注意力缺陷多动症.docx
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注意力缺陷多动症
注意力缺陷多动症
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注意力缺陷多动症
注意力缺陷多动症的病因通常不明，少数可能是由于脑部损伤、心理压力或食物不耐受症所致。
严重的病例可能是因为遗传所致。
此病通常好发于3—7岁的儿童，而且男孩较女孩更易发病。
注意力缺陷多动症症状包括：
注意力不集中、冲动和容易激动，具有破坏、突发和发生意外的倾向、易怒且富于攻击性。
假如你怀疑孩子的行为不太正常，那么就向医生请教，医生采用的治疗方法将取决于它的严重程度和病因。
医生可能会建议你让孩子尝试发泄体能的方式。
假如检查结果发现病因是食物不耐受症，那么他就会建议你给孩子进行特殊的饮食疗法。
有些孩子可能会需要专业人士的教育协助，这一类症状可能得用兴奋剂加以治疗。
通过治疗，患儿的症状大都会因年龄增长而逐渐好转，而少数患儿会发展为反抗行为。
饮食异常
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饮食异常/厌食症
当青少年以瘦为美时，想利用保持纤瘦和停止长大，来维持年轻的欲望。
厌食症症状包括：
挑食或食量很少、运动过量、对自己的饮食行为感到有罪、焦虑和抑郁、使用大量的泻药、不愿与家人一同进食、穿着呈现纤细身段的衣服、女孩可能会出现月经不来、不规则或停经的情况。
患长期厌食症的患儿可能出现瘦弱、疲倦的症状。
脸部和躯干可长出纤细的体毛、皮肤也可能变得干燥。
贪食症的症状包括：
狂吃、狂吐，所以贪食症的患儿非常可能发生脱水症状。
假如你怀疑孩子有厌食症或贪食症、那么你就应该带他去看医生。
医生选用的治疗方式包括：
矫正孩子饮食习惯的监控计划和心理治疗。
有时，可能需要长期心理治疗。
假如治疗及时，大多数患厌食症和贪食症的青春期男女都会痊愈。
然而，有些人还是会终身都有饮食问题。
特定学习障碍
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特定学习障碍
就年龄来说，孩子的一般发育情况正常。
然而在某方面的学习较预期的晚2年以上，那么他就是具有这方面的特定学习障碍。
这种学习障碍可能与阅读或书写和算术能力有关。
特定学习障碍是由于听力、视觉受损或轻微的脑部受损所致，然而人多数病例的病因通常不明。
特定学习障碍的症状包括：
语言发展迟缓、难以辨别左和右、认识诸如拼图游戏等与空间相关的事物非常困难、绘图能力差、难以辨别某些字、由后向前阅读，或反方向写字、具有反抗行为、数东或辨别数字有困难。
患儿应该接受特殊教育协助，而且如果他同时具有行为问题，那么就让他接受心理治疗。
为了增加儿童的自信心，可鼓励他从事木工，因为对这种工作而言，阅读、书写或算术能力不是那样重要。
治疗后的效果应取决于问题的严重性和患儿初次发现症状的年龄。
如果患儿是因为诸如听力受损等生理问题而发生学习延迟，一旦问题得到解决，他可能会很快追上同龄儿童。
大多数需要特殊教育协助的患儿，病情可能会改善，而且会出现明显的进步。
但有些儿童可能会终身具有特定的学习障碍。
学习障碍
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学习障碍/精神迟钝
一般学习障碍，又称“精神迟钝”。
体能上的障碍，例如：
“脑性瘫痪”也可能与此项障碍有关。
它的已知病因包括：
遗传异常，例如先人性痴呆、苯丙酮尿症以及脆性X染色体综合征，听力和视力受损。
出生之前、当中或之后不久发生脑部伤害。
也有许多病例没有特定的病因。
少数是因为严重的情绪问题所致。
因为障碍的程度不一，症状也会有所不同。
孩子可能一出世就被诊断出异常症状，例如并发学习障碍的先大性痴呆。
可能在早期就发现看似正常的孩子患学习障碍，然而也可能直到孩子上学，才发现孩子有这方面的问题。
症状包括：
