水质分析检测操作手册.docx
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水质分析检测操作手册
水质分析检测操作手册
一、水质分析基本知识
1、水质分析的对象
环境水体：
地表水（江、河、湖、库、海水）、地下水
水污染源：
工业废水、生活污水和医院污水等
作为水厂，相对应的水质分析主要以水厂进厂原水以及出厂水作为分析对象。
2、水质分析依据
针对水厂进厂水和出厂水不同的分析对象，对应的水质分析依据也有所不同。
对于水厂进厂原水，按照不同的原水来源可分为地下水和地表水。
以地下水为水厂进厂原水则相应的原水水质分析依据为《地下水环境质量标准》（GB14843-93）
以地表水为水厂进厂原水则相应的原水水质分析依据为《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）
对于水厂出厂水，相应的水质分析依据则为《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）
上述国家标准明确标明了上述不同分析对象，所需检测和控制的水质项目以及对应的限值。
3、水质检测指标限值及方法
《地下水环境质量标准》（GB14843-93）规定了地下水39项检测指标；
《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）规定了对地表水水质109项指标的检测及限值。
《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）规定了对生活饮用水（即水厂出厂水）水质106项指标的检测及限值。
限于水厂的设备条件以及技术水平，水厂一般无法完成上述所有项目的检测，仅对常规重点项目进行检测，并按照项目的重要程度确定检测频次和时间，分别开展日检、周检和月检。
部分日检项目一览表
日检项目
检测对象
频次
检测仪器、方法
标准要求
浊度巡检
生产工艺多个检测点进行巡检
每日每个检测点常规检测5-7次
哈希2100P便携式浊度仪
出厂水：
<1NTU
余氯
生产工艺多个检测点进行巡检
每日每个检测点常规检测2次
采用3,3′,5,5′-四甲基联苯胺比色法检测
设备间：
≥0.05mg/L出厂水：
≥0.3mg/L
PH值
原水、出厂水
每日常规检测1次
哈希sension156便携式多参数仪或PHS-3C型精密PH计
原水：
6—9
出水：
6.5—8.5
水温
原水、出厂水
每日常规检测1次
水银温度计
—
菌落总数
原水、出厂水
每日常规检测1次
高压蒸汽灭菌器、生物培养箱等
出厂水：
100CFU/mL
总大肠菌群
原水、出厂水
每日常规检测1次
高压蒸汽灭菌器、生物培养箱等
出厂水：
每100mL不得检出
部分周检项目一览表
周检项目
检测对象
频次
检测仪器、方法
标准要求
总碱度
原水、出厂水
每周常规检测一次
酸碱滴定法
——
总硬度
原水、出厂水
每周常规检测一次
乙二胺四乙酸滴定法
出厂水：
<450mg/L
溶解性固体
原水、出厂水
每周常规检测一次
称量法
出厂水：
<1000mg/L
氯化物
原水、出厂水
每周常规检测一次
硝酸银容量法
原水：
<250mg/L
出厂水：
<250mg/L
耗氧量
原水、出厂水
每周常规检测一次
酸性高锰酸钾滴定法
原水：
<6mg/L
出厂水：
<3mg/L
部分月检项目一览表
月检项目
检测对象
频次
检测仪器、方法
标准要求
硫酸盐
原水、出厂水
每月常规检测一次
铬酸钡分光光度法
原水:
<250mg/L
出厂水:
<250mg/L
亚硝酸盐氮
原水、出厂水
每月常规检测一次
重氮偶合分光光度法
出厂水：
<0.3mg/L
硝酸盐氮
原水、出厂水
每月常规检测一次
麝香草酚分光光度法
原水:
<10mg/L
出厂水：
<10mg/L
总磷
原水、出厂水
每月常规检测一次
钼酸铵分光光度法
出厂水：
<0.01mg/L
二、水质分析操作基础知识
1、实验室守则
水质分析的操作场所是实验室，因此水质分析实验的首要就在于遵守实验室守则，按照实验室规律来开展水质分析实验。
1.1实验员守则
