精神药理学单项选择题.docx

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精神药理学单项选择题

一、单项选择题

（选1个答案，每题1分）

一、有些药物只阻碍机体少数乃至一种生理功能，这种特性称为

A、平安性

B、有效性

C、耐受性

D、选择性

E、灵敏性

二、药物的副反映是指

A、用药量过大引发的不良反映

B、医治量时显现的与医治目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成

C、医治量时显现的变态反映

D、药物对老年及儿童的有害作用

E、用药时刻太长引发机体损害

3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间

A、产生医治作用与不良反映的比值

B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱

C、能引发等效反映（一样采纳50%效应量）的相对浓度或剂量

D、引发毒性剂量的大小

E、以上都不是

4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指

A、产生医治作用与不良反映的比值

B、药理效应的极限，假设再增加药物剂量而其效应再也不增强

C、产生相同效应时需要的剂量的不同

D、引发毒性剂量的大小

E、以上都不是

五、药物引发最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示

A、效价强度的大小

B、最大效应的大小

C、平安性的大小

D、散布范围的大小

E、毒性的大小

六、医治外伤引发的猛烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此

A、Morphine的效能比Pethidine强10倍

B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍

C、Pethidine的效能比Morphine强10倍

D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍

E、Morphine的平安性比Pethidine大10倍

7、药物的质反映是指

A、某种反映发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现

B、不良反映发生与否

C、药物效应程度的大小

D、药物效应的定量测定

E、药物效应的个体不同

八、药物的半数致死量（LD50）是指

A、抗生素杀死一半病原菌的剂量

B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C、引发半数实验动物严峻毒性反映的剂量

D、引发半数实验动物死亡的剂量

E、致死量的一半

九、药物的医治指数是指

A、治愈率/不良反映发生率

B、医治量/半数致死量

C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的平安性

D、ED50/LD50的比值

E、ED95/LD5的比值

10、关于受体的熟悉，以下哪一项为哪一项不正确的

A、受体均有相应的内源性配体

B、受体第一与药物结归并传递信息引发生理反映和药理效应

C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点

D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应

E、受体能与兴奋药和拮抗药结合

1一、药物受体的兴奋药是

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

1二、药物受体的部份兴奋药是

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

13、药物受体的阻断药是

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

14、某药在pH＝4时有50%解离，那么其pKa应为

A、2

B、3

C、4

D、5

E、6

1五、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为

A、10%

B、90%

C、99%

D、99.9%

E、99.99%

1六、弱酸性药物在碱性尿液中

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、以上都不是

17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当

A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收

C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

1八、药物的首关排除可能发生于

A、舌下给药后

B、吸入给药后

C、皮下注射给药后

D、口服给药后

E、静脉注射后

1九、药物的首关排除是指

A、药物口服后，部份未经吸收即从肠道排出

B、药物静脉注射后，部份迅速经肾排泄

C、药物口服后，部份迅速经肾排泄

D、药物经静脉注射，进入体循环以后，部份在肝脏内排除

E、药物口服后，进入体循环之前，假设肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少

20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？

A、药物与血浆蛋白结合一样是可逆的

B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象

C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多

D、结合型药物有较强的药理活性

E、结合型药物不能跨膜转运而阻碍药物在体内的散布

2一、药物透过血脑屏障的特点之一是

A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内

B、医治脑疾病，可利用极性高的水溶性药物

C、医治脑疾病，可利用极性低的脂溶性药物

D、为减少中枢神经系统的不良反映，可利用极性低的脂溶性药物

E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

2二、一级排除动力学的特点是

A、血浆排除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

B、血浆排除半衰期随给药量大小而增减

C、单位时刻内排除的药物量与血浆药物浓度成正比

D、单位时刻内体内药量以恒定的量排除

E、体内药物过量时，以最大能力排除药物

23、零级排除动力学的特点是

