阿糖腺苷与阿糖胞苷等相似药名的区别.docx
《阿糖腺苷与阿糖胞苷等相似药名的区别.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《阿糖腺苷与阿糖胞苷等相似药名的区别.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
阿糖腺苷与阿糖胞苷等相似药名的区别
阿糖腺苷与阿糖胞苷
阿糖腺苷
【别名】阿糖腺嘌呤、腺嘌呤阿糖甙
【外文名】Vidarabine,AdenineArabinoside,Adenosine,Ara-A,Vidarabine,Vira-A
【药理与应用】系嘧啶同型物，对DNA病毒（如痘疹病毒、疱疹病毒）有显著抑制作用；对腺病毒、E-B病毒、牛痘病毒、巨细胞病毒也有作用，对RNA病毒无作用。
用于带状疱疹、疱疹性角膜炎、单纯疱疹病毒性脑炎，试用于角膜色素层炎、慢性乙型肝炎。
【适应症】有抗单纯疱疹病毒HSV1和HSV2作用，用于治疗单纯疱疹病毒性脑炎，也用于治疗免疫抑制病人的带状疱疹和水痘感染。
但对巨细胞病毒则无效。
本品的单磷酸酯有抑制乙肝病毒复制的作用。
【注意点】1.不良反应：
消化道症状及骨髓抑制，大剂量可致免疫抑制，血转氨酶升高。
2.不可与肾上腺皮质激素、免疫抑制剂合用。
3.不可静推或快速滴注。
4.肝、肾功能不全者慎用。
5.妊娠初3个月禁用。
【注意事项】1.消化道反应常见有：
恶心、呕吐、厌食、腹泻等。
偶见有中枢系统反应，如震颤、眩晕、幻觉、共济失调、精神变态等。
尚有转氨酶升高、血胆红素升高、血红蛋白减少、红细胞压积下降、白细胞减少等不良反应。
2.用量超过规定时，出现的反应较严重。
3.大量液体伴随本品进入体内，应注意水、电解质平衡。
4.本品不可静脉推注或快速滴注。
5.配得的输液不可冷藏以免析出结晶。
6.别嘌呤醇有黄嘌呤氧化酶抑制作用，可致较严重的神经系统毒性反应。
阿糖胞苷
其他名称：
胞嘧啶阿拉伯糖苷盐酸阿糖胞嘧啶
功能主治：
主要用于急性白血病：
对急性粒细胞白血病疗效最好，对急性单核细胞白血病及急性淋巴细胞白血病也有效。
一般均与其他药物合并应用。
对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效，对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。
不良反应和注意：
1.胃肠道反应有食欲减退、恶心、呕吐。
2.骨髓抑制：
白细胞及血小板下降、贫血。
3.发热、脱发、皮疹，肝功能损害。
安定与安坦
安定
【性状】本品为白色片。
【适应证】1.主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥；2.缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等；3.用于治疗惊恐症；4.肌紧张性头痛；5.可治疗家族性、老年性和特发性震颤。
6.可用于麻醉前给药。
【用法用量】成人常用量：
抗焦虑，一次2.5-10mg（1-4片），一日2-4次；镇静，一次2.5-5mg（1-2片），一日3次；催眠，5-10mg（2-4片）睡前服；急性酒精戒断，第一日一次10mg（4片），一日3-4次，以后按需要减少到一次5mg（2片），每日3-4次。
小儿常用量：
6个月以下不用，6个月以上，一次1-2.5mg（2/5-1片）或按体重40-200μg/kg或按体表面积1.17-6mg/m2，每日3-4次，用量根据情况酌量增减。
最大剂量不超过10mg（4片）。
【不良反应】1.常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。
2.罕见的有皮疹，白细胞减少。
3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失。
4.长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
【禁忌】孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。
【注意事项】1.对苯二氮卓类药物过敏者，可能对本药过敏；2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
3.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态；4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。
