生化分离技术思考题答案解析16章.docx
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生化分离技术思考题答案解析16章
生化分离技术思考题答案解析
生化分离第一章
1.简述生化分离技术在生物技术中的地位和主要作用。
2.生化分离技术的主要种类及特点。
种类：
细胞破碎（celldisruption）、沉淀分离（precipitation）膜过滤（membranefiltration）层析分离（chromatography）、电泳分离（electrophoresis）、离心分离（centrifugation）
特点：
成分复杂、含量甚微、易变性，破坏、具经验性、均一性的相对性
3．何谓生化分离技术的集成化概念？
请举例加以说明。
1）利用已有的和新近开发的生化分离技术，将下游过程中的有关单元进行有效组合（集成）2）或把两种以上的分离技术合成为一种更有效的分离技术，达到提高产品收率、降低过程能耗和增加生产效益的目标。
如膜过滤与亲和配基、离子交换基团相结合，形成了亲和膜过滤技术、亲和膜色谱、离交膜色谱；亲和配基和聚合物沉淀作用相结合，形成亲和沉淀技术等等。
（P5）
4.说明生化分离的主要步骤并指出胞内产物和胞外产物的分离纯化流程不同之处。
1选材，来源丰富，含量相对较高，杂质尽可能少
2.提取：
将目的物从材料中以溶解状态释放出来，方法与存在部位及状态有关。
3.分离纯化：
核心操作，须据目的物的理化性质，生物学性质及具体条件定。
4.浓缩、结晶、干燥。
5、保存。
整个过程应有快速灵敏准确的分析方法来衡量效果（收率、纯度）。
胞内产物需要破壁的过程：
需要将目的物从胞内转移到外界溶液中，需要细胞提取物破碎、匀浆、离心，如果是液体的话，获得提取液，如果是想获得固体目的物，就对沉淀进行洗涤再获得提取物。
生化分离第二章
1、简要说明常用细胞破碎的主要方法、原理、特点、适用范围及细胞破碎今后的发展方向。
答：
常用的细胞破碎方法有：
组织捣碎、珠磨法、高速匀浆法、挤压法、超声破碎法、酶溶法、化学渗透法、干燥法等。
1组织捣碎，其原理是利用机械运动产生剪切力的作用破细胞，利用高速旋转的叶片所产生的剪切力将组织细胞破碎。
（10000～20000r/min）；适用范围：
动植物组织。
2珠磨法，工作原理是：
进入珠磨机的细胞悬浮液与极细的玻璃小珠、石英砂、氧化铝等研磨剂（直径小于1mm）一起快速搅拌或研磨，研磨剂、珠子与细胞之间相互剪切、碰撞，使细胞破碎，释放出内含物；特点：
一般可以达到较高的破碎率，但同时为控制温度，冷耗能耗较高，成本亦随之增加；适用范围：
微生物（细菌）与植物细胞。
3高速匀浆法，工作原理：
利用高压使细胞悬浮液通过针性阀，由于突然减压和高速冲击撞击环使细胞破裂；特点：
破碎程度较高，而其机械剪切力对生物大分子的破坏较少，处理量大；适用范围：
较柔软、易分散的组织细胞。
4挤压法，工作原理：
微生物细胞在高压下通过一个狭窄的孔道高速冲出，因突然减压而引起一种空穴效应，使细胞破碎；适用范围：
细菌（革兰氏阴性菌）
5超声破碎法，工作原理：
