河北省衡水中学届高三化学上学期九模考试 理综化学Word文档格式.docx

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的原子序数相差19

C.与金属钠的反应中,1molC 

原子和1molE 

原子得电子数目一定相等

D.A、C、D均可形成18e-分子

11、 

NA为阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是

.1molBrCl与H2O完全反应生成氧化氢和次溴酸。

转移的电子数为NA

B.锌与一定浓度的浓疏酸反应。

产生标准状况下SO2和H2的淝合气体2.4L,锌失去电子数为2NA

标准状况下,6.72LNO2与水充分反应转移的电子数目为0.4NA

D.18gC与1molO2完全反应后。

得到CO2的分子个数为NA

12、我国最近在太阳能光电催化——化学耦合分解硫化氢研究中获得新进展,相关装置如图所示。

下列

说法正确的是

A.该制氢工艺中光能最许转化为化学能

B.该装置工作时,H+由b极区流向a极区

极上发生的电极反应为Fe3++e-=Fe2+

D.a极区需不断补充含Fe3+和Fe2+的溶液

13、T℃,分别向10ml浓度均为1mol/L的两种弱酸HA、HB中不断加水稀释,并用pH传感器测定溶液pH。

所得溶液pH的两倍(2pH) 

与溶液浓度的对数(1gc) 

的关系如图所示。

下列叙述正确的是

己知:

(1)HA的电离平衡常数a=[c(H+)·

c(A-)]/[c(HA)-c(A-)]≈c2(H+)/c(HA);

(2) 

pa=-lga

A.弱酸的a随溶液浓度的降低而增大

B.a 

点对应的溶液中c(HA)=0.1mol/L,pH=4

C.酸性,HA<

HB

D.弱酸HB的 

pa=5

26、(14分)三氯化氧磷(POCl3)是一种重要的化工原料,常用作半导体掺杂剂,实验室制取POCl3并测定产品含量的实验过程如下

1.制备POCl3采用氧气氧化液态的PCl3法。

实验装置(加热及夹持装置省略》及相关信息如下。

物质

熔点/℃

沸点/℃

相对分子质量

其他

PCl3

―112.0

76.0

137.5

均为无色液体,遇水均剧烈

水解为含氧酸和氯化氢,两者互溶

POCl3

2.0

106.0

153.5

(1) 

仅器的名称为_______________________________;

(2)装置C中生成POCl3的化学方程式为________________________________;

(3)实验中需控制通入O2的速率,对此采取的操作是_________________________________;

(4)装置B的作用除观察O2的流速之外,还有___________________________________;

(5)反应温度应控制在60~65℃,原因是__________________________________;

II.测定POCl3产品含量的实验步骤:

①实验I结束后,待三颈烧瓶中液体冷却到室温,准确称取16.725gPOCl3产品,置于盛有60.00mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解,将水解液配成100.00mL溶液

②取10.00mL溶液于锥形瓶中,加入10.00mL3.5mol/LAgNO3标准溶液(Ag++Cl-=AgCl↓)

③加入少量硝基苯(硝基苯密度比水大,且难溶于水)

④以硫酸铁溶液为指示剂,用0.2mol/LSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液(Ag++SCN-=AgSCN↓),到达终点时共用去10.00mLSCN溶液。

(6)达到终点时的现象是_________________________________________;

(7)测得产品中n(POCl3)=___________________________;

(8)已知sp(AgCl)>

sp(AgSCN),据此判断,若取消步骤③,滴定结果将_______。

(填偏高,偏低,或不变)

27、(14分) 

碲(Te)为第VIA元素,其单质凭借优良的性能成为制作合金添加剂、半导体、光电元件的主体材料,并被广泛应用于冶金、航空航天、电子等领域。

可从精炼铜的阳极泥(主要成分为Cu2Te)中回收碲,

(1)“培烧”后,确主要以TeO2 

形式存在,写出相应反应的离子方程式________________________。

(2)为了选择最佳的培烧工艺进行了温度和硫酸加入量的条件试验,结果如下表所示

温度/℃

硫酸加入量

(理论量倍数)