5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。
6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。
以下情况慎用：
①严重的急性乙醇中毒，可加重中枢神经系统抑制作用。
②重度重症肌无力，病情可能被加重。
③急性或隐性发生闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。
④低蛋白血症时，可导致易嗜睡、难醒。
⑤多动症者可有反常反应。
⑥严重慢性阻塞性肺部病变，可加重呼吸衰竭。
⑦外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。
⑧有药物滥用和成瘾史者。
安坦
【性状】本品为白色片。
【适应证】用于帕金森症、帕金森综合征。
也可用于药物引起的锥体外系疾患。
【用法用量】口服，帕金森病、帕金森综合征，开始一日1～2mg（0.5～1片），以后每3～5日增加2mg（1片），至疗效最好而又不出现副反应为止，一般一日不超过10mg（5片），分3～4次服用，须长期服用。
极量一日20mg（10片）。
药物诱发的锥体外系疾患，第一日2～4mg（1～2片），分2～3次服用，以后视需要及耐受情况逐渐增加至5～10mg（2.5～5片）。
老年患者应酌情减量。
【不良反应】常见口干、视物模糊等，偶见心运过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。
长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。
【禁忌】青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。
【相互作用】
1、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时，可使中枢抑制作用加强。
2、本品与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。
3、本品与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压。
4、本品与制酸药或吸附性止泻剂合用时，可减弱本品的效应。
5、本品与氯丙嗪合用时，后者代谢加快，可使其血药浓度降低。
6、本品与强心苷类合用可使后者在胃肠道停留时间延长，吸收增加，易于中毒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【儿童用药】慎用。
【老人用药】老年人长期应用容易促发青光眼.伴有动脉硬化者,对常用量的抗帕金森病药容易出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉及精神病样症状.应慎用。
【药物相互作用】1、本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时，可使中枢抑制作用加强。
2、本品与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。
3、本品与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压。
4、本品与制酸药或吸附性止泻剂合用时，可减弱本品的效应。
5、本品与氯丙嗪合用时，后者代谢加快，可使其血药浓度降低。
6、本品与强心苷类合用可使后者在胃肠道停留时间延长，吸收增加，易于中毒。
安泰乐与肝泰乐
安泰乐
其他名称：
安他乐羟嗪
性状：
片剂，注射液。
功能主治：
1.适用于轻度的焦虑、紧张、情绪激动状态以及绝经期的焦虑、不安等精神神经症状；2.亦用于失眠、麻醉前镇静、急慢性荨麻疹以及其他过敏性疾患、神经性皮炎等。
用法及用量：
1.口服：
1日3次，１次25-50mg。
6岁以上儿童每日50-100mg，分4次服。
2.肌注：
每次100-200mg。
规格：
片剂：
每片25mg。
注射液：
每支200mg（2ml）。
其它：
对6岁以下儿童慎用，每日剂量不宜超过50mg。
婴儿忌用。
肝泰乐片
【药理作用】本品进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。
另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。
【适应证】用于急慢性肝炎的辅助治疗。
【用法用量】口服。
成人一次1-2片，一日3次。
5岁以下小儿一次半片；5岁以上一次1片，一日3次。