声频高于15-20kHz的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎，破碎机理不详，可能与空化现象引起的冲击波和剪切力有关，空化现象是在强声波作用下，气泡形成、胀大和破碎的现象；特点：
多采用短时多次处理样品，且由于过程产热较多，常在冰浴中进行超声；处理少量样品，操作简便，液量损失少；适用范围：
微生物细胞。
6酶溶法，又分为外加酶和自溶两种，外加酶原理：
用生物酶将细胞壁核细胞膜消化溶解；特点：
具有选择性释放产物、核酸泄露少、细胞外形完整，但价格较高、通用性差。
自溶法。
原理：
控制一定条件，诱发微生物细胞产生过剩的溶胞酶或激发溶胞酶活力，使细胞自溶；特点：
对不稳定的微生物，易引起所需蛋白质的变性。
7化学渗透法，原理：
某些有机溶剂、表面活性剂、抗生素等化学药品都可以改变细胞壁或膜的通透性，使内含物有选择的渗透出来；特点：
对产物释放有一定的选择性，细胞外形保持完整，浆液黏度低，但反应时间长，效率低，有毒。
8干燥法，原理：
细胞壁膜的结合水丧失，改变细胞渗透性。
又分为热空气干燥（适用酵母）、真空干燥（适用细菌）、冷冻干燥（制备不稳定的酶）。
9急热骤冷法，原理：
将材料投入沸水，维持85～90℃数分钟，冰浴中急速冷却，使胞壁结构破坏；适用范围：
细菌及病毒等中对热不太敏感的物质提取。
10反复冻融法，原理：
将材料深冷（-15℃～-20℃），形成水晶，破坏胞膜疏水键，增加亲水性，反复可破细胞；适用：
动物材料。
细胞破碎技术研究发展方向：
1多种破碎方法相结合2与上游技术相结合3与下游技术相结合。
2、抽提的含义是什么？
影响抽提有效成分的主要因素有哪些？
答：
抽提是从一种固体或一种液体混合物中将所要的物质根据其特性用溶剂提取分离出来的方法。
1.离子强度:
影响物质溶解度的主要因素。
适当的低离子强度溶液（0.05～0.2mol/l）除增加溶解度，还对活性有稳定作用。
2．pH影响目的物的溶解度及稳定性。
一般控制在pI附近的稳定性范围内。
3．添加剂:
抑制剂（主要水解酶抑制剂）如提取核酸时，添加核酸酶抑制剂防目的物被分解。
保护剂（稳定性）如对含巯基的酶添加谷胱甘肽等巯基保护剂
3、在生物活性物质的提取中，怎样选这合适的提取剂？
造成提取液混浊的主要原因是什么？
如何解决？
答：
在生物活性物质的提取中，选择提取剂的要求：
目的物溶其中，保活性，减杂质量。
考虑因素如下：
1.离子强度
影响物质溶解度的主要因素。
适当的低离子强度溶液（0.05～0.2mol/l）除增加溶解度，还对活性有稳定作用。
2． pH
影响目的物的溶解度及稳定性。
一般控制在pI附近的稳定性范围内。
3．添加剂
抑制剂（主要水解酶抑制剂），如提取核酸时，添加核酸酶抑制剂防目的物被分解。
保护剂（稳定性），如对含巯基的酶添加谷胱甘肽等巯基保护剂
另外提取剂的用量，对于目标：
收率（80%以上）且目的物浓度大时：
动物、微生物—加1.5～3体积的提取剂；
植物—加入0.5～1体积的提取剂。
造成提取液混浊的主要原因是蛋白质和核酸等杂质未除净；使提取液澄清的方法有：
㈠．粒子聚结（增大颗粒粒径）
⑴． 25%（NH4）SO4处理（适用于动物细胞）
⑵． 酸化法
㈡．降低提取液粘度
NA（DNA、RNA），类树胶等易造成粘度大。
