龙口市卫生和计划生育局设备采购招标内容及技术要求Word下载.docx

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龙口市卫生和计划生育局设备采购招标内容及技术要求Word下载.docx

1.5球管和胸片架内探测器在垂直方向具备自由对中功能

1.6大尺寸彩色液晶近台交互系统具备:

显示患者信息、kV、mA、距离、光圈、体位等曝光技术参数,要求提供实物图片

2、摄影床

2.1结构:

一体化无天地轨紧凑型摄影床

2.2床体高度:

750mm

2.3床面最大承重量:

≥135kg

2.4床面板可四向浮动

2.5具备床面浮动解锁装置

2.6滤线栅栅比≥10:

2.7滤线栅栅密度≥40LP/mm

2.8X线球管与数字平板探测器在摄影床上投照时可以同步追踪运动

3、专用胸片架

3.1胸片盒升降方式电动或手动

3.2胸片架垂直移动范围≥110cm

3.3滤线栅栅比≥10:

3.4滤线栅栅密度≥40lp/cm

3.5滤线栅焦距(SID)≥180cm

3.7胸片架探测器和球管具备自由对中功能

4X线高压发生器

4.1高压发生器逆变频率≥100kHZ

4.2管电压可调范围40~150kV

4.3最大输出电流≥600mA;

4.4曝光时间范围10ms~9000ms;

4.5最大电流时间积≥640mAs;

4.6具备自动曝光控制(AEC)功能

4.7发生器的操作与控制系统完全与主机集成,在主机工作站上控制曝光,无需额外的曝光控制台

5、X射线球管及束光器

5.1旋转阳极X线管

5.2球管阳极热容量≥230KHU

5.3球管焦点尺寸≤0.6/1.2mm

5.4球管最大功率≥50kW

5.5阳极转速≥3000转

5.6束光器内具有卷尺测量床旁拍照的距离

5.7束光器可旋转角度≥±

45度

5.8束光器照野可调整

6、移动式平板探测器 

6.1平板探测器

6.2探测器材料非晶硅

6.3平板尺寸≥41×

41cm整体非拼接(提供检测报告原件及原厂Datasheet原件)

6.4像素尺寸≤200um

6.5空间分辨率≥3.6lp/mm

6.6采集距阵≥2K×

2K

6.7动态范围≥14bit

6.8平板探测器承重≥150KG

6.9为便于临床操作,移动式探测器自身需有把手设计

7、图像采集工作站

7.1操作系统要求:

Windows或Uinux系统

7.2工作站硬盘容量≥500GB

7.3显示器尺寸≥19英寸

7.4支持与RIS和HIS系统的集成

7.5具备DICOM3.0:

有DICOM存储、打印、发送,worklist等功能

7.6支持DR设备远程维护服务,包括系统错误日志远程收集分析、设备故障远程预警、平板探测器状态远程监控和监测,提供软件著作权证书。

8、需配备原厂图像采集软件工作站;

1、须提供所投DR产品4个方向(前、后、左、右)的高清晰实物照片;

2、须提供至少3家与投标设备同品牌同型号的装机医院名单,并附合同和验收报告复印件

2

医用图像打印机

打印技术:

直接热敏成像(干式打印,明室操作)

分辨率:

320dpi(12.5像素/毫米)

胶片打印速度:

14〞×

17〞约66张/小时;

8〞×

10〞约84张/小时

打印灰度:

14比特(16384)

送片方式:

搓片式

胶片输入:

2个装片盒;

可容纳200张胶片

胶片尺寸:

8〞×

10〞、10〞×

12〞、11〞×

14〞、14〞×

17〞

胶片类型:

医用干式胶片

接口:

10/100/1000Base-T以太网(RJ-45)

网络协议:

DICOM3.0标准

图像控制:

根据连接设备自动完成图像处理

控制面板:

触摸显示屏操作,显示警报、故障和状态

电源:

220V±

22VAC50Hz600W

质量:

45Kg

工作环境温度:

10℃-35℃

工作环境湿度:

35%-75%

存放湿度:

30%至80%

存放温度:

-22℃至50℃

机身底座:

选配

3

无影灯

1、主要用途

无影灯适用于各种手术场合的照明需要,先进的数字化影像技术,是现代手术室和净化手术室的理想照明设备。

2、技术性能

(1)LED手术无影灯适用于各种手术场合的照明需要。

(2)冷光效果。

采用LED器件作为手术照明冷光源,以保证医生头部和伤口区域几乎无温升。

(3)采用数字方式调控LED的亮度,亮度调节均匀、调节范围广,无频闪。

(4)连续照明:

整个无影灯头由48/80个高亮度白色LED,6个/8个串联成一组,即称为高亮度发光二极管串,以8组并联而成。

每组相互独立,若有1组或2组损坏,发生故障,其余的组仍能持续点亮。

(5)如果驱动电路板温度超过95℃,系统有自动减少功率输出。

(6)发光光源(又称发光引擎模块)的平均使用寿命为不少于50000小时。

(7)散热设计合理。

(8)可消毒的手柄,保证在手术过程中对灯头的操控制处于无菌状态。

(9)微电脑数字控制,并有记忆功能和电压负反馈控制,使宽电压工作稳定,抗干扰能力强。

(10)配置轻巧的平衡臂悬挂系统,移动轻巧,定位稳定。

360°

全方位设计,满足手术中任何高度和角度。

(11)LED手术灯发出的都为可见光,没有红外紫外部分,使得热量极少。

术区温升很小,平均辅照≤6mW/(m2﹒lx)。

主灯

副灯

灯头直径

750mm

550mm

中心照度

40000~160000Lx

40000~120000Lx

光斑直径d10

195mm

185mm

光斑直径d50

100mm

95mm

光柱深度

850mm

850mm

色温

4200±

300K

显色指数

Ra>95

最大辐照度

600W/m2

光源

LED(1W×

80)

48)

3、参数要求

4、基本配置:

旋转臂部件:

1套、平衡臂2套、主灯1套、副灯1套、手柄4个、保险丝F2AL250V4个

4

电动手术床

1、产品用途及性能特点:

供医院手术室施行人体各部位手术用。

台面可作前后平移,且全部采用高强度复合板制成,可进行X射线诊查;

腿板既可折转、外展又可拆卸,调节方便,十分便利泌尿科手术;

该手术台采用24V直流电压,安全可靠,可配C型臂使用。

立柱内外罩、底盘罩、侧板罩均为优质不锈钢拉丝板制作。

附件为喷塑或电镀铬。

床垫可根据用户需求选配高密度海绵外包人造革或无缝记忆海绵床垫。

台面动作:

头板上下折转、背板上折、台面前后平移、腿板上下折转、腿板外展,台面上下升降、台面前后倾、台面左右倾。

台面前后倾、左右倾、上下升降、前后平移均由电机实现,按钮操作。

背板上折及腿板下折采用气压弹簧控制,手动操作,头板折转、腿板外展采棘齿机构,手动操作。

该产品配有应急电源,可自动充电,网电源断电时,应急电源可自动跳转至工作状态。

2、主要规格

台面尺寸:

长2100mm宽:

500mm

床面升降范围:

750~1000mm升距≥250mm

可自由升降、锁定

3、技术参数

前倾:

≥25°

后倾:

左倾:

≥15°

右倾:

头板上折:

≥45°

头板下折:

≥90°

背板上折:

≥45°

腿板下折:

腿板外展:

可拆卸

足板可于腿板成90°

,可拆卸

腰板升距:

≥80mm

台面前后平移:

≥400mm

交流220V±

10%,50HZ

安全工作载荷:

4、基本配置

手术床1张、支身架1付、支肩架1付、麻醉屏架1件、托腿架1付、托手板1付、床垫1套

全自动生化分析仪

(600速)

测试方法:

具备终点法、固定时间法、动力学法、离子电极法等

分析速度:

生化比色分析恒速≥600测试/小时

同时分析项目:

比色项目≥60个

常规样本位:

≥100个

最小样本量:

≤2.0μL,0.1μL步进

样本针功能:

具备液面探测、立体防撞、堵针检测、空吸检测等功能

试剂位:

≥80个

支持多试剂检测

试剂冷藏温度:

2~8℃

最小试剂量:

≤20μL,1μL步进

试剂在线装载功能,在仪器测试过程中支持试剂在线更换

搅拌针数量:

≥2根;

搅拌针清洗:

全自动温水清洗

比色杯载量:

比色杯材质:

石英玻璃杯或UV塑料杯

比色杯清洗针数量:

≥6针

反应盘温控方式:

固体直热或水浴,控温精度要求到达37°

0.1°

C

光源寿命:

≥2000小时,具备自动休眠功能,节省消耗

分光原件:

光栅分光

波长数量:

≥12个检测波长;

范围要求340nm-800nm任选

吸光度线性范围:

0Abs-3.3Abs

多波长检测功能

试剂余量检测功能

最大反应时间:

≥10分钟

支持定时开机和休眠唤醒功能

需提供经过注册的原厂配套校准品、质控品及试剂的证明文件,保证结果准确性。

同系列产品通过美国FDA或欧盟CE认证。

(800速)