1、实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进行操作。
2、详细的记录试验数据，注重试验的科学性，不得随意涂改与编造数据。
3、在试验中保持谨慎的态度，明确试验目的、内容与要求，做好实验记录。
4、及时了解新的实验方法和检测手段，提高工作效率。
5、了解药品的一般性质，合理选择和利用药品
6、注意实验室安全，了解和掌握一定的防火、防水、防爆知识，在离开实验室之前检查水电设施是否安全。
7、严禁在实验室内吃东西、吸烟等进行与实验无关的事情。
8、节约水、电及实验药品，避免不必要的浪费。
9、保持实验室内环境卫生。
1.2药品、试剂管理规则
1、将药品根据实验项目或同种盐类（如钾盐、钠盐、铵盐等）进行分分类整理，做好记录。
2、药品最好放在阴面通风的房间里，属于一般要求避光的，装在棕色瓶里即可；属于必须避光的，外层黑纸不要去掉。
3、剧毒或致癌物质（如汞盐、氰化钾、氧化砷、叠氮化合物等）及腐蚀性药品要放在保险柜内，非实验人员不得取用。
4、易燃或易挥发的溶剂不准用明火加热，可用水浴加热；不准在敞口容器中加热或蒸发；溶剂存放或使用地点距明火至3米以上。
5、某些强氧化剂如硝酸钾、硝酸铵、高氯酸（也属强腐蚀剂）、高氯酸钾（钠）、过硫酸盐等严禁与还原性物质如有机酸、木屑、硫化物糖类等接触。
6、药品取用要坚持“只出不进”的原则，以免污染药品。
药品用完后放回原处，以便下次使用。
7、药品选用要根据用途，在分析监测中，除特殊规定外，一般选用分析纯。
8、试剂规格如下：
规格
代号
标签
颜色
用途
保证纯
G.R
绿色
精确分析和研究
分析纯
A.R
红色
一般分析和科研
化学纯
C.P
蓝色
适用于工业分析
医用试剂
L.R．
蓝.棕
一般化学实验
生物试剂
B.R.或C.R.
黄色
生物化学检验
基准试剂
E.P.
——
标定标准溶液
9、试液配制要根据用途，按照实验要求选用不同规格的药品，以保证试液质量。
10、试液标签都应标明试液名称、浓度、配制日期、保存期限等。
如发现试液有变色、沉淀、分解等,则应弃去重配。
11、试剂瓶的磨口塞必须与瓶口密合,以防杂质侵入和溶剂挥发。
12、碱性和浓盐类溶液勿贮于磨口塞玻璃瓶中，以免瓶塞与瓶口固结而不易打开，最好放在聚乙烯瓶中保存。
遇光易变质的溶液应贮于棕色瓶中，暗处保存。
2、水样的采集和保存
2.1水样的采集
供物理、化学检验用的水样的采集方法：
根据欲测项目决定的。
采集的水样应均匀、有代表性以及不改变其理化特性。
水样量根据欲测项目多少而不同，采集2-3L即可满足通常水质理化分析的需要。
采集水样的容器，可用硬质玻璃瓶或聚乙稀瓶。
一般情况下，两种都可应用。
当容器对水样中某种组分有影响时，则应选择合适的容器。
采样前先将容器洗净，采样时用水样冲洗3次，再将水样采集于瓶中。
采集自来水时，应先放水数分钟，使积留于水管中的杂质流去，然后将水样收集于瓶中。
采集地面水的水样时，可将采样器浸入水中，使采样瓶口位于水面下20-30cm，然后拉开瓶塞，使水进入瓶中。
供卫生细菌学检验用的水样的采集方法：
采集前所用容器必须按照规定的办法进行灭菌，并需保证水样在运送、保存过程中不受污染。
在采集自来水样时，先用酒精灯将水龙头烧灼消毒。
然后把水龙头完全打开，放水5-10分钟后再取样。
在取地面水时，应距水面10-15cm深处取样。
取样前应将采样器做灭菌处理。
采集含有余氯的水样时，应在水样瓶未消毒前按每500ml水样加2ml计加入1.5%硫代硫酸钠溶液。
2.2水样的保存
各种水质的水样，从采集到分析这段时间里，由于物理的、化学的和生物的作用会发生各种变化。
为了使这些变化降低到最小的程度，必须在采样时根据水样的不同情况和要求测定的项目，采取必要的保护措施，并尽可能快的进行分析。
保存措施可采用下列方法：
A.选择适当材料的容器。
B.控制溶液的pH值。
加酸保存可防止金属形成沉淀和抑制细菌对一些项目的影响，加碱可防止氰化物等组分挥发。
C.加入化学试剂拟制氧化还原反应和生化作用。
D.冷藏或冷冻以降低细菌活性和化学反应速度。
E.需要加保存剂的水样一般应先将保存剂加入瓶中。
不同监测项目水样的采集、保存方法一览表
项目
采样容器
保存方法
保存期
采样量①
（ml）
色、嗅、味
G.
