中国医科大学复习题及答案药剂学文档格式.docx
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C.乙醇
B.注射用油
E.1,2-丙二醇
甘油
7.蒸馏法制注射用水,是由于热原:
A.180℃3~4h时被破坏
C.能溶于水中
B.不具挥发性
E.能被强氧化剂破坏
D.易被吸期
8.比重不同的药物制备散剂时,采用哪种混合方法最佳:
A.等量递加法
B.多次过筒
C.将轻者加在重者之上
E.混合粉碎
D.将重者加在轻者之上
9.为增加片剂的体积和重量,应加入:
A
A.稀释剂
B.解剂
C.润湿剂
D.润滑剂
E.黏合剂
10.可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成的是:
A.微丸
B.微球
C.软胶囊
D.滴丸
E.脂质体
11.下列属于栓剂水溶性基质的有:
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油
E.羊毛脂
12.以下哪种材料制备固体分散体具有缓释作用:
A
AEC
B.PVP
CPEG
D.胆酸
E.泊洛沙姆-188
13.下列关于药物微囊化的特点的叙述,错误的:
A.提高药物的释放速率
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激件
C.使药物浓集于靶区
D.掩盖药物的不良气味或味道
E.缓释或控释药物
14.下列属于亲水性凝胶骨架片材料的:
APVA
BHPMC
C.蜡类
D.醋酸纤维素
E.聚乙烯
15.下列关于脂质体相变温度的叙述错误的:
A.在相变温度以上,升高温度脂质体膜的流动性变小
B.在一定条件下,由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相
C.与磷脂的种类有关
D.在相变温度以上,升高温度脂质双分子层中硫水链可以从有序排列变为无序排列
E.在相变温度以上,升高温度脂质体膜的厚度减小
16.属于主动靶向给药系统的:
A.磁性微球
B乳剂
C.药物抗体结合物
D.药物微囊
EpH敏感脂质体
17.下列关于经皮吸收制剂的叙述,正确的:
A剂量大的药物适合透皮给药
B.药物相对分子质量大,有利于透皮吸收
C.药物熔点高,有利于透皮吸收
D.透皮给药能使药物直接进入血流,避免了首关效应
E.与组织结合力强的药物能迅速发挥药效
18.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化:
A.溶解度改变有药物析出
B.生成低共熔混合物产生液化
C.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色
D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E两种药物混合后产生吸湿现象
19.两性离子型表面活性剂是D
A.泊洛沙姆
B.苯扎氯铵
C.肥皂类
D.卵磷
E.乙醇
20.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子越大:
A.比表面积越小
B.表面能越大
C.流动性不变
D.颗粒密度变大
E吸湿性越强
药剂学
单选题
1.药剂学概念正确的表述是B
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
2.下列关于剂型的表述错误的是D
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
3.关于剂型的分类,下列叙述错误的是E
A.溶胶剂为液体剂型 B.栓剂为固体剂型 C.软膏剂为半固体剂型 D.气雾剂为气体分散型 E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4.下列关于药典叙述错误的是D
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B.药典由国家药典委员会编写 C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力 D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
5.什么是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学C
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.物理药剂学 D.药代动力学 E.临床药剂学
6.乳剂制备中,属于W/O型乳化剂有B
A.阿拉伯胶 B.脂肪酸山梨坦 C.聚山梨酯 D.西黄蓍胶 E.泊洛沙姆
7.抗菌作用最强的防腐剂是D
A.尼泊金甲酯 B.尼泊金乙酯 C.对羟基苯甲酸丙酯 D.对羟基苯甲酸丁酯 E.对羟基苯甲酸甲酯
8.引起乳剂分层的是B
A.ζ电位降低 B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂失去作用
9.疏水性药物是D
A.沉降硫黄30g B.硫酸锌30g C.羧甲基纤维素钠5g D.甘油100ml E.纯化水加至1000ml
10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是B
A.F值 B.F0值 C.值 D.Z值 E.Z0值
11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为B
A.0.8μm B.0.22~0.3μm C.0.1μm D.1.0μm E.0.45μm
12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为D
A.金属离子络合剂 B.抑菌剂 C.pH调节剂 D.抗氧剂 E.渗透压调节剂
13.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是B
A.聚乙二醇 B.注射用油 C.乙醇 D.甘油 E.1,2--丙二醇
14.油脂类软膏基质,请选择适宜的灭菌法A
A.干燥灭菌(160℃,2h) B.热压灭菌 C.流通蒸汽灭菌 D.紫外线灭菌 E.过滤除菌
15.蒸馏法制注射用水C
A.180℃3~4h时被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏
16.加入KMnO4E
17.制备过程需调节溶液的pH为3.5~5.0及加入适量氯化钠A
A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B.10%维生素C注射液 C.5%葡萄糖注射液 D.静脉注射用脂肪乳 E.丹参注射液
18.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律E
