第一类精神药品麻醉药品考核复习题.docx
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第一类精神药品麻醉药品考核复习题
麻醉、精神药品处方权考试复习题
一、选择题（最佳选择题）：
题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
1．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？
A．芬太尼
B．美沙酮
C．阿托品注射液
D．盐酸哌替啶
2．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？
A．主治医师
B．住院医师
C．执业医师
D．经考核合格并被授权的执业医师
3．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存
A．半年
B．一年
C．二年
D．三年
4．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为
A．医院负责人
B．分管负责人
C．医务科长
D．药剂科长
5．《处方管理办法》规定：
为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为
A．一日常用量
B．三日常用量
C．七日常用量
D．一次常用量
6．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗
A．盐酸吗啡
B．罗通定
C．磷酸可待因
D．盐酸哌替啶
7．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？
A．阿托品
B．纳洛酮
C．纳曲酮
D．美沙酮
8．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A．一年
B．两年
C．三年
D．半年
9．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？
A．四种
B．五种
C．六种
D．七种
10．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量
A．逐日一日
B．逐次三日
C．逐次一日
D．逐日一次
11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为
A．两周
B．一个月
C．三个月
D．四个月
12．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用
A．一级以上
B．二级以上
C．仅为三级
D．全部合法的医疗机构
13．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？
A．吗啡
B．美沙酮
C．芬太尼
D．盐酸哌替啶
14．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是
A．当日
B．三日内
C．五日内
D．一周内
15．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？
A．国家级
B．省级
C．市级
D．区级或县级
16．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？
A．所在地药品监督管理部门
B．医疗机构领导和药剂科负责人
C．所在地卫生行政管理部门
D．所在地公安部门
17．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
A．一日常用量
B．三日常用量
C．七日常用量
D．十五日常用量
18．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为
A．淡红色
B．浅黄色
C．浅绿色
D．白色
19、关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法不正确的是（）
A、固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况
B、固定开始设立专职人员，可防止吸毒人员套购
C、不固定科室及人员，对患者不便
D、不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制
20、关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（）
A、处方右上角有麻醉药品专用标志
B、麻醉药品处方按天装订，单独存放
C、处方保存一年
D、进行专册登记
21、储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）
A.防火、防盗设施
B.出入库制度
C.避光、通风和排水的设施
D.安全保卫措施
22、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志。
A.说明书
B.标签
C.内包装
D.外包装
23、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。
A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
24、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
25、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经部门批准，取得麻醉药品（）
A、所在地设区的市级人民政府卫生主管
B、省级人民政府
C、医疗机构的主要负责人
D、省级卫生主管部门
26、受国际管制的麻醉药品共多少种（）
A、６０种
B、８０种
C、１００种
D、１２０种
27、第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.一月常用量
28、麻醉药品处方保存期限为（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
29、使用麻醉药品的医务人员必须有
A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
30、麻醉药品标签上的标志应为
A.绿、白
B.蓝、白
C.黑、白
D.红、黄
31、麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
A.一类
B.二类
C.三类
D.四类
32、《药品管理法》规定：
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A.特殊标志
B.明显的标志
C.质量合格的标志
D.规定的标志
33、麻醉药品管理要做到（）
A.三专管理
B.四专管理
C.五专管理
D.双重管理
34、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）规定
A、市级卫生主管部门
B、国务院卫生主管部门
C、省级卫生主管部门
D、医院领导
35、在目前麻醉药品管理过程中，还需特别注意的问题不包括（）
A、麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方
B、处方内容中增加患者家庭住址
C、麻醉药品针剂批号与收回空瓶批号登记核对的准确性
D、重视知情同意书的签定
36．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过
A．一日量
B．三日量
C．五日量
D．七日量
37．以下哪种不是同一类镇痛药？
A．可待因
B．吗啡
C．芬太尼
D．布洛芬
38．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？
A．国家级
B．省级
C．设区的市级
D．区级或县级
39．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？
A．三唑仑
B．地西泮
C．巴比妥
D．艾司唑仑
40．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：
A．运输被抢
B．验收时破损
C．保管被盗
D．骗取或冒领
41．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：
医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应
A．每天结算
B．每周结算
C．每月结算
D．每季度结算
42．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：
A．药学专业技术人员
B．被责令离岗培训的医师
C．注册执业助理医师
D．被责令暂停执业的医师
43、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）
A、入库验收必须货到即验
B、三人开箱
C、清点验收到最小包装
D、验收记录双人签字
44、第一类精神药品每张处方最大量为（）
A、不能超过１ｄ常用量
B、不能超过３ｄ常用量
C、不能超过７ｄ常用量
D、不能超过１０ｄ常用量
45、第一类精神药品、麻醉药品（）
A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售
B、仅供医疗单位在医生指导下使用
C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
D、可在普通商业企业销售
46、关于精神药品的管理不正确的是（）
A、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
B、医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C、第一类精神药品仅限于供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
D、第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量使用
47、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）
A、应与其他药品分开存放
B、控制堆放高度，定期翻垛
C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D、应分开存放
48、对领有麻醉药品专用卡患者，每张处方最大量注射剂为（）
A、不能超过１ｄ常用量
B、不能超过３ｄ常用量
C、不能超过７ｄ常用量
D、不能超过１０ｄ常用量
49、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（）
A、《麻醉药品管理条例》
B、《麻醉药品管理办法》
C、《药品管理法》
D、《１９８８年公约》
50、《麻醉药品管理条例》自（）起施行
A、２００５年７月２６日
B、２００５年１１月１日
C、２００６年１１月１日
D、２００６年７月２６日
1．《处方管理办法》规定：
