普通化学Word下载.docx
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MgCO3>
C、MgCO3>
K2CO3>
H2CO3>
Mg(HCO3)2
D、Mg(HCO3)2>
H2CO3>
K2CO3
4、下列含氧酸中酸性最弱的是()
A、HNO3B、H3PO4C、H3AsO4D、H2SO4
5、下列各组量子数中,不合理的一组是()
A、n=3l=2m=1ms=+1/2B、n=3l=1m=0ms=-1/2
C、n=3l=1m=2ms=+1/2D、n=3l=0m=0ms=-1/2
6、下列物质中熔点最高的是()
A、NaClB、MgCl2C、AlCl3D、SiCl4
7、同一物质,其固态的熵一般()液态的熵。
A、大于B、等于C、小于
8、(3,2,1)代表简并轨道中的一条轨道,其符号是()
A、2pB、3dC、3pD、4p
9、下列离子中外层d轨道达到半充满状态的是()
A、Cr3+B、Fe3+C、Co3+D、Cu+
10、下列元素电负性最小的为()
A、OB、SC、FD、N
11、水分子之间除了普通的分子间力外,还存在()
A、金属键B、共价键C、氢键D、离子键
12、利用下列反应组成原电池时,不需要加惰性电极的是()
A、
B、
C、
D、
13、反应速率随温度升高而增大的原因是()
A、高温下分子碰撞更加频繁
B、反应物分子所产生的压力随温度升高而增大
C、活化能随温度升高而增大
D、活化分子的百分数随温度升高而增加
14、已知某反应A2(g)+B2(g)=2AB(g),H>
0,S<
0,则反应自发进行的条件是()
A、高温B、低温C、任何温度都不能自发进行D、任何温度都能自发进行
15、决定多电子原子轨道能量高低的量子数是()
A、nB、n,lC、n,l,mD、n,l,m,ms
16、在氨水溶液中加入几滴酚酞,再加入少许NH4F固体,则溶液的颜色将()
A、由红色变为蓝色B、由红色变为无色C、由无色变为红色D、红色变深
17、Ag2CrO4在纯水中的溶解度为(Ksp(Ag2CrO4)=910-12)()
A、310-6moldm-3B、310-4moldm-3C、1.310-6moldm-3D、1.310-4moldm-3
18、已知298K时反应2H2O(l)=2H2(g)+O2(g),rHmΘ=571.6kJmol-1,则fHmΘ(H2O,l)为()
A、571.6kJmol-1B、-571.6kJmol-1C、285.8kJmol-1D、-285.8kJmol-1
19、已知某反应的H<
0,S<
0反应自发进行的条件()
A、低温B、高温C、任何温度D、不能确定
20、下列各组量子数合理的有()
A、n=3,l=2,m=-2B、n=4,l=-1,m=0
C、n=4,l=1,m=-2D、n=3,l=3,m=-3
三、填空题
1、已知M3+离子的3d轨道中有5个电子,M原子的核外电子分布式为
(1),原子序数为
(2),属于第(3)周期,(4)族。
2、配位化合物[Co(NH3)3(H2O)Cl2]Cl的内界是(5),中心离子是(6),配体是(7),配位原子是(8),配位数是(9)。
3、n=3,l=1的原子轨道符号为(10),它有(11)个轨道,可容纳(12)个电子。
4、在CaCO3的饱和溶液中加入Na2CO3,会使CaCO3的溶解度(13),这种现象叫(14)。
5、在Fe3+溶液中加入KSCN溶液,现象是(15);
然后再加入少许NaF固体,现象是(16)。
反应的离子方程式分别为(17);
(18)。
6、体系和环境之间没有物质交换,只有能量交换,这样的体系称为(19)体系。
7、298K下,对于反应:
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),Hθ=-92.2kJ•mol-1。
若降低温度,则:
Hθ(20),Sθ(21),Gθ(22),Kθ(23)。
(增大、减小或基本不变)
8、催化剂改变了(24),降低了(25),从而增加了(26),使反应速率增大。
9、含有CaCO3固体的溶液达到平衡时,该溶液称为(27)溶液;
当加入少量Na2CO3的后,CaCO3的溶解度(28),这种现象称为(29)。
10、在几滴0.01mol·
dm-3KMnO4碱性溶液中,逐滴加入0.1mol·
dm-3Na2SO3溶液,现象是(30),离子反应方程式是(31)。
11、测定溶液的pH值常用的方法有(32)、(33)、(34)。
12、+6价Cr的含氧酸根在酸性介质中以(35)形式存在,呈(36)色;
在碱性介质中以(37)形式存在,呈(38)色。
13、在配制SnCl2溶液时,既要加HCl,又要加Sn粒,加HCl是为了防止(39),加Sn粒是为了防止(40)。
14、共价键的特点是具有(41)性和(42)性。
15、核外电子排布的三原则是(43)、(44)、(45)。