【不良反应】偶有面红、轻度胃肠不适，减量或停药后即消失。
【药物相互作用】本品为肝病辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。
治疗期间应定期到医院检查。
如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
儿童必须在成人监护下使用。
如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【规格】每片100毫克
氟嗪酸与氟灭酸
氟嗪酸
Fuqinsuan
【别名】泰利必妥（Tarivid），赞诺欣（Zanocin），竹安新（Zhuanxin），康泰必妥。
【适应证】用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿生殖系统、胆道、腹腔及耳鼻喉等感染；对伤寒亦有良好疗效。
【不良反应】发生率低且反应多轻微。
1.消化道反应：
主要有恶心、呕吐、腹部不适、食欲减退等。
2.神经系统反应：
可有头痛、头昏、情绪不安、失眠等神经系统反应。
3.变态反应：
可见皮疹、皮肤瘙痒等，偶可发生过敏性休克等。
【注意事项】1.孕妇、乳母、小儿及肝、肾功能损害者、对喹诺酮类过敏者禁用。
2.抗酸药可减少氟喹诺酮类口服制剂的吸收，不宜同用。
3.本品可抑制茶碱类、咖啡因和口服抗凝剂（华法林）在肝脏的代谢，使上述药物因代谢减少而血药浓度升高，合用时上述药物剂量应适当减少，或根据茶碱等的血药浓度调节用量等。
【用法用量】1.口服：
常用量：
成人每次0.1g～0.2g，老人每次0.1g～0.15g，每日2次～3次；治疗淋病：
成人每日0.4g～0.8g，老人每日0.4g～0.6g，分1次～2次服。
2.静脉滴注，成人每次0.2g，每日2次～3次。
氟灭酸
【外文名】FlufenamicAcid,Flufacid,Arief
【作用】抗炎作用强于甲灭酸，镇痛作用不及甲灭酸。
用于风湿性类风湿性关节炎和其他炎性疼痛。
【用法】口服0.2g/次，3次/日。
【剂型】片剂：
0.2g
异丙嗪与氯丙嗪
【药品名称】盐酸异丙嗪注射液
【英文名称】PromethazineHydrochlorideInjection
【药品别名】非那根，抗胺荨，盐酸普鲁米近，PHENERGAN
本品主要成分及其化学名称为：
N，N，a-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐
【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。
（1）抗组胺作用：
与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。
（2）止吐作用：
可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。
（3）抗晕动症：
可能通过中枢性抗胆碱性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋。
（4）镇静催眠作用：
可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。
【药代动力学】
注射给药后吸收快而完全，血浆蛋白质结合率高。
肌注给药后起效时间为20分钟，静注后为3～5分钟，抗组胺作用一般持续时间为6～12小时，镇静作用可持续2～8小时。
主要在肝内代谢，无活性代谢产物经尿排出，经粪便排出量少，
【适应症】
（1）皮肤粘膜的过敏：
适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎，血管运动性鼻炎，过敏性结膜炎，荨麻疹，血管神经性水肿，对血液或血浆制品的过敏反应，皮肤划痕症。
（2）晕动病：
防治晕车、晕船、晕飞机。
（3）用于麻醉和手术前后的辅助治疗，包括镇静、催眠、镇痛、止吐。
（4）用于防治放射病性或药源性恶心、呕吐。
【用法用量】
肌内注射：
成人用量
（1）抗过敏，一次25mg，必要时2小时后重复；严重过敏时可用肌注25～50mg，最高量不得超过100mg。
（2）在特殊紧急情况下，可用灭菌注射用水稀释至0.25%，缓慢静脉注射；
（3）止吐，12.5～25mg，必要时每4小时重复一次；
（4）镇静催眠，一次25～50mg。
小儿常用量
（1）抗过敏，每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2，每4～6小时一次；
（2）抗眩晕，睡前可按需给予，按体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积7.5～15mg/m2。