4℃保存
24h
250
PH
G.P.
4℃保存
现场测定或6h内测定
250
浑浊度
G.P.
4℃保存
100
总硬度
G.P.
HNO3,pH≤2
150
铁、锰
G.P.
HNO3,pH≤2
200
细菌总数
G.
4h内
300
总大肠菌群
G.
4h内
50
余氯
G.
现场测定
50
氨氮
G.P.
H2SO4,pH≤2
24h
50
NO2-－N
G.P.
0～4℃避光保存；
24h
50
NO3-－N
G.P.
0～4℃避光保存；
24h
50
耗氧量
G.
每升水样加0.8ml浓硫酸，4℃保存
24h
150
氯化物
G.P
100
总碱度
G.
4h内
100
微生物
G
加入硫代硫酸钠至0.2-0.5g/L除去殘余氯，4℃保存
12h
250
生物
G.P.
当不能现场测定时用甲醛固定，4℃保存
12h
250
备注：
（1）；G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶（桶）；
（2）①为单项样品的最少采样量；
3、水质分析玻璃器皿
3.1玻璃器皿的介绍及使用
化验分析常用的玻璃仪器可分为容器与量器。
（1）容器类
玻璃容器主要指实验室中用以贮存和运送物料、以及容纳物质在其中进行
化学反应的各种玻璃器皿。
包括试剂瓶、烧杯、洗瓶、比色管、三角烧瓶等。
（2）量器类
水质实验室的玻璃量器基本是指用于计量（量入或量出）液体体积的一类
器皿，它们常用被称为“白料”的软质玻璃制成，不宜在火上直接加热。
A．量筒和量杯
用于量取要求并不精确的液体体积，例如配制百分浓度、体积比浓度等的溶液。
B．量瓶
全称单标线容量瓶，用于配制标准溶液和定容试验，是精确的量入用量器。
量瓶是细长颈薄壁的平底容器，瓶颈上刻有一条环形标线。
瓶壁标有容积
及其检定时的温度。
棕色量瓶用于制备需闭光保存的溶液。
C．吸管
又称移液管，是做精确量出用的量器，有分度吸管和单标线吸管（胖肚式）两种。
胖肚吸管比刻度直形吸管准确。
吸管规格分为0.1、0.2、0.5、1.0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0、50.0、100.0ml。
单标线吸管分度吸管容量瓶长颈漏斗玻璃砂芯漏斗
移液管的使用：
使用移液管时，要用右手执管，将移液管下端插入溶液1cm以下处，左手持洗耳球吸上溶液，吸过刻度后，速用食指堵住管口，再将多余的溶液徐徐放入瓶内，放至所需刻度时，将食指压紧，管尖在瓶壁上轻触并稍停一下，迅速仔细移到需放入的瓶中，使出口尖端接触器壁，移液管垂直，将食指松开任其自流出溶液。
D．滴定管
酸式滴定管碱式滴定管
a．滴定管的构造
滴定管分为两种：
酸式和碱式。
酸式滴定管的下部具有良好密合的磨口玻璃活塞，用于盛装酸性溶液、氧化还原性溶液、盐类稀溶液，其磨口玻璃活塞要涂抹凡士林；碱式滴定管的下端装配有具尖嘴玻璃管的胶皮管，胶皮管内放一粒直径稍大于胶皮管内径的玻璃珠以阻止液体流出。
溶液装满管柱后，需要将胶管中的空气排出，排出的方法是：
将滴头向上弯，用两手指挤压稍高于玻璃珠处的胶管，使管柱中的液体将胶管中的气体全部带出，再无气泡出现为止。
b．滴定管的读数
读数时，应拿着滴定管的上端，使其垂直，待溶液稳定1～2分钟后，视线保持与液面水平，读取与弯月面下缘最低点处相切的刻度（读取其它玻璃仪器容器的刻度都应如此）。
如果使用蓝线滴定管，可以读取蓝线和液面的交点。
c．滴定管使用：
滴定前溶液液面调节在零刻度处，以抵消由于刻度不准引起的误差。
滴定时，应用右手持三角瓶，左手扭动活塞或挤玻璃球处的橡皮管，而且左手要将活塞拢在手心中，用拇指和食指、中指轻轻扭动。