A.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散 B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失 D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者 E.剂量小的散剂,为保证制备时混合均匀,可加入少量着色剂
19.颗粒剂的分类不包括C
A.可溶性 B.混悬性 C.乳浊性 D.泡腾性 E.肠溶性
20.颗粒剂贮存的关键为C
A.防热 B.防冷 C.防潮 D.防虫 E.防氧化
21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是D
A.膨胀作用 B.毛细管作用 C.湿润作用 D.产气作用 E.酶解作用
22.包隔离层的主要材料是E
A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡 E.10%CAP乙醇溶液
23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A
A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度
24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂E
A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.微晶纤维素
25.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用A
A.口含片 B.舌下片 C.多层片 D.肠溶衣片 E.控释片
26.硝酸甘油应制成E
A.肠溶片 B.糖衣片 C.口含片 D.双层片 E.舌下片
27.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗C
28.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是C
A.微丸 B.微球 C.滴丸 D.软胶囊 E.脂质体
29.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液B
A.PEG-6000 B.水 C.液状石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
30.滴丸的非水溶性基质D
31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质C
A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.凡士林 D.纤维素衍生物 E.卡波姆
32.关于眼膏剂的错误表述为C
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h,放冷备用 B.眼膏剂应在无菌条件下制备 C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物 D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限
33.关于软膏剂基质的正确表述为A
A.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜,可促进皮肤水合作用 B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质 C.油脂性基质以凡士林最为常用 D.液状石蜡属于类脂类基质 E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性
34.下列关于乳膏剂的正确表述为C
A.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类 B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂 C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快 D.W/O型乳膏具反向吸收作用,忌用于溃疡创面 E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂
35.下列哪些不是对栓剂基质的要求D
A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测量 D.与制备方法相适宜 E.水值较高,能混入较多的水
36.下列属于栓剂水溶性基质的有B
A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.硬脂酸丙二醇酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.羊毛脂
37.下列有关气雾剂的正确表述是B
A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的 B.按分散系统分类,气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型 C.只能吸入给药 D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品 E.采用冷灌法填充抛射剂,具有速度快的优点,常用于制备含水溶液的气雾剂
38.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是D
A.附加剂的种类 B.抛射剂的种类 C.抛射剂的用量 D.阀门系统的精密程度 E.药液的黏度
39.下列哪一种措施不能增加浓度梯度C
A.不断搅拌 B.更换新鲜溶剂 C.高压提取 D.动态提取 E.采用渗漉提取法
40.流浸膏剂1ml相当于原药材C
A.2~5g B.1ml C.1g D.10g E.20g
41.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切,但其难溶于水,其注射液使用的增溶剂是E
A.聚山梨酯-80 B.注射用卵磷脂 C.普朗尼克 D.泊洛沙姆-188 E.聚氧乙烯蓖麻油
42.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是B
A.8~18 B.3~6 C.13~18 D.7~9 E.1~3
43.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类E