或一次6.25～12.5mg，每日三次，；
（3）止吐，每次按体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积7.5～15mg/m2，必要时每4～6小时重复；或每次12.5～25mg，必要时每4～6小时重复；
（4）镇静催眠，必要时每次按体重0.5～1mg/kg或每次12.5～25mg。
【不良反应】
异丙嗪属吩噻嗪类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现吩噻嗪类常见的副作用。
（1）较常见的有嗜睡；较少见的有视力模糊或色盲（轻度），头晕目眩、口鼻咽干燥、耳鸣、皮疹、胃痛或胃部不适感、反应迟钝（儿童多见）、晕倒感（低血压）、恶心或呕吐（进行外科手术和〈或〉并用其他药物时），甚至出现黄疸。
（2）增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉，中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。
上述反应发生率不高。
（3）心血管的不良反应很少见，可见血压增高，偶见血压轻度降低。
白细胞减少、粒细胞减少症及再生不良性贫血则属少见。
【注意事项】
（1）已知对吩噻嗪类药高度过敏的人，也对本品过敏。
（2）下列情况应慎用：
急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状明显者，幽门或十二指肠梗阻，呼吸系统疾病（尤其是儿童，服用本品后痰液粘稠，影响排痰，并可抑制咳嗽反射），癫痫患者（注射给药时可增加抽搐的严重程度），黄疸，各种肝病以及肾功能衰竭，Reye综合征（异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆）。
应用异丙嗪时，应特别注意有无肠梗阻，或药物的逾量、中毒等问题，因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）孕妇使用本药后，可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。
因此，孕妇在临产前1-2周应停用此药。
（2）哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。
【儿童用药】
一般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性；小于3个月的婴儿体内药物代谢酶不足，不宜应用本品。
此外还有可能引起肾功能不全。
新生儿或早产儿、患急性病或脱水的小儿以及患急性感染的儿童，注射异丙嗪后易发生肌张力障碍。
【老年患者用药】
老年人用本药易发生头晕、滞呆、精神错乱、低血压。
还易发生锥体外系症状，特别是帕金森氏病、不能静坐（akathisia）和持续性运动障碍，用量大或胃肠道外给药时更易发生。
【药物相互作用】
（1）对诊断的干扰：
葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。
可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。
（2）乙醇或其他中枢神经抑制剂，特别是麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药与本品同用时，可增加异丙嗪或（和）这些药物的效应，用量要另行调整。
（3）抗胆碱类药物，尤其是阿托品类和异丙嗪同用时，后者的抗毒蕈碱样效应增加。
（4）溴苄铵、胍乙啶等降压药与异丙嗪同时用时，前者的降压效应增强。
肾上腺素与异丙嗪同用时肾上腺素的α作用可被阻断，使β作用占优势。
（5）顺铂、巴龙霉素及其他氨基糖甙类抗生素、水杨酸制剂和万古霉素等耳毒性药与异丙嗪同用时，其耳毒性症状可被掩盖。
（6）不宜与氨茶碱混合注射。
【药物过量】
用量过大的症状和体征有：
手脚动作笨拙或行动古怪，严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或呼吸困难，心率加快（抗毒蕈碱M受体效应），肌肉痉挛，尤其好发于颈部和背部的肌肉。
坐卧不宁，步履艰难，头面部肌肉痉挛性抽动或双手震颤（后者属锥体外系的效应）。
解救时可对症注射地西泮（安定）和毒扁豆碱。
必要时给予吸氧和静脉输液。
【规格】2ml:
50mg
氯丙嗪
开放分类：
医学、药理学、抗精神药、强安定药
【英文名】：
Chlorpromazine
