红外主要官能团对应谱图.docx

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红外主要官能团对应谱图

主要基团的红外特征吸收峰

基团

振动类型

波数（cm-1）

波长（μm）

强度

备注

一、烷烃类

CH伸

CH伸（反称）

CH伸（对称）

CH弯（面内）

C-C伸

3000～2843

2972～2880

2882～2843

1490～1350

1250～1140

3.33～3.52

3.37～3.47

3.49～3.52

6.71～7.41

8.00～8.77

中、强

中、强

中、强

分为反称与对称

二、烯烃类

CH伸

C＝C伸

CH弯（面内）

CH弯（面外）

单取代

双取代

顺式

反式

3100～3000

1695～1630

1430～1290

1010～650

995～985

910～905

730～650

980～965

3.23～3.33

5.90～6.13

7.00～7.75

9.90～15.4

10.05～10.15

10.99～11.05

13.70～15.38

10.20～10.36

中、弱

中

强

强

强

强

强

C＝C＝C为

2000～1925cm-1

三、炔烃类

CH伸

C≡C伸

CH弯（面内）

CH弯（面外）

～3300

2270～2100

1260～1245

645～615

～3.03

4.41～4.76

7.94～8.03

15.50～16.25

中

中

强

四、取代苯类

CH伸

泛频峰

骨架振动（

）

CH弯（面内）

CH弯（面外）

3100～3000

2000～1667

1600±20

1500±25

1580±10

1450±20

1250～1000

910～665

3.23～3.33

5.00～6.00

6.25±0.08

6.67±0.10

6.33±0.04

6.90±0.10

8.00～10.00

10.99～15.03

变

弱

强

三、四个峰，特征

确定取代位置

单取代

邻双取代

间双取代

对双取代

1,2,3,三取代

1,3,5,三取代

1,2,4,三取代

﹡1,2,3,4四取代

﹡1,2,4,5四取代

﹡1,2,3,5四取代

﹡五取代

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

770～730

770～730

810～750

900～860

860～800

810～750

874～835

885～860

860～800

860～800

860～800

865～810

～860

12.99～13.70

12.99～13.70

12.35～13.33

11.12～11.63

11.63～12.50

12.35～13.33

11.44～11.98

11.30～11.63

11.63～12.50

11.63～12.50

11.63～12.50

11.56～12.35

～11.63

极强

极强

极强

中

极强

强

强

中

强

强

强

强

强

五个相邻氢

四个相邻氢

三个相邻氢

一个氢（次要）

二个相邻氢

三个相邻氢与间双易混

一个氢

一个氢

二个相邻氢

二个相邻氢

一个氢

一个氢

一个氢

五、醇类、酚类

OH伸

OH弯（面内）

C—O伸

O—H弯（面外）

3700～3200

1410～1260

1260～1000

750～650

2.70～3.13

7.09～7.93

7.94～10.00

13.33～15.38

变

弱

强

强

液态有此峰

OH伸缩频率

游离OH

分子间氢键

分子内氢键

OH弯或C—O伸

伯醇（饱与）

仲醇（饱与）

叔醇（饱与）

酚类（ФOH）

OH伸

OH伸

OH伸（单桥）

OH弯（面内）

C—O伸

OH弯（面内）

C—O伸

OH弯（面内）

C—O伸

OH弯（面内）

Ф—O伸

3650～3590

3500～3300

3570～3450

～1400

1250～1000

～1400

1125～1000

～1400

1210～1100

1390～1330

1260～1180

2.74～2.79

2.86～3.03

2.80～2.90

～7.14

8.00～10.00

～7.14

8.89～10.00

～7.14

8.26～9.09

7.20～7.52

7.94～8.47

强

强

强

强

强

强

强

强

强

中

强

锐峰

钝峰（稀释向低频移动*）

钝峰（稀释无影响）

六、醚类

C—O—C伸

1270～1010

7.87～9.90

强

或标C—O伸

脂链醚

脂环醚

芳醚

（氧与芳环相连）

C—O—C伸

C—O—C伸（反称）

C—O—C伸（对称）

＝C—O—C伸（反称）

＝C—O—C伸（对称）

CH伸

1225～1060

1100～1030

980～900

1270～1230

1050～1000

～2825

8.16～9.43

9.09～9.71

10.20～11.11

7.87～8.13

9.52～10.00

～3.53

强

强

强

强

中

弱

氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚

O—CH3的特征峰

七、醛类

（—CHO）

CH伸

C＝O伸

CH弯（面外）

2850～2710

1755～1665

975～780

3.51～3.69

5.70～6.00

10.2～12.80

弱

很强

中

一般～2820及～2720cm-1两个带

饱与脂肪醛

α，β-不饱与醛

芳醛

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

～1725

～1685

～1695

～5.80

～5.93

～5.90

强

强

强

八、酮类

C＝O伸

C—C伸

泛频

1700～1630

1250～1030

3510～3390

