中级主管药师基础知识药物分析医学伦理学2Word格式.docx
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解析：
2.被测物能被定量测定的最低量是
∙A.检测限
∙B.灵敏度
∙C.定量限
∙D.限度
∙E.限量
3.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为
∙A.精密度
∙B.耐用性
∙C.准确度
∙D.线性
∙E.范围
C.
D.
4.回归方程和相关系数用来表示
∙B.准确度
∙C.耐用性
∙D.范围
∙E.线性
E.
5.分析方法验证时，含量测定的范围应为
∙A.测试浓度的80%～100%
∙B.测试浓度的70%～130%
∙C.限度的±
10%
∙D.限度的±
15%
∙E.限度的±
20%
A.
6.巴比妥类药物与碱共沸，水解释放出氨气，是由于
∙A.分子结构中含有硫元素
∙B.分子结构中含有丙烯基
∙C.分子结构中含苯取代基
∙D.分子结构中含有羰基
∙E.分子结构中含有酰亚胺基团
7.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是
∙A.甲醛硫酸反应
∙B.硫色素反应
∙C.铜盐反应
∙D.硫酸荧光反应
∙E.戊烯二醛反应
8.关于苯巴比妥鉴别中的银盐反应，以下叙述正确的是
∙A.在碱性条件下，生成难溶性的一银盐
∙B.在碱性条件下，生成难溶性的二银盐
∙C.在酸性条件下，生成难溶性的一银盐
∙D.在酸性条件下，生成难溶性的二银盐
∙E.在中性条件下，生成难溶性的一银盐
B.
9.阿司匹林可发生
∙A.三氯化铁反应
∙B.分解反应
∙C.重氮化-偶合反应
∙D.与银盐反应
∙E.沉淀反应
10.阿司匹林分子中具有羧基，含量测定可采用
∙A.酸碱滴定法
∙B.沉淀滴定法
∙C.氧化还原滴定法
∙D.非水溶液滴定法
∙E.电位滴定法
11.盐酸普鲁卡因可发生重氮化-偶合反应，因为它的分子中具有
∙A.芳环
∙B.芳伯氨基
∙C.芳仲氨基
∙D.酚羟基
∙E.羧基
12.盐酸普鲁卡因应检查
∙A.水杨酸
∙B.对氨基苯甲酸
∙C.对氨基酚
∙D.间氨基酚
∙E.苯甲酸
13.下列有关亚硝酸钠滴定法的叙述中，正确的是
∙A.亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）
∙B.永停法指示终点
∙C.25～30℃
∙D.淀粉指示液
∙E.可测定异烟肼含量
14.关于异烟肼，叙述不正确的是
∙A.具有还原性
∙B.与氨基硝酸银反应产生银镜
∙C.特殊杂质是游离肼
∙D.游离肼检查用HPLC法
∙E.含量测定方法是HPLC法
15.加入硫酸产生荧光的是
∙A.地西泮
∙B.氯丙嗪
∙C.硫酸奎宁
∙D.硫酸阿托品
∙E.异烟肼
16.非水溶液滴定法测定地西泮含量时，滴定液用
∙A.冰醋酸
∙B.盐酸
∙C.硫酸
∙D.磷酸
∙E.高氯酸
17.氯丙嗪加入硝酸5滴后即显
∙A.蓝色
∙B.绿色
∙C.黄色
∙D.红色
∙E.玫瑰紫色
18.硫酸阿托品加入试剂后转成醌型产物呈深紫色，该试剂是
∙A.硫酸
∙C.发烟硝酸
∙D.高氯酸
∙E.冰醋酸
19.维生素C与硝酸银反应产生黑色银沉淀是因其具有
∙A.氧化性
∙B.还原性
∙C.酸性
∙D.碱性
∙E.强极性
20.碘量法测定维生素C注射液前加入丙酮，消除的干扰物质是
∙A.溶剂
∙B.亚硫酸钠
∙C.亚硫酸氢钠
∙D.焦亚硫酸钠
∙E.硫酸氢钠
21.维生素C中铁、铜离子的检查采用