坐立或走路的年龄比正常晚、言语发育较为迟缓、不能集中注意力或对声音产生反应，所以看似耳聋、学习无法进步。
有些患儿甚至可能会出现“攻击性行为”或“注意力缺陷多动症”。
学习障碍的治疗目的在于帮助患儿发挥最大的潜能。
可以对他进行语言培训、职业训练和心理治疗。
经过治疗，在适当的教育下，具有轻微或中度一般学习障碍的患儿，或许在他长大成人之前可以达到一定程度的自立。
而病情较严重的患儿，也可能会受惠于正确的协助，但可能难以完全自立。
特定学习障碍
就年龄来说，孩子的一般发育情况正常。
然而在某方面的学习较预期的晚2年以上，那么他就是具有这方面的特定学习障碍。
这种学习障碍可能与阅读或书写和算术能力有关。
特定学习障碍是由于听力、视觉受损或轻微的脑部受损所致，然而人多数病例的病因通常不明。
特定学习障碍的症状包括：
语言发展迟缓、难以辨别左和右、认识诸如拼图游戏等与空间相关的事物非常困难、绘图能力差、难以辨别某些字、由后向前阅读，或反方向写字、具有反抗行为、数东或辨别数字有困难。
患儿应该接受特殊教育协助，而且如果他同时具有行为问题，那么就让他接受心理治疗。
为了增加儿童的自信心，可鼓励他从事木工，因为对这种工作而言，阅读、书写或算术能力不是那样重要。
治疗后的效果应取决于问题的严重性和患儿初次发现症状的年龄。
如果患儿是因为诸如听力受损等生理问题而发生学习延迟，一旦问题得到解决，他可能会很快追上同龄儿童。
大多数需要特殊教育协助的患儿，病情可能会改善，而且会出现明显的进步。
但有些儿童可能会终身具有特定的学习障碍。
攻击性行为
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攻击性行为
对他人或他人财物具有负面冲击的行为，称为“攻击性行为”。
所有孩子在某些时段都会具有攻击性行为，但当攻击性行为持续下去、不断反复，或非常极端时，需要特别注意。
学龄前儿童的表现：
攻击其他儿童或父母、故意损坏玩具、易怒。
学龄儿童和青春期男、女孩的表现：
欺侮或攻击其他的儿童、残忍地对待儿童或动物、偷东西、说谎、干扰上课、逃学且具破坏性。
攻击性行为经常会反映潜在的问题。
潜藏的残疾，例如耳聋，或欲望未能达成，可能会让年幼的孩子产生挫折或愤怒。
对各年龄层的孩子而言，家中或校内的不快都会导致这种行为。
若父母能忽略孩子发脾气的情况，这些行为通常会在几个月内消失。
要以持续、坚定和关爱的方式来对待富有攻击性的孩子。
睡眠障碍
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睡眠障碍
5岁以下的孩子最常发生睡眠障碍，这有可能是因为焦虑所引起的，偶尔会形成严重的行为异常。
孩子容易在夜间醒来可能的原因包括：
睡眠时间不固定或太早让孩子睡觉，也可能是孩子怕黑。
父母可尝试合理安排睡觉时间，并且和孩子共处，可以帮助他入睡。
例如孩子怕黑，那么亮盏夜间照明灯对孩子安稳入睡也会有所帮助。
采取奖赏方式可能会对年龄较大的孩子有效，假如孩子夜间醒来的问题令人难以忍受，那就应向医生请教。
医生可能会要求监控孩子的睡眠的时间和睡眠模式，然后改变孩子的习惯以建立正常的睡眠模式。
采用这种方式，通常仅需数星期，就可以建立正常的睡眠习惯。
孩子做噩梦
5－6岁的孩子经常会做噩梦。
噩梦通常都是出于令人困扰的经历，如看恐怖片等原因引起的。
有时，这也表示孩子正为焦虑感所困扰。
当孩了因为噩梦而惊醒，就要安慰他直到他再度入睡为止。
有时，只要限制孩子观看电视节目，就可以防止噩梦的发生，另外把孩子卧室的门打开，或点一盏灯，也可能会有所帮助。
对某些孩子而言，讨论噩梦也可能对他会有所帮助。
假如噩梦经常发生，那么孩子就应该去看医生。
夜啼
4—7岁的孩子似乎最容易发生夜啼，它通常都是在入睡后的2小时内发生。
在发生夜啼前，孩子会显得特别不安稳。
在发作期间，他会看似被吵醒，也可能会尖叫、喊叫或呻吟，对父母的安抚似乎没有任何反应。
假如你知道孩子何时会发生夜啼，那么你可以在他的不安稳时期或发作前15分钟摇醒他。
当孩子出现夜啼时，除了陪伴在他身旁外，可能别无他法。
医生可能会让孩子服用安眠药数周，以改变他的睡眠深度。