这样不易将活塞抽出。
三角瓶在摇动时，应只是瓶底摇动，瓶口不动。
滴定管的尖端伸入瓶口约1cm，注意不要接触三角瓶口，以免脏污滴头和滴头被三角瓶碰断。
滴定近终点时可用少量纯水吹洗淋下溅在容器内壁的溶液，每次放出半滴溶液，用洗瓶吹入锥形瓶中。
（3）其它常用玻璃仪器
A．冷凝管
用于与其他仪器配套组装，在蒸馏或回流中起冷凝作用。
B．干燥器
用以冷却和存放已烘干的样品、试剂和称量瓶等，又可用于保存需要防潮的小型贵重仪器。
干燥器是一种具有磨口盖子的容器，其中部有一块带孔瓷板以便放置重量分析用的坩埚。
磨口盖的磨口面涂一层凡士林，当盖子盖上时，可以保持隔绝空气。
在打开或盖回盖子时，要使盖子向平面滑动而不是向上拨或向下压。
在移动干燥器时要用双手扶好盖子以免滑下打破。
C．漏斗
普通玻璃漏斗主要用作过滤介质的支持，使固相和液相物质分开。
根据使用目的与要求，漏斗可有多种不同的型号。
a．短颈漏斗一般用于过滤用。
b．长颈漏斗利用长颈易于形成的连续液柱可提高过滤速度，多用于重量分析。
c．砂芯漏斗可以过滤酸液和用酸类处理，也叫耐酸漏斗
d．分液漏斗用于两种不相混溶的液体分层分离。
3.2玻璃仪器的洗涤法
（1）常规洗涤法：
对于一般玻璃仪器，用自来水冲洗后，用毛刷蘸取去污粉仔细刷净内外表面，尤其注意磨砂部分，然后用自来水冲洗3-5遍，再用蒸馏水冲洗3次。
洗净的玻璃仪器表面不挂水珠。
（2）不便刷洗的玻璃仪器,可根据污垢的性质选择不同的洗液进行浸泡或共煮,再用水洗净。
（3）水蒸汽洗涤法:
对于成套的组合仪器，除按上述要求洗涤之外，使用前还要安装起来用水水蒸汽洗涤一定的时间。
（4）特殊的清洁要求：
在某些实验中对玻璃仪器有特殊的清洁要求，如分光光度计上的比色皿，用于测定有机物后，应以有机溶剂洗涤，必要时可用硝酸浸洗。
（5）对用于测磷酸盐的玻璃仪器，不得使用含磷的洗涤剂。
对测氨和凯式总氮的玻璃仪器，应以无氨水洗涤。
（6）洗涤液的配制：
A.强酸性氧化剂洗液：
将20克重铬酸钾（化学纯）溶于40毫升热水中，冷却后，于搅拌下徐徐加入360毫升浓硫酸（注意！
不能将重铬酸钾加入浓硫酸中）。
冷却后，倒入磨口瓶中保存。
溶液变绿时，不宜再用。
B.碱性乙醇洗液：
将25克氢氧化钾溶于少量水中，在用乙醇稀释至1升。
此溶液也适于洗涤玻璃器皿上的油污。
C.纯酸洗液：
1+1的盐酸（硫酸、硝酸）对玻璃仪器进行浸泡。
D.另外实验室中常用的洗涤用品有：
肥皂、洗衣粉、去污粉等。
3.3玻璃仪器的干燥
每次实验都应使用干净的玻璃仪器，所以分析工作者应养成实验结束后立即洗净所用玻璃仪器等的习惯，仪器洗净后应沥干水滴并按下列方法干燥。
A.控干：
将洗净的玻璃仪器倒置在滴水架上或专用柜内控水晾干，倒置还有防尘作用。
B.烘干：
这是最常用的方法，其特点是快速、省时间，将洗净的玻璃仪器置于110—120℃的清洁烘箱内烘烤1小时左右，有的烘箱还可以鼓风以驱除湿气。
烘干的玻璃仪器一般都在空气中冷却，但称量瓶等用于精确称量的玻璃仪器，应在干燥器中冷却保存。
任何量器均不得用烘干法干燥。
C.吹干：
继续使用干燥的玻璃仪器而不便于烘干时，可使用电吹风机快速吹干。
电吹风机可吹冷风或热风，供选择使用。
各种比色管、离心管、试管、锥形瓶、烧杯等均可用此法迅速吹干。
一些不宜高温烘烤的玻璃仪器如吸管、比重瓶，滴定管等也可以用电吹风加快干燥。
如果玻璃仪器带水较多，可先用丙酮、乙醇、乙醚等有机溶剂冲洗一下，则吹干更快。
D.烤干：
有时也可以用酒精灯或红外线灯加热烤干。
烤干时从玻璃仪器底部烤起，逐渐将水赶到出口处挥发掉，注意防止瓶口的水滴滴回烤热的底部引起炸裂。
反复上述动作2—3次即可烤干。
