浙江大学物理化学实验思考题答案Word文件下载.docx
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A、既作测温使用,又作控温使用;
B、只能用作控温;
C、只能用于测温;
D、控制加热器的功率。
3、恒温槽在某温度下恒温,如果用80V加热电压下测得其灵敏度曲线如下图A,则在200V加热电压下的灵敏度曲线最有可能就是:
（C）
-0、05
0、05
4、恒温槽中水银接点温度计的作用就是:
（B）
B、用于控温;
C、用于测温;
D、用于测温差。
5、一般玻璃缸恒温槽的控温精度就是±
0、5℃。
（×
±
0、1℃）
6、恒温槽中的水银接点温度计（导电表）的作用就是:
7、在恒温槽安装与性能测试实验中,加热电压的控制对控温有很大影响。
在开始升温时,需用大约（200V）的电压,接近所控温度时需用大约（100V）的电压,恒温时需用大约（100V）的电压。
8、恒温槽中的水银接点温度计（导电表）的作用就是:
9、实验室中,欲将温度控制在-15±
0、5℃,控温介质应选用:
（C）
A、冰水混合物;
B、干冰;
C、乙醇;
D、液氮。
二、燃烧热的测定
1、燃烧热测定中什么就是系统？
什么就是环境？
所谓系统,就是指研究对象。
在本实验中,以内水桶及其内容物包括内水桶、氧弹、介质水、测温元件、搅拌器螺旋桨等作为系统。
可近似瞧成就是一个绝热系统。
所谓环境,就是指除系统之外且与系统有联系的那一部分物质与空间。
在本实验中,环境主要指内水桶以外且与系统有联系的那一部分物质与空间,包括恒温水夹套、外水桶盖子上方的空气等。
2、实验中引起系统与环境热交换的因素有哪些？
如何避免热损失？
系统与环境之间进行热交换的途径包括传导、对流与辐射。
内水桶底部与外水桶不就是直接接触,而就是用传热性差的材料制成的垫子隔开,减少传导引起的热损失;
氧弹完全浸没在介质水中,使燃烧释放的热量全部传给周围的介质;
外水桶上部用盖子盖住,减少空气对流;
盖子朝下的一面以及内水桶内表面抛光,减少热辐射。
3、应如何正确使用氧气钢瓶？
一般高压气体钢瓶使用注意事项:
（1）高压气体钢瓶放置场所要求通风良好,温度不超过35oC;
（2）高压气体钢瓶必须装有调节器（即减压器）时方可使用。
调节器分氢、氧、乙炔等三种,不准相互代用。
压力计、导管等也要专用;
（3）安装高压气体钢瓶调节器应牢紧,不得漏气。
开瓶时,出气口处不准对人,缓慢开启,不得过猛,否则冲击气流会使温度升高,易引起燃烧或爆炸;
（4）调节器卸下后,进气口切不可进入灰尘等脏物,并需置于干燥及通风的环境里保存;
（5）在工作前应先将高压气体输入到调节器的高压室,然后缓慢旋转手柄（次级开关）调解气流,以保证安全。
实验结束后,及时关好气瓶阀门,同时将调节器的手柄旋松（即关的状态）;
（6）调节器、阀门及管道应禁油;
（7）装高纯气体的钢瓶内的气体不能全部用完而应该保持钢瓶内的气体为正压,以免在气体用毕更换气体时重新洗瓶。
4、在计算萘的燃烧热时,没有用到3000mL水的数据,为什么在实验中需要量准水的体积呢？
若水体积量得不准,对测量结果有何影响？
仪器常数值与水的量有关。
为了保证在测量试样与标准样时的仪器常数不变,需要准确量取水的体积。
若第二次测量水体积量得不准,则导致两次测量的仪器常数不一样,用第一次测量得到的仪器常数来计算第二次测量的燃烧热必然会引起偏差。