随着孩子年龄增长，夜啼的情况会逐渐改善。
梦游
这种情况通常好发于6－12岁的孩子。
梦游时，孩子会下床，四处漫游，通常在数分钟后，回到自己的床上。
除了确保孩子安全外，别无他法。
不要试图摇醒孩子，可以轻柔地引导他回到自己的床上。
大多数的孩子都在青春期前不再梦游，但因个体差异，也有少数人终身都会有梦游情况。
血友病
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血友病
血友病是一种会引起自发性出血的遗传性疾病，通常男孩的血友病发病率约为1/10000。
血友病是因为体内缺乏凝血的第八因子所致。
带有血友病基因的女孩一般不会出现症状，但是她们所生的儿子中可能会出现血友病。
血友病的症状包括：
外伤或小外科手术之后长时间出血、肌肉和关节因为内出血而出现疼痛以及肿胀。
血友病患者的出血程度和频率因人而异。
有人只会出现零星的小出血。
当情况严重时，患者有可能因为一再发生内出血而造成肌肉、关节伤害。
假如孩子出现异常出血的症状，父母就应该立即带他去医生就诊。
医生会为孩子做血液检验，以评估血液凝聚能力，以确定诊断。
具有血友病家族病史的妇女应该接受检验，以便查明她们是否具有血友病基因，并且寻求基因咨询服务，评估产下血友病婴儿的可能性。
治疗时，医生可为患儿注射由父母提供的第八因子来治疗出血的症状。
如果患儿经常发生出血的情况，那么父母可能得定期提供第八因子。
目前使用的第八因子不会出现病毒。
血友病的患儿应避免从事危险的活动，如：
冲击性运动等，只要一流血就马上给予第八因子，或定期输注第八因子，肌肉和关节就应该不会受到伤害，他们的寿命也会与一般人无异。
21-三体综合征
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21-三体综合征
这是最常见的染色体异常疾病大约每700个婴儿就会有一个患有此症。
患有21-三体综合征的患儿具有明显的生理特征，而且其心理发育也显得较为迟缓。
大约有l/3的患儿是超过37岁的妇女所生。
曾经产下21-三体综合征患儿的妇女也较容易再次产下这种患儿。
有哪些症状?
1、上斜的眼睛，眼睑的内角带有明显的皮肤皱褶。
2、圆圆的小脸，面颊丰满。
3、经常会伸到外面的大舌头。
4、延伸至头部的平坦背部。
5、松驰下垂的四肢。
6、生理发育缓慢。
7、学习障碍，一般得接受特殊教育。
8、身材矮小。
所以不管是否属于高危险群，各年龄层的怀孕妇女都应该进行血液检验。
曾经产下过患有21－三体综合征孩子或年过37岁的怀孕妇女，更应该接受绒毛膜绒毛取样，或羊膜穿刺术。
医生会分析这些样品的胚胎细胞，以检查是否出现染色体异常的情况。
假如测试结果显示胎儿患有21－三体综合征，那么父母就得考虑是否终止妊娠。
当父母怀疑孩子患有21－三体综合征，应带孩子去医院检查，医生会检查孩子是否具有此病特征，以及为孩子进行血液染色体分析以证实诊断。
以外，医生也会为患儿进行心脏超声波检查以查看是否出现缺馅，如果医生怀疑患儿的肠道存有缺陷，那么他会进行腹部X光检查。
若有前述两种缺陷，可能就得进行手术矫正。
对于曾经产下过21－三体综合征孩子的妇女，医生也会提供基因咨询服务，以评估她生下个孩子时，发生21－三体综合征的概率。
许多21－三体综合征患儿都能够存活至壮年，然而也有20％的患儿在5岁之前即夭折，而这通常都是因为其还患有严重的心脏病所致。
患有此病的成人较容易发生老年痴呆症和粥状动脉硬化。
镰状细胞性贫血
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镰状细胞性贫血
此症患者的红血球具有一种名为S血红素的异常血红素，所以会扭曲变形。
若孩子从父母双方各遗传得到一个异常基因，那么他就会发生镰状细胞性贫血。
但如果孩子只从双亲的一方遗传到一个异常基因，则他会带有镰状细胞性贫血的特质，即虽不会出现症状，但会把异常基冈遗传给下代。
此病的症状包括：
精神不振和呼吸急促、出现黄疸症状、骨骼及胸部或腹部出现剧烈疼痛，这是因为狭窄的血管阻塞所致。