为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为
A．一日常用量
B．三日常用量
C．七日常用量
D．一次常用量
2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为
A．医院负责人
B．分管负责人
C．医务科长
D．药剂科长
3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗
A．盐酸吗啡
B．罗通定
C．磷酸可待因
D．盐酸哌替啶
4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？
A．主治医师
B．住院医师
C．执业医师
D．经考核合格并被授权的执业医师
5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？
A．芬太尼
B．美沙酮
C．阿托品注射液
D．盐酸哌替啶
6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存
A．半年
B．一年
C．二年
D．三年
7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用
A．一级以上
B．二级以上
C．仅为三级
D．全部合法的医疗机构
8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为
A．两周
B．一个月
C．三个月
D．四个月
9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量
A．逐日一日
B．逐次三日
C．逐次一日
D．逐日一次
10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？
A．四种
B．五种
C．六种
D．七种
11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A．一年
B．两年
C．三年
D．半年
12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？
A．阿托品
B．纳洛酮
C．纳曲酮
D．美沙酮
13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？
A．所在地药品监督管理部门
B．医疗机构领导和药剂科负责人
C．所在地卫生行政管理部门
D．所在地公安部门
14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过
A．一日常用量
B．三日常用量
C．七日常用量
D．十五日常用量
15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为
A．淡红色
B．浅黄色
C．浅绿色
D．白色
16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？
A．吗啡
B．美沙酮
C．芬太尼
D．盐酸哌替啶
17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是
A．当日
B．三日内
C．五日内
D．一周内
18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？
A．国家级
B．省级
C．市级
D．区级或县级
19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过
A．一日量
B．三日量
C．五日量
D．七日量
20．以下哪种不是同一类镇痛药？
A．可待因
B．吗啡
C．芬太尼
D．布洛芬
21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？
A．国家级
B．省级
C．设区的市级
D．区级或县级
22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？
A．三唑仑
B．地西泮
C．巴比妥
D．艾司唑仑
23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：
A．运输被抢
B．验收时破损
C．保管被盗
D．骗取或冒领
24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：
医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应
A．每天结算
B．每周结算
C．每月结算
D．每季度结算
25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：
A．药学专业技术人员
B．被责令离岗培训的医师
C．注册执业助理医师
D．被责令暂停执业的医师
26、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）
A、入库验收必须货到即验
B、三人开箱
C、清点验收到最小包装
D、验收记录双人签字
27、第一类精神药品每张处方最大量为（）
A、不能超过１ｄ常用量
B、不能超过３ｄ常用量
C、不能超过７ｄ常用量
D、不能超过１０ｄ常用量
28、第一类精神药品、麻醉药品（）
A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售
B、仅供医疗单位在医生指导下使用
C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
D、可在普通商业企业销售
29、关于精神药品的管理不正确的是（）
A、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用
B、医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C、第一类精神药品仅限于供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
D、第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量使用
30、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）
A、应与其他药品分开存放
B、控制堆放高度，定期翻垛
C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D、应分开存放
31、对领有麻醉药品专用卡患者，每张处方最大量注射剂为（）
A、不能超过１ｄ常用量
B、不能超过３ｄ常用量
C、不能超过７ｄ常用量
D、不能超过１０ｄ常用量
32、我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（）
A、《麻醉药品管理条例》
B、《麻醉药品管理办法》
C、《药品管理法》
D、《１９８８年公约》
33、《麻醉药品管理条例》自（）起施行
A、２００５年７月２６日
B、２００５年１１月１日
C、２００６年１１月１日
D、２００６年７月２６日
34、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）规定
A、市级卫生主管部门
B、国务院卫生主管部门
C、省级卫生主管部门
D、医院领导
35、在目前麻醉药品管理过程中，还需特别注意的问题不包括（）
A、麻醉药品不准采用电子处方，一律要用手写处方
B、处方内容中增加患者家庭住址
C、麻醉药品针剂批号与收回空瓶批号登记核对的准确性
D、重视知情同意书的签定
36、关于麻醉药品门诊处方开具模式，以下说法不正确的是（）
A、固定科室设立专职人员，便于掌握使用麻醉药品的患者情况
B、固定开始设立专职人员，可防止吸毒人员套购
C、不固定科室及人员，对患者不便
D、不固定科室及人员，对吸毒人员套购不好控制
37、关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（）
A、处方右上角有麻醉药品专用标志
B、麻醉药品处方按天装订，单独存放
C、处方保存一年
D、进行专册登记
38、储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的（）
A.防火、防盗设施
B.出入库制度
C.避光、通风和排水的设施
D.安全保卫措施
39、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志。
A.说明书
B.标签
C.内包装
D.外包装
40、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。
A.一次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
41、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
42、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经部门批准，取得麻醉药品（）
A、所在地设区的市级人民政府卫生主管
B、省级人民政府
C、医疗机构的主要负责人
D、省级卫生主管部门
43、受国际管制的麻醉药品共多少种（）
A、６０种
B、８０种
C、１００种
D、１２０种
44、第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.一月常用量
45、麻醉药品处方保存期限为（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
46、使用麻醉药品的医务人员必须有
A.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品
D.有处方权的医务人员
47、麻醉药品标签上的标志应为
A.绿、白
B.蓝、白
C.黑、白
D.红、黄
48、麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
A.一类
B.二类
C.三类
D.四类
49、《药品管理法》规定：
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有（）。
A.特殊标志
B.明显的标志
C.质量合格的标志
D.规定的标志
50、麻醉药品管理要做到（）
A.三专管理
B.四专管理
C.五专管理
D.双重管理
二、简答题
1、麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？
2、医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？
3、麻醉药品、第一类精神药品验收制度是什么？
4、麻醉药品采用哪五专管理？
5、麻醉药品、第一类精神药品储存制度是什么？
1、医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？
2、麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？
3、麻醉药品采用哪五专管理？
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