第二次测量时用水偏少,则燃烧热测量值偏大;
反之,则偏小。
5、如何知道氧弹内的样品已点燃？
如何知道样品已经燃烧完全？
若记录仪上的电势信号变大,表明氧弹内的样品已点燃。
温升曲线记录完毕后打开氧弹,若氧弹内没有明显的残渣,表明样品已经燃烧完全。
6、如果内水桶的水温不加以调整,对测量结果会有什么影响？
在测量试样与测量标准试样时,应近可能的保证两次测量开始时系统温度与环境温度的差值相等。
第一次实验结束后,由于燃烧放热,导致水温升高,若不重新调节水温,此时系统将向环境传热;
第二次燃烧实验过程中,由于放热使介质水与环境之间的温差更大,引起更大的热损失,将导致测量结果偏小。
7、该实验引起误差的主要因素有哪些？
为什么？
引起误差的主要因素包括:
1）样品称量;
2）系统与环境之间的漏热;
3）燃烧完全程度;
4）两次实验使所用的水量不等;
5）搅拌引起的额外热效应;
6）空气中N2变成硝酸所引起的热效应;
7）温升测量仪表的灵敏度等。
8、如何测定挥发性液体样品的燃烧热？
将样品装入胶囊并分三步进行测量:
1）测量标准试样,如苯甲酸的燃烧热,获得仪器常数值;
2）测量胶囊的燃烧热;
3）将液体样品放入胶囊中密封,测量胶囊与液体样品的燃烧热,该热效应扣除胶囊的燃烧热,即得到液体样品的燃烧热。
若胶囊不易点燃,可在胶囊上面放易燃物质如苯甲酸等,起到助燃作用。
9、若期望通过燃烧热测定获取苯的共振能,则应如何设计实验？
用本实验装置测出苯、环己烯与环己烷的燃烧热,即可求算苯的共振能。
具体原理与测量步骤如下:
苯、环己烯与环己烷三种分子都含有碳六元环,环己烷与环己烯燃烧热的差值∆E与环己烯上的孤立双键结构有关,它们之间存在下列关系:
苯环上有三个双键,若这三个双键就是孤立的话,则环己烷与苯的燃烧热之差值应为3∆E。
但事实上,由于苯环上的三个双键就是共轭的,所以两者之间存在差异,这个差异就就是苯的共振能E:
1、在燃烧热实验中,点火不成功,下列可能原因中,除了（A）。
A、点火丝太细;
B、样品受潮;
C、样品压片太紧;
D、点火电压太小。
2、在燃烧热实验中,为了防止系统漏热,用了下列措施,除了:
（A）
A、准确量取3升水;
B、用盖子密封;
C、水桶内表面抛光;
D、空气层隔热。
3、根据热膨胀原理设计的温度计就是（A）。
A、贝克曼温度计;
B、铂电阻温度计;
C、铂-铹热电偶;
D、热敏电阻温度计。
4、在燃烧热测定实验中,用下式计算热量:
QVW+q1x+q2=KΔt
该式基于的系统指:
A、氧弹及内含物;
B、氧弹及内含物与3000ml水;
C、氧弹及内含物、3000ml水、内水桶、温度计与搅拌棒;
D、氧弹及内含物、3000ml水、内水桶、外水桶、温度计与搅拌棒。
5、如果要测定乙醇的燃烧热,合理的实验方案就是:
（D）
A、测定苯甲酸块燃烧过程的温度改变值,再将乙醇放入燃烧皿中测量燃烧过程
的温度改变值;
B、测定液体标准物燃烧过程的温度改变值,再将乙醇放入燃烧皿中测量燃烧过程的温度改变值;
C、测定苯甲酸块燃烧过程的温度改变值,再将乙醇装入胶囊中测量燃烧过程
D、测定苯甲酸块燃烧过程的温度改变值,再将乙醇装入胶囊中测量燃烧过程
的温度改变值,再测量胶囊的热值。
6、燃烧热测定实验中,在其它条件不变的情况下,可以用温差测量仪与秒表代替记录仪与铂电阻温度计进行实验。
7、如果计算得到萘的燃烧热为-5、1484×
103kJ/mol,误差为5×
10kJ/mol,则计算结果应表示为-（5148、4±