脱水、感冒或严重的感染更容易引发前述症状。
镰状细胞性贫血的患儿较容易患有双球菌肺炎。
有时也会出现肾脏、脾脏或脑部供血不足的情况，从而造成这些器官受损。
如果孩子出现任何一种上述症状，就应该带孩子去医院检查，血液检验可以确认诊断（许多患儿都是在出生验血时检测出来的）。
治疗方式包括补允叶酸以减轻贫血的严重性，服用青霉素以防止感染，进行免疫接种以防止肺炎感染，而且有必要的话，也可以服用止痛剂。
为了防止疼痛发作，你应该确保孩子饮用大量的水，并且避免孩十受寒。
如果孩子出现疼痛发作，并且并发以下的症状，如发烧、肤色突然变白、反复呕吐或严重腹泻、呼吸困难或呼吸急促、异常困倦或精神不振等，这时就应该立即带孩子去医院就诊。
属于此高危险群的人们最好接受血液检验，以便查出他们是否具有异常的基因。
假如胎儿有镰状细胞性贫血，应该考虑终止妊娠。
在良好的医疗照料下，大多数的镰状细胞性贫血患儿都可以长大成人。
假如孩子的病情非常严重，而且又能找到合适的骨髓捐赠人，那么可以考虑实施骨髓移植。
一旦骨髓移植成功，此病就可完全痊愈。
地中海贫血
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地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性的贫血，居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。
地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。
严重的患者无法制造正常的血红素，而且其红血球也较小、脆弱，很快就会破裂，轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。
它的症状包括：
皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。
地中海贫血主要通过血液检验诊断出来。
严重地中海贫血患儿可从几个月时就开始每个月进行输血治疗，然而经常输血最终可能会伤害到患儿心脏和肝脏等内部器官，因为这些器官的铁质可能会过量。
这个问题可以由定期输注一种名为desferrioxaminc的药品进行预防。
某些特患有严重地中海贫血的儿童，若定期接受输血并注射desferrioxamine等药物，一般都情况良好。
他们可以正常生长发育，多数人可活到中年。
而轻微的地中海贫血并不需要任何治疗。
地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子，可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率。
脆性X染色体
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脆性X染色体
这种遗传性x染色体异常是导致孩子学习障碍的常见原因，而且还可能造成轻微的生理异常。
男孩发病率约为1/000，女孩约为1/2500。
未出现症状的妇女也可能携带有缺陷的染色体，并且将它遗传给自己的孩子。
它的症状包括：
1、高于一般的身高。
2、头部相对较大。
3、心智发展延迟，女孩的情况轻微。
而男孩会是中度到重度的。
4、言语发展延迟，男孩的症状通常较为严重。
5、带有孤独症的特征。
6、方形、突出的下颚，长脸，大耳。
男孩青春期后，睾丸会显得特别大。
这些特征，通常是在孩子过了青春期才能发现。
如果父母怀疑孩子患有此病，应带孩子去医院检查，医生可能会抽取他的血液样品以进行染色体的分析，若检验结果证实其的染色体确实有缺陷，那么医生会提供遗传方面的相关材料，以评估再次生产发生异常的概率。
此病是医学界最近才分辨出来的疾病，没有特定的疗法，所以还需要更进一步的研究。
苯丙酮尿病
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苯丙酮尿病