（适用于微生物细胞）
㈢．其他方法
⑴80%硫胺或55%丙酮，使蛋白质沉淀类树胶不沉淀；
⑵吸附法；
⑶改善破碎方法。
4、试比较在分离制备蛋白质、多糖和核酸的过程中所用方法的通用性，并说明为什么？
答：
这些大分子物质大多存在于胞内，对于蛋白质、多糖、核酸的提取，首先要进行细胞破碎，主要包括机械法和非机械法，但破碎过程中都尽可能保证目的物不失活。
在提取过程中尽量除去杂质，对于这些生物活性物质，为防止酚类物质及氧化剂的影响，一般在提取过程中都需要加入保护剂及抑制剂。
对于除杂处理，在这三种物质的提取中，相同杂质去除亦有着相似的方法。
比如在提取核酸或多糖时，去除蛋白质的方法，均可使用蛋白质变性剂使蛋白沉淀，亦或采用苯酚、氯仿抽提除蛋白。
对于无机盐及低分子量的有机物质可用透析法、离子交换树脂或凝胶过滤法除去；对于大分子杂质可用酶消化（如蛋白酶、木质素酶），乙醇或丙酮等溶剂沉淀法或金属络合物法。
5、简述盐析分级范围的选择依据。
某纯酶和粗酶的盐析分级范围是否相同？
为什么？
答：
在分离混合蛋白质的过程中，不同蛋白质的盐析峰有重叠，盐析范围要权衡纯度和回收率进行选择。
各种酶和蛋白质的沉淀曲线的Ks相差不大，因此盐析的最适分级范围在8%左右，如一种蛋白在此范围内约有90%的蛋白质能沉淀下来，若盐析范围加宽，虽可提高回收率，但可能会带入杂蛋白，使盐析的分辨率降低。
同一种蛋白酶的纯酶和粗酶的盐析分级范围不同。
对于纯酶，因其含有杂质较少，在纯度较高的前提下，盐析分级范围可以适当加大，以期提高酶的回收率；对于粗酶，含有较多的杂蛋白，在分离的起始阶段应先考虑除去杂质，提高纯度，故盐析范围应适当减小。
6、确定盐析分级宽或窄的原则是什么？
如何操作？
答：
不同蛋白质盐析峰有重叠，须权衡纯度与回收率进行选择。
盐析沉淀的最适分级范围在8%左右，一种蛋白质在这个范围内约有90%蛋白质能沉淀下来，若分级范围加宽，尽管能提高回收率，但可能引入较多杂蛋白，是盐析分辨率降低。
可采用盐浓度对蛋白质沉淀量的盐析曲线测得。
（从回收率和纯度考虑）
举例说明
取一份小样分段盐析，从回收率和纯度考虑来确定范围
试验组别
饱和度范围
酶沉淀（%）
蛋白沉淀（%）
纯化倍数
A
0～40
4
25
0.9
40～60
62
22
2.8
60～80
32
32
1.0
>80
2
21
0.045
B
0～45
6
32
0.19
45～70
90
38
2.4
>70
4
30
0.13
C
0～48
10
35
0.29
48～65
75
25
3.0
>65
15
40
0.38
如需回收率高，可取40～80，94%回收率，纯化倍数1.9
需高纯度，可取48～65，75%回收率，纯化倍数3.0
7、简述盐析分离的原理，可采用什么措施提高盐析效率？
答：
低浓度中性盐离子对蛋白质分子表面极性基团及水活度的影响，增加蛋白质与溶剂相互作用力，使其溶解度增大，这一现象称为盐溶；但当中性盐浓度增一定时，水分子定向排列，活度大大减少，蛋白质表面电荷被中和，水膜被破坏，从而聚集沉淀，此现象称为盐析。
纯一单蛋白质盐析公式：
lgS=β－Ks×I
S为蛋白质溶解度（g/L）；
β为I=0时lgS，它取决于溶质的性质；
