高中生物第6章遗传与人类健康章末检测卷浙科版.docx
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高中生物第6章遗传与人类健康章末检测卷浙科版
第6章遗传与人类健康
章末检测卷
（时间：
60分钟 分数：
100分）
一、选择题（本大题共33小题，每小题2分，共66分。
在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。
不选、多选、错选均不得分）
1．下列属于多基因遗传病的是（ ）
A．蚕豆病B．神经性耳聋
C．原发性高血压D．21 三体综合征
解析 蚕豆病是单基因遗传病，A错误；神经性耳聋是单基因遗传病，B错误；原发性高血压是多基因遗传病，C正确；21 三体综合征是染色体异常遗传病，D错误。
答案 C
2．以下疾病不属于遗传病的是（ ）
A．镰刀形细胞贫血症B．抗维生素D佝偻病
C．艾滋病D．青少型糖尿病
解析 遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，艾滋病患者是由于感染艾滋病病毒引起的，其遗传物质没有发生改变。
答案 C
3．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别（ ）
A．白化病B．多指症
C．血友病D．抗维生素D佝偻病
解析 白化病和多指症属于常染色体遗传病，其遗传与性别无关，鉴定性别没有意义；血友病属于X染色体隐性遗传病，丈夫患病，所生男孩、女孩均既可能患病也可能正常，鉴定性别也没有意义。
抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，丈夫患病，所生女孩一定患病，而男孩取决于其母亲，不一定患病，故产前需要进行性别鉴定。
答案 D
4．下列不属于优生措施的是（ ）
A．婚前检查B．产前检查
C．遗传咨询D．晚婚晚育
解析 适龄生育可以减少后代患有遗传病的发病风险。
答案 D
5．某些遗传病可以利用基因诊断进行产前检查。
下列疾病可以利用基因诊断进行产前检查的是（ ）
A．猫叫综合征B．先天愚型
C．色盲病D．特纳氏综合征
解析 猫叫综合征、先天愚型、特纳氏综合征属于染色体遗传病，患者不携带致病基因，不可以利用基因诊断进行产前检查。
答案 C
6．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。
下列与优生无关的措施是（ ）
A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚
C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别
解析 确定胎儿性别与优生无关系。
答案 D
7．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（ ）
A．先天性疾病一定是人类遗传病
B．婚前筛查致病基因携带者和产前基因诊断可降低患儿的出生率
C．为有效预防遗传病提倡晚婚晚育
D．近亲结婚后代一定患遗传病
答案 B
8．关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是（ ）
A．禁止近亲结婚B．广泛开展遗传咨询
C．进行产前（临床）诊断D．测定并公布婚配双方的DNA序列
解析 近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚，A正确；提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生，B正确；进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，C正确；测定并公布婚配双方的DNA序列属于个人隐私问题，不妥，D错误。
答案 D
9．欲调查人群中的遗传病的患病情况，以下说法错误的是（ ）
A．调查白化病的发病率，应该在人群中随机调查
B．可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式
C．调查21 三体综合征的发病率，应该在市中心调查
D．某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数
答案 C
10．基因治疗能治疗的疾病是（ ）
A．白化病B．21 三体综合征
C．猫叫综合征D．传染病
解析 基因治疗只能治疗基因突变引起的疾病。
答案 A
11．下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是（ ）
选项
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×XAY
女孩正常
B
血友病
X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
女孩正常
C
白化病
常染色体隐性遗传病
Dd×Dd
男孩正常
D
软骨发育不全症
常染色体显性遗传病
Tt×tt
男孩正常
解析 抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，父亲患病，女儿都患病，A错误；血友病X染色体上的隐性遗传病，父亲正常，女儿都正常，B正确；白化病、软骨发育不全均为常染色体上的遗传病，男孩、女孩患病概率均相当，C、D错误。
答案 B
12．统计表明，40岁以上妇女所生的子女患21－三体综合征的概率比25～34岁生育者高10倍左右。
预防这种遗传病的最佳措施是（ ）
A．血常规检查B．适龄生育
C．X光检查D．禁止近亲结婚
解析 通过题干说明女性年龄越大，生21－三体综合征子女的概率越大，因此应该适龄生育。
答案 B
13．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）（ ）
①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y
A．①和③B．②和③
C．①和④D．②和④
解析 先天愚型的男性患儿的染色体组成为45AA＋XY。
答案 C
14．人类的遗传病中，当母亲是某病患者时，无论父亲是否有病，他们子女中的男孩全部患此病，这种遗传病可能是（ ）
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病
解析 X染色体隐性遗传病的女性患者的基因型为XaXa（假设相关基因是A、a），则其所生男孩的基因型一定是XaY，即男孩全部患有此病。
答案 D
15．某红绿色盲男孩的父母、祖父母和外祖父母色觉均正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ）
A．祖父→父亲→男孩B．祖母→父亲→男孩
C．外祖父→母亲→男孩D．外祖母→母亲→男孩
答案 D
16．一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的女儿，他们很想第二胎生一个健康的男孩，此愿望得以实现的概率是（ ）
A．
B．
C．
D．
解析 设白化病孩子的基因型为aa，则这对表现型均正常的夫妇的基因型都为Aa，根据Aa×Aa→3A_∶1aa，因此，他们再生一个正常孩子的概率是