16、在AgNO3溶液中加入NaCl溶液,现象为(46),生成物为(47)。
离心分离后弃去清液,然后加入过量氨水,现象为(48),生成物为(49)。
17、反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)为基元反应,该反应的速率方程为(50),反应级数为(51)。
18、HCO3-的共轭酸是(52),共轭碱是(53);
质子理论认为酸碱反应的实质是两个共轭酸碱对之间的(54)的反应。
19、一般认为催化剂参与了化学反应,改变了反应的途径,降低了(55),增大了(56),从而增加了反应速率。
20、已知φΘ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,φΘ(I2/I-)=0.535V,φΘ(Sn2+/Sn)=0.14V。
氧化态物质的氧化性由强到弱的顺序为:
(57)。
21、氧化还原反应2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2(g)+8H2O,其中氧化半反应(58),还原半反应(59)。
将该反应组成原电池,其电池符号为:
(60)。
22、外加电流法是利用(61)的原理,在外加直流电源的作用下把被保护的金属设备作为(62)极,将一些废钢铁作为(63)极,从而金属设备被保护。
23、在CaSO4(s)沉淀中加入少量Na2CO3溶液,反应的离子方程式为(64)。
四、完成并配平反应方程式
(1)CrO2+H2O2+OH-—
(2)BCl3+H2O—
(3)SbCl3+H2O—
(4)Ba2++Cr2O72-+H2O—
(5)NO2-+MnO4-+H+—
(6)Pb(NO3)2
(7)Fe3++SCN-—
(8)MnO4-+SO32-+OH-—
(9)MgCl2+H2O→
五、简答题
1、通过计算判断标准态下反应进行的方向(T=298K):
2NO2(g)=2NO(g)+O2(g)(fGθ(NO2,g)=52kJ•mol-1;
fGθ(NO,g)=87kJ•mol-1)
2、请说明NH3和BF3的分子空间构型有何不同,并用杂化理论进行解释。
3、判断下列物质熔点由低到高的顺序,并简述理由:
FeCl3、FeCl2、PCl5、PCl3
4、判断下列反应在标准态下进行的方向(用箭头表示反应方向),并简要说明原因:
Sn2++Pb()Sn+Pb2+,已知:
φΘ(Sn2+/Sn)=-0.1364V,φΘ(Pb2+/Pb)=-0.1263V
六、计算题
1、已知下列反应在1123K时的标准平衡常数:
(1)
,
(2)
计算反应
在1123K时的
。
2、在0.1mol•L-1FeCl3溶液中加入等体积的含有0.2mol·
dm-3氨水和2.0mol·
dm-3NH4Cl的混合溶液,问能否产生Fe(OH)3沉淀?
已知:
K(NH3•H2O)=1.7710-5,Ksp(Fe(OH)3)=1.110-36
3、已知298K时,Ag2CrO4的溶解度为1.31×
10-4mol·
dm-3,求Ag2CrO4的Ksp。
4、将0.10dm30.20mol·
dm-3HAc与0.050dm30.20mol·
dm-3NaOH溶液混合,求混合溶液的pH值。
K(HAc)=1.76×
10-5
5、计算0.040mol·
dm-3HClO溶液的pH值及解离度。
已知:
HClO的
6、计算298K时AgCl在6.0mol·
dm-3氨水溶液中的溶解度。
7、20cm30.1moldm-3的HCl溶液与等体积的0.2moldm-3的NH3H2O溶液混合,求溶液的pH值。
K(NH3H2O)=1.7710-5
8、将Cr2O72(1moldm-3)+Br(1moldm-3)+H+(6moldm-3)─Cr3+(0.05moldm-3)+Br2(l)+H2O(l)组成原电池。
φΘ(Cr2O72-/Cr3+)=1.33V,φΘ(Br/Br2)=1.065V
(1)写出两极反应和原电池符号;
(2)计算原电池电动势E;
(3)求反应的平衡常数KΘ(298K)。
《普通化学》课程综合复习资料参考答案
1、×
;
2、√;
3、×
4、×
5、×
6、×
7、√;
8、×
9、×
10、;
11、×
12、;
13、√;
14、×
15、×
16、×
17、×
18、×
19、;
20、;
21、;
22、
1、D;
2、C;
3、B;
4、C;
5、C;
6、A;
7、C;
8、B;
9、B;
10、B;
11、C;
12、B;
13、D;
14、C;
15、B;
16、B;
17、D;
18、D;
19、A;
20、A
1、
(1)1s22s22p63s23p63d64s2;
(2)26;
(3)四;
(4)VIII
2、(5)[Co(NH3)3(H2O)Cl2]+;
(6)Co3+;
(7)NH3、H2O、Cl-;
(8)N、O、Cl;
(9)6
3、(10)3p;
(11)3;
(12)6