Ks为盐析常数，主要决定于加入盐的性质及Pr性质。
I为盐浓度（mol/L）
其中Ks与蛋白质性质和盐的种类有关，与pH、温度无关；β与蛋白质性质、盐的种类、pH、温度均有关系。
所以对于某种蛋白质的盐析提取过程，要提高盐析效率，主要从盐的种类、pH、温度等方面考虑。
其中，对于盐的选择，可使用的中性盐有：
（NH4）2SO4Na2SO4MgSO4NaClNaAcNa3PO4柠檬酸钠硫氰化钾等
以（NH4）2SO4Na2SO4最广泛，前者最受欢迎。
pH影响β值，进而影响了蛋白质的溶解度，故在其他条件一定时，通过改变pH也可实现蛋白质的分离。
在高离子强度的溶液中，升高温度可使β值下降，，若在保证蛋白质不失活的情况下，可使蛋白质溶解度下降，加快盐析过程。
此外，蛋白液的浓度对沉淀有双重影响，蛋白浓度越高，盐的饱和度极限越低，但杂蛋白的共沉淀现象也随之加重，故一般控制蛋白浓度在2.5-3%。
8、从植物或动物材料中提取酶类，一般预处理过程中影响酶回收率的原因是什么？
如何解决？
答：
植物酶提取过程，影响酶回收率的主要因素是酚类物质的去除程度，此外还有温度、pH、搅拌剪切等因素。
操作要求包括：
⑴温度尽可能低；
⑵提取液的量要保证“充分浸入”；
⑶加入足量酚类吸附剂；
⑷加入足量氧化酶抑制剂；
⑸搅拌转速要恰当；
⑹pH要控制在合适范围，一般5.5～7。
动物酶提取过程，影响因素包括破碎程度、pH、温度等，具体操作注意如下：
匀浆化前的预处理，冷冻有利于破碎
提取物缓冲液的选择（中性）
蛋白酶抑制剂的添加
保护剂的添加（β-巯基乙醇、EDTA、辅酶等）
提取液的澄清（高速离心、沉淀、吸附等）
9改变发酵液过滤特性的主要方法有哪些？
其简要机理如何？
答：
主要方法有：
细胞的破碎：
1珠磨法。
机理：
细胞悬浮液与玻璃小珠、石英砂、氧化铝等研磨剂快速搅拌研磨，使其互相剪切、碰撞，使细胞破碎，释放内含物。
2高速匀浆法。
机理：
利用高压是细胞悬浮液通过针形阀，由于突然减压和高速冲击撞击环使细胞破裂。
3超声破碎法。
机理：
细胞在强声波作用下，受到巨大冲击波和剪切力，使细胞胀大破碎。
4酶溶法。
机理：
用生物酶将细胞壁和细胞膜消化溶解。
5化学渗透法。
机理：
某些有机溶剂可以改变细胞膜或壁的通透性使内含物有选择性的渗透出来。
6微波加热法。
机理：
微波加热导致细胞内的极性物质，尤其是水分子吸收微波能，产生大量的热，使胞内温度迅速上升，液态水汽化产生的压力将细胞壁或膜冲破。
沉淀：
1、盐析法。
机理：
一定浓度的中性盐使水分子定向排列，活度大大减少，电解质类物质表面电荷被中和，水膜被破坏，使蛋白质聚集沉淀。
2有机溶剂沉淀法。
机理：
与水互溶的有机溶剂加入到蛋白质等的水溶液中，使其溶解度降低，从而使蛋白质等沉淀下来。
3等电点沉淀法。
机理：
调节溶液pH至蛋白质等两性电解质的等电点，其所带静电荷为零，分子间的吸引力增加，分子相互吸引聚集，使溶解度降低而沉淀下来。
4非离子多聚物沉淀法。
机理：
水溶性非离子多聚物使生物大分子活微粒在单一液相中，由于被排斥相互凝集而沉淀析出。
5选择性变性沉淀。
机理：
有些被分离的生化物质能忍受一些较剧烈的实验条件（温度、PH、有机溶剂），而一些杂志却因不稳定而从溶液中变性沉淀。