5.78～6.13

8.00～9.70

2.85～2.95

极强

弱

很弱

脂酮

饱与链状酮

α，β-不饱与酮

β二酮

芳酮类

Ar—CO

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

1725～1705

1690～1675

1640～1540

1700～1630

1690～1680

5.80～5.86

5.92～5.97

6.10～6.49

5.88～6.14

5.92～5.95

强

强

强

强

强

C＝O与C＝C共轭向低频移动

谱带较宽

二芳基酮

1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮

脂环酮

四环元酮

五元环酮

六元、七元环酮

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

1670～1660

1665～1635

～1775

1750～1740

1745～1725

5.99～6.02

6.01～6.12

～5.63

5.71～5.75

5.73～5.80

强

强

强

强

强

九、羧酸类

（—COOH）

OH伸

C＝O伸

OH弯（面内）

C—O伸

OH弯（面外）

3400～2500

1740～1650

～1430

～1300

950～900

2.94～4.00

5.75～6.06

～6.99

～7.69

10.53～11.11

中

强

弱

中

弱

在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心

脂肪酸

R—COOH

α，β-不饱与酸

芳酸

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

1725～1700

1705～1690

1700～1650

5.80～5.88

5.87～5.91

5.88～6.06

强

强

强

氢键

十、酸酐

链酸酐

C＝O伸（反称）

C＝O伸（对称）

C—O伸

1850～1800

1780～1740

1170～1050

5.41～5.56

5.62～5.75

8.55～9.52

强

强

强

共轭时每个谱带降20cm-1

环酸酐

（五元环）

C＝O伸（反称）

C＝O伸（对称）

C—O伸

1870～1820

1800～1750

1300～1200

5.35～5.49

5.56～5.71

7.69～8.33

强

强

强

共轭时每个谱带降20cm-1

十一、酯类

C＝O伸（泛频）

C＝O伸

C—O—C伸

～3450

1770～1720

1280—1100

～2.90

5.65～5.81

7.81～9.09

弱

强

强

多数酯

C＝O伸缩振动

正常饱与酯

α，β-不饱与酯

δ-内酯

γ-内酯（饱与）

β-内酯

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

C＝O伸

1744～1739

～1720

1750～1735

1780～1760

～1820

5.73～5.75

～5.81

5.71～5.76

5.62～5.68

～5.50

强

强

强

强

强

十二、胺

NH伸

NH弯（面内）

C—N伸

NH弯（面外）

3500～3300

1650～1550

1340～1020

900～650

2.86～3.03

6.06～6.45

7.46～9.80

11.1～15.4

中

中

强

伯胺强，中；仲胺极弱

伯胺类

仲胺类

叔胺类

NH伸（反称、对称）

NH弯（面内）

C—N伸

NH伸

NH弯（面内）

C—N伸

C—N伸（芳香）

3500～3400

1650～1590

1340～1020

3500—3300

1650—1550

1350—1020

1360～1020

2.86～2.94

6.06～6.29

7.46～9.80

2.86—3.03

6.06—6.45

7.41—9.80

7.35～9.80

中、中

强、中

中、弱

中

极弱

中、弱

中、弱

双峰

一个峰

十三、酰胺

（脂肪与芳香酰胺数据类似）

NH伸

C＝O伸

NH弯（面内）

C—N伸

3500～3100

1680～1630

1640～1550

1420～1400

2.86～3.22

5.95～6.13

6.10～6.45

7.04～7.14

强

强

强

中

伯酰胺双峰

仲酰胺单峰

谱带Ⅰ

谱带Ⅱ

谱带Ⅲ

伯酰胺

仲酰胺

叔酰胺

NH伸（反称）

（对称）

C＝O伸

NH弯（剪式）

C—N伸

NH2面内摇

NH2面外摇

NH伸

C＝O伸

NH弯+C—N伸

C—N伸+NH弯

C＝O伸

～3350

～3180

1680～1650

1650～1620

1420～1400

～1150

750～600

～3270

1680～1630

1570～1515

1310～1200

1670～1630

～2.98

～3.14

5.95～6.06

6.06～6.15

7.04～7.14

～8.70

1.33～1.67

～3.09

5.95～6.13

6.37～6.60

7.63～8.33

5.99～6.13

强

强

强

强

中

弱

中

强

强

中

中

两峰重合

两峰重合

十四、氰类化合物

脂肪族氰

α、β芳香氰

α、β不饱与氰

C≡N伸

C≡N伸

C≡N伸

2260～2240

2240～2220

2235～2215

4.43～4.46

4.46～4.51

4.47～4.52

强

强

强

十五、硝基化合物

R—NO2

Ar—NO2

NO2伸（反称）

NO2伸（对称）

NO2伸（反称）

NO2伸（对称）

1590～1530

1390～1350

1530～1510

1350～1330

6.29～6.54

7.19～7.41

6.54～6.62

7.41～7.52

强

强

强

强