红外主要官能团对应谱图.docx
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红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰
基团
振动类型
波数(cm-1)
波长(μm)
强度
备注
一、烷烃类
CH伸
CH伸(反称)
CH伸(对称)
CH弯(面内)
C-C伸
3000~2843
2972~2880
2882~2843
1490~1350
1250~1140
3.33~3.52
3.37~3.47
3.49~3.52
6.71~7.41
8.00~8.77
中、强
中、强
中、强
分为反称与对称
二、烯烃类
CH伸
C=C伸
CH弯(面内)
CH弯(面外)
单取代
双取代
顺式
反式
3100~3000
1695~1630
1430~1290
1010~650
995~985
910~905
730~650
980~965
3.23~3.33
5.90~6.13
7.00~7.75
9.90~15.4
10.05~10.15
10.99~11.05
13.70~15.38
10.20~10.36
中、弱
中
强
强
强
强
强
C=C=C为
2000~1925cm-1
三、炔烃类
CH伸
C≡C伸
CH弯(面内)
CH弯(面外)
~3300
2270~2100
1260~1245
645~615
~3.03
4.41~4.76
7.94~8.03
15.50~16.25
中
中
强
四、取代苯类
CH伸
泛频峰
骨架振动(
)
CH弯(面内)
CH弯(面外)
3100~3000
2000~1667
1600±20
1500±25
1580±10
1450±20
1250~1000
910~665
3.23~3.33
5.00~6.00
6.25±0.08
6.67±0.10
6.33±0.04
6.90±0.10
8.00~10.00
10.99~15.03
变
弱
强
三、四个峰,特征
确定取代位置
单取代
邻双取代
间双取代
对双取代
1,2,3,三取代
1,3,5,三取代
1,2,4,三取代
﹡1,2,3,4四取代
﹡1,2,4,5四取代
﹡1,2,3,5四取代
﹡五取代
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
CH弯(面外)
770~730
770~730
810~750
900~860
860~800
810~750
874~835
885~860
860~800
860~800
860~800
865~810
~860
12.99~13.70
12.99~13.70
12.35~13.33
11.12~11.63
11.63~12.50
12.35~13.33
11.44~11.98
11.30~11.63
11.63~12.50
11.63~12.50
11.63~12.50
11.56~12.35
~11.63
极强
极强
极强
中
极强
强
强
中
强
强
强
强
强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢(次要)
二个相邻氢
三个相邻氢与间双易混
一个氢
一个氢
二个相邻氢
二个相邻氢
一个氢
一个氢
一个氢
五、醇类、酚类
OH伸
OH弯(面内)
C—O伸
O—H弯(面外)
3700~3200
1410~1260
1260~1000
750~650
2.70~3.13
7.09~7.93
7.94~10.00
13.33~15.38
变
弱
强
强
液态有此峰
OH伸缩频率
游离OH
分子间氢键
分子内氢键
OH弯或C—O伸
伯醇(饱与)
仲醇(饱与)
叔醇(饱与)
酚类(ФOH)
OH伸
OH伸
OH伸(单桥)
OH弯(面内)
C—O伸
OH弯(面内)
C—O伸
OH弯(面内)
C—O伸
OH弯(面内)
Ф—O伸
3650~3590
3500~3300
3570~3450
~1400
1250~1000
~1400
1125~1000
~1400
1210~1100
1390~1330
1260~1180
2.74~2.79
2.86~3.03
2.80~2.90
~7.14
8.00~10.00
~7.14
8.89~10.00
~7.14
8.26~9.09
7.20~7.52
7.94~8.47
强
强
强
强
强
强
强
强
强
中
强
锐峰
钝峰(稀释向低频移动*)
钝峰(稀释无影响)
六、醚类
C—O—C伸
1270~1010
7.87~9.90
强
或标C—O伸
脂链醚
脂环醚
芳醚
(氧与芳环相连)
C—O—C伸
C—O—C伸(反称)
C—O—C伸(对称)
=C—O—C伸(反称)
=C—O—C伸(对称)
CH伸
1225~1060
1100~1030
980~900
1270~1230
1050~1000
~2825
8.16~9.43
9.09~9.71
10.20~11.11
7.87~8.13
9.52~10.00
~3.53
强
强
强
强
中
弱
氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚
O—CH3的特征峰
七、醛类
(—CHO)
CH伸
C=O伸
CH弯(面外)
2850~2710
1755~1665
975~780
3.51~3.69
5.70~6.00
10.2~12.80
弱
很强
中
一般~2820及~2720cm-1两个带
饱与脂肪醛
α,β-不饱与醛