6生成盐类复合物沉淀。
机理：
生物大分子和小分子都可以生成某些盐类复合物沉淀，此盐类复合物都具有很低溶解度，极容易沉淀析出。
7亲和沉淀。
机理：
利用蛋白质与特定的生物或合成分子之间的高度专一性作用，将蛋白质“吸附”，形成低溶解度的聚合物。
生化分离第三章
1、以静压力差为推动力的膜过滤技术主要有哪些？
他们有何特点？
答：
以静压力差为推动力的膜分离有四种：
微滤、超滤、纳滤和反渗透。
特点：
微滤膜特点：
⑴属于绝对过滤介质;⑵孔径均匀,过滤精度高,通量大;⑶厚度薄,吸附量小;⑷无介质脱落,不产生二次污染;⑸颗粒容量小,易堵塞。
超滤特点：
超滤属于压力驱动型膜分离过程，超滤膜的分离范围为相对分子质量500-100万的大分子物质和胶体特质，相对应粒子的直径为0.005-0.1μm;分离机理一般认为是机械筛分超滤膜组件有板式、卷式、管式、毛细管式及中空纤维等几种形式过滤的方式一般为错流过滤。
纳滤膜的特点：
具有纳米级孔径；操作压力低（一般低于10MPa）；可取代传统处理的多个步骤；耐压密性和抗污染能力强；此外带电纳滤膜还能根据离子的大小及电价的高低对低价离子和高价离子进行分离。
反渗透膜的特点：
（1）所成的膜要有高脱盐率和高通量；
（2）要有足够的机械强度；（3）应有良好的化学稳定性，耐水解、耐清洗剂侵蚀、耐强氧化剂杀菌消毒等；（4）耐热性，以便能在较高温度下工作；（5）耐生物降解（6）耐污染性，可较长期保持膜的性能，少清洗。
（反渗透是自己找的）
2、何谓浓差极化现象，怎样避免膜过滤中的浓差极化现象？
答：
指外源压力迫使分子量较小的溶质通过薄膜，而大分子被截留于膜表面，并逐渐形成浓度梯度的现象。
减缓措施：
一是提高料液的流速，控制料液的流动状态，使其处于紊流状态，让膜面处的液体与主流更好地混合，如搅拌，错流过滤等；二是对膜面不断地进行清洗，消除已形成的凝胶层。
3.何谓膜的污染，发生污染的主要原因是什么？
怎样防止和解决污染？
膜污染：
随操作时间的增加，若膜透过流速迅速下降，溶质的截留率也明显下降
原因：
1）膜自身的劣化包括化学性（水解氧化）、物理性（挤压）、生物性（微生物）三种和水生物（附生）污垢
2）水生污垢由于形成吸着层和堵塞等外因而引起膜性能变化。
防止污染方法：
供给液调整+预处理
抗污染膜的开发
4、简述微滤膜的主要种类，特点和主要分离机理。
种类：
据材质分成：
1）有机微滤膜
具韧性，适应性强，制备简单，易成形，工艺较成熟。
常用聚乙烯、聚偏氟乙烯和聚四氟乙烯等聚烯烃类聚合物组成。
2）无机微滤膜
无机陶瓷膜具备化学稳定性好、机械强度大、抗污染能力强、耐高温、孔径分布窄、可高压反冲洗、再生能力强、分离效率高、不易老化等优点。
3）复合微滤膜
复合微滤膜充分利用了有机与无机微滤膜的各自优点
复合微滤膜的制备包括三种形式
1）将一层微滤膜的薄膜和常规过滤介质利用层压技术复合在一起；
2）通过不同的工艺手段实现有机与无机的黏合改性；
3）将微滤膜技术与生物处理法相结合的新型复合式膜生物反应器（IMBR）
特点：
⑴属于绝对过滤介质;
⑵孔径均匀,过滤精度高,通量大;
⑶厚度薄,吸附量小;
⑷无介质脱落,不产生二次污染;
⑸颗粒容量小,易堵塞.