苯丙酮尿病是一种遗传疾病，因体内的化学变化出现错误，造成在血中累积苯丙胺酸所致。
如不治疗，苯丙酮尿病可能会造成孩子的脑部伤害。
这种疾病的发病率约为1/10000。
一般在婴儿出生后不久，就应例行性进行苯丙酮尿病血液检查。
此病的症状包括：
严重的学习障碍、有痉挛发作的倾向、特殊的臭味、像特应性湿疹的疹子。
平时，患儿饮食得采用素食方式，也可能得服用营养补充剂。
有不少病例还需药物治疗。
曾经产下苯丙酮尿病婴儿的母亲，再次产下此病患儿的概率也会较高，所以怀孕妇女应该进行产前检查，一旦发现胎儿有苯丙酮尿病，应考虑终止妊娠。
经过治疗后，大多数接受治疗的苯丙酮尿病患儿具有正常的智力。
小部分患儿可能会出现行为问题和学习障碍，我们通常建议患者终身进行特殊饮食。
囊性纤维性变
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囊性纤维性变
囊性纤维性变是一种严重的遗传疾病，会造成肺部一再感染和肠道难以吸收营养素。
大约每2000个儿童中就有一个会患有囊性纤维性变。
囊性纤维性变是因为基因缺陷所致。
它会造成粘液分泌，而这些粘液不能自由流出呼吸管，因而一再造成感染。
除此之外它也可能造成胰酶分泌不足、因而造成腹泻。
此病的症状包括：
1、患儿不能正常成长，并且体重没有达到正常标准。
2、反复咳嗽。
3、长期腹泻，一般会伴随淡色、油性、恶臭的粪便。
如果发现孩子出现以上的任何症状，父母应该立即带孩子去医院就诊。
医生会把孩子的汗液送化验室进行分析，囊性纤维性变患者的汗水含盐量比正常人的高。
此外，患儿也可能得接受遗传检验，一旦检验结果证实他患有囊性纤维性变，那么医生就会开出胰酵素让患儿在进餐时服用，以促进食物正常消化。
医生也会建议吃高热量、高蛋白质的饮食，并且也会让患儿服用维他命补充剂。
医生也可能会开出抗生素，并且建议定期进行物理治疗，以治疗胸部感染，并帮助预防长期肺病。
在经过物理治疗师指导后，父母应尽快为患儿进行一般的胸部物理治疗，一旦患儿出现任何病痛症状，要立即带他去医院就诊，这点非常重要。
而且为了让孩子吸收足够的营养以供正常发育，父母应该鼓励他多食用高热量的点心。
目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法，但是父母能早发现，并采用新疗法，那么治疗后患儿的情况也会大大的改善，大多数的患儿目前都能长大成人，只有少数病情严重的患儿可能得接受心、肺移植，这会改善他们的生活质量，并增加其寿命。
曾经生下囊性纤维性变患儿的父母，或本身带有异常基因的父母，应该接受基因咨询。
孕妇应该做产前检查，若胎儿发生囊性纤维性变，或许应该考虑终止妊娠。
抽风
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抽风
有些在冬季出生的婴儿，在来年的春季可能会发生抽风。
在发病早期，往往容易激动、夜惊、烦躁、多汗、睡眠不安、惊哭、惊跳或摇头等；发作时则表现为无热惊厥、手足抽搐和喉头痉挛。
而这通常不是由于大脑病变或感染造成的，而是因为缺钙而引起的。
冬天出生的宝宝晒太阳机会少，体内维生素D的水平也低，就会影响钙吸收。
等到来年春暖花开，接触阳光机会多了，但钙却沉积在骨骼中，血液中游离钙的水平也会偏低。
而一些宝宝甲状旁腺发育不成熟，体内血钙水平低，这使3至6个月宝宝春季易发生抽风。
预防宝宝春季抽风的关键，在于给宝宝储备并补充足量维生素D。
1、常晒太阳：
在宝宝出生1个月后，可根据天气和日光情况，每天抱宝宝到户外或阳台上晒太阳。
玻璃窗可能阻挡紫外线通过，因此不要隔着玻璃窗晒太阳；
2、滴鱼肝油：
新生儿，尤其是冬季出生的宝宝，可自出生后第3至4周起，每天加服一滴浓缩鱼肝油，待逐步适应后可加至3至5滴。
同时，补充适量钙粉。
早产儿、双胞胎或发育特别快的婴儿，口服浓缩鱼肝油的剂量可以加倍，但不应超过5滴，以防鱼肝油中毒。
孩子过胖也是一种病
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肥胖症
肥胖症是指全身脂肪的过度增加。