芳醛
C=O伸
C=O伸
C=O伸
~1725
~1685
~1695
~5.80
~5.93
~5.90
强
强
强
八、酮类
C=O伸
C—C伸
泛频
1700~1630
1250~1030
3510~3390
5.78~6.13
8.00~9.70
2.85~2.95
极强
弱
很弱
脂酮
饱与链状酮
α,β-不饱与酮
β二酮
芳酮类
Ar—CO
C=O伸
C=O伸
C=O伸
C=O伸
C=O伸
1725~1705
1690~1675
1640~1540
1700~1630
1690~1680
5.80~5.86
5.92~5.97
6.10~6.49
5.88~6.14
5.92~5.95
强
强
强
强
强
C=O与C=C共轭向低频移动
谱带较宽
二芳基酮
1-酮基-2-羟基(或氨基)芳酮
脂环酮
四环元酮
五元环酮
六元、七元环酮
C=O伸
C=O伸
C=O伸
C=O伸
C=O伸
1670~1660
1665~1635
~1775
1750~1740
1745~1725
5.99~6.02
6.01~6.12
~5.63
5.71~5.75
5.73~5.80
强
强
强
强
强
九、羧酸类
(—COOH)
OH伸
C=O伸
OH弯(面内)
C—O伸
OH弯(面外)
3400~2500
1740~1650
~1430
~1300
950~900
2.94~4.00
5.75~6.06
~6.99
~7.69
10.53~11.11
中
强
弱
中
弱
在稀溶液中,单体酸为锐峰在~3350cm-1;二聚体为宽峰,以~3000cm-1为中心
脂肪酸
R—COOH
α,β-不饱与酸
芳酸
C=O伸
C=O伸
C=O伸
1725~1700
1705~1690
1700~1650
5.80~5.88
5.87~5.91
5.88~6.06
强
强
强
氢键
十、酸酐
链酸酐
C=O伸(反称)
C=O伸(对称)
C—O伸
1850~1800
1780~1740
1170~1050
5.41~5.56
5.62~5.75
8.55~9.52
强
强
强
共轭时每个谱带降20cm-1
环酸酐
(五元环)
C=O伸(反称)
C=O伸(对称)
C—O伸
1870~1820
1800~1750
1300~1200
5.35~5.49
5.56~5.71
7.69~8.33
强
强
强
共轭时每个谱带降20cm-1
十一、酯类
C=O伸(泛频)
C=O伸
C—O—C伸
~3450
1770~1720
1280—1100
~2.90
5.65~5.81
7.81~9.09
弱
强
强
多数酯
C=O伸缩振动
正常饱与酯
α,β-不饱与酯
δ-内酯
γ-内酯(饱与)
β-内酯
C=O伸
C=O伸
C=O伸
C=O伸
C=O伸
1744~1739
~1720
1750~1735
1780~1760
~1820
5.73~5.75
~5.81
5.71~5.76
5.62~5.68
~5.50
强
强
强
强
强
十二、胺
NH伸
NH弯(面内)
C—N伸
NH弯(面外)
3500~3300
1650~1550
1340~1020
900~650
2.86~3.03
6.06~6.45
7.46~9.80
11.1~15.4
中
中
强
伯胺强,中;仲胺极弱
伯胺类
仲胺类
叔胺类
NH伸(反称、对称)
NH弯(面内)
C—N伸
NH伸
NH弯(面内)
C—N伸
C—N伸(芳香)
3500~3400
1650~1590
1340~1020
3500—3300
1650—1550
1350—1020
1360~1020
2.86~2.94
6.06~6.29
7.46~9.80
2.86—3.03
6.06—6.45
7.41—9.80
7.35~9.80
中、中
强、中
中、弱
中
极弱
中、弱
中、弱
双峰
一个峰
十三、酰胺
(脂肪与芳香酰胺数据类似)
NH伸
C=O伸
NH弯(面内)
C—N伸
3500~3100
1680~1630
1640~1550
1420~1400
2.86~3.22
5.95~6.13
6.10~6.45
7.04~7.14
强
强
强
中
伯酰胺双峰
仲酰胺单峰
谱带Ⅰ
谱带Ⅱ
谱带Ⅲ
伯酰胺
仲酰胺
叔酰胺
NH伸(反称)
(对称)
C=O伸
NH弯(剪式)
C—N伸
NH2面内摇
NH2面外摇
NH伸
C=O伸
NH弯+C—N伸
C—N伸+NH弯
C=O伸
~3350
~3180
1680~1650
1650~1620
1420~1400
~1150
750~600
~3270
1680~1630
1570~1515
1310~1200
1670~1630
~2.98
~3.14
5.95~6.06
6.06~6.15
7.04~7.14
~8.70
1.33~1.67
~3.09
5.95~6.13
6.37~6.60
7.63~8.33
5.99~6.13
强
强
强
强
中
弱
中
强
强
中
中
两峰重合
两峰重合
十四、氰类化合物
脂肪族氰
α、β芳香氰
α、β不饱与氰
C≡N伸
C≡N伸
C≡N伸
2260~2240
2240~2220
2235~2215
4.43~4.46
4.46~4.51
4.47~4.52
强
强
强
十五、硝基化合物
R—NO2
Ar—NO2
NO2伸(反称)
NO2伸(对称)
NO2伸(反称)
NO2伸(对称)
1590~1530
1390~1350
1530~1510
1350~1330
6.29~6.54
7.19~7.41
6.54~6.62
7.41~7.52
强
强
强
强