人教版高中生物必修二期中精彩试题附问题详解可编辑修改word版.docx
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人教版高中生物必修二期中精彩试题附问题详解可编辑修改word版
高一生物期中测试题
考试时间：
90分钟满分：
100分
一选择题（共40小题，每题1.5分，共60分）
1.孟德尔的遗传规律只能适用于哪种生物A．噬菌体B．乳酸菌C．酵母菌D．蓝藻2、豌豆在自然状况下是纯种的原因是（）
A．豌豆是自花传粉和闭花传粉授粉的植物B．豌豆是异花传粉的植物C豌豆品种间的性状差异大D．豌豆是先开花后传粉
3、水稻的基因型为Aa，自交后代中的纯合体占总数的
A．25%B．50%C．75%D．100%
4、关于杂合子与纯合子的正确叙述是
A．两纯合子杂交后代都是纯合子B．两杂合子杂交后代都是杂合子C．杂合子自交的后代都是杂合子D．纯合子自交的后代都是纯合子5、一对有耳垂的父母生了一个无耳垂的孩子，这说明A．有耳垂为显性性状B．无耳垂为显性性状
C．有耳垂为隐性性状D．不能说明问题
6、．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。
请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（）
A．1B．1／2C．1/4D．1／8
7、家兔的毛色黑色（A）对褐色（a）为显性。
要判断一只黑毛兔的遗传因子组成的方法，选用与它交配的兔最好是
A．纯种黑毛兔
B．褐毛兔
C．杂种黑毛兔
D．前3项
8、性染色体存在于（
）
A．体细胞
B．精子
C．卵细胞
D．以上都有
9、用矮杆晚熟（ddEE）水稻和高杆早熟（DDee）水稻杂交，这两对遗传因子自由组合。
如果希望达到200珠矮杆早熟纯种水稻，那么F2在理论上要有（）
A．800株B．1000株C．1600株D．3200株
10、在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787∶277，上述实验实质是
A．高茎基因对矮茎基因是显性B．F1自交，后代出现性状分离
C．控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上
D．等位基因随同源染色体的分开而分离
11、下列各杂交组合中，只能产生一种表现型的是
A、BBSs×BBSsB、BbSs×bbSsC、BbSs×bbssD、BBss×bbSS12．要观察植物细胞的细胞板结构,所选择的细胞应处于有丝分裂的A.前期B.中期C.后期D.末期
13、在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）
A．3＋XYB．3＋X或3＋Y
C.3或3＋XYD．3或3＋XX14．下列关于减数分裂的叙述，正确的是
①、减数分裂包括两次连续的细胞分裂②、在次级精母细胞中存在同源染色体
③、着丝点在第一次分裂后期一分为二④、减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数不变
⑤、同源染色体分离，导致染色体数目减半⑥、联会后染色体复制，形成四分体
⑦、染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。
A．①②③B．④⑤⑥C．①⑤D．⑥⑦15．与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是A．间期进行染色体复制B．中期染色体排列在赤道板上C．同源染色体联会形成四分体D．着丝点分裂，一个染色体变成两个染色体16．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）
注：
正常男性正常女性
患病男性患病女性
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体隐性遗传病D．X染色体显性遗传病
17.DNA分子的一条单链中（A＋G）/（T＋C）＝0.5，则另一条链和整个分子中上述比例分别等于（）
A．2和1B．0.5和0.5C．0.5和1D．1和1
18.一动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体，则次级精母细胞在减数第二次分裂后期的染色体、染色单体和DNA分子数分别是
A．4，8，8B．2，4，8C．8，16，16D．8，0，8
19.在肺炎双球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后，注射到小鼠体内，能在小鼠体内出现的细菌类型有（）
①有毒R型②无毒R型③有毒S型④无毒S型
A．①④B．②③C．③D．①③20.基因型为AaBbCc的一个初级卵母细胞，经过减数分裂形成的卵细胞类型有
A．1种B．2种C．8种D．16种21、下列属于单倍体的是（）A．玉米种子发育成的幼苗B．由蛙的受精卵发育成的蝌蚪
C．由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D．由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗
22．减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性具有十分重要的意义，原因是
A．减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使合子中染色体数目恢复B．后代具有更大的生活力和变异性C．减数分裂过程中有染色体的交叉互换D．受精作用进行时，精子只有头部进入卵细胞内23．同源染色体是指（）
A.一条染色体复制形成的2条染色体
B.分别来自父方和母方的任意两条染色体
C.形态特征大体相同的染色体D．减数分裂过程中联会的2条染色体
24、减数分裂过程中，每个四分体具有（）A．四个着丝点B．两个姐妹染色单体
C．两个着丝点D．两对染色体
25、某DNA分子中，碱基A和T之和，占全部碱基的42%，若其中一条单链中，含胞
嘧啶24%，则该链的互补链中，胞嘧啶占
A.12％B.24%C.26%D.34%
26、如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能找到的放射性元素为
A.外壳中找到15N和35SB.在DNA中找到15N和32P
C.在外壳中找到15ND.在DNA中找到15N、32P和35S27．细胞有丝分裂中，染色体、染色单体、DNA分子三者之间的数量比为1：