50）kJ/mol。
5150±
50kJ/mol）
8、在燃烧热实验中,点火不成功,下列可能原因中,除了（A）。
9、在氧弹量热计中,内水桶与外桶间的空气层就是为了（防止热传导散热）;
加盖子密闭就是为了（防止对流散热）;
内水桶表面抛光就是为了（防止辐射散热）;
用雷诺法校正温度就是为了（校正漏热）。
10、某同学在做燃烧热实验时,发现点火丝已烧断,但样品并未点燃,请问下列可能的原因,除了:
（D？
）
A、氧气压力不足;
B、点火电压不够;
C、点火丝没系紧;
D、样品压得太紧。
三、液体饱与蒸汽压的测定
1、为什么要检查装置就是否漏气？
系统漏气或脱气不干净对实验结果产生什么影响？
在动态法测量时,要测定在一定外压下液体的沸点值。
如果装置漏气,在压力不断改变,无法达到系统内气-液两相的平衡,也就无法准确测定一定压力下的沸点值。
在静态法时,应确保系统内只有液体的饱与蒸气。
如果漏气或脱气不干净,气相中含有空气组分,则气相压力为相应温度下液体饱与蒸气压与空气分压之与,使得压力测量结果偏大。
2、使用真空泵时应注意哪些问题？
1）按照真空度要求,选择合适的真空装置,如水流泵、油封机械真空泵（低真空）或油扩散泵（高真空）;
2）油封机械真空泵或油扩散泵在使用时要注意:
（1）不能直接抽可凝性蒸气或挥发性液体等;
（2）不能用来抽腐蚀性气体;
（3）注意电机电压、电机运转温度等;
（4）机械泵进气口前置装有三通活塞的缓冲瓶,停止抽气时应将机械泵与抽空系统隔开而与大气相同,再关闭电源,这样既可保持系统的真空度,又能避免泵油倒吸。
3、为什么要进行细致的温度与压力校正？
如何校正？
对沸点读数,应作露径校正,对大气压力读数;
要作温度影响的校正以及海拔高度与纬度影响的校正。
沸点读数的露径校正:
实验时测定沸点用玻璃水银温度计。
由于玻璃与水银的热膨胀系数不相等,使得玻璃水银温度计在与检定温度计刻度时的温度要求不合至的温度下使用时,温度读数与实际温度值产生偏差而需要作露径校正。
校正公式为:
Δt=0、00016h（t1-t2）
式中:
t1为测量温度计读数值,t2为辅助温度计读数值,h就是水银柱露出待测量系统外部分的读数（度）。
经校正后的温度值为:
t=t1+Δt
大气压力计读数的校正:
实验中大气压力用福庭式水银气压计读取。
水银气压计的刻度以温度为0℃（水银与铜套管热膨胀系数不同的影响）,纬度为450的海平面（重力加速度随纬度与海拔高度改变的影响）为标准。
若不符合上述规定,则需要作相应的温度影响校正与纬度、海拔高度影响校正。
温度校正公式为:
Δt=[（α-β）t/（1+αt）]·
pt
其中:
α=（181792+0、175t+0、035116t2）×
10-9℃-1;
β=18、4×
10-6℃-1。
校正为0℃时的大气压值:
p0=pt-Δt
Δt为温度校正值;
pt为气压计读数;
p0为校正为0℃时的大气压力值,t为气压计温度,℃;
为水银的热膨胀系数;
为刻度标尺黄铜的线性热膨胀系数。
海拔高度及纬度校正:
经温度校正后的值再乘以（1-2、6×
10-3cos2λ-3、14×
10-7H）即为经海拔与纬度校正后的气压值。
其中,λ为气压计所在地纬度（0）,H为当地海拔高度（m）。
4、怎样保证实验中温度与压力能够测准？
以动态法测定液体饱与蒸气压为例:
实验的关键就是确保气-液两相达到平衡并准确测量压力与沸点值,因此应该做到:
1）测量系统不漏气,测量前要作细致的气密性检查;
2）测量温度计位置合适,要置于液面以上而沸腾液泡又能够打着的高度,不能碰到沸点仪玻璃壁;
3）在控制压力为一定值的前提下,待气-液两相达到或接近平衡后读数（测量温度计读数保持不变达3分钟以上）;
4）同时准确读取测量温度计、辅助温度计、大气压力计与数字式真空压差计读数;
5）对沸点与压力读数作相应校正。
5、对比静态法与动态法的优缺点与适用对象。
静态法为控制温度,测定液体在相应温度下的饱与蒸气压值;
动态法为控制压力,测定液体在相应压力下的沸点。
静态法测量时更能接近系统内气-液两相的平衡,但静态法测量时难度更大:
1）要确保测量系统在测量前抽气干净,系统内只有液体的蒸气;
2）测量前抽气时要控制好抽气速度,避免液体暴沸;
3）压力测量时要控制好放气速度,至等压计两边液面等高后读数。
若放气过快,发生空气倒灌,则要重新抽气;
4）恒温槽控温精确。
静态法一般适用于测定中、高压蒸气压,测压下限为1kPa;
动态法可用于相对低些的蒸气压测定,但最好不低于0、5kPa。
6、怎样实现用Antoine方程关联饱与蒸气压-温度数据？
借助计算机数据处理软件,如Origin,对饱与蒸气压与温度数据按Antoine方程作非线性拟合获得Antoine系数,即实现用Antoine方程关联饱与蒸气压-温度数据。
7、相同压力下,纯液体与相应溶液的沸点有什么不同？
为什么会产生这一现象？
若液体内溶入非挥发性溶质,则相应溶液的沸点升高。
原因:
溶液的饱与蒸气压低于同温度下纯液体的饱与蒸气压。
若液体内溶入挥发性溶质,情况会比较复杂。
相应溶液的沸点较纯液体就是升高还就是降低,取决于:
1）溶剂与溶质何者为易挥发组分;
2）溶质与溶剂就是否形成恒沸混合物;
3）所形成溶液中溶质的组成。
1、动态法测定水的饱与蒸气压实验中,实验温度在80-100℃之间,则所测得的汽化热数据就是:
（D）
A、水在80℃时的汽化热;
B、水在100℃时的汽化热;
C、该数值与温度无关;
D、实验温度范围内汽化热的平均值。
2、水银温度计的露茎矫正就是用来校正温度计露出段没有浸入系统所产生的误差。
（√）
3、动态法测定水的饱与蒸气压实验中,液面上的气体应完全就是水蒸气。
（√）
4、动态法测定水的饱与蒸气压实验中,对下面有关叙述中,正确的就是:
A、测量前应把系统系统中的空气脱净;
B、不必脱净空气,只要抽到合适的真空度即可。
C、为了测准温度,应把温度计插入水中;
D、不管沸腾情况如何,加热电压不能超过50V。
5、动态法测定水的饱与蒸气压实验中,对下面有关叙述中,正确的就是:
B、温度计应在液面上且沸腾时气泡能冲到水银球;
6、测定液体沸点的正确方法就是:
（B）
A、将温度计插入沸腾的液体中;
B、让沸腾的液体与蒸气冲击到温度计水银泡;
C、将温度计置于沸腾的液体的上方;
D、利用简单整流装置。
7、在动态法测定水的饱与蒸气压实验中,当时大气压为101、33kPa,
在压差计读数-53、60kPa时读得沸点为80、00℃,说明:
（C）。
A、水在80℃时的蒸气压为53、60kPa;
B、沸点仪液面上水的蒸气压为53、60kPa;
C、水在80℃时的蒸气压为47、73kPa;
D、沸点仪液面上水的蒸气压为47、73kPa。
四、二组分完全互溶系统的气-液平衡相图
1、沸点仪中盛气相冷凝液的小球体积过大或过小,对测量有与影响？