；又常染色体遗传病与性别无关，而生男生女的机会相等，所以这对表现型均正常的夫妇再生一个正常男孩的概率是
×
＝
。
答案 B
17．人类遗传病的共同特点是（ ）
A．都是致病基因引起的B．一出生就能表现出相应症状
C．都是遗传物质改变引起的D．体内不能合成相关的酶
解析 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，不都是由致病基因引起的，A错误；有些遗传病一出生就表现症状，如多指等，有些遗传病需要在一定的环境条件下促使疾病发生而表现出相应的症状，如抑郁症等，B错误；有些基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状，有些基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状，即使是基因遗传病，也不一定是体内缺乏相关的酶所致，如镰刀型细胞贫血症，异常基因编码的血红蛋白组成的红细胞结构异常，其正常功能受到影响，D错误。
答案 C
18．下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。
a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。
据图判断下列叙述中错误的是（ ）
A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病
D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病
解析 由图可知，同卵双胞胎两者均发病的百分比明显比异卵双胞胎高。
同卵双胞胎的核遗传物质是相同的，但同卵双胞胎中一方患病时，另一方不一定患病，说明该病是否发病还受非遗传因素的影响。
答案 D
19．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律（ ）
A．单基因遗传病B．多基因遗传病
C．传染病D．染色体异常遗传病
答案 A
20．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（ ）
解析 儿子的基因型为aaXbY，又夫妇表现型正常，则丈夫基因型为AaXBY，妻子的基因型为AaXBXb，所以D图细胞不存在。
答案 D
21．下列四个家族的系谱图，一定不是伴性遗传的是（ ）
解析 假设D项中患者基因为XbXb，则其父亲一定为XbY，是患者，与图矛盾，说明一定不是伴性遗传。
A、B、C都有可能为伴X染色体遗传。
答案 D
22．关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病
B．多基因遗传病在人群中发病率比较低
C．先天愚型是染色体结构异常遗传病
D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
解析 猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，A错误；多基因遗传病在人群中发病率较高，B错误；先天愚型是染色体数目异常遗传病，C错误；遗传病的遗传方式可以通过家系调查与分析进行推测，D正确。
答案 D
23．某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的下列意见中说法错误的是（ ）
A．后代中男孩患病的概率大B．建议适龄生育
C．怀孕后需进行产前诊断D．妊娠早期避免致畸剂
解析 唐氏综合征属于常染色体异常遗传病，与性别无关，因此后代男孩和女孩发病率相同，A错误。
答案 A
24．下列各种遗传病中属于染色体病的是（ ）
A．X染色体隐性遗传病B．常染色体显性遗传病
C．猫叫综合征D．外耳道多毛症
解析 猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失一段片段引起的染色体异常遗传病，C正确。
答案 C
25．如图是某遗传病谱系图，如果Ⅲ－6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是（ ）
A．
B．
C．
D．
解析 由图可知该病属于常染色体隐性遗传病，则5号的基因型为aa,3号和4号的基因型均为Aa,6号的基因型及概率为
AA、
Aa。
如果Ⅲ6与有病女性（aa）结婚，则生育有病男孩的概率是
×
×
＝
。
答案 D
26．有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是（ ）
A．
B．
C．
D．
解析 根据题意可知，正常的儿子的基因型为AA或Aa，比例为1∶2，所以该儿子携带致病基因的可能性是
。
答案 C
27．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（ ）
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
男性
D
丈夫
男性或女性
解析 一对夫妇，丈夫正常，妻子为红绿色盲患者，则所生儿子一定色盲，女儿一定正常，不需要对胎儿进行基因检测，A、B、C错误。
答案 D
28．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确顺序是（ ）
A．①③②④B．③①④②
C．①③④②D．①④③②
解析 开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：
第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案（包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等）；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告。
答案 C
29．优生的措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。
下列关于优生措施的说法正确的是（ ）
A．通过禁止近亲结婚可以预防一切遗传病的发生
B．通过遗传咨询可以预防先天愚型患儿的产生
C．通过遗传咨询可以人为地选择胎儿的性别来预防白化病的发生
D．禁止近亲结婚主要是因为近亲结婚，隐性基因纯合概率增加，使得生出隐性遗传病患儿概率增加
解析 优生的措施包括：
禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。
与遗传有关的主要是禁止近亲结婚和遗传咨询。
其中禁止近亲结婚能够降低某些遗传病的发病几率，但是不能预防所有遗传病的发生；遗传咨询能根据夫妻双方的家族病史判断生出患病孩子的概率，对于某些伴性遗传病，可以选择后代性别。
答案 D
30．预防遗传病发生的最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是（ ）
A．禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断
B．遗传咨询、禁止近亲结婚、产前诊断
C．禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断
