安徽省砀山县第二中学学年高一下学期第二次月考生物试题403eedc6dd3142c6a1172eb03bbb6902.docx

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安徽省砀山县第二中学学年高一下学期第二次月考生物试题403eedc6dd3142c6a1172eb03bbb6902

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安徽省砀山县第二中学2018-2019学年高一下学期第二次月考生物试题

试卷副标题

考试范围：

xxx；考试时间：

100分钟；命题人：

xxx

题号

一

二

三

总分

得分

注意事项：

1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2．请将答案正确填写在答题卡上

第I卷（选择题）

请点击修改第I卷的文字说明

评卷人

得分

一、单选题

1．下列有关基因、蛋白质和性状三者关系的叙述中，正确的是

A．基因与性状之间都是一一对应的关系

B．一般来说，生物体的性状受基因和环境的共同影响

C．生物体的性状完全由基因控制

D．基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状

2．下列各项中，属于基因通过控制酶的合成间接控制生物性状的实例是

①人类的白化病②囊性纤维病③苯丙酮尿症④镰刀型细胞贫血症⑤豌豆的圆粒和皱粒

A．①②⑤B．①③C．①③⑤D．②④

3．用甲种病毒的DNA与乙种病毒的蛋白质外壳组成丙种病毒，以丙种病毒侵染宿主细胞，在宿主细胞中产生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是

A．甲种病毒的特征B．乙种病毒的特征

C．丙种病毒的特征D．子代独具的特征

4．下列有关基因的叙述错误的是

A．组成基因的基本单位和组成DNA的基本单位相同

B．基因是具有遗传效应的DNA片段

C．基因中的脱氧核苷酸的数目不同、排列顺序不同是基因多样性的原因

D．基因是碱基对随机排列成的DNA片段

5．人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。

由图中不能得出的结论是

​

A．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

B．基因可以通过控制酶的合成间接控制生物的性状

C．一个基因可以控制多种性状

D．一个性状可以由多个基因控制

6．下图表示生物体内遗传信息的流动方向，据图分析有关说法错误的是

A．真核生物细胞内的1过程往往发生在有丝分裂间期

B．该图表示了科学家克里克提出的中心法则

C．正常情况下原核生物细胞内只能进行1、2、5过程

D．3过程需要逆转录酶，并以四种脱氧核苷酸为原料

7．下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是

A．线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则

B．DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的

C．DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序

D．DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则

8．组成人体蛋白质的20种氨基酸对应的密码子共有（　　）

A．4种B．20种C．61种D．64种

9．某植物体细胞核基因B可编码一条含63个氨基酸的肽链，若该基因内部插入了三个碱基对可突变成b基因，会使相应的mRNA增加一个三碱基序列AAG，翻译成的肽链含64个氨基酸。

以下说法正确的是（　　）

A．B基因突变成b后，参与b基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

B．在B基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C．在b基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与