答、若小球体积过小,小球中的气相冷凝液可能不够测定折光率并确定液相组成使用。
若小球体积过大,则可能导致小球中气相冷凝液冲洗不充分,前一次加热沸腾过程中的气相冷凝液仍残留在小球中,导致折光率以及气相组成测量产生误差。
再者,实验中就是先在沸点仪中装入一定量的某一纯组分,然后依次按预先设定量加入另一组分,加热沸腾再冷却后分别取液相与气相试样,并由折光率测定值确定气相与液相组成。
若每次测量时气相冷凝液取样过多,气相消耗量过大,可能导致混合物组成偏离预先设定值过大,实验点不合理。
2、实验时,若所吸取的气相冷凝液挥发掉了,就是否需要重新配制溶液？
答、应该尽量避免气相冷凝液挥发以至于无法测定的现象发生,以免实验点偏离预先设定值过大。
但若真的有这种情况发生,也无需重新配置溶液,而只需要重新加热沸腾、冷凝、取样并测定分析即可。
3、测定纯环己烷或纯乙醇的沸点时,为什么必须将沸点仪吹干,而测定混合物的沸点与组成时,不必将沸点仪吹干？
答、测纯组分的沸点时,应确保沸点仪中没有其它组分的存在,因此必须将沸点仪吹干。
而在测定混合物的沸点与组成时,沸点直接在实际所用试样的实验过程中读取（需作露径校正）,组成由气相或液相试样的折光率读数确定,因此在确保混合物中没有第三组分（如水等）的前提下,不必将沸点仪吹干。
4、测定纯组分的沸点时,蒸气冷凝液与残留液的折光率就是否应该相等？
若不等,说明什么问题？
应该怎样处理？
答、对于纯组分,气相与液相组成相同,折光率读数也应该相等。
如不相等,则可能就是:
1）折光率读数有误差;
2）折光率测定时温度波动;
3）试样不纯。
5、该系统用普通蒸馏方法能否得到两纯组分？
答、普通蒸馏方法仅能部分分离双总分系统而无法完全分离获得两个纯组分。
而况乙醇-环己烷系统会在常压下形成恒沸混合物,因此即使采用精馏方法也只能得到一个纯（或接近为纯）的组分与一个恒沸混合物而无法得到两个纯组分。
6、实验过程中您发现液态混合物的沸点、组成、折光率变化有什么规律？
答、在恒沸点左侧（乙醇一侧）:
随着实验过程中逐渐加入环己烷并且在到达恒沸点之前,沸点逐渐降低,系统组成以及气相、液相组成中环己烷的含量逐渐增加,折光率读数变大,并始终气相的折光率读数大于液相的折光率读数,而一旦加入的环己烷量使得系统组成越过了恒沸点,则随着环己烷的进一步加入,沸点逐渐升高,气相、液相的折光率读数继续增大、气相与液相中环己烷的含量继续增加,但就是液相的折光率读数会大于气相的折光率读数,液相中的环己烷含量大于气相中的环己烷含量（发生反转）。
在恒沸点右侧（环己烷一侧）:
随着实验过程中逐渐加入乙醇并且在到达恒沸点之前,沸点逐渐降低,系统组成以及气相、液相组成中环己烷的含量逐渐减小,折光率读数变小,并且始终有液相的折光率读数大于气相的折光率读数,液相中的环己烷含量大于气相中的环己烷含量,而一旦加入的乙醇量使得系统组成越过了恒沸点,则随着乙醇的进一步加入,沸点逐渐升高,气相、液相的折光率读数继续变小、气相与液相中环己烷的含量继续减少,但就是气相的折光率读数会大于液相的折光率读数,气相中的环己烷含量大于液相中的环己烷含量（发生反转）。
7、为了保证取样与分析正确,应注意哪些环节？
答、1）调整恒温槽温度,使得折光率读数测定时的温度与折光率-组成对照表的温度一致;
2）试样具有足够纯度;
3）实验前充分吹干沸点仪;
4）对折光率仪读数进行校正;
5）加热沸腾充分,确保气-液两相达到平衡,气相冷凝液冲洗充分;
