主要基团的红外特征吸收峰方案Word文档下载推荐.docx

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10.20,10.36三、炔烃类CH伸,3300,3.03中

C?

C伸2270,21004.41,中

CH弯（面内）1260,12454.76

CH弯（面外）645,6157.94,强

8.03

15.50,16.25四、取代苯类CH伸3100,30003.23,变三、四个峰，特

泛频峰2000,16673.33征

5.00,,骨架振动（）C,C1600?

206.00

1500?

25

1580?

106.25?

1450?

200.08

CH弯（面内）1250,10006.67?

弱

CH弯（面外）910,6650.10强

6.33?

确定取代位置

0.04

6.90?

0.10

10.00

10.99,15.03

单取代CH弯（面外）770,73012.99,极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）770,73013.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）810,75012.99,极强三个相邻氢

900,86013.70中一个氢（次要）

对双取代CH弯（面外）860,80012.35,极强二个相邻氢1,2,3,三取代强三个相邻氢与CH弯（面外）810,75013.33

间双易混11.12,

1,3,5,三取代CH弯（面外）874,83511.63强一个氢1,2,4,三取代CH弯（面外）885,86011.63,中一个氢

强二个相邻氢860,80012.50

1,2,3,4四取强二个相邻氢CH弯（面外）860,80012.35,

代CH弯（面外）860,80013.33强一个氢,1,2,4,5四取CH弯（面外）865,810强一个氢代强一个氢CH弯（面外）,86011.44,

1,2,3,5四取11.98

代11.30,,五取代11.63

11.63,

12.50

11.56,

12.35

11.63

五、醇类、酚类OH伸3700,32002.70,变

OH弯（面内）1410,12603.13弱

C—O伸1260,10007.09,强

O—H弯（面外）750,6507.93强液态有此峰

7.94,

13.33,

15.38

OH伸缩频率

游离OHOH伸3650,35902.74,强锐峰

分子间氢键OH伸3500,33002.79强钝峰（稀释向低

*2.86,频移动）

分子内氢键OH伸（单桥）3570,34503.03强钝峰（稀释无影

响）OH弯或C—O2.80,伸OH弯（面内）,14002.90强

伯醇（饱和）C—O伸1250,1000强

OH弯（面内）,1400强

仲醇（饱和）C—O伸1125,1000,7.14强

OH弯（面内）,14008.00,强

叔醇（饱和）C—O伸1210,110010.00强

OH弯（面内）1390,1330,7.14中

酚类（ФOH）Ф—O伸1260,11808.89,强

7.14

8.26,

9.09

7.20,

7.52

8.47

六、醚类C—O—C伸1270,10107.87,强或标C—O伸

9.90

脂链醚C—O—C伸1225,10608.16,强脂环醚C—O—C伸（反称）1100,10309.43强

C—O—C伸（对称）980,9009.09,强芳醚,C—O—C伸（反称）1270,12309.71强氧与侧链碳相（氧与芳环相连）,C—O—C伸（对称）1050,100010.20,中连的芳醚同脂

CH伸,282511.11弱醚

7.87,O—CH的特征3

8.13峰

9.52,

3.53

七、醛类CH伸2850,27103.51,弱一般,2820

-1（—CHO）3.69及,2720cm两

C,O伸1755,1665很强个带

CH弯（面外）975,7805.70,中

6.00

10.2,

12.80

饱和脂肪醛C,O伸,1725,5.80强α，β-不饱和醛C,O伸,1685,5.93强芳醛C,O伸,1695,5.90强八、酮类1700,16305.78,极强C,O伸

1250,10306.13弱C—C伸CO3510,33908.00,很弱泛频

9.70

2.85,

2.95

脂酮饱和链状酮C,O伸1725,17055.80,强α，β-不饱和C,O伸1690,16755.86强C,O与C,C共酮5.92,轭向低频移动

C,O伸1640,15405.97强谱带较宽β二酮C,O伸1700,1630强芳酮类C,O伸1690,16806.10,强Ar—CO6.49

5.88,

6.14

5.92,

5.95

二芳基酮C,O伸1670,16605.99,强1-酮基-2-羟C,O伸1665,16356.02强基（或氨基）芳6.01,酮6.12脂环酮C,O伸,1775强四环元酮C,O伸1750,1740强五元环酮C,O伸1745,1725,5.63强六元、七元环5.71,

