药品批发企业培训考试试题及答案.docx

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药品批发企业培训考试试题及答案

员工职业道德培训测试题

（测试对象：

公司全体员工）

部门：

_______姓名：

_______分数：

_______

一、填空题（每空2分）

1、2001年9月20日，中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》，《纲要》从我国历史和现实的国情出发，社会主义道德建设要坚持以___________________为核心，以_________________为原则，以_______、_______、______、_______、__________、为基本要求，以__________、__________、__________、为着力点。

2、从2003年开始，将《纲要》印发的_____月_____日定为“公民道德宣传日”。

3、诚实守信的具体要求：

_______________；______________；保守企业机密。

遵章守制，秉公办事。

企业的规章制度，是在总结以往经验教训基础上而制定的，我们没有理由不去执行。

另外，在经营管理过程中，除了要遵章守制，还要秉公办事，认真执行各种政策、法规，_____________、___________、____________、不能凭感情或义气用事，更不能出于私心、从个人利益角度考虑问题、处理事情。

___________是正确处理各种关系的准则，具体要求如下：

__________；____________；__________；____________。

二、名词解释

1、素质：

2、职业素质：

3、道德与职业道德

4、简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系？

5、简述八个职业道德的基本规范

6、简述爱岗敬业的基本要求。

职业道德培训考试

参考答案

一、填空题

1、为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德

2、920

3、忠诚所属企业；维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理；公私分明；公平公正；光明磊落

二、名词解释

1答：

素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质。

2答：

职业素质是指劳动者在一定的生理和心理条件的基础上，通过教育、劳动实践和自我修养等途径而形成和发展起来的，在职业活动中发挥重要作用的内在基本品质。

职业素质的构成包括：

思想政治素质、职业道德素质、科学文化素质、专业技能素质、身体心理素质。

3答：

道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规范的总和，是靠社会舆论、传统习惯、教育和内心信念来维持的。

职业道德是从事一定职业劳动的人们，在特定的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的，以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和，它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束机制。

职业道德具有范围上的有限性、内容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三方面的特征。

4答：

职业道德与人自身的发展有如下必然联系。

1．人总是要在一定的职业中工作生活：

1）职业是人谋生的手段

（2）从事一定的职业是人的需求。

（3）职业活动是人的全面发展的最重要条件。

2．职业道德是事业成功的保证：

（1）没有职业道德的人干不好任何工作。

（2）职业道德是人事业成功的重要条件。

3．职业道德是人格的一面镜子：

（1）人的职业道德品质反映着人的整体道德素质。

（2）人的职业道德的提高有利于人的思想道德素质的全面提高。

（3）提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径。

5答：

1．文明礼貌。

2．爱岗敬业。

3．诚实守信。

4．办事公道。

5．勤劳节俭。

6．遵纪守法。

7．团结互助。

8．开拓创新。

6答：

爱岗敬业的基本要求是：

树立职业理想；强化职业责任；提高职业技能。

现代化生产方式的特点是高度社会化，各行各业相互依存，相互服务。

服务水平的高低、服务质量的好坏，直接关系到企业的生存与发展。

服务有两层含义：

一是为客户服务，一是企业内部各环节之间的服务。

搞好服务要求每个职工要树立正确的职业观，文明礼貌、爱岗敬业。

文明礼貌的具体要求：

（1）仪表端庄；

（2）语言规范；（3）举止得体；（4）待人热情。

药品批发企业相关法律法规测试题（之一）

（测试对象：

公司全体员工）

部门：

_______姓名：

_______分数：

_______

一、填空题（每空2分）

4、药品批发企业GSP认证检查项目共_______项，其中关键项目_______项，一般项目________项。

5、企业质量领导组成的主要职责是_________________________________、_____________________________，我公司的质量领导组织是___________,组长是____________。

6、标准规定，企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，我公司规定质量管理制度执行情况检查考核每_______年检查考核一次。

7、企业发现患有______、________或者_________________，应立即调离直接接触药品的岗位，我公司每年一次员工的健康体检是由___________部门组织的。

8、标准规定，企业应根据所经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库。

常温库温度为_____；各库房相对湿度应保持在______之间；冷库温度为_______；阴凉库温度_____。

9、企业编制购货计划应以_________为重要依据，并有质量管理机构人员参加；进货时应签订有____________的购货合同。

10、企业对首营企业应进行包括______和______的审核；对首营品种应填写_______________-。

11、验收药品记录应记载_______、________、_______、_______、______、_________、_______、______、_______、_______、_______、_______、________等项内容。