分离机理：
膜的过滤行为与膜及过滤对象的物理化学特性有关。
对微滤而言，其分离机理主要是筛分截留
液固分离主要作用：
（1）筛分，膜将尺寸大于孔径的颗粒截留。
（2）吸附，膜将尺寸小于孔径的颗粒吸附截留。
（3）架桥，固体颗粒在膜微孔入口处因架桥而被截留。
（4）网络，截留发生在膜内部，因膜孔的曲折而形成。
（5）静电，分离悬浮液带电颗粒时，可采用带相反电荷的微滤膜。
能用孔径比待分离的颗粒尺寸大许多的微滤膜，不仅可达到较好的分离效果，还可获较高通量。
5、膜选择和使用时考虑的主要参数是什么？
影响流率的主要因素是什么？
考虑的主要参数：
⒈截留分子量—指截流率达90%以上的最小被截留物质的分子量。
（以球形分子测）
*一般选用的膜的额定截留值应稍低于所分离或浓缩的溶质分子量，膜截留分子量（MWCO）没有国际通用定义,需认真分析选择性曲线。
⒉流动速率—指在一定压力下每分钟通过单位面积膜的液体量。
（ml/cm2.min）
3.其它考虑因素还有操作温度、化学耐受性、膜的吸附性能、膜的无菌处理等。
影响流率的主要因素：
⒈溶质的分子性质：
比重大的纤维分子扩散性差，比重较小的球形分子易扩散
⒉溶质浓度：
一定压力下，稀溶液比浓溶液流率高；
⒊压力：
不同溶质应选择不同的操作压力；
⒋搅拌：
加快溶质分子的扩散，减少浓度极化，从而提高流率；*对切力敏感的大分子（酶、核酸）须控制搅拌速度;
⒌温度：
升温能提高流率（不同溶质区别对待）;
⒍其它：
对流率有影响的还有如溶液pH、离子强度及溶剂性质等因素。
6、从原理上比较超滤和纳滤两种膜过滤技术，简要说明它们的主要差别。
超滤的原理：
以特殊超滤膜为分离介质，以膜两侧的压差为推动力，将不同分子量物质选择性分离。
纳滤的原理：
除按分子大小截留外,纳滤膜表现出建立在离子电荷密度基础上的选择性,对含不同自由离子的溶液,透过膜的离子分布是不相同的（透过率随离子浓度的变化而变化）
主要差别：
1）超滤是根据分子大小截留，而纳滤除根据分子大小截留外，还会对不同价态离子选择截留。
对于极性（或荷电）溶质，其通过纳滤膜时的截留率由静电作用与位阻效应共同决定，而对于非极性溶质则主要取决于位阻效应。
2）超滤膜大多为不对称膜，具有不对称微孔结构，纳滤膜大多为荷电膜，可选择截留不同价态离子。
3）超滤主要用于分离、提纯和浓缩产品，而纳滤在截留小分子有机物的同时可透析出盐，即集浓缩于透析为一体。
7、超滤的工作模式有哪几种，各种工作模式的主要特点是什么。
超滤的工作模式有——浓缩、透析和纯化
特点：
（1）浓缩
在浓缩悬浮粒子或大分子的过程中，产物被膜系统截留在料液罐中。
溶剂和小分子溶质被出去，料液逐渐浓缩，但通量随着浓缩的进行而降低，故欲使小分子达到一定程度的分离所需时间较长。
（2）透析
在浓缩悬浮粒子或大分子的透析过滤中，产物被膜截留住，低相对分子质量溶质（盐、蔗糖和醇）则通过膜，透析过滤可以间歇方式进行，用去离子水或缓冲液反复浓缩和稀释。
与浓缩模式相比，透析过滤是在不断加入水或缓冲液的情况下进行的，其加入速度和通量相等，这样可保持较高的通量，但处理的量较大，透过液的体积也大，并且影响操作所需的时间。
在实际操作中，常常将两种模式结合起来，即开始用浓缩模式，当达到一定浓度时，转换为透析过滤模式，其转换点应以使整个过程所需时间最短为标准。
（3）纯化
采用这一工作模式纯化溶剂和低分子量溶质，他们被回收再透过液流中，可是在截留的物质中也可能同样含有目的产物。
8.超-微滤系统的操作方式主要有哪些？
各具何特点和各自的适用范围是什么？
1）开路式操作
料液一次性通过组件，导致透过液的体积非常少，回收率低，除非采用非常大的膜