D．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同

10．下列各种遗传病中，不属于单基因遗传病的是

A．软骨发育不全B．青少年糖尿病C．镰刀型细胞贫血病D．苯丙酮尿症

11．水稻高杆（H）对矮杆（h）为显性，抗病（E）对感病（e）为显性，两对性状独立遗传．若让基因型为HhEe的水稻与“某水稻”杂交，子代高杆抗病：

矮杆抗病：

高杆感病：

矮杆感病=3：

3：

1：

1，则“某水稻”的基因型为

A．HhEeB．hhEeC．hhEED．hhee

12．基因在染色体上的分布如下图所示，下列选项中不遵循自由组合定律的是

A．

B．

C．

D．

13．人类常染色体上β一珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。

一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能的基因型组合有（）

A．1种B．2种C．3种D．4种

14．如某精原细胞有三对同源染色体A和a、B和b、C和c，下列哪四个精子是来自于一个精原细胞的

A．AbC、aBC、abc、abcB．aBc、AbC、aBc、AbC

C．AbC、Abc、abc、ABCD．abC、abc、aBc、ABC

15．减数分裂和受精作用对于维持前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义。

下列有关叙述错误的是

A．减数分裂过程中细胞连续分裂两次

B．减数分裂过程中染色体只复制了一次

C．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞

D．受精作用的实质是精子和卵细胞的核融合

16．判断下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是

A．基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根

B．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上

C．摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上

D．染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因

17．下列关于DNA复制的叙述中，不正确的是

A．DNA复制过程中，DNA聚合酶能使碱基对之间形成氢键

B．在叶肉细胞中DNA的复制发生在细胞核、叶绿体和线粒体中

C．DNA的复制过程是边解旋边复制

D．DNA复制方式是半保留复制

18．“人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明

A．基因是DNA上的有遗传效应的片段B．基因是染色体的片段

C．一条染色体上有许多基因D．基因只存在于染色体上

19．下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知

A．基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中

B．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的催化

C．④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同

D．过程①②④⑤体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制人体的全部性状

20．图中甲、乙、丙分别表示人体细胞中遗传信息的传递和表达过程。

有关叙述错误的是

A．甲、乙、丙三过程所用原料都有核苷酸，参与甲过程的RNA有三类

B．甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在胰岛细胞核内进行

C．甲、丙过程中对模板信息的读写都从右向左

D．甲、乙、丙三过程均有氢键的破坏和形成

21．关于复制、转录和逆转录的叙述，下列说法错误的是

A．逆转录和DNA复制的产物都是DNA

B．转录需要RNA聚合酶，逆转录需要逆转录酶

C．转录和逆转录所需要的原料都是核糖核苷酸

D．细胞核中的DNA复制和转录都遵循碱基互补配对原则

22．关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是

A．细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率

B．一个含y个碱基对的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是y/4个

C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上

D．在同种生物的不同细胞中，mRNA的种类和含量都有所不同

23．下列关于基因突变的说法，不正确的是

A．镰刀型细胞贫血症病因是基因突变，可用显微镜观察法诊断

B．诱发基因突变的因素也可诱发人体细胞癌变

C．自然突变具有低频性，所以群体中产生基因突变的个体数也很少

D．基因突变是生物变异的根本来源

24．某种老鼠的黑色对白色是显性，在25℃常温下发育而来的老鼠有黑色和白色，但在零下低温环境下发育而来的老鼠，无论基因型怎样都是白色．现有一只白色雄鼠，不知在何种环境中发育而来，欲检测它的基因型，请选择以下哪种老鼠与其交配

A．多只零下低温环境中发育而来的白色雌鼠

B．多只在常温下发育的白色雌鼠

C．多只在常温下发育的黑色雄鼠

D．多只在常温下发育的黑色雌鼠

25．有关如图所示的生物变异的叙述，错误的是

A．图示过程发生在减数第一次分裂时期

B．图示变异发生在同源染色体之间

C．图示过程会增加配子中基因组合的多样性

D．图示过程表示染色体易位，属于染色体结构变异

26．下列各种措施中，能产生新基因的是

A．高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦

B．用秋水仙素诱导二倍体西瓜，获得四倍体西瓜

C．用离体花药培育单倍体小麦植株

D．用X射线、紫外线处理大肠杆菌获得变异菌株

27．下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是

A．原理：

低温可诱导着丝点分裂，使染色体数目加倍

B．解离：

用卡诺氏液浸泡根尖1h，使组织细胞分离开

C．染色：

可用醋酸洋红代替改良苯酚品红溶液

D．观察：

镜检发现视野中大多数细胞染色体数目实现了加倍

28．秋水仙素在诱导多倍体形成中的作用是（　　）

A．抑制纺锤体的形成，使染色体加倍

B．促进染色单体分开，使染色体加倍

C．促进细胞融合，使染色体加倍

D．诱导染色体进行多次复制，使染色体加倍

29．通过下列技术培育得到的新个体属于单倍体的是（）

A．紫外线照射青霉菌株

B．秋水仙素处理水稻萌发的种子

C．玉米的花药进行离体培养

D．高秆抗病小麦与矮秆易感小麦杂交

30．以下情况属于染色体变异的是

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失或替换

A．②④⑤⑥B．①③④⑤C．②③④⑤D．①②③④

31．下列关于遗传和变异的叙述，正确的是

A．基因型为Aa的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1：

1

B．自由组合定律的实质是，在F1产生配子时，等位基因分离

C．虽然三倍体无籽西瓜不能结种子，但这种变异属于可遗传的变异

D．DNA分子上发生碱基对的增添、缺失或替换就会引起基因结构的改变

32．单倍体和二倍体的叙述，错误的是

A．一个染色体组不含同源染色体

B．单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组

C．由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体

D．人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

33．下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。

相关分析正确的是

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子

C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2

D．Ⅲ1与正常男性婚配生一不患此病孩子的概率是1/4

34．下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是

A．12号带有致病基因的概率是1/2

B．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

D．11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5

评卷人

得分

二、多选题

35．血友病为伴X隐性遗传病。

下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。

下列分析中，不正确的是

A．Ⅰ－1不是血友病基因携带者

B．Ⅰ－2是血友病基因携带者

C．Ⅱ－4可能是血友病基因携带者

D．Ⅱ－5可能是血友病基因携带者

第II卷（非选择题）

请点击修改第II卷的文字说明

评卷人

得分

三、非选择题

36．某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。

请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______（填“单”或“多”）基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除图中遗传病是显性遗传，关键是依据个体______________的表现型，若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若要另外调查该遗传病的发病率，则调查对象为_____________________。