∙A.原子吸收分光光度法
∙B.紫外分光光度法
∙C.红外分光光度法
∙D.荧光分光光度法
∙E.高效液相色谱法
22.青霉素中高分子杂质是青霉素聚合物，其检查方法是
∙A.离子对色谱法
∙B.反相高效液相色谱法
∙C.凝胶色谱法
∙D.正相高效液相色谱法
∙E.质谱法
23.地高辛可发生Keller-Kiliani反应，冰醋酸层呈
∙A.红色
∙B.黄色
∙C.蓝色
∙D.绿色
∙E.紫色
24.Keller-Kiliani反应中强心苷溶于冰醋酸，冰醋酸中应含有
∙A.Fe3+
∙B.Cu2+
∙C.Fe2+
∙D.Ag+
∙E.Hg2+
25.链霉素的特征反应是
∙A.茚三酮反应
∙B.N-甲基葡萄糖胺反应
∙C.麦芽酚反应
∙D.Molish试验
∙E.硫酸盐反应
26.在体内药物分析方法建立过程中用空白生物基质试验进行验证的指标是
∙C.专属性
∙D.标准曲线
∙E.线性范围
27.生物样品测定的标准曲线至少包括
∙A.4个浓度
∙B.5个浓度
∙C.6个浓度
∙D.7个浓度
∙E.8个浓度
28.待测样品是人血浆，建立标准曲线时应采用的空白生物样品是
∙A.水溶液
∙B.人血清
∙C.人血浆
∙D.人全血
∙E.大鼠血浆
29.生物样品测定时，精密度的相对标准差一般应小于
∙A.10%
∙B.15%
∙C.20%
∙D.25%
∙E.28%
30.建立体内药物分析方法时，表示准确度的参数是
∙A.批内相对标准差
∙B.批间相对标准差
∙C.相对回收率
∙D.绝对回收率
31.关于生物样品测定的定量下限，叙述不正确的是
∙A.能满足测定3～5个半衰期时样品中的药物浓度
∙B.能满足测定Cmax的1/20～1/10时的药物浓度
∙C.准确度在真实浓度的80%～120%范围内
∙D.RSD应小于15%
∙E.至少测5个标准样品
32.生物样品稳定性不需要考察的影响因素是
∙A.室温
∙B.冰冻
∙C.冻融
∙D.不同存放时间
∙E.加热
33.在体内药物分析方法建立过程中，提取回收率是
∙A.以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示
∙B.以加入药物量与测得药物含量百分比表示
∙C.测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示
∙D.真实值与测得值之差
∙E.应为100%
34.在生物样品测定中，质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于
∙E.30%
35.生物样品的蛋白质去除方法，不包括
∙A.有机溶剂
∙B.加中性盐
∙C.加入强酸
∙D.加入酶
∙E.高速离心
36.最常用的生物样品是
∙A.血浆
∙B.血清
∙C.全血
∙D.尿液
∙E.唾液
37.生物样品前处理时，常用的液-液提取溶剂是
∙A.甲醇
∙B.乙腈
∙C.乙醚
∙D.水
∙E.甲苯
38.生物样品前处理时，不需要采取的方法是
∙A.蛋白质的去除
∙B.组织的酶解
∙C.分离、纯化
∙D.浓集
∙E.活化
39.常用的去蛋白质的试剂是
∙A.醋酸
∙B.冰醋酸
∙C.甲醇
∙D.盐酸
∙E.硫酸
二、B型题（总题数：
1，分数：
4.00）
∙A.凡例
∙B.正文
∙C.附录
∙D.索引
∙E.通则
（1）.解释和使用《中国药典》的指导原则是（分数：
（2）.收载药品或制剂的质量标准的是（分数：
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