A.一价皂类 B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.聚山梨酯类
44.关于溶解度表述正确的是B
A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量 D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量 E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中的溶解药物的量
45.制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为A
A.助溶剂 B.增溶剂 C.消毒剂 D.极性溶剂 E.潜溶剂
46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是D
A.吐温-20 B.吐温-40 C.司盘-60 D.吐温-80 E.吐温-85
47.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子越大A
A.比表面积越小 B.表面能越大 C.流动性不变 D.颗粒密度变大 E.吸湿性越强
48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A
A.ρt>ρg>ρb B.ρg>ρt>ρb C.ρb>ρt>ρg D.ρg>ρb>ρt E.ρb>ρg>ρt
49.药物制剂的有效期通常是指A
A.药物在室温下降解10%所需要的时间 B.药物在室温下降解50%所需要的时间 C.药物在高温下降解50%所需要的时间 D.药物在高温下降解10%所需要的时间 E.药物在室温下降解90%所需要的时间
50.一些酯类药物灭菌后pH下降,提示灭菌过程中发生了什么反应B
A.氧化 B.水解 C.脱羧 D.异构化 E.聚合
51.既影响药物的水解反应,与药物氧化反应也有密切关系的是B
A.广义酸碱催化 B.pH C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂
52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用C
A.维生素C B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸 E.二丁甲苯酚
53.液体药剂之间的配伍研究一般不包括C
A.溶剂及附加剂对稳定性的影响 B.多晶型的影响 C.溶剂及附加剂对溶解度的影响 D.难溶性药物的增溶或助溶 E.pH对稳定性的影响
54.药物制剂设计的基本原则不包括E
A.有效性 B.安全性 C.顺应性 D.稳定性 E.临床应用的广泛性
55.属于阳离子表面活性剂的是C
A.硬脂酸钾 B.脂肪酸甘油酯 C.苯扎溴铵(新洁尔灭) D.聚乙二醇 E.磷脂
56.非离子型表面活性剂D
A.泊洛沙姆 B.苯扎氯铵 C.卵磷脂 D.肥皂类 E.乙醇
57.阳离子型表面活性剂C
58.亲水亲油平衡值是C
A.Krafft点 B.昙点 C.HLB值 D.MC E.杀菌与消毒
59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是B
A.聚山梨酯类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.季铵化物 E.肥皂类
60.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是E
61.以下属于生物可降解的合成高分子材料为A
A.聚乳酸 B.阿拉伯胶 C.聚乙烯醇 D.甲基纤维素 E.聚酰胺
62.属于物理机械法制备微囊C
B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.喷雾干燥法 E.界面缩聚法
63.可作为溶蚀性骨架材料的是D
A.硬脂酸 B.聚丙烯 C.聚乙烯 D.乙基纤维素 E.乙烯醋酸乙烯共聚物
64.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂C
A.8h B.6h C.24h D.48h E.12h
65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是D
A.聚乙烯醇 B.壳多糖 C.果胶 D.聚氯乙烯 E.HPMC
66.适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为B
A.15h B.2~8h C.小于1h D.48h E.12h
67.以下不属于靶向制剂的是D
A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 E.脂质体
68.可用于不溶性骨架片的材料为E
A.单棕榈酸甘油脂 B.PEG-6000 C.甲基纤维素 D.甘油 E.乙基纤维素
69.可作为不溶性骨架片的骨架材料是C
A.硬脂酸 B.聚氯乙烯 C.聚乙烯醇 D.蔗糖 E.聚乙二醇-400
70.药物经皮吸收的过程是D
A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段 B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段 C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段 D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段 E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段
71.适合制成经皮吸收制剂的药物是C
A.熔点高的药物 B.每日剂量大于10mg的药物 C.在水中及油中的有适当溶解度的药 D.相对分子质量大于600的药物 E.溶解度较高的药物
72.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是B
A.增加贴剂的柔韧性 B.促进药物经皮吸收 C.增加药物分散均匀 D.使皮肤保持湿润 E.增加药物溶解度
73.1982年,第一个上市的基因工程药物是B
A.乙肝疫苗 B.重组人胰岛素 C.白细胞介素-2 D.PO E.尿激酶
74.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%,其原因是D
A.减小粒径有利于制剂均匀性 B.减小粒径有利于制剂的成型 C.减小粒径有利于制剂稳定 D.减小粒径有利于药物的吸收 E.此项规定不合理
75.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程E
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.消除
