高三生物遗传规律Word文件下载.docx

上传人:b****7 文档编号:22815711 上传时间:2023-02-05 格式:DOCX 页数:30 大小:314.26KB
下载 相关 举报
高三生物遗传规律Word文件下载.docx_第1页
第1页 / 共30页
高三生物遗传规律Word文件下载.docx_第2页
第2页 / 共30页
高三生物遗传规律Word文件下载.docx_第3页
第3页 / 共30页
高三生物遗传规律Word文件下载.docx_第4页
第4页 / 共30页
高三生物遗传规律Word文件下载.docx_第5页
第5页 / 共30页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

高三生物遗传规律Word文件下载.docx

《高三生物遗传规律Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三生物遗传规律Word文件下载.docx(30页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

高三生物遗传规律Word文件下载.docx

(一)交配类

含义

应用

杂交

①植物的异花授粉

②基因型不同的雌雄动物相互交配

①探索基因的遗传规律

②将不同优良性状集中到一起,得到新品种

③显隐性性状判断

自交

①植物的自花传粉

②基因型相同的雌雄动物相互交配

①不断提高纯合子的比例

②用于植物纯合子、杂合子的鉴定

测交

与隐性纯合子相交,来测得

的基因组成

①验证遗传基本规律理论解释的正确性

②高等动物纯合子、杂合子的鉴定

正交与反交

对于雌雄异体的生物杂交,若

为正交,则

为反交

检验是细胞核遗传还是细胞质遗传

(二)性状类

1.性状:

生物体的形态特征和生理特性的总称。

2.相对性状:

同种生物同一性状的不同表现类型。

3.显性性状:

具有相对性状的两个纯种亲本杂交,

表现出来的那个亲本性状。

4.隐性性状:

未表现出来的那个亲本性状。

5.性状分离:

杂种的自交后代中,显现出不同性状的现象。

6.显性的相对性:

具有相对性状的亲本杂交,

中不分显隐性同时表现出来,即中间性状。

7.相对性状中显隐性判断(设A、B为一对相对性状)

(1)定义法(也叫杂交法)

若A×

B→A,则A为显性,B为隐性;

B→B,则B为显性,A为隐性。

(2)自交法

若A自交→A,则A为纯合子,判断不出显隐性

若A自交→有A,又有B,则A为显性,B为隐性。

(三)基因类

1.等位基因:

在一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的基因。

2.显性基因:

控制着显性性状的基因,用大写英文字母表示。

3.隐性基因:

控制着隐性性状的基因,用小写英文字母表示。

(四)个体类

1.表现型:

生物个体所表现出来的性状。

2.基因型:

与表现型有关的基因组成,表现型=基因型+环境。

3.纯合子:

由含相同基因的配子结合而成的合子发育成的个体(如DD、dd)。

每一对基因都纯合时,才叫纯合子。

4.杂合子:

由含不同基因的配子结合而成的合子发育成的个体(如Dd)。

只要有一对基因杂合,该个体即为杂合子。

六.基因分离定律的解题方法

(一)亲子代基因型的判断

1.正推法

由亲代基因型→配子基因型→子代基因型种类及比例

2.反推法

(1)隐性纯合突破法:

若子代中有隐性个体(aa)存在,则双亲基因型中一定都至少有一个a存在,然后再根据亲代表现型做进一步推断。

(2)根据子代分离比解题

①若子代性状分离比显:

隐=3:

1→亲代一定都是杂合子;

②若子代性状分离比显:

隐=1:

1→双亲一定是测交类型;

③若子代只有显性性状→双亲中至少有一方是显性纯合子。

(二)概率计算

1.用分离比直接计算

如人类白化病遗传:

Aa×

Aa→1AA︰2Aa︰1aa,则杂合双亲再生正常孩子的概率是3/4,生白化病孩子的概率为1/4,再生正常孩子是杂合子的概率为2/3。

2.用配子的概率计算

先算出亲本产生几种配子,求出每种配子产生的概率,再用相关的两种配子的概率相乘。

如白化病遗传,Aa×

Aa→1AA︰2Aa︰1aa,父方产生A、a配子的概率各是1/2,母方产生A、a配子的概率也各是1/2,因此再生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×

1/2=1/4。

3.杂合子自交n代后,纯合子与杂合子所占比例的计算

当杂合子(Aa)自交n代后,后代中的杂合子(Aa)所占比例为

,纯合子(AA+aa)所占比例为

,其中AA、aa所占比例分别为

4.自由交配类

七.基因分离定律在实践中的应用

指导育种:

培育显性性状:

应连续自交,直到确认不再发生性状分离为止,方可推广。

培育隐性性状:

后代中一旦出现此性状,就是纯合子,便可推广。

遗传病预防:

隐性遗传病:

禁止近亲结婚。

显性遗传病:

尽量控制患者生育。

基因的自由组合定律

二.对自由组合现象的理论解释:

1.两对相对性状分别由2对遗传因子控制。

2.F1在产生配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子可以自由组合。

3.F1产生的配子各有4种,且比例相等

三.对自由组合现象解释的验证――测交:

1.目的:

F1×

隐性类型→测F1基因型→验证对自由组合现象解释的正确性。

黄色圆粒

黄色皱粒

绿色圆粒

绿色皱粒

实际籽粒数

F1做母本

31

27

26

F1做父本

24

22

25

不同性状的数量比

1:

1

4.结论:

实验结果与分析相符,从而测得

的基因型是

,验证理论解释的正确性。

四.基因的自由组合定律的实质

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;

在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

五.基因的自由组合定律在实践中的应用

1.指导杂交育种,把优良性状结合到一起。

2.为遗传病的诊断和治疗提供理论依据。

六.自由组合问题的解决方法

(一)用分离定律解决自由组合定律有关问题的方法

1.解题思路:

将多对等位基因的自由组合分解为若干个分离定律分别分析,再运用乘法原理将各组情况进行组合。

2.题型:

(1)配子类型问题

(2)子代基因型种类和表现型比例

(3)子代各种类型所占比例问题

相对性状对数

两对

n对

等位基因及位置

两对等位基因位于两对同源染色体上

n对等位基因位于n对同源染色体上

F1的配子

4种,比例相等

2n种,比例相等

F2的表现型及比例

4种,9:

3:

2n种,(3:

1)n

F2的基因型及比例

9种,(1:

2:

1)2

3n种,(1:

(二)根据子代表现型比例快速推断亲本基因型

在自由组合实验中,常见的几种分离比是:

9∶3∶3∶1→(3:

1):

(3:

1)→AaBb×

AaBb;

l∶1∶1∶1→(1:

(1:

aabb或Aabb×

aaBb;

3∶1∶3∶1→(1:

3∶3∶1∶1→(3:

Aabb。

(三)表现型异常分离比

F2比例

相当于自由组合的比例

12:

(9+3):

9:

4

(3+1)

7

(3+3+1)

15:

(9+3+3):

6:

(3+3):

13:

3

(9+3+1):

伴性遗传

一.摩尔根用果蝇杂交实验证明了一个特定的基因和一条特定的染色体

染色体之间的联系。

(一)果蝇的杂交实验现象:

P红眼(雌)×

 白眼(雄)

F1红眼(雌、雄)

↓F1雌雄交配

F23/4红眼(雌、雄) 1/4白眼(雄)

(二)解释:

(三)结论:

基因在染色体上呈线性排列。

二.性别决定的类型

(一)常见的性染色体决定性别

性染色体类型

XY型

ZW型

雄性

常染色体+XY

常染色体+ZZ

雌性

常染色体+XX

常染色体+ZW

实例

人等大部分动物

鳞翅目昆虫、鸟类

(二)染色体的倍数决定性别

在蚂蚁、蜜蜂等膜翅目昆虫中,性别与染色体组的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。

例如蜜蜂的雄蜂(n=16)由未受精的卵细胞发育而来,蜂王和工蜂(2n=32)都是由受精卵发育而成,但工蜂没有生育能力。

(三)环境因子决定性别:

龟鳖类的爬行类动物发育时期内卵的温度是性别的决定因子。

三.伴性遗传

(一)伴性遗传的定义

人类的红绿色盲、抗维生素

佝偻病等,它们的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关,这种现象叫做伴性遗传。

(二)伴性遗传病的类型和规律

常见人类遗传病类型

遗传特点

举例

伴X隐性遗传病

①隔代遗传

②交叉遗传

③男性患者多于女性患者

④女性患者的父亲和儿子一定是患者

红绿色盲、血友病

伴X显性遗传病

①具有世代连续性

③女性患者多于男性患者;

④男性患者的母亲和女儿一定是患者;