浸出率/%

Cu

Te

450

1.25

77.3

2.63

460

1.00

80.29

2.81

89.86

2.87

1.50

92.31

7.70

500

59.83

5.48

550

11.65

10.63

则实验中应选择的条件为_________________,原因为______________________________。

(3) 

滤渣1在碱浸时发生的化学方程式为_____________________________。

(4) 

工艺( 

I)中,“还原”时发生的总的化学方程式为____________________________。

(5)由于工艺

(1)中“氧化”对溶液和物料条件要求高。

有研究者采用工艺(II)获得磅.则“电积”过程中,

阴极的电极反应式为____________________________________。

(6)工业生产中,滤渣2经硫酸酸浸后得滤液3和滤渣3。

①滤液3 

与滤液1合井。

进入铜电积系统。

该处理措施的优点为_____________________________。

②滤渣3中若含Au和Ag,可用_____将二者分离。

(填字母)

A.王水B.稀硝酸C.浓氢氧化钠溶液D.浓盐酸

28、(15分) 

由H、C、N、O、S等元素形成多种化合物在生产生活中有着重要应用。

I.化工生产中用甲烷和水蒸气反应得到以CO和H2为主的混合气体,这种混合气体可用于生产甲醇,回答下列问题

对甲烷而言,有如下两个主要反应

①CH4(g) 

+1/2O2(g) 

=CO(g) 

+2H2(g)△H1=-36J·

mol-1

2CH4(g) 

+H2O(g) 

+3H2(g) 

△H2=+216J·

若不考虑热量耗散,物料转化率均为100%,最终炉中出的气体只有CO、H2,为维持热平衡,年生产lmolCO,转移电子的数目为______________________。

甲醇催化脱氢可制得重要的化工产品一甲醛,制备过程中能量的转化关系如图所示。

①写出上述反应的热化学方程式________________________________。

②反应热大小比较过程I________过程II 

(填“大 

于”、“小于”或“等于”)。

II.(3) 

汽车使用乙醇汽油并不能减少NO的排放,这使NO的有效消除成为环保领城的重要课题。

某研究性小组在实验室以Ag-SM-5为催化剂,删得NO转化为N2的转化率随温度变化情况如图所示。

若不使用CO,温度超过775,发现NO的分解率降低。

其可能的原因为_____________________________________,

在n(NO)/n(CO)=1的条件下,为更好的除去NO物质,应控制的最佳温度在_______左右。

车辆排放的氮氧化物、煤燃烧产生的二氧化硫是导致雾霾天气的“罪魁祸首”。

活性炭可处理大气污染物NO。

在5L密闭容器中加入NO和活性炭(假设无杂质),一定条件下生成气体E和F。

当温度分别在T1℃ 

和T2℃时,测得各物质平衡时物质的量(n/mol) 

如下表

温度℃

活性炭

NO

E

F

初始

3.000

0.10

T1

2.960

0.020

0.040

T2

2.975

0.050

0.025

①写出NO与活性炭反应的化学方程式_________________________________________;

②若T1<

T2,则该反应的ΔH_________0 

(填“>

”、“<

”或“=”) 

③上述反应T1℃时达到化学平衡后再通入0.1molNO气体,则达到新化学平衡时NO的转化率为______。

35、[化学一一选修3 

物质结构与性质] 

(5分)

钴是人体必需的微量元素,含钴化合物作为颜料,具有悠久的历史,在机械制造、磁性材料等领域也具有广泛的应用,请回答下列问题

(1)Co基态原子的电子排布式为__________________________;

(2)酞菁钴近年在光电材料、非线性光学材料、光动力学中的光敏剂、催化剂等方面得到广泛的应用,其结构如图所示,中心离子为钴离子。

①酞菁钴中三种非金属原子的电负性有大到小的顺序为____________,(用相应的元素符号作答) 

碳原子的杂化轨道类型为___________________________;

②与钴离子通过配位健结合的氮原子的编号是___________________________;

用CN处理含Co2+的盐溶液,有红色的Co(CN)2析出,将它溶于过量的CN溶液后,可生成紫色的[Co(CN)6]4-,该配离子中的配位体为________,配位原子为____________________;