酮5.75

5.73,

5.80

九、羧酸类OH伸3400,25002.94,中在稀溶液中，单（—COOH）C,O伸1740,16504.00强体酸为锐峰

-1OH弯（面内）,14305.75,弱在,3350cm;

C—O伸,13006.06中二聚体为宽峰，

-1OH弯（面外）950,900,6.99弱以,3000cm为

7.69中心

10.53,

11.11

脂肪酸R—COOHC,O伸1725,17005.80,强α，β-不饱和C,O伸1705,16905.88强酸C,O伸1700,16505.87,强氢键芳酸5.91

6.06

十、酸酐链酸酐C,O伸（反称）1850,18005.41,强共轭时每个谱

-1C,O伸（对称）1780,17405.56强带降20cm

C—O伸1170,10505.62,强

5.75

8.55,

9.52

环酸酐C,O伸（反称）1870,18205.35,强共轭时每个谱

-1（五元环）C,O伸（对称）1800,17505.49强带降20cm

C—O伸1300,12005.56,强

5.71

7.69,

8.33

十一、酯类C,O伸（泛频）,3450,2.90弱

OC,O伸1770,17205.65,强多数酯

OCRC—O—C伸1280—11005.81强

7.81,

C,O伸缩振动正常饱和酯C,O伸1744,17395.73,强α，β-不饱和C,O伸,17205.75强酯C,O伸1750,1735,5.81强δ-内酯C,O伸1780,17605.71,强γ-内酯（饱C,O伸,18205.76强和）5.62,

β-内酯5.68

5.50

十二、胺NH伸3500,33002.86,中伯胺强，中;

仲

NH弯（面内）1650,15503.03胺极弱

C—N伸1340,10206.06,中

NH弯（面外）900,6506.45强

7.46,

9.80

11.1,

15.4

伯胺类NH伸（反称、对3500,34002.86,中、双峰

称）1650,15902.94中

NH弯（面内）1340,10206.06,强、

仲胺类C—N伸3500—33006.29中一个峰

NH伸1650—15507.46,中、

NH弯（面内）1350—10209.80弱

叔胺类C—N伸1360,10202.86—中

C—N伸（芳香）3.03极弱

6.06—中、

6.45弱

7.41—中、

9.80弱

7.35,

十三、酰胺NH伸3500,31002.86,强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰3.22仲酰胺单峰胺数据类似）C,O伸1680,1630强谱带?

NH弯（面内）1640,15505.95,强谱带?

C—N伸1420,14006.13中谱带?

6.10,

6.45

7.04,

7.14

伯酰胺NH伸（反称）,3350,2.98强

（对称）,3180,3.14强

C,O伸1680,16505.95,强

NH弯（剪式）1650,16206.06强

C—N伸1420,14006.06,中

NH面内摇,11506.15弱2

NH面外摇750,6007.04,中2

NH伸,32707.14强仲酰胺

C,O伸1680,1630,8.70强

NH弯+C—N伸1570,15151.33,中两峰重合

C—N伸+NH弯1310,12001.67中两峰重合

C,O伸1670,1630,3.09叔酰胺

5.95,

6.13

6.37,

6.60

7.63,

5.99,

十四、氰类化合

物

脂肪族氰C?

N伸2260,22404.43,强α、β芳香氰C?

N伸2240,22204.46强α、β不饱和C?

N伸2235,22154.46,强氰4.51

4.47,

4.52十五、硝基化合物

R—NO伸（反称）NO1590,15306.29,强22

NO伸（对称）1390,13506.54强2

Ar—NONO伸（反称）1530,15107.19,强22

NO伸（对称）1350,13307.41强2

6.54,

6.62

7.41,

红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置

会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率

-1键型化合物类型吸收峰位置/cm吸收强度

烷烃强C-H2960~2850

烯烃及芳烃中等=C-H3100~3010

炔烃强?

C-H3300

烷烃弱-C-C-1200~700

烯烃不定-C=C-1680~1620

炔烃不定C?

C2200~2100

醛强C=O1740~1720

酮强1725~1705

酸及酯强1770~1710

酰胺强1690~1650

醇及酚不定，尖锐-OH3650~3610

氢键结合的醇及酚强，宽3400~3200

胺中等，双峰-NH3500~33002

氯化物中等C-X750~700

溴化物中等700~500

整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H,N-H,C-H,S-H

键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如:

-C?

C-，-C?

N,-C=C=C-,-C=C=O,-N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。