37．下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b）。

请据图回答：

（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）

（1）图中①过程发生在细胞分裂的_________期，β链中缬氨酸的密码子是________。

（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_____________（常、X、Y）染色体上，属于________（显、隐）性遗传病。

（3）Ⅱ8基因型是_____________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为__________。

要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_____________。

（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状_____（会、不会）发生改变。

图中体现了基因是通过控制_________________________直接控制生物体性状的。

38．下列四图分别表示几种不同生物体的体细胞中染色体组成情况，分析并回答相关问题。

（1）上图中一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是______________

（2）图B中含________个染色体组，每个染色体组含________条染色体。

（3）对于可以进行有性生殖的生物而言，若该个体由______________发育而来，则由C细胞组成的生物体是三倍体；若该个体由______________发育而来，则由C细胞组成的生物体是单倍体。

（4）由C细胞发育成的生物体在减数分裂时由于________，很难产生正常的配子而表现为高度不育性。

假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含________个染色体组。

（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB的体细胞，其染色体组成应依次对应图A〜D中的_____________。

利用单倍体植株培育新品种的优点是能明显_______________。

参考答案

1．B

【解析】

试题分析：

基因与性状之间不是一一对应的关系，可能多对基因决定同一性状，也可能是一对基因影响多个性状，A错误，生物体的性状受基因和环境的共同影响，B正确，C错误，基因通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物体的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，D错误。

考点：

本题主要考查基因和性状的关系，意在考查对基因和性状的关系的理解。

2．C

【解析】

【分析】

基因对性状的控制有两种类型：

①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物的性状，如白化病、苯丙酮尿症、豌豆粒型等；②基因通过控制蛋白质结构，直接控制生物的性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病等。

【详解】

人类的白化病是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状的实例，①正确；囊性纤维病是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例，②错误；苯丙酮尿症属于基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物的性状的实例，③正确；镰刀型细胞贫血症是基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例，④错误；豌豆的圆粒和皱粒是基因通过控制淀粉分支酶的合成控制细胞代谢而间接控制生物的性状的实例，⑤正确。

因此，以上实例中属于基因通过控制酶的合成间接控制生物性状的是①③⑤，故选C。

【点睛】

解答本题的关键是识记基因与蛋白质、性状的关系，了解基因控制性状的两种类型，并结合相关实例进行分析。

3．A

【解析】

【分析】

DNA病毒由蛋白质和DNA组成的，遗传物质是DNA。

【详解】

由题意可知，重组病毒丙的DNA来自甲种病毒，由于DNA是遗传物质，因此病毒丙侵染宿主细胞，在宿主细胞内产生大量子代病毒是由甲种病毒的DNA控制合成的，病毒特征与甲种病毒相同．故选A。

【点睛】

解答本题关键要抓住病毒的遗传物质来源，进而根据遗传物质控制其蛋白质合成，进而体现病毒的性状特征。

4．D

【解析】

【分析】

1、基因的概念：

基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。

2、基因和染色体的关系：

基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

3、基因和性状的关系：

基因控制生物的性状，基因是决定生物性状的基本单位--结构单位和功能单位。

4、基因和遗传信息的关系：

基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。

【详解】

由于基因是有遗传效应的DNA片段，所以基因的组成单位与DNA的组成单位相同，都是脱氧核苷酸，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，B正确；不同基因具有不同的脱氧核苷酸排列顺序，而脱氧核苷酸排列顺序具有多样性，所以基因具有多样性，C正确；基因是有遗传效应的DNA片段，其中的碱基对具有特定的排列顺序，D错误。

【点睛】

关键：

基因是有遗传效应的DNA片段，由于DNA是由脱氧核苷酸为基本单位组成，所以基因也是由脱氧核苷酸组成，且不同的基因具有不同的脱氧核苷酸排列顺序，特定的基因具有特定的脱氧核苷酸序列，所以基因具有多样性和特异性。

5．A

【解析】

【分析】

1、基因对性状的控制途径是：

①基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，②基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；

2、基因与性状的关系不是简单的线性关系，通常情况下基因与性状是一一对应的关系，一个性状也可以由多个基因控制一个基因也可以与多个性状有关。

【详解】

分析题图可知，本图显示的是基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状，A错误；由A项分析可知，B正确；分析题图可知，基因1发生突变，会影响黑色素和多巴胺的合成，同时苯丙酮酸的含量增加，由此可以推出，一个基因可以控制多种性状，C正确；分析题图可知，黑色素的形成是由基因1和基因2共同控制的，多巴胺是由基因1和基因4共同控制的，由此可以推出一个性状可由多个基因控制，D正确。