A、体内药物过量时，以最大能力排除药物的方式

B、血浆排除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

C、t1/2＝0/K

D、单位时刻内体内药量以恒定的速度排除

E、以上都正确

24、药物在应用相等剂量时，表观散布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物

　　A、血浆药物浓度较低

B、血浆蛋白结合率较低

C、组织内药物浓度低

D、生物利费用较小

E、能达到的稳态血药浓度较低

2五、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观散布容积（Vd）为

A、0.05L

B、5L

C、50L

D、150L

E、200L

2六、某药的血浓度与时刻关系如下表，其血浆半衰期是

时间（小时）

0123456

血药浓度（μg/ml）

A、1小时

E、2小时

27、某药排除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定距离固定剂量多次给药后，通过下述哪一时刻即可达到血浆稳态浓度?

A、约10小时

B、约20小时

C、约30小时

D、约40小时

E、约50小时

2八、一级动力学排除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将第一次剂量

B、增加1倍

C、增加2倍

D、增加3倍

E、增加4倍

2九、生物利费用是指

A、依照药物的表观散布容积来计算

B、依照药物的排除速度常数来计算

C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度

D、任何给药途径给予必然剂量的药物后抵达全身血循环内药物的百分率

E、药物散布至作用部位的相对量和速度

30、反复多次用药后，机体对该药的反映性慢慢降低，称为

A、耐药性

B、耐受性

C、依托性

D、成瘾性

E、个体不同性

3一、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其排除的要紧途径是

A、被MAO破坏

B、被COMT破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、神经末梢的摄取

E、进入血流

3二、能够医治青光眼的药物是

A、阿托品（atropine）

B、东莨菪碱（scopolamine）

C、毛果芸香碱（pilocarpine）

D、新斯的明（neostigmine）

E、去氧肾上腺素（phenylephrine）

33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用

A、扩瞳、降低眼内压、调剂麻痹

B、缩瞳、降低眼内压、调剂麻痹

C、扩瞳、升高眼内压、调剂痉挛

D、缩瞳、升高眼内压、调剂痉挛

E、缩瞳、降低眼内压、调剂痉挛

34、新斯的明（Neostigmine）不用于以下哪一种情形?

A、阵发性室上性心动过速

B、重症肌无力

C、手术后肠胀气

D、机械性肠阻塞和尿路阻塞

E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反映

3五、利用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及以下哪一组织？

A、骨骼肌

B、中枢神经

C、胃肠滑腻肌

D、膀胱滑腻肌

E、以上都不是

3六、毒扁豆碱（Physostigmine）的要紧用途是

A、青光眼

B、重症肌无力

C、腹胀气

D、尿潴留

E、阵发性室上性心动过速

37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项为哪一项错误的？

A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活

B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强

C、严峻中毒时可显现M、N样病症及中枢病症

D、应当及时抢救，以避免使磷酰化胆碱酯酶“老化”

E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）

3八、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显

A、骨骼肌

B、瞳孔

C、腺体

D、胃肠道

E、以上答案均不正确

3九、医治中、重度有机磷酸酯类中毒应当采纳

A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）

B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）

C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）

D、阿托品（atropine）

E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）

40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是

A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊

B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊

C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊

D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊

E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊

4一、关于阿托品（atropine）的表达，以下哪一项为哪一项错误的？

A、可用于医治过敏性休克

B、可用于医治感染性休克

C、可用于医治缓慢型心律失常

D、可用于全身麻醉前给药

E、可用于减缓内脏绞痛

4二、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？

A、有机磷酸酯类中毒

B、窦性心动过缓

C、胃肠绞痛

D、前列腺肥大

E、虹膜睫状体炎

43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

A、阿托品（atropine）

B、东莨菪碱（scopolamine）

C、山莨菪碱（anisodamine）

D、丙胺太林（propantheline）

E、后马托品（homatropine）

44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是

A.缩瞳作用强，可医治青光眼

B、镇定作用明显，可医治晕动病

C