【别名】冬眠灵、氯普马嗪、可乐静
【药动学】
内服、注射均易吸收，但内服吸收不规则。
药物内服有首关消除效应，吸收后95%与血浆蛋白结合，易通过血脑屏障，能通过胎盘屏障。
本品排泄很慢，体内残留时间可达数月之久。
【作用和用途】
为中枢多巴胺受体的阻断剂，精神病人服用后，在不过分抑制情况下，迅速控制精神分裂病症人的躁狂症状，减少或消除幻觉、妄想，使思维活动及行为趋于正常。
大剂量时又可直接抑制呕吐中枢产生强大的镇吐作用，抑制体温调节中枢，配合物理降温，使体温降低，基础代谢降低，器官功能活动减少，耗氧量减低而呈“人工冬眠”状态。
能增强催眠、麻醉、镇静作用。
可阻断外周α-肾上腺素受体、直接扩张血管，引起血压下降，大剂量时可引起体位性低血压，应注意。
可降低心脏的前负荷，而改善心脏功能（尤其是左心功能衰竭），对内分泌系统有一定影响。
临床用于治疗精神病、镇吐、低温麻醉及人工冬眠，与镇痛药合用，治疗癌症晚期病人的剧痛，治疗心力衰竭。
【用法】
口服：
每次125-100mg，极量每次150mg每日600mg。
肌注或静滴，每次25-50mg，极量每次100mg每日400mg，精神病患者：
开始每次25-50mg，分2-3次服，逐渐增至每日300mg-450mg，症状减轻后再减到100-150mg，治疗心力衰竭:
肌注小剂量，每天5-10mg一日1-2次。
【副作用】
有口干、上肢部不适、乏力、便泌、心悸，偶见泌乳、乳房肿大、肥胖、闭经等。
【注意事项】
注射或口服大剂量时可引起体位性低血压
对肝功有一定影响，停药后可恢复。
长期大量使用引起锥体外系反应
可发生过敏反应、皮疹、剥脱性皮炎、粒细胞减少，一旦发生即停药。
引起眼部并发症，为角膜和晶体混浊眼压升高
有过敏史者、肝功能不良、尿毒症及高血压慎用，可引起抑郁症。
心痛定与心可定
心痛定
【成分】硝苯地平
【特点】心痛定（硝苯地平）片是钙拮抗剂中的一种，其扩张冠状动脉和周围动脉作用最强，抑制血管痉挛效果显著，是变异型心绞痛的首选药物，因其能减低血压，降低心脏后负荷，对劳力型心绞痛也有效。
因能扩张周围动脉降低血压，原为高血压者则降压效果更明显，对和并高血压的患者同时可控制高血压故更适合应用本药。
剂量每天3～4次，每次10～20毫克。
本药也可舌下含服，3分钟内起效，特别是用于心绞痛发作时血压明显升高含硝酸甘油不能缓解者可含服。
本药副作用有头痛、头晕、颜面潮红、恶心或下肢浮肿。
长期服用心痛定（硝苯地平）片突然停药可出现撤药综合征，发生严重的心绞痛。
【适应症】心痛定（硝苯地平）片临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。
适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效。
雷诺氏征。
由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜于长期服用。
另外，也适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛病人，其疗效优于β受体阻滞剂。
【用量用法】初始剂量为5mgbid，最大剂量10mgtid,心绞痛发作或高血压紧急情况可5mg舌下含服或嚼碎服用。
口服：
1次5～10mg，每日3次。
急用时可舌下含服。
对慢性心力衰竭，每6小时20mg。
咽部喷药：
每次1.5～2mg（约喷3～4下）。
【不良反应】头痛，面部和皮肤潮红，燥热，心动过速，心悸，头昏，疲倦。
低血压。
小腿肿胀,踝部水肿。
极个别病例中有胃肠道紊乱如恶心、腹泻。
皮肤反应如瘙痒、荨麻疹、皮疹。
老年男性患者长期使用可见男子女性乳房。
长期用心痛定（硝苯地平）片还会出现牙龈增生。
可能损害驾驶和操作机器的能力。
剂量过大可引起心动过缓和低血压。
个别有舌根麻木、口干、发汗、头痛、恶心、食欲不振等。
【注意事项】孕妇慎用。
首次大剂量使用应监测病人血压、以免发生血压骤降。
终止治疗时应逐渐减量撤除，不可骤停。
严重低血压、明显心衰、严重主动脉狭窄、胃肠道严重狭窄及肝功能不全患者慎用。
【药物相互作用】心痛定（硝苯地平）片与其它降血压药合用可加强降血压效果。
与B－受体阻滞剂同时使用可能出现严重的低血压。
与地高辛同时使用时可导致地高辛清除率降低。
与奎尼丁同时服用时，奎尼丁浓度下降。
西咪替丁或雷尼替丁可使本药的浓度轻度增加。
【禁忌】低血压、对二氢吡淀类药物过敏患者。
心血管性休克，心肌梗塞急性期（8日之内）。
心可定
开放分类：
医学、西药、药理学、作用于心血管系统的药物、抗心绞痛药
性状：
片剂。
功能主治：
对冠状血管有持续性扩张作用。