抗维生素D佝偻病

伴Y染色体遗传

致病基因表现为父传子、子传孙、具有世代连续性,仅限男性遗传

外耳道多毛症

人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表现型

正常

正常(携带者)

色盲

四种婚配组合方式的遗传图解:

三.遗传系谱图的解题步骤

1.首先判断显隐性。

a:

双亲正常→子代患病→隐性遗传病(图a)

b:

双亲患病→子代正常→显性遗传病(图b)

c:

若双亲一正常一患病则该病无法判断显隐性(图c图d)

2.判断致病基因的位置,一般常用数学中的“反证法”。

若为隐性,则在系谱中找女患者(没有女患者,则两种情况都可能,但伴

的概率大),观察女患者的父亲和儿子们,只要有一个为正常,则一定为常染色体,要是所有女患者的父亲和儿子们都患病,则两种都可能但伴

的概率大。

若为显性,则在系谱中找男患者(没有男患者,则两种情况都可能,但伴

的概率大),观察男患者的母亲和女儿们,只要有一个为正常,则一定为常染色体,要是所有男患者的母亲和女儿们都患病,则两种都可能但伴

3.根据系谱图中个体的表现型及亲子代关系推断每一个体可能的基因型。

4.根据题目设问,计算相关概率并回答相关问题。

【例1】

下列有关孟德尔遗传规律的叙述中,正确的是()

A.遗传规律适用于一切生物    B.遗传规律不适用于伴性遗传

C.遗传规律发生在配子形成过程中。

  D.遗传规律发生在有丝分裂过程中

【答案】C

【例2】

关于下图的叙述中,不正确的是 (  )

A.甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2,携带b基因的概率为1/2

B.乙细胞中含有三个染色体组

C.丙图所示W个体不可能是该致病基因的携带者

D.乙图所示生物可能是通过有性生殖产生的

【例3】

在常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。

用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aa

Bbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1,则下列正确表示F1基因型的是(  )

【答案】B

【例4】

一对夫妇表现型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能的是(  )

A.1个,位于一个染色单体中B.4个,位于四分体的每个单体中

C.2个,分别位于姐妹染色单体中D.2个,分别位于同一个DNA分子的两条链中

【例5】

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()

A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中不含性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

【例6】

已知马的栗色与白色为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控制,在自由放养多年的一群马中,两基因频率相等,每匹母马一次只生产l匹小马。

以下关于性状遗传的研究方法及推断正确的是()

A.选择多对栗色马和白色马杂交,若后代栗色马明显多于白色马则栗色为显性;

反之,则白色为显性

B.随机选出1匹栗色公马和4匹白色母马分别交配,若所产4匹马全部是白色,则白色为显性

C.选择多对栗色马和栗色马杂交,若后代全部是栗色马,则说明栗色为隐性

D.自由放养的马群自由交配,若后代栗色马明显多于白色马,则说明栗色马为显性

【答案】D

【例7】

白化病是由一对隐性基因控制的。

如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为()

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/12

【例8】

人的黑发对金黄色为显性,一对夫妇全为杂合体黑发,他们的两个孩子中,一个为黑发,另一个为金黄色发的概率为()

A.3/16B.9/16C.6/16D.1/16

【例9】

菜豆是自花授粉的植物,其花色中有色花对白色花的显性。

一株杂合有色花菜豆Mm生活在海岛上,如果海岛上没有其他菜豆植株存在,且菜豆为一年生植物,那么三年之后,海岛上开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例是()

A.3:

1  B.9:

7C.15:

7   D.5:

【例10】

紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的:

Pd–-深紫色、Pm–-中紫色、Pl–-浅紫色、Pvl–-很浅紫色(近于白色)。

其显隐性关系是:

Pd>

Pm>

Pl>

Pvl(前者对后者为完全显性)。

若有浅紫色企鹅(PlPvl)与深紫色企鹅交配,则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是()

A.1中紫色︰1浅紫色B.2深紫色︰1中紫色︰1浅紫色

C.1深紫色︰1中紫色D.1深紫色︰1中紫色︰1浅紫色:

1很浅紫色

【例11】

已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡,现该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:

2。

假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎。

在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是()

A.1:

1B.1:

2C.2:

1D.3:

1

【答案】A

【例12】

基因型为AaBbCcDd的个体自交(4对基因独立遗传,均为完全显性与隐性)其后代中()