12、在库药品均应实行色标管理。

其统一标准是：

待验药品库（区）、退货药品库（区）为__________；合格药品库（区）、零货库（区）、待发药品库（区）为_________；不合格药品库（区）为__________。

13、药品出库遵循_____________、____________和按批号发货的原则。

14、对质量查询、__________、__________和销售过程中发现的质量问题要_________________________采取有效的处理措施，并做好记录。

二、简述

请简述在这次GSP认证中你在现在的岗位上应做的主要工作。

（10分）

药品批发企业相关法律法规测试题（之一）

参考答案

二、填空题

1、132项；37项；95项。

2、建立企业质量体系，实施企业质量方针并保证企业质量管理工作行使职权；质量领导小组、杨金平

3、半。

4、精神病，传染病，其他可能传染疾病的人；行政

5、0—30℃；45—75%；2—10℃；不高于20℃。

6、药品质量；质量条款。

7、资格；质量保证能力；首次经营品种审批表。

8、供货单位；数量；到货日期；品名；剂型；规格；批准文号；批号；生产厂家；有效期；质量状况；验收结论；验收人员签字。

9、黄色色标；绿色色标；红色色标。

10、先产先出；近期先出

11、投诉；抽查；查明原因；分清责任。

二、简述（本岗位质量职责）

药品批发企业相关法律法规测试题（之二）

　　　（测试对象：

公司全体员工）

部门：

______姓名：

______分数：

________

一、填空题（每空２分，共68分）

1、企业应按照依法批准的________和________，从事药品经营活动。

2、不同的企业应按照不同的经营规模设置相应的仓库，其建筑面积大型企业不应低于________平方米，中型企业不得低于________平方米，按湖北省局111号文，我公司仓库面积不得低于________平方米，办公场所面积不得低于_____平方米，验收养护室不得低于________平方米。

3、企业对所用的设施和设备应定期进行________、________、________并建立档案。

4、湖北省局111号文规定，药品批发企业应具有专用的计算机和__________________________，并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对________、________、________、__________、___________进行记录和管理，对质量情况能够进行_____________的记录。

5、湖北省《药品经营许可证》管理实施办法规定，仓库中具有适合药品储存的专用货架和入库、传递、分检、上架、出库等现代物流系统的装置和设备，其中现代物流系统明确为：

____________________________、药品搬运（入库、传送、上架、出库）______________________、仓库面积不低于1500平方米。

6、企业的验收养护室应配置______________、_____________、__________等仪器。

7、企业应严格按照________和________的质量条款对购进药品、销后退回的药品的质量进行________________，并有________________。

8、验收的药品应做好________________，验收记录应记载________、________、________、________、________、________等内容，验收记录应保存到超过有效期________，但不得少于________。

9、药品出库应遵循“________”、“________________”和按批号发货的原则。

二、简答题。

（共32分）

１、对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容是什么？

（１2分）

２、药品批发企业应建立以负责人为首的，包括进货、销售、储运在内等业务部门负责人在内的质量领导组织，该组织应承担什么样的质量职能？

（20分）

药品批发企业相关法律法规测试题（之二）

参考答案

　一、填空题

　１、经营方式　　　经营范围

　２、1500　　1000　　　1500　200　　50

　３、检查　维修　　保养　

４、服务器中央数据处理系统药品的购进入库验收在库养护销售出库复核及时准确

　５、仓库立体化（高架）自动化或机械化

６、千分之一天平澄明度检测仪标准比色液

7、法定标准　　合同规定　　　逐批验收　　记录

　8、验收记录供货单位　　数量　　　到货日期　品名剂型　规格1年3年

　9、先产先出　　近期先出

　二、简答题

　１、（１）核实药品的批准文号和取得质量标准；

（２）审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定；

（３）了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。

　２、（１）组织并监督企业实施《中华人民共和国药品》等药品管理的法律、法规和行政规章；

（２）组织并监督实施企业的质量体系；

（３）建立企业的质量体系；

（４）负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职能；

（５）审定企业质量管理制度

（６）研究和确定企业质量管理工作的重大问题；

（７）确定企业质量奖惩措施；

（８）确保企业质量管理工作人员行使职权。

药品批发企业相关法律法规测试题（之三）

（（测试对象：

公司全体员工））

部门：

________姓名：

______分数：

_____

一、填空题（每空3分，共78分）

1、药品不良反应系指_______________________________________________，一般是指_______________和_____________________两种。

2、药品不良反应的等级标准A分为___________、____________、____________，标准B分为___________、_________________、_________________。

3、与药品不良反应有关的因素有__________、___________、______________。

4、药品生产、经营、使用单位收集各类药品的不良反应信息，并及时报告___________部门。

武汉市不良反应监测站联系电话：

_____________，湖北省不良反应监测站联系电话：

_________________。

5、药品不良反应的英文缩写为__________。

6、药品不良反应监测方式一般分为两种：

___________和________________。

.