烤干法只适用于硬质玻璃仪器，有些玻璃仪器，如比色皿、比色管、称量瓶、试剂瓶等不宜用烤干法干燥。
3.4玻璃仪器的保管
玻璃仪器要分门别类地存放，以便取用，经常使用的玻璃仪器放在实验柜中，放置稳妥，高的、大的放在里面。
A.滴定管
用毕洗去内装的溶液，用蒸馏水刷洗后注满水，上盖玻璃管或塑料管，也可倒置夹在滴定管夹上。
B.移液管
洗净后用干净滤纸包住两端，用于要求较高实验的，全部用滤纸包起来，以防止污染。
C.比色皿
用毕后洗净，在小瓷盘或塑料盘中垫滤纸，倒置晾干后收于比色皿盒或结晶器皿中。
D.带磨口塞的仪器
容量瓶或比色管等在清洗前就用小线绳或塑料套管把塞子和管子拴住，以免打破塞子或互相混淆。
需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住，长期不用的滴定管要涂上凡士林油后垫纸，用皮筋栓好活塞保存，磨口塞间如有砂粒，不要用力转动，以免损伤其精度，也不要用去污粉擦洗磨口部位。
E.成套仪器
回流装置用后要立即洗净待用，不经常使用的仪器放仪器柜保管。
总之，对所用一切玻璃仪器用后要擦洗干净，按规定要求保管，不要在容器中遗留油脂、酸液、腐蚀性物质或有毒药品，以免造成后患。
4、常用仪器、设备及其使用方法
4.1电热设备
常用的电热设备有电炉、电热恒温箱、高温电炉（也叫马弗炉）、电热恒温水浴等,主要用于试样的加热、烘干、灼烧、恒温、蒸发等。
4.1.1电热恒温鼓风干燥箱
电热恒温鼓风干燥箱外壳由钢板冲压折制、焊接成型，外壳表面采用高强度的静电喷塑涂装处理，漆膜光滑牢固。
工作室采用碳钢板或镜面不锈钢板折制而成，工作室与外壳之间填充保温棉。
工作室的内部放有试品搁板，用来放置各种试验物品。
工作室的背部装有电热元件和离心式的风扇叶轮，由风机将被加热的空气通过后风道在工作室内进行循环，故工作室温度较均匀。
门封条采用硅橡胶条密封，箱门上设有可供观察用的视镜，外壳的后背部设有进、排气孔，排气量的大小可以自行调节。
电热恒温鼓风干燥箱外壳左侧为电器箱，电器箱的前面板上装有温度控制仪表、电源开关等，电器箱内装有电器元件。
*电热恒温鼓风干燥箱操作规程：
（1）该箱安放在室内干燥及水平处，不必使用其它固定装置。
通电前应先检查烘箱电器性能，并注意是否有短路或漏电现象。
（2）接上电源。
打开电源开关，同时打开鼓风开关，将温控仪设定所需温度，温控仪绿灯亮，红灯灭，此时箱内开始升温。
（3）当温度升到设定温度时，仪表切断电源，停止加热，当箱内温度下降低于设定值时，仪表自动接通电源，箱内升温，周而复始可使箱内温度恒定在设定值附近（很可能在恒温时，温度仍继续上升，此乃余热影响，此现象约半小时左右即会处于稳定）。
（4）注意事项：
a.此箱为非防爆干燥箱，故带有易然挥发物品，切勿放入干燥箱内以免发生爆炸燃烧。
b.试样搁板的平均荷载为15kg，放置试样时切勿过密与超载，同时散热板上不能放置试样和其它东西，以免影响热空气对流。
c.不可任意卸下侧门，扰乱或改变线路，发生故障可打开侧门请电工按线路逐一检查。
d.连续工作不能超过12小时，需经常保持清洁。
（5）设备故障的判断与排除方法
故障现象：
不能升温
仪表指示状态
故障原因及判断
检查与排除方法
电源开关指示灯及温度调节仪表指示灯均不亮
用户自备的电源插座无电
用万用表或其它完好的电器测试用户自备的电源插座是否有电、检修供电设施
电源刀开关损坏
干燥箱的电源插头损坏
用万用表检查通断、并更换
电源断线
电源开关指示灯亮，温度调节仪表指示灯均不亮
温度调节仪表损坏
更换温度调节仪表
温度控制仪表的输出指示灯均能正常亮灭，温度控制仪表能够显示当前工作室内的温度
电加热丝损坏
用万用表检查电加热丝的电阻值，更换