4、(13)减小(或降低);
(14)同离子效应
5、(15)溶液变为血红色;
(16)血红色消失,变为无色;
(17)Fe3++nSCN=[Fe(NCS)n]3-n(n=1~6);
(18)[Fe(NCS)n]3-n+6F-=[FeF6]3-+nSCN-
6、(19)封闭
7、(20)基本不变;
(21)基本不变;
(22)减小;
(23)增大
8、(24)反应历程(或途径);
(25)活化能;
(26)活化分子百分数
9、(27)饱和;
(28)降低(或减小);
(29)同离子效应
10、(30)紫红色褪去,溶液变为绿色;
(31)
11、(32)酸碱指示剂;
(33)pH试纸法;
(34)酸度计法
12、(35))Cr2O72-;
(36)橙;
(37)CrO42-;
(38)黄
13、(39)Sn2+水解;
(40)Sn2+被氧化
14、(41)方向性;
(42)饱和性
15、(43)泡利不相容原理;
(44)能量最低原理;
(45)洪特规则
16、(46)出现白色沉淀;
(47)AgCl;
(48)白色沉淀溶解;
(49)[Ag(NH3)2]+
17、(50)v=kc2(NO)C(O2),(51)3
18、(52)H2CO3,(53)CO32-,(54)质子的传递
19、(55)反应的的活化能,(56)活化分子百分数
20、(57)Fe3+>
I2>
Sn2+
21、(58)2Cl--2e-=Cl2(g),(59)MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O,
(60)-Pt,Cl2(g)|Cl-||MnO4-,H+,Mn2+|Pt(+)
22、(61)电解,(62)阴,(63)阳
23、(64)CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq)
(3)
(4)2Ba2++Cr2O72-+H2O=2BaCrO4↓+2H+
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl
1、解:
∴反应逆向进行。
2、解:
NH3为三角锥型结构,中心原子N采取sp3不等性杂化,其中一个杂化轨道含孤对电子,不参加成键;
BF3为平面三角形结构,中心原子B采取sp2等性杂化。
3、解:
熔点由低到高的顺序:
PCl3<
PCl5<
FeCl3<
FeCl2
Fe3+极化力比Fe2+强,其键的共价性更明显,所以FeCl3的熔点较FeCl2低;
PCl5比PCl3分子量大,因而熔点较高。
而同属过渡型晶体的FeCl2和FeCl3显然比分子晶体的PCl5和PCl3熔点高。
4、解:
Sn2++Pb(←)Sn+Pb2+
∵φΘ(Sn2+/Sn)<
φΘ(Pb2+/Pb)
∴Pb2+与Sn反应生成Sn2+和Pb,即向左进行。
∵(3)=-[
(1)+
(2)×
2]
∴
∵等体积混合,各物质浓度均减小为原来的
,
设
浓度为x
,则:
平衡:
0.10-x1.0+xx
∵存在同离子效应,可作近似计算:
,∴
∵
,∴有
沉淀产生。
2ss
混合后:
5、解:
设c(H+)=xmol·
dm-3:
HClO=H++ClO-
0.040-xxx
K(HClO)=
∵c/Ka>
500,∴可采取近似计算:
0.040–x
0.040
解得:
x=4.010–5(mol·
dm-3)
pH=-lg4.010–5=4.40
6、解:
AgCl(s)+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-
6.0-2xxx
K=x2/(6.0-2x)2=K稳([Ag(NH3)2]+)·
Ksp(AgCl)
=1.121071.5610–10=1.75×
10-3
∴x≈0.23(mol·
7、解:
两种溶液等体积混合后,
c(HCl)=0.05moldm-3,c(NH3H2O)=0.1moldm-3,
HCl+NH3H2O=NH4Cl+H2O
反应后:
c(HCl)=0moldm-3,c(NH3H2O)=0.05moldm-3,c(NH4Cl)=0.05moldm-3,
解题方法1:
根据缓冲溶液pH值得计算公式:
解题方法2:
设在该缓冲溶液中,OH-浓度为x
NH3H2O⇌NH4++OH-
平衡时浓度/moldm-30.05-x0.05+xx
∴x=1.7710-5moldm-3
pOH=4.75
即pH=14-pOH=14-4.75=9.25
8、解:
(1)两极反应:
-2Br--2e-=Br2(l),(+)Cr2O72+14H++6e-=2Cr3++7H2O,
原电池符号:
-Pt,Br2(l)|Br(1moldm-3)||Cr2O72(1moldm-3),Cr3+(0.05moldm-3),H+(6moldm-3)|Pt(+)
(2)
φ=φ(Br/Br2)=1.065V
∴E=φ-φ=1.450-1.065=0.385V
(3)