生化比色分析恒速≥800测试/小时

常规样本位≥130个

最小样本量≤1.5μL,0.1μL步进

≥120个

最小试剂量≤15μL,1μL步进

试剂在线装载功能,在仪器测试过程中支持试剂在线更换

采用二步温水清洗

≥150个

石英玻璃杯

≥8针

固体直热,无日常耗材

最小反应液体积:

≤100μl

试剂余量检测

操作方式:

液晶触摸屏操作

支持定时开机和休眠唤醒功能

HbA1c检测功能:

支持HbA1c全血样本直接上机测试;

防交叉污染程序

水质检测功能

远程诊断功能

包三:

彩色多普勒超声诊断仪

便携式彩色多普勒超声诊断仪

1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

1.1.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏

1.1.2多倍波束合成

1.1.3二维灰阶模式

1.1.4组织谐波成像模式

1.1.5频率复合成像

1.1.6彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)

1.1.7高分辨率血流技术,区别于常规彩色多普勒血流的血流成像技术,有单独功能按键实现(提供厂家技术白皮书复印件加盖厂家公章证明)

1.1.8频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)

1.1.9配备组织多普勒定量分析,支持≥8个取样点心肌速度定量分析,专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具

1.1.10解剖M型模式,要求M取样线≥2条,能360度任意旋转角度

1.1.13组织特异性成像,根据不同组织特性,可选多种成像条件

1.1.14一键自动优化单元,可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式,支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正

1.1.15智能血流跟踪,自动识别血流方向并自动调节取样框角度,无需手动操作(提供厂家技术白皮书复印件加盖厂家公章证明)

1.1.16一键无失真全屏放大,支持≥2种不同成像区域的放大

1.1.17二维和彩色多谱勒双幅显示

1.1.18支持多语言操作界面(包括键盘输入、注释、操作面板等)

1.1.19自助超声教学系统,机器教学软件下可行实时扫描并同屏显示标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧,帮助医生对超声扫查的自学和训练,支持以上的单窗口图像放大功能(提供厂家技术白皮书复印件加盖厂家公章证明)

1.1.20轨迹球式操作

1.2测量和分析:

1.2.1常规测量软件包,具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)

1.2.2全科专用测量及分析软件包,包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科,可自动生成报告

1.2.3配备自动产科测量(支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围)(提供厂家技术白皮书复印件加盖厂家公章证明)

1.2.4血管内中膜自动测量,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果

1.2.5用户可自定义测量项目以及公式编辑

1.3电影回放及原始数据处理

1.3.1所有模式下支持手动、自动回放;

支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影

1.3.2原始数据处理,可对回放图像进行参数调节,做多可调节21项参数

1.3.3动态和静态图像同步存储功能,存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描

1.4可配置第三方或与所投仪器同一品牌的原厂超声工作站软件;

1.4.1多种图像导出格式:

动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像

1.4.2导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作

2、技术参数及要求

2.1系统通用功能

2.1.1配备凸阵、线阵2把探头。

2.1.2为笔记本式便携彩超,整机厚度小于7.5cm,整机重量≤6KG

2.1.3支持用户自定义按键数量≥4个

2.2.探头规格

2.2.1频率:

宽频带变频探头,二维和彩色独立变频

2.2.2凸阵探头具有≥4种频率的变频范围,常规扫描角度≥70度,扩展后扫描角度≥90度

2.2.3线阵探头具有≥5种频率的变频范围,支持梯形扩展显示

2.3.二维灰阶模式

2.3.1数字化声束形成器

2.3.2二维独立角度偏转

2.3.3预设条件:

针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件

2.3.4最大显示深度:

≥30cm

2.3.5最大帧率:

≥240帧/秒

2.3.6TGC:

≥8段,LGC:

≥6段

2.3.7二维灰阶:

≥256

2.3.8增益调节:

B/M/D分别独立可调,≥100

2.4彩色多普勒模式

2.4.1显示方式:

B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

2.4.2最大帧率:

2.5.频谱多普勒模式

2.5.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

2.5.2显示方式:

B,PW,B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等

2.6.连通性

2.6.1支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件,无需转换

2.6.2USB3.0接口≥2个,支持USB接口扩展

2.6.3具有移动终端系统:

超声设备与智能设备无线连接,通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。

2.7.外设和附件

2.7.1可徒手拆卸锂电池,且电池容量可达90分钟连续扫查

2.7.2专用旅行箱,可装载主机、探头及相关备件

3.产品认证

3.1经过CE、SFDA认证(提供复印件加盖厂家公章)

台式彩色多普勒超声诊断仪

一、产品概述:

1.1所投设备可用于腹部、小器官、血管、妇产科、心脏泌尿科等的检查和使用

1.2所投设备为2013年以后获得医疗器械注册证的最新机型,并具备升级能力(提供首次注册证明文件)

二、彩色超声诊断系统主要技术规格:

1、彩色超声诊断系统主机:

1.1高分辨率医学专用液晶彩色监视器≥15英寸

1.2主机一体化彩色液晶触摸屏:

具备,尺寸≥10寸

1.3控制面板:

升降和独立旋转(提供证明图片)

1.4主机内置探头插口:

≥4个

1.5二维灰阶成像单元:

具备

1.6彩色多普勒成像单元:

具备(包括彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图)

1.7频谱多普勒成像单元:

具备(包括脉冲多普勒、连续多普勒和HPRF)

1.8解剖M型成像单元:

具备,可360°

任意角度和位置调节取样线;

1.9组织多普勒成像:

1.10实时超宽视野成像扫描单元:

具备,所配探头均可支持;

1.11自动频谱跟踪测量:

1.12斑点柔化技术:

1.13空间复合成像技术:

具备,支持≥7条偏转线(提供曲别针试验证明图片)

1.14超声教学助手:

具备,所投设备包括泌尿等多个临床应用领域,能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等帮助信息,并支持帮助信息区域的单窗口图像放大功能

1.15支持弹性成像单元,具备压力曲线提示图标

1.16中文操作系统界面:

具备,操作菜单可选多种语言

1.17原始数据处理:

2.探头规格:

2.1宽频变频技术,系统频率范围2.0-11.0MHz

2.2超宽频变频探头,基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种

2.3腹部探头:

频率范围2.0-5.0MHz,最大扫描角度≥92度

2.4浅表探头:

频率范围5.0-10.0MHz

2.5心脏探头:

频率范围2.0-4.0MHz

3.二维灰阶技术要求:

3.1TGC≥8段;

3.2焦点:

≥4个,焦点位置可随深度变化自动调节

3.3系统可视可调动态范围≥200dB(提供证明图片)

3.4最大帧率:

≥200帧/秒

3.5预设条件:

针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件、每一个检查预设有相应的显像预设,可减少图像调节所需的时间。

3.6二维灰阶:

4.频谱多普勒技术要求:

4.1方式:

脉冲多普勒(PW)、连续多普勒(CW)、HPRF

4.2取样容积宽度:

1mm至20mm,分级可调

4.3最大测量速度:

PWD:

≥3m/s;

CWD:

≥6m/s

4.4最低测量速度:

≤1.5㎜/s(非噪声信号)

4.5三同步成像模式

5.彩色多普勒技术要求:

5.1显示:

B/CFM,B/CFM/PW,B/PW

5.2显示位置调整:

线阵探头取样框偏转:

≥±

20度

6.测量与分析单元:

6.1一般测量:

具备,包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等

6.2心脏功能测量和分析测量:

6.3血管内中膜自动测量,可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果

6.4自动产科测量,自动获得≥4项胎儿评估指标;

自动NT测量

6.5胎儿心脏评估软件:

用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估

7.图像管理与记录装置单元:

7.1可配置第三方或与超声主机同一品牌的超声图文工作站,支持

数字化储存静态及动态图像,硬盘容量≥500GB;

7.2具备内置DICOM3.0接口,标配移动终端系统

7.3具备动态图像、静态图像以PC格式直接导出

三、产品配置

1.1全身应用彩色多普勒主机1台

1.2腹部探头1个,线阵探头1个,心脏探头1个

三、技术标准及验收规范

按国标、部标或行业标准要求制造、验收,需进口的应执行原产地国家有关部门最新颁布的相应正式标准。

注:

(1)以上参数仅供参考,投标人可选用相当于或优于以上技术要求的产品,同时填写技术规范偏离表。

(2)设备清单不得变更。

(3)本项目不接受进口产品投标,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。

(4)采购人购买的产品属于最新一期政府强制采购节能产品范围的,投标人应当按照《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号)和《财政部发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》(财库〔2007〕98号)规定,投标人所报产品属于最新“节能产品政府采购清单”强制采购的,必须为最新一期节能产品政府采购清单中的产品(查询网址:

(5)注:

①若投标人为小微企业,按照财政部、工信部等部委发布的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》及工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型标准规定的通知》的规定,对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除;

联合体共同参加的,非专门面向中小企业的政府采购活动联合协议中约定,小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的,可给予联合体2%的价格扣除。

用扣除后的价格参与评审,具体扣除比例由采购人或者采购代理机构确定。

若投标人为中小微企业,须提供《中小企业声明函》原件,否则评审时不予承认。

②若投标人为监狱企业,按照财政部、司法部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》的规定,在政府采购活动中,监狱企业视同小型、微型企业,享受评审中价格扣除的政府采购政策。

监狱企业在投标价格评审中给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审,具体扣除比例由采购人或者采购代理机构确定。

投标时须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件复印

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