【点睛】

关键要结合图解得出基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，且一个性状与多个基因相关。

6．B

【解析】

【分析】

分析题图：

1表示DNA的自我复制，2表示转录，3表示逆转录，4表示RNA的自我复制，5表示翻译。

【详解】

1过程为DNA的自我复制，该过程往往发生在真核生物细胞的有丝分裂间期，A正确；克里克揭示了中心法则，但没有包括图中所有过程，如RNA的自我复制核和逆转录都不是克里克总结进去的，B错误；正常情况下，原核细胞内只能进行DNA复制、转录和翻译过程，即图中1、2、5过程，C正确；3过程为逆转录，是以RNA为模板合成DNA的过程，所有需要四种脱氧核苷酸为原料，D正确。

7．D

【解析】

【分析】

中心法则的内容：

RNA的自我复制和逆转录只发生在RNA病毒在宿主细胞内的增殖过程中，高等动植物体内只能发生另外三条途径。

【详解】

中心法适用于所有生物的遗传信息传递，包括细胞核和细胞质中的遗传物质，线粒体和叶绿体是半自主性细胞器，含有少量DNA，则遗传信息的传递也符合中心法则，A正确；DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的，属于中心法则的内容之一，B正确；DNA中的遗传信息传递给mRNA，然后由mRNA上的密码子决定氨基酸，C正确；DNA病毒中虽然没有RNA，但它可借助寄主细胞完成DNA到RNA的转录过程，故其遗传信息传递仍遵循中心法则，D错误。

【点睛】

注意：

中心法则中所包含的遗传信息的流动过程适用于所有生物体内存在的遗传信息流动，但不同的细胞或不同生物在不同时期发生的信息流动内容不同。

8．C

【解析】

【分析】

密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，其中终止密码子有3种，不决定氨基酸，决定氨基酸的密码子有61种，一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定。

【详解】

密码子表中有64个密码子，其中有2个起始密码，3个终止密码，3个终止密码子不决定任何氨基酸．所以决定20种氨基酸的密码子有61个，C正确；ABD错误。

【点睛】

注意：

组成蛋白质的氨基酸有20种，决定氨基酸的密码子有61种，还有3种不决定氨基酸的终止密码子，共64种密码子，反密码子有61种，对应的tRNA也有61种。

9．D

【解析】

【分析】

1、基因突变的外因：

①物理因素．②化学因素．③生物因素；内因：

DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等．

2、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。

【详解】

B基因突变b后，由于mRNA中A碱基的增加，因而参与基因复制的嘧啶核苷酸数量增加，但由于嘌呤和嘧啶配对，均为50%，突变前后此比例不会发生变化，故嘧啶核苷酸比例不变，A错误；在B基因转录时，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，B错误；在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA参与，C错误；由于插入了3个碱基，如果插在两个氨基酸对应的密码子之间，则突变前后编码的两条肽链，多了1个氨基酸；如果插在一个氨基酸对应的碱基内，则突变前后编码的两条肽链，有2个氨基酸不同，D正确。

【点睛】

注意D选项的分析，必须分两种情况：

一是3对个碱基刚好插在转录成2个密码子的中间；二是插在转录成某个密码子的三个碱基之间。

10．B

【解析】

【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病，属于单基因遗传病，A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B正确；镰刀型细胞贫血病是一种常染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，C错误；苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，D错误。

【点睛】

熟悉课本中出现过的遗传病的遗传类型是判断本题的关键。

11．B

【解析】

高杆和矮秆这一对相对性状，子代中高杆：

矮秆=1：

1，说明亲本为测交类型子，即亲本的基因型均为Hh×hh；抗病与感病这一对相对性状，子代中抗病：

感病=3：

1，说明亲本均为杂合子，即亲本的基因型均为Ee，综合以上可知，亲本水稻的基因型是HhEe×hhEe，故B正确。

【点睛】本题关键能运用后代分离比推断法判断出亲本的基因型，再选出正确的答案。

12．A

【解析】

由图分析可知

位于同一对同源染色体上，遵循基因的连锁与互换定律，不遵循基因的自由组合定律，A符合题意；图中

、

、

分别位于两对同源染色体上，非同源染色体上的非等位基因能够发生自由组合，所以均遵循基因的自由组合定律，B、C、D不符合题意，

故选：

A。

13．C

【解析】

试题分析：

β—珠蛋白基因不管是显性突变还是隐性突变均可导致地中海贫血。

皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，由此可推断正常为隐性（A+A+），该夫妻不可能都是纯合子，也不可能都是隐性致病基因，夫妻皆患地中海贫血，一定携带隐性突变基因，他们的基因型可能是AA+×AA+、A+a×A+a、A+a×AA+。

故选C

考点：

本题考查基因分离定律的应用。

点评：

本题意在考查考生的理解应用能力，属于中等难度题。

14．B

【解析】一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种