7、《中华人民共和国药品管理法》第七十一条明确指出：

药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品质量、疗效、反应，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府____________和____________报告。

8、填写“药品不良反应报表”的原则是：

_________________、_______________、_________________。

9、分析“药品不良反应的报表”的原则是：

____________________、__________________、____________________。

二、简答题。

（22分）

1、药品不良反应监测的意义是什么？

（8分）

2、我国ADR监测中制定了五项药品不良反应的判定原则，为哪五种？

（14分）

药品批发企业相关法律法规测试题（之三）

参考答案

一、填空题

1、合格药品在正常用法和用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应

功能性器质性

2、轻度中度重度1级2级3级

3、药品的因素人体的因素主观因素

5、ADR6、自愿呈报集中监测

7、药品监督部门卫生行政部门

8、无缺项的原则、可疑即报的原则、力排可疑的原则

9、真实性原则、客观性原则、公正性原则

二、简答题

1、1）有利于对新上市的药品进行监测，保障人体用药安全有效。

2）有利于对有严重不良反应及疗效不稳定的药品实施淘汰制

3）有利于提高诊断率，治愈率、生命质量

4）有利于对进口药品进行监测

2、1）在时间上确认用药与不良反应的前后关系

2）在反应类型上确认某药与不良反应有无关系

3）在几种药物并用时确认某药与药品不良反应有无关系

4）在停药及减量后确认药品与不良反应有无关系

5）在再次用药时确认药品与不良反应有无关系

药品批发企业相关法律法规测试题（之四）

（（测试对象：

公司全体员工））

部门：

______姓名：

______分数：

________

一、填空；（共30分，每空2分）

１、开办药品批发企业，须经企业所在地________、________、________________药品监督管理部门批准并发给________________________。

２、药品经营企业购销药品，必须有________________的购销纪录。

３、药品经营销售药品必须______，并正确说明_____、______和_____________。

４、药品经营企业必须制定和执行____________，采取必取必要的______、____、______、______、______等措施，保证药品质量。

二、名词解释；（共２０分）

药品：

（１０分）

药品经营企业：

（１０分）

三、简答：

（共５０分）

１、有哪几种情况被视为劣药？

（15分）

２、药品的购销记录必须注明哪些内容？

（10分）

3、《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？

出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？

（25分）

药品批发企业相关法律法规测试题（之四）

（参考答案）

一、１、省　　　自治区　　直辖市人民政府　《药品经营许可证》

２、真实完整

３、准确无误　　用法　　　用量　　注意事项

４、药品保管制度　　　冷藏　　　防冻　　　防潮　　防虫　　防鼠

二、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

三、１答、（１）未标明有效期或者更改有效期的；

（２）不注明或者更改生产批号的；

（３）超过有效期的；

（４）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（５）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（６）其他不符合药品标准规定的。

2答、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

　3答：

、

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

　　（三）变质的；

　　（四）被污染的；

　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

药品管理专业知识测试题（之一）

（（测试对象：

保管员、养护员）

部门：

_______姓名：

_______分数：

_______

一、填空题。

（3分×11=33分）

1、仓库安全，包括_____________________,________________________和__________________________三个方面。