A.27种基因型,16种表现型B.81种基因型,16种表现型

C.16种基因型,81种表现型D.81种基因型,24种表现型

【例13】

牵牛花的红花基因(R)对白花基因(r)显性,阔叶基因(B)对窄叶基因(b)显性,它们不位于同一对染色体上。

将红花窄叶纯系植株与白花阔叶纯系植株杂交,F1植株再于“某植株”杂交,它们的后代中,红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的植株数分别为354、112、341、108,“某植株”的基因型应为()

A.RrBbB.rrBbC.RrbbD.RRbb

【例14】

果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状且独立遗传,灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交,子代中47只为灰身大翅脉,49只为灰身小翅脉,17只为黑身大翅脉,15只为黑身小翅脉。

回答下列问题:

(1)在上述杂交子代中,体色和翅脉的表现型比例依次为_______________和。

(2)两个亲体中,雌蝇的基因型为______________。

雄蝇的基因型为_____________。

(3)亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为___________种,其理论比例为。

(4)上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为______________,黑身大翅脉个体的基因型为___________。

【答案】

(1)灰身:

黑身=3:

1大翅脉:

小翅脉=1:

(2)BbEeBbee(3)41:

1(4)BBEe和BbEebbEe.

【例15】

蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)是显性,抑制黄色出现的基因(I)对黄色出现的基因(i)是显性。

现用杂合白色茧(IiYy)蚕相互交配,后代中白色茧对黄色茧的分离比是()

A.3:

1B.13:

3C.1:

1D.15:

【例16】

某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。

现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为()

A.2:

1B.9:

1C.4:

1D.1:

【例17】

豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1为胡桃冠,F1自交,其F2为9胡桃冠:

3豌豆冠:

3玫瑰冠:

1单冠。

让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是()

A.1玫瑰:

2单冠B.2胡桃:

1单冠C.3玫瑰:

1单冠D.2玫瑰:

1单冠

【例18】

小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、和R2和r2控制。

R1和R2决定红色,r1和r2决定白色,R对r不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。

将红粒R1R1R2R2与白粒r1r1r2r2杂交得F1,F1自交得F2,则F2的表现型有()

A.4种B.5种C.9种D.10种

【例19】

雕鸮(鹰类)的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,其中有一对基因具有显性纯合致死效应(显性纯合子在胚胎期死亡)。

已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配,F1为绿色无纹和黄色无纹,比例为1∶1。

当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时,其后代(F2)表现型及比例均为绿色无纹︰黄色无纹︰绿色条纹:

黄色条纹=6∶3∶2∶1,下列有关说法错误的是()

A.F1中的黄色无纹个体测交后代比例为1∶1∶1∶1。

B.F1中的绿色无纹个体都是双杂合子

C.显性性状分别是绿色、无纹

D.F2中致死的个体所占的比例为1/4

【例20】

图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。

请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传。

(2)图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ–8表现型是否一定正常?

,原因是。

(3)图乙中Ⅰ–1的基因型是,Ⅰ–2的基因型是。

(4)若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是。

(5)若图甲中Ⅲ–9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为的卵细胞和

的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为。

(1)常显

(2)不一定Ⅲ–8基因型有两种可能:

Aa或aa(3)XBXbXBY

(4)1/8(5)23A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色体变异

【例21】

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。

相关分析不正确的是()

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

【例22】

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。

以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。

请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。

①Ⅰ-2的基因型为;

Ⅱ-5的基因型为。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。

③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。

④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为

(1)常染色体隐性遗传  伴X隐性遗传

(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY  ②1/36  ③1/60000  ④3/5

【例23】

已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);

直毛与

分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。

请回答:

灰身、直毛

灰身、分叉毛

黑身、直毛

黑身、分叉毛

雌蝇

3/4

1/4

雄蝇

3/8

1/8

(1)控制灰身与黑身的基因位于 

控制直毛与分叉毛的基因位于 

(2)亲代果蝇的表现型为♀:

♂:

(3)亲代果蝇的基因型为_________、_________。

(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合体的比例为_________。

(5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为_______、_______;

黑身直毛的基因型为_______。

(1)常染色体X染色体

(2)雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY

(4)1:

5(5)BBXfYBbXfYbbXFY

【例24】

请根据下列不同遗传问题情形,回答有关问题。

若果蝇的一对等位基因A-a控制体色,B-b控制翅的刚毛,两对基因位于不同的同源染色体上。

将纯合的两种果蝇先后进行如图杂交:

根据以上实验结果,分析回答:

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 党团工作 > 入党转正申请

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1