温控仪表内的继电器损坏不通（触点烧蚀）
用万用表检查通断，更换
双向可控硅击穿断路损坏（不通）
故障现象：
不能控温
仪表指示状态
故障原因及判断
检查与排除方法
电子温度调节仪的红指示灯亮、智能仪表无输出信号并显示超温，但工作室内的温度已超过设定温度值，工作室内仍继续升温
温控仪表内的继电器损坏（触点粘连）
检查、更换继电器
温控仪表损坏
检查、更换温控仪表
双向可控硅击穿短路损坏（加热电路常通）
检查、更换
温度控制仪表的绿指示灯亮，但工作室内的温度早已超过设定温度值并继续升温
温度传感器损坏
检查、更换
温度传感器的连接线短路
检查、重新连接
温度传感器脱离工作室正常温控点
重新放置到原来位置
备注：
因为电热丝加热室内的钢板表面有银粉漆涂层，初次使用时，电热恒温鼓风干燥箱内有烟逸出为正常现象，可将箱门略打开，进行排烟，以后即可正常工作。
4.1.2电热恒温鼓风干燥箱
*电热恒温鼓风干燥箱操作规程：
（1）操作程序：
A.启动前准备工作
*检查电源插座及电热恒温水浴锅插头连接或接触是否良好。
*检查电热恒温水浴锅上个各按键和旋钮工作是否正常。
*检查电热恒温水浴锅上各参数设置和显示是否正常。
*操作人员劳保穿戴合格，实验室通风良好。
B.温度设置
*加热器皿时，温度设置不得高于100℃；被加热物品有特殊要求的，按特殊要求设置温度。
C.操作步骤
*水浴锅应放在稳定的平台上。
*使用前先将水加至隔板以上50mm。
*接通与仪器要求一致的电源，打开电热恒温水浴锅电源开关，电源指示灯亮，按所需温度进行温度设定，控温仪开始显示工作室内温度。
*达到设定温度自动半小时后，放入试品管，试验完毕，关闭电源开关，取出试品管。
*被加热物品需要高温状态下拿取时，应戴上隔热防护手套小心移取物品。
*被加热物品无需高温状态下拿取时，待电热恒温水浴锅温度冷却到40℃或更低时，取出物品。
*工作结束后，关闭电热恒温水浴锅电源开关，断开电源。
*实验完毕后，及时清理电热恒温水浴锅及工作台面并擦拭干净。
D.被加热物品要求
对加热易挥发的物品时应在通风橱内进行，对易腐蚀物品应做好防护措施，不要让其洒落出来，一般计量器具不允许加热。
E.异常及处理
*若异常停电，应立即断开电热恒温水浴锅电源。
*若出现升温失控必须立即断开电热恒温水浴锅电源，请专业人员检查维护。
（2）危害识别
*电源或电缆漏电，导致人员触电。
*拿取高温物体，导致人员烫伤。
*被加热物品喷溅，导致人员灼伤。
*被加热物品挥发出有毒有害气体，导致人员中毒窒息。
*被加热器皿（如样品瓶等）破裂，导致人员划伤。
（3）防范措施及使用维护
*每次开机使用前，检查电源及电缆是否处于正常状态，防止漏电。
*电热恒温水浴锅使用过程中必须佩戴隔热手套。
*电热恒温水浴锅内加热易挥发、易腐蚀物品时，要做好相应防范措施。
*当电热恒温水浴锅处于高温使用状态（温度大于40℃），放入或取出被加热物品时，必须佩戴隔热防护手套或用夹具夹取，避免烫伤。
*加热油品时，被加热油品体积不得超过盛装器皿容积的三分之二（遵照《化学实验室手册》，化学工业出版社），避免加热后体积急剧膨胀而溢出或喷溅等。
*电热恒温水浴锅使用过程中保证实验室通风良好。
*保持电热恒温水浴锅及工作台面的整齐、清洁。
*电热恒温水浴锅表面要保持清洁，至少每个月彻底清洁水浴锅内部并更换蒸馏水一次。
*电源必须与产品要求的电压相符，电源插座应采用三孔安全插座，必须有良好的接地保护。
*注水时，不可将水流入控制箱内，以防发生漏电。
*使用前，必须首先将水加入搁板以上50mm。
再通电加热，注意不得缺水加热。
*较长
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