76.生物转化E
A.吸收 B.分布 C.消除 D.排泄 E.代谢
77.需要载体,但不需要能量的转运过程是B
A.被动扩散 B.促进扩散 C.主动转运 D.吞噬 E.胞饮
78.同属于物理与化学配伍变化现象的是B
A.潮解、液化与结块 B.产生沉淀 C.变色 D.产气 E.粒径变大
79.下列不属于化学配伍变化的是D
A.变色 B.分解破坏疗效下降 C.发生爆炸 D.乳滴变大 E.产生降解物
80.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括D
A.氧化 B.还原 C.分解 D.吸附 E.聚合
判断题:
1.一个国家的药典在一定程度上可以反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术水平。
√
2.毒剧药、生物活性高且剂量小的药物一般不适合制成混悬剂√
3.亲水性表面活性剂HLB较低,而亲油性表面活性剂HB较高。
4.输液中一般加入防腐剂或抑菌剂以改善药物在溶液中的稳定性×
5.粉体的休止角越大,其流动性越好×
6.提取药材时粉碎度越大越好×
7.吸入粉雾剂的药物粒度越小,吸收越好×
。
8.药物必须处于溶解状态才能被吸收×
9.脂质体表面经PEG修饰后,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长体内循环时间√
10.生物半衰期较长的药物一般适合制成缓控释制剂。
√
填空题:
1.灭菌法分为三大类:
答:
物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法
2.片剂的制备方法按其制备工艺可分为
粉碎、过筛、混合、制粒、干燥与压片等。
3般胶囊剂可分为()和()两类
硬胶囊剂和软胶囊剂
3.常用的软膏剂基质包括:
水溶性基质;
油溶性基质;
乳膏型基质
4.靶向制剂按靶向性原动力可分为
主动靶向制剂被动靶向制剂物理化学靶向制剂
5.在药物制剂设计时需遵循的基本原则:
安全性有效性可控性稳定性顺应性
名词解释
1.非处方药非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。
非处方药在美国又称为柜台发售药品(overthecounterdrug),简称OTC药。
这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治,如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。
为了保证人民健康,我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语,明确规定药物的使用时间、疗程,并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。
2.软膏剂软膏剂(Ointments)指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。
常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型基质,其中用乳剂基质制成的易于涂布的软膏剂称乳膏剂。
3.气雾剂气雾剂系指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
4.脂质体脂质体(Liposomes)是由卵磷脂和神经酰胺等制得的脂质体(空心),具有的双分子层结构与皮肤细胞膜结构相同,对皮肤有优良的保湿作用,尤其是包敷了保湿物质如透明质酸、聚葡糖苷等的脂质体是更优秀的保湿性物质
5.缓释制剂缓释制剂(SRP):
是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率,降低药物进入机体的吸收速率,从而起到更佳的治疗效果的制剂,但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如PH等因素影响。
《中国药典》规定,缓释制剂系指口服药物在规定释放介质中,按要求缓慢的非恒速释放,与其他相应的普通制剂相比,每24h用药次数应从3~4次减少至1~2次的制剂。
简答题:
1.请阐述影响药物制剂化学稳定性的非处方因素有哪些?
影响药物制剂稳定性的处方因素有:
pH的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。
2.片剂制备过程中易出现的问题有哪些?
(1)松片:
主要由于物料粘性力差,压力不足造成。
(2)粘冲:
主要原因为颗粒不够干燥,润滑剂选用不当或用量不足,冲头表面粗糙等。
(3)裂片:
产生的原因有:
物料细分太多,压缩时空气不易排出;
物料塑性差、易弹性变形;
压片机压力不均,转速过快等。
(4)片重差异超限:
产生原因有颗粒流动性不好,颗粒大小相差悬殊或细粉过多;
冲头与模孔吻合性不好等。
(5)引湿受潮(使崩解迟缓):
主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量,以及压片时的压缩力造成偏激的空隙率低和润湿性差,水分渗入速度慢。
(6)溶出超限:
影响因素有片剂不崩解、颗粒过硬、药物溶出度差。
(7)药物含量不均匀:
所有造成片重差异超限的因素都可造成片剂中药物含量不均。
医学|教育网整理可溶性成分在颗粒之间的迁移也是造成小剂量药物含量均匀度不合格的重要原因。
3.对于灭菌制剂与无菌制剂,一般的质量要求都有哪些?
①无菌;
②无热原;
③见异物和不溶性微粒,应符合药典规定;
④安全性高;
⑤渗透压应和血浆的渗透压相或接近;
⑥pH应和血液或组织的pH相或相近;
⑦稳定;
⑧其降压物质需符合规定。
4.经皮给药的优势有哪些?
①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活;
②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用;
③延长有效作用时间,减少用药次数;
④通过改变给药面积凋节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时停止用药医学|教育网搜集整理。
1.什么是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.物理药剂学
D.药代动力学
E.临床药剂学
2.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比
A.混悬颗粒半径
B.混悬颗粒粒度
C.混悬颗粒半径平方
D.混悬微粒粉碎度
E.混悬微粒直径
3.向以硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现
A.分层
B.絮凝