(4)Co的一种氧化物的晶胞如图所示(

),在该晶体中与一个钴原子等距离且最近的钴原子有_____个;

与一个钴原子等距离且次近的氧原子有______个;

 

若该钴的氧化物晶体中钴原子与跟它最近邻的氧原子之间的距离为r,该钴原子与跟它次近邻的氧原子之间的距离为______;

已知在该钴的氧化物晶体中钴原子的半径为apm,氧原子的半径为bpm,它们在晶体中是紧密接触的,则在该钴的氧化物晶体中原子的空间利用率为____(用含a、b的式子表示)。

(5) 

筑波材料科学国家实验室 

一个科研小组发现了在5 

下呈现超导性的晶体,该晶体具有CoO2的层状结构(如下图所示,小球表示Co原子,大球表示O原子)。

下列用粗线画出的重复结构单元示意图不能描述CoO2的化学组成的是_______。

36、[化学一选修5 

有机化学基础] 

有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体。

亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料,相关合成路线如下

已知 

在质谱图中烃A的最大质荷比为118,其苯环上的一氯代物共三种,核磁共振氢谱显示峰面积比为32221。

根据以上信息回答下列问题

(1)A的官能团名称为_________________,B→C 

的 

反应条件为___________,E→F的反应 

类 

型为______。

I的结构简式为__________,若分子中含有三个六元环状结构,则其分子式为__________________。

D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为______________________________________。

(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀,1molW参与反应最多消耗3molBr2,请写出所有符合条件的W的结构简式_____________________________。

J是一种高分子化合物。

则由C生成J的化学方程式为________________________。

(6) 

已知

++RC1

+HCl(R为烃基)

设计以苯和乙烯为起始原料制备H的合成路线(无机试剂任选)。

[合成路线示例 

CH3CH2OH

CH2=CH2

BrCH2CH2Br]

7-13:

CBDDBAB

26、(14分) 

冷凝管(或球形冷凝管);

(1分)

(2)PCl3+H2O=POCl3+H2O;

(2 

分)

控制分液漏斗中双氧水的加入量;

平衡气压、干燥氧气;

(2分)

温度过低,反应速率小,温度过高,三氯化磷会挥发,影响产物纯度;

滴入最后一滴试剂,溶液变红色,且半分钟内不恢复原色;

(7)0.1mol;

(8)偏低;

27、(14 

分)

(1)Cu2Te+4H++2O2

2Cu2++TeO2+2H2O 

(2)460℃、硫酸用量为理论量的1.25倍(2分)该条件下,铜的浸出率高且碲的损失较低(2分)

(3)ToO2+2NaOH=Na2TeO3+H2O 

(4)Na2TeO4+3Na2SO3+H2SO4==4Na2SO4+Te+H2O 

(5)TeO32-+ 

4e-+3H2O=Te+6OH- 

(6)CuSO4溶液回收利用,提高经济效益(1分)B(1分)

28、(15 

(1)6NA(2 

分)

(2)CH3OH(g)==HCHO(g)+H2(g)ΔH=+(E2-E1)J/mol 

分) 

等于(1分)

(3)NO分解反应是放热反应,升高温度不利于反应进行(只写升高温度不利于反应进行也得满分,其他合理说法也得分) 

(2分)870(接近即可给分) 

(4)①C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g) 

(没有可逆号扣1分) 

分)②<

(2分)③80%(2分)

35、(15 

分)( 

1) 

1s22s22p63s23p63d74s2;

(2)①N>

C>

H(1分);

sp2(1分) 

②2(1分),4(1分);

(3)CN-(1分)N 

(4)12(1分);

8(1分)

r(2分)2π/3×

(a2+b2)/(a+b)3 

分)(5)D(2分)

36、(15分)

(1)碳碳双键(1分);

氢氧化钠水溶液,加热(1分) 

消去反应(1分)

(2)

(1分);

C18H16O4(1分)

(3)

(4)

(5)

(6)

(每步1分,共4分)

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