2、仓库安全管理的方针是_____________________。

3、仓库消防组织措施实行______________________________________的原则。

4、仓库消防工作包括___________________和___________________两个方面。

5、仓库的消防工作应贯彻执行__________________________________的原则。

6、所有的消防设备、器材和用具，都应编号由_____________________管理。

7、严格控制________________和______________是做好防火工作的先决条件。

二、判断题。

（3分×4=12分）

1、药品仓库起火一般都应该用水灭火。

（）

2、仓库保卫机构的主要任务是对本库的商品、人员和设备的安全负责。

（）

3、酸碱灭火机可以扑救忌水和带电物质及油类火灾。

（）

4、库区生产、生活用电线必须分开，库房门外应单独安装电源开关，保管人员离岗时须锁门、拉闸、断电。

（）

三、名词解释。

（10分）

仓库作业：

四、简答题。

（45分）

1、仓库的火源管理的具体措施有哪些？

（10分）

2、仓库安全管理的内容有哪些方面？

具体内容是什么？

（15分）

3、仓库安全管理应做好哪几方面工作？

事故发生后“三不放过”的原则是什么？

（20分）

药品管理专业知识测试题（之一）

参考答案

一、填空题

1、药品安全；设施安全；职工人身安全2、以防为主

3、分级管理；分区管理4、防火；消火

5、以防为主；防消结合6、责任区专人管理

7、火源；电源

二、判断题。

1、错2、对3、错4、对

三、名词解释

包括药品装卸，搬运，堆码，翻垛及药品保管、养护等是仓库职工利用有关机具或徒手作业于药品的过程。

四、简答题。

1、1）严禁火种入库：

库区严禁吸烟、职工、外来人员和车辆入库必须查留火种，生活区做到火柴梗、烟蒂、烟灰三不落地。

（5分）

2）严格明火管理：

坚持“用火不离人”的规范（5分）

2、分为药品安全、设施安全、职工人身安全。

（3分）

药品安全就是防止药品发生燃烧、爆炸、霉烂变质被盗等（4分）

设施安全就是防止仓库超高超量储存药品、超载超负荷违章操作机具和不按时检修机具，而导致损伤建筑物、毁坏机具设备等事故。

（4分）

职工人身安全就是防止职工在装卸、搬运、码垛、保管等仓储业务过程中发生人身伤亡或中毒事故。

（4分）

3、1）加强安全组织领导（2分）

2）建立健全安全管理制度（2分）

3）加强安全教育和宣传工作（2分）

4）分析处理安全事故（3分）

“三不放过”为：

a、事故原因分析不清楚，不放过（3分）

b、事故责任者和群众没有受到教育不放过（4分）

c、没有防范措施不放过（4分）

药品管理专业知识测试题（之二）

（测试对象：

保管员、验收员、养护员、复核员）

部门：

_______姓名：

________分数：

______

一、最佳选择题，每题备选答案中只有一个最佳答案。

1、国家基本药物的遴选规则是：

A、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范

B、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定

C、临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、价格合理

D、临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重、管理规范

E、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范

2、实施药品分类管理的原则是：

A、疗效确切、应用安全、质量稳定、应用方便

B、应用安全、质量稳定、价格合理、应用方便

C、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

D、临床必需、安全有效、保证供应、中西药并重

E、积极稳妥、分步实施、保证供应、中西药并重

3、处方药是

A、不需要医生处方可自行在药房选购使用的药品

B、不需要医生指导可自行使用的药品

C、凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品

D、消费者按说明书的介绍就可以安全使用的药品

E、凭医生处方只能从医院药房购买的药品

4、非处方的遴选原则为：

A、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

B、应用安全、疗效确切、质量稳定、价格合理

C、应用安全、疗效确切、质量稳定、管理规范

D、应用安全、质量稳定、价格合理、使用方便

E、应用安全、疗效确切、价格合理、管理规范

5、不是国家基本药物遴选范围的是

A、国家药品标准收载的品种

B、国家批准正式生产的新药

C、国家批准进口的药品

D、地方标准收载的品种

E、临床特效药

二、填空题。

1、《国家医保用药目录》中“甲类“的药品是_____________、___________、____________、_________的药品，由____________统一制定，各地之间之间调整。

2、非处方药，英文简称_________，指__________________________________。

3、经营非处方药药品的企业自________年_______月________日使用非处方药专有标识，其专有标识的坐标比例和色标应符合国家的有关规定。

三、简答题。

非处方药有哪些特点？

药品管理专业知识测试题（之二）

参考答案

一、选择题

1、C2、C3、C4、A5、E

二、填空题

1、临床必需使用广泛疗效好同类药品中价格低国家

2、OTC不需要凭医生处方即可自行判断、购买和使用的药品

3、200011

三、简答题

1）不需医生处方和医师、药师的指导监督，消费者要自行购买：

2）缓解轻微不适，治疗轻微的病症或慢性疾病疗效确切。

3）安全有效，有效成分经受考验，无毒，无药特依赖性，