另有促进侧支循环的作用，可用于心绞痛、心肌梗死、冠状动脉硬化症。
对早搏和室性心动过速也有一定疗效。
用法及用量：
口服：
每日3次，1次15～30mg。
症状减轻后，每次15mg，每日2～3次。
不良反应和注意：
服后有的病人产生食欲不振、皮疹、疲劳感等，减量后可逐渐消失。
规格：
片剂：
每片15mg。
氟哌酸与氟哌醇
氟哌酸
【中文名称】诺氟沙星；氟哌酸；1-乙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（1-呱嗪基）-3-喹啉羧酸
【英文名称】norfloxacinBaccidal;Brazan;Floxacin;Norxacin;Horoxine
【用途】
第三代喹诺酮类抗菌药物。
具有抗菌谱广、作用强等特点，尤其对革兰阴性菌有强杀菌作用。
用于咽喉炎、扁桃体炎、肾盂肾炎及尿道炎等的治疗。
适用于泌尿系统感染（患者表现为尿频、尿急、尿痛，严重者可出现畏寒、发热）和肠道的细菌感染（如解黏液血便、腹痛或解水样大便）；也可用于耳鼻喉科、妇科、皮肤科感染性疾病，如外耳出现流脓、妇女出现附件炎、白带异常、皮肤化脓性感染等。
成人1次服用0.1～0.2克，每日3～4次。
一般疗程3～8日。
氟哌酸杀菌作用很强，治疗效果明显，但使用时还必须注意：
1.空腹服药吸收较好。
2.服药初期可有上腹不适感，一般不需停药，可逐渐自行消退，但有胃溃疡史的病人，应慎用。
3.少数病人可引起转氨酶升高，停药后可恢复正常。
4.少数病人可出现四肢皮肤针扎感，或有轻微的灼热感，应及时停药，请医生诊治。
5.不用于幼儿。
6.孕妇、严重肝肾功能不全患者慎用。
７.如正在服用其他药品，使用本药前请咨询医师或药师。
【制备或来源】
以氟氯苯胺为原料制取喹诺酸，再与哌嗪缩合而得。
【包装及贮运】
避光、密闭保存。
氟哌醇
药品名称氟哌醇;氟哌丁苯;卤比醇,氟哌啶醇
英文名Haloperidol
适应症特点是抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。
镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。
主要用于：
1.各种精神分裂症对吩噻嗪类治疗无效者，本品可能有效。
2.焦虑性神经官能症。
3.呕吐及顽固性呃逆。
4.与哌替啶合用，可增强其镇痛作用。
用量用法
1.口服：
1日2～3次，开始时每次1～2mg；无效时可逐渐增加剂量。
有效量一般为每日16～20mg。
2.肌注：
每日5～10mg，分次注射。
3.静注：
5mg，以25%葡萄糖液稀释后在1～2分钟内缓慢注入，每8小时1次。
如无效，可将剂量加倍，如好转可改为口服。
注重事项
1.多见锥体外系反应，降低剂量可减轻或消失。
尚可引起失眠、头痛、口干及消化道症状。
2.大剂量长期使用，可引起心律失常、心肌损伤，故心功能不全者禁用。
3.有报道，肌注后引起呼吸肌运动障碍，故服用时应注重。
4.可影响肝功能，但停药后可逐渐恢复。
5.与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时，应减量。
6.曾有致畸报道，故孕妇忌用。
药品规格
1.片剂：
每片2mg；4mg。
2.注射液：
每支5mg（1ml）。
消心痛与消炎痛
消心痛
主要成分：
硝酸脱水山梨醇酯。
性状：
片剂。
功能主治：
品为长效硝酸酯类抗心绞痛药，作用与硝酸甘油相似，但较持久（能维持4小时以上），口服后30分钟见效，含服2～3分钟见效。
用于缓解急性心绞痛发作。
用法及用量：
口服：
1日2～3次，1次5～10mg。
含服：
每次2.5～5mg。
不良反应和注意：
1.可有头痛反应，应由小剂量开始，以后逐渐增量，此外尚可见面部潮红、灼热感、恶心、眩晕、出汗甚至虚脱等反应。
2.偶发生皮疹，甚至剥脱性皮炎。
酒精常可增加其不良反应。
规格：
片剂：
每片2.5mg、5mg、10mg。
是否医保用药：
医保
是否非处方药：
非处方
其它：
1.青光眼者禁用。
2.长期应用可发生耐受性；和其他硝酸酯有交叉耐药性。
3.舌下含服见效快、口服用于预防发作。
常与心得安合用。
其他同硝酸甘油。
消炎痛
开放分类：
医学、药理学、中枢神经系统药物、解热镇痛抗痛风药、抗炎镇痛药
【别名】消炎痛,吲哚美辛,久保新；美达新；意施丁；吲哚新，艾狄多斯，运动派士
【外文名】Indomethacin,Indometacin,Amuno,Confortid,INTEBEN,Indocin
【适应症】
1.解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛；也可用于滑囊炎、
升级会员 