D．遗传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚
答案 B
31．在进行“调查人群中的遗传病”活动时，最好选择的疾病是（ ）
A．红绿色盲B．艾滋病
C．原发性高血压D．21 三体综合征
解析 红绿色盲为伴X隐性遗传病，属于发病率较高的单基因遗传病，A正确；艾滋病为传染病，不属于遗传病，B错误；原发性高血压为多基因遗传病，C错误；21 三体综合征为染色体异常遗传病，D错误。
答案 A
32．下列各种遗传病中属于染色体病的是（ ）
A．原发性高血压B．抗维生素D佝偻病
C．21 三体综合征D．白化病
解析 原发性高血压属于多基因遗传病，A错误；抗维生素D佝偻病属于单基因显性遗传病，B错误；21 三体综合征是由于人的第21号染色体多一条引起的染色体异常遗传病，C正确；白化病是单基因隐性遗传病，D错误。
答案 C
33．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于（ ）
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传
解析 该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性。
答案 C
二、非选择题（本大题共4小题，共34分）
34．（8分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。
请回答：
（1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：
他的________（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
________。
（3）基因组信息对于人类疾病诊治有重要意义。
人类基因组计划至少应测________条染色体上的DNA碱基序列。
解析 依据题中信息可知，正常夫妇的基因型为XBXb、XBY，所生儿子的基因型为XbXbY。
体细胞发生的可遗传变异不会传给后代。
答案
（1）母亲 减数第二次
（2）不会 （3）24
35．（8分）已知抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）。
现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。
她们想知道胎儿是否为患者。
（1）医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿________________________________________________________________________；
医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为________，后代男女各有________（概率）患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。
（2）现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。
检测基因d的探针称为d探针，检测基因D的探针称为D探针。
先采用PCR方法扩增该对等位基因，然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用D探针和d探针杂交，可以观察到如图中结果：
根据杂交结果，判断个体2和3的基因型分别为________、________。
解析 伴X染色体显性遗传病的特点是“父患女必患”，甲的丈夫是患者，因此其胎儿如果是女孩，全部发病，如果是男孩，全部正常。
乙患病，但其父亲正常，因此其一定是杂合子，其丈夫是正常的，因此其后代男女患病的概率均为一半，所以不能通过性别鉴定的方法判断后代是否有遗传病。
根据杂交结果可以推知个体2和3分别含有1个d和2个d，因此其基因型分别是XdY和XdXd。
答案
（1）是女孩，全部发病；如果是男孩，全部正常 XDXd
（2）XdY XdXd
36．（10分）人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分，由一对等位基因（A、a）控制。
为研究眼睑的遗传方式，某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查，结果如下表。
亲代组合
人 数
子代表现型
第一组双亲均为双眼皮
第二组双亲中一方为双眼皮
第三组双亲均为单眼皮
双眼皮
275
86
0
单眼皮
36
79
68
据图回答：
（1）基因A和a的根本区别是______________________________________。
基因A控制蛋白质的合成需要mRNA、rRNA和________等RNA的参与。
（2）根据表中第________组调查结果，就能准确判断________为显性性状。
（3）第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮，她的姐姐和父亲均为双眼皮。
那么
①控制人类眼睑遗传的基因位于________染色体上。
②赵某父亲的基因型是________，他传递给赵某的基因是________。
③若赵某的姐姐与一个单眼皮的男性结婚，生一个双眼皮女孩的概率为________。
答案
（1）脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同 tRNA
（2）一 双眼皮 （3）①常 ②Aa a ③
37．（8分）先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小。
研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如图）。
请回答问题：
（1）过程①称为________。
（2）过程②中，碱基对发生改变的现象称为________，③的碱基序列为________。
（3）一个该病的患者（其父身高正常）和一个身高正常的人结婚，生出身高正常孩子的概率为________。
为诊断胎儿是否正常，可用________的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。
解析
（1）图中过程①表示转录，是DNA形成RNA的过程。
（2）图中过程②表示基因突变，发生了碱基对的改变，根据碱基互补配对原则，③的碱基序列为AGU。
（3）已知先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小。
一个该病的患者（其父身高正常为aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率为
，患者（Aa）的概率为
。
为诊断胎儿是否正常，可用羊膜腔穿刺（或绒毛细胞检查、基因检测）的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。
答案
（1）转录
（2）基因突变 AGU （3）
羊膜腔穿刺（或绒毛细胞检查、基因检测）
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