如果体重超过同年龄、同性别、同身高的正常体重的20%者都称为肥胖症。
肥胖症分为两种：
单纯性肥胖和继发性肥胖。
单纯性肥胖由不健康的生活方式所致，其发病率占小儿肥胖症的95%-97%；继发性肥胖症则与内分泌代谢失调等因素相关。
现阶段，随着我国国内经济的飞速发展和人民生活水平的不断提高，肥胖不再是成年人的专利，小儿肥胖症的发生率正以惊人的速度增长，据有关资料报道，我国大城市城区0-6岁儿童1996年肥胖症的发生较10年前的1986年增加了1.94倍，每年平均以9.3%的速率在上升，如此惊人的数字给我们以启示：
儿童肥胖症将是未来21世纪危害儿童健康的一重要社会问题。
那么，造成儿童肥胖的原因是什么呢？
简单可将其归纳为以下几方面：
（1）不良的饮食习惯，如过度进食、快速进食、喜吃甜食、油炸及多油脂类食品；
（2）运动不足；（3）具有家族肥胖症的遗传史；（4）下丘脑部发生病变如炎症、创伤、肿瘤等；（5）内分泌代谢失调；（6）心理因素，如父母离异、亲属死亡所致的精神创伤等。
对于儿童肥胖症的治疗应坚持以下几项原则：
（1）不良的生活方式和行为的矫治；
（2）加强运动；（3）饮食调整；（4）加强健康教育；（5）坚持控制增重的指导思想，不使用用“减肥”或“增重”的观念。
在治疗中应做到四禁忌，即禁忌采用饥饿疗法，禁忌短期（3个月）快速减重，禁忌服用“减肥食品”、“减肥药品”或“减肥饮品”，禁忌采用手术、物理治疗等介入性手段去除脂肪。
俗话说得好：
“一分预防胜过十二分的治疗”。
预防才是降低肥胖发生率的关键。
儿童患单纯性肥胖症有三个关键时期，因此首先应重点做好此三期的预防工作：
孕末期正常孕妇在妊娠过程中，体重增加10-12公斤，其中在孕7-9个月所增加的体重为孕期前6个月的总和，每周可增加350-400克。
所以，孕妇在孕期末不要过度营养，以免因胎儿生长过快而生出肥胖儿；
哺乳期小儿在2-3个月时，不少家长生怕婴儿吃不饱而过早地给婴儿添加米粉、奶糕等食物，导致婴儿发胖。
有资料提示，出生3个月内体重增加3公斤以上的婴儿，在他5-15岁时将会显著肥胖。
如婴儿在6-8个月时有肥胖趋势，则应适当减少奶制品入量，可吃淀粉类事物，并增加水果和蔬菜类食品；
青春发育期这一时期是小儿生长发育的第2个高峰期，由于各种激素水平的提高，造成小儿食欲旺盛，可能会因摄食过多但缺乏运动而致肥胖。
所以此期应使儿童正确认识肥胖的危害性，坚持体育锻炼。
育儿网>>常见病>>其他症状
暑热症的发热特点是什么?
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暑热症/夏季热
暑热症为婴幼儿时期特有的发热性疾病，又称夏季热。
本病多见于我国中、南部地区，多发生在炎热和湿度相对较高的季节。
一般认为，暑热症的发生是由于气候炎热时，体温调节中枢功能失调，不能通过各种途径维持产热和散热的动态平衡所致。
本病多于盛夏季节缓慢起病，表现为长期迁延性发热，热型不定，体温常在38℃～40℃之间。
有的患儿表现为持续高热，有的患儿表现为不规则发热。
一般在外界气温发生变化时，患儿的体温往往随之而波动，气候愈热，体温愈高。
反之，气候转凉后，体温亦随之下降。
一般情况下，发热可持续1～3个月。
本病以发热为突出表现，同时伴有口渴多饮、多尿、少汗或无汗。
虽然长期发热，但患儿一般情况尚好，预后亦良好。
暑热症应该怎样治疗?
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治疗暑热症
暑热症以长期迁延性发热为特点，病程一般较长，发热往往可持续1～3个月。
本病的主要原因是气候炎热，加之小儿机体对体温的调节功能差，所以容易发病。
对暑热症患儿的治疗采用中药效果较好。
中医学认为，本病是由于暑热内蕴，耗伤胃内津液所致。
治疗采用清暑益气，养阴生津的方法，常用沙参、麦冬、知母、石斛、生石膏、竹叶、芦根、生地、太子参等中草药煎服。
另外，用鲜荷叶、鲜芦
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