2：
2的
时期是（
）
A．前期、中期
B．中期、后期
C．中期、末期
D．后期、末期
28.下列对DNA的叙述正确的是（）
①在人白细胞的DNA上含有人的全部遗传信息②DNA是一切生物的遗传物质
③同种个体间的DNA是完全相同的④一个DNA分子可以控制许多性状
⑤翻译是以DNA的一条链为模板
A．①②③B．③④⑤C．①④D．②③
29.某DNA分子的两条链均带有同位素15N标记，在含有14N核苷酸的试管中以该DNA
为模板进行复制实验，复制2次后，试管中带有同位素15N标记的DNA分子占
（）
A.1/2B.1/3C.1/6D.1/8
30.DNA复制的基本条件是（）
A．模板，原料，能量和酶B．模板，温度，能量和酶
C．模板，原料，温度和酶D．模板，原料，温度和能量
31决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，其中W基因控制红色，w控制白色。
一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中不可能出现的是（）
A红眼雄果蝇B白眼雄果蝇C红眼雌果蝇D白眼雌果蝇
32关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）
A色盲是X染色体上的隐形遗传病B男性色盲基因来自母亲
C色盲遗传不符合基因的分离定律D只要母亲患病，儿子就全患病
33.蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）为显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）为显性，两对等位基因独立遗传。
现用杂合白茧（YyIi）相互交配，后代中的白茧与黄茧的分离比为
A.3:
1B.13:
3C.1:
1D.15:
1
34.具有100个碱基对的一个DNA分子区段，内含40个T，如果连续复制两次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（）
A60个B80个C120个D180个
35、基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，F1的表现型比例是（）
A、9:
3:
3:
1B、1:
1:
1:
1C、3:
1:
3:
1D3:
1
36下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是：
（）
A、染色体是基因的主要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个基因D、染色体就是由基因组成的
37下列关于X染色体上的显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性对于男性
B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妇，染色体上也可能携带致病基因
38．一种RNA病毒引起艾滋病，被称为HIV病毒。
HIV病毒的RNA在宿主细胞内的逆转录酶的作用下，能转录为DNA。
下列叙述正确的是（）
①感染了HIV病毒的细胞中，有逆转录的DNA合成
②感染了HIV病毒的细胞中，有病毒的RNA合成
③逆转录形成的DNA被转录、翻译为病毒的蛋白质
A．①②B．②③C．①③D．①②③39．为研究噬菌体侵染细菌的详细过程，应选择同位素标记的方案是（）A．用14C或3H培养噬菌体，再去侵染细菌
B.用18O或15N培养噬菌体，再去侵染细菌
C.将一组噬菌体用32P和35S标记
D.一组用32P标记DNA，另一组用35S标记蛋白质外壳
40．如图是某种生物体细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为（）
A．ABCd，1B．Aaaa，4C．AaBbCcDd，8D．BBBbDDdd，4
二简答题（每空1分，共40分）
41、（5分）番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制着，下表是关于番茄果实颜色的3
个杂交实验及其结果。
请分析回答：
（1）番茄的果色中，显性性状是
这一结论是依据实验得出。
（2）写出3个实验中两个亲本的遗传因子组合。
实验一：
；实验二：
；
实验三：
42、（6分）下图是细胞分裂的示意图。
请分析回答：
（1）处于减数第二次分裂中期的是图。
具有同源染色体的是图。
（2）处于四分体阶段的是图。
（3）图A细胞内染色体为个、染色单体为个、
DNA分子数为个。
43．（8分）下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图。
请分析回答：
（1）图中A和a称为。
（2）图中①和②叫做。
（3）该细胞产生的配子有种，比例为。
（4）该生物测交，后代有种表现型，测交后代表现型比例为。
（5）该生物自交，后代有种基因型，种表现型。
44、（11分）下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：
（1）过程②称为，是以为模板在细胞的上进行的，翻译者
是。
（2）过程③在细胞的中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为。
（3）④上的三个碱基序列是，这一碱基序列被称为是缬氨酸的，决定氨基酸的密码子共有种。
（4）谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为。
（2分）
45．（10分）下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。
图Ａ
（1）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于。
合成酶①
的过程中至少脱去了个水分子。
（2）通过苯丙酮尿症案例可知基因是
，进而控制生物体的性状。
（2分）
（3）右上图B所示Ⅱ–1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙
酮尿症，Ⅱ–3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ–4不幸患血友
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