仅适用于浓差极化效应忽略不计和流动速率要求不高的情况下
2）间歇式操作
截留液需回流入进料罐中，以达到循环的目的，是浓缩一定量物质的最快方法，同样要求膜面积最小。
适用于需要连续处理进料液流和其他罐不空的时候
3）进料和排放式操作
浓缩液一开始全部回流，当回路中的浓度达到最终要求的浓度时，回路中的一部分浓缩液要连续排放，控制料液进入回路的流量等于透过液的流量和浓缩液排放流量之和。
在比间歇操作方式还要低的通量下进行
4）多级再循环操作
最后一级是在最高浓度和最低通量下进行的，而其他各级却都是在较低浓度和较高通量的情况下进行的，总膜面积低于相应的单级操作，接近于间歇操作。
通常最少要求3级，7~10级是比较普遍的。
克服了进料-排放式操作时通量低的缺点
详见书p54-55
第四章生化分离
1、色谱分离技术的类型主要有哪些？
何谓固定相、流动相、迁移率、分辨率？
答：
㈠据固定相基质的形式分类
可分为纸层析、薄层层析和柱层析。
㈡据流动相的形式分类
可分为液相层析和气相层析。
㈢据分离的原理不同分类
可分为吸附层析、凝胶过滤层析、离子交换层析、疏水层析、反相层析、亲和层析等。
固定相：
是色谱的一个基质。
它可以是固体物质（如吸附剂、凝胶、离子交换剂等），也可以是液体物质（如固定在硅胶或纤维素上的溶液），这些基质能与待分离的化合物进行可逆的吸附、溶解、交换等作用。
他对色谱的效果起关键作用。
流动相、迁移率、分辨率等在书本的62页
2、羟基磷灰石分离活性物质的主要机理是什么？
核算在HA色谱柱上分离的次序是单链RNA，杂链RNA、双链DNA，为什么？
答：
HA机理的主要观点是：
HA的Ca基团和生物分子表面的负电荷基团的相互反应，对生物分子的分离起重要作用；而HA的磷酸基团与生物分子表面的阳电荷基团的相互反应，则起次要作用。
核酸的洗脱时通过分子中磷酸基与洗脱液中的磷酸根相互竞争来实现的。
单链RNA，杂链RNA、双链DNA，与羟基磷灰石的结合越来越强，洗脱时天然DNA最难被洗脱，其次为杂链RNA，最后为单链RNA。
3、吸附剂的比表面积对吸附容量有何影响？
如何克制细颗粒吸附剂流速慢的问题？
答：
吸附剂的比表面积越大，相应的吸附容量也越大。
提高细颗粒吸附剂的抗压性，通过提高其压力来增大流速；可以加入些助滤剂，来提高速度。
4、何谓凝胶过滤外水体积与内水体积？
相对分子量为1000和3000的一组分子，或相对分子质量为8万和10万的一组分子能否在sephadexG-75柱中分开？
为什么？
答：
不能分开，sephadexG-75柱的分离范围为3000-80000，所以在此分离系统中，前两种物质都为c类分子，后两种为a类分子。
均不能进行有效分离。
5、伴刀豆球蛋白、血纤维蛋白、香菇多糖的分子质量能否一起用葡聚糖凝胶层析柱测定？
为什么？
不能。
凝胶过滤色谱法测定分子量时，首先要讲几种已知分子量的物质加样至色谱柱，分别测出洗脱体积Ve，同时计算出这些分子相应的lgMr值，并以Ve对lgMr作图，得到该色谱柱的分子量标准曲线，然后在相同条件下对需要测定分子量的物质进行色谱，测出其Ve值，再根据标准曲线求出该物质的分子量。
但是，凝胶过滤色谱时溶质的洗脱体积不仅与分子量有关，还与分子形状密切相关，具有相同分子量的球状分子和纤维状分子在洗脱性质上差异很大。
因此，在做标准曲线时，选用的分子量标准应当与所测目标分子有着相似的形状。
由于伴刀豆球蛋白、血纤维蛋白、香菇多糖的分子形状相差很
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