6）加热沸腾、读取沸点后,对沸点仪冷却充分,避免因为试样温度较高导致取样分析过程中挥发而引起组成改变;
7）每次取样前将取样用滴管吹干并冷却;
8）每次测折光率前将折光率仪滴试样的玻片镲干并挥干。
8、试从相律分析:
一定压力下二元液态混合物的恒沸点温度与组成就是确定的:
答、由相律:
F=C-P+n
一定压力下的二元液态混合物系统:
P=2,n=1;
在恒沸点处,气相组成=液相组成（浓度限制条件）,因此C=2-1=1;
F=1-2+1=0,所以一定压力下二元液态混合物系统的恒沸点温度与组成具有确定的值。
9、使用折光率仪需要注意哪些问题？
答、1）将折光率仪恒温水的出、入口与带外循环功能的恒温槽相连,调整恒温槽温度使得折光率仪的温度示数与折光率-组成对照表的温度一致;
2）用标准试样或实验用纯组分对折光率仪读数进行校正;
3）每次测量前用镲镜纸将折光率仪装试样玻片镲干、挥干;
4）调整聚光照明部件角度,得到均匀的照明;
5）试样装好后将进光棱镜盖扣紧;
6）充分消除色散并通过旋转调节手轮使得目镜中观察到的明暗分界线恰好落在交叉线交叉点上后读数。
1、在乙醇-环己烷系统气-液平衡相图测定实验中,把乙醇加热到气液平衡后,测定气相组成时,经常会发现其折光率比实验室提供的折光率-组成工作曲线（表）中的最小值还小的现象。
产生此现象的原因不可能就是:
A、恒温槽温度不准;
B、试剂不纯;
C、折光率仪零点没校正好;
D、沸点仪没干燥好,残留少量乙醇-环己烷的混合物。
2、在乙醇-环己烷系统气-液平衡相图测定实验中,把乙醇加热到气液平衡后,测定气相组成时,经常会发现其折光率比实验室提供的折光率-组成工作曲线（表）中的最小值还小的现象。
3、在乙醇-环己烷系统气-液平衡相图测定实验中,下列操作中哪一项就是不必要的:
A、测纯组分前沸点仪需吹干;
B、测折光率取样要快速;
C、准确加入乙醇或环己烷量;
D、同时读取沸点仪中主温度计与辅助温度计数据。
4、选用水蒸气蒸馏分离有机物时,要求被馏出的有机物:
A、饱与蒸气压比水小;
B、饱与蒸气压比水大;
C、在水中的溶解度小;
D、在水中的溶解度大。
5、选用水蒸气蒸馏分离有机物时,要求被馏出的有机物:
6、在完全互溶二组分气-液平衡相图中,混合物的沸点:
（D）
A、应介于两个纯组分的沸点之间;
B、会出现一个最大值;
C、会出现一个最小值;
D、不一定,都有可能。
7、在非电解质二组分气-液平衡相图的测定中,组成分析通常可以采用:
（A）
A、折射率法;
B、电导法;
C、热分析法;
D、电动势法。
五、二组分简单共熔系统相图的绘制
1、金属熔融系统冷却时,冷却曲线为什么会出现转折点或水平线段？
对于不同组成金属混合物的冷却曲线,其水平线段有与不同？
答、金属熔融系统在冷却过程中由于系统与环境之间的温差,系统向环境散热,系统降温。
但系统温度降低的显热不足以弥补系统的热损失,系统温度以固定的或缓慢改变的速率逐渐降低,步冷曲线为直线或光滑曲线。
而当系统降温至某一值、系统中有固态物质（单质或固溶体）凝固析出时,凝固过程放出的凝固热部分补偿、但尚不能完全补偿系统的热损失,系统降温速率发生突变,步冷曲线中出现转折点。
若固态物质（单组分系统中析出单质、双组分系统中析出固态混合物等）凝固析出并且凝固过程中放出的凝固热恰好完全补偿系统的热损失,则系
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