减数分裂和伴性遗传习题集Word下载.docx
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5.（2008广东理基·
46）右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）
A．II-3与正常男性婚配，后代都不患病
B．II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．II-4与正常女性婚配，后代都不患病
D．II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
6.为了观察减数分裂各时期特点，实验材料选择恰当的是（）
①蚕豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗虫的精巢④小鼠的卵巢
A．
①②B．③④C．①③D．②④
7.（2008广东理基·
48）对右图减数分裂过程某阶段的描述，正确的是（）
A．同源染色体移向两极B．非姐妹染色单体交换结束
C．减数第二次分裂的中期D．姐妹染色单体排列在赤道板上
8.以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是（）
A．①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开
B．②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动
C．③同源染色体排列在赤道板上
D．④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上
9.（2008广东单科卷·
21）仅在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现的选项是（）
A．分裂问期DNA复制与相关蛋白质合成
B．姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞
C．联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换
D．同源染色体分开分别进入两个子细胞
10.（08海南卷20）.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，红眼雌果蝇占1/2。
下列叙述错误的是（）
A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离规律
C.眼色和性别表现自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上
11.下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。
可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
12.果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）显性，此对等位基因位于常染色体上；
红眼（B）对白眼（b）显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是
A．F1代中无论雌雄都是红眼正常翅
B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
13.（多选）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是（）
A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
14.A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。
在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（）
A．初级精母细胞B．精原细胞C．初级卵母细D．卵原细胞
15.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是
A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内有一条X染色体
C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
16.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自B
A．1号B．2号
C．3号D．4号
17.下列叙述中正确的
A细胞中的DNA都在染色体上B细胞中每条染色体都只有一个DNA分子
C减数分裂过程中染色体与基因的行为一致D以上叙述均对
18.同源染色体指
A一条染色体复制形成的两条染色体B分别来自父亲和母亲的两条染色体
C形态特征大体相同的两条染色体D减数分裂过程中联会的两条染色体
19.基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为
A4︰1B3︰1C2︰1D1︰1
20.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A杂合红眼雌果蝇×
红眼雄果蝇B白眼雌果蝇×
红眼雄果蝇
C杂合红眼雌果蝇×
白眼雄果蝇D白眼雌果蝇×
白眼雄果蝇
简答题：
1.（09山东理综）27．（18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。
Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
2.（2008广东单科卷·
33）（8分）玉米植株的性别决定受两对基因（B—b，T—t）的支配，这两对基因位于非同源染色体上。
玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：
基因型
B和T同时存在
（BT）
T存在，B不存在
（bbT）
T不存在
（Btt或bbtt）
性别
雌雄同株异花
雄株
雌株
（1）基因型为bbTt的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为，表现型为；
F1自交，F2的性别为，分离比为。
（2）基因型为的雄株与基因型为的雌株杂交，后代全为雄株。
（3）基因型为的雄株与基因型为的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：
1。
3.（2008江苏卷·
28）某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。
现有这种昆虫一个体基因型如下图所示，请回答下列问题。
⑴常翅与残翅、直翅与弯翅liangdui相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由。
（2）该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为
（3）该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有
（4）该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期是
（5）为验证基因自由组合定律，可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是
4.人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。
有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：
组合序号
双亲性状
父母
家庭数目
油耳男孩
油耳女孩
干耳男孩
干耳女孩
一
油耳×
油耳
195
90
80
10
15
二
干耳
25
30
三
干耳×
60
26
24
6
4
四
335
160
175
合计
670
141
134
191
204
①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是
.
②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是。
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：
1），其原因是
。
答案和解析：
1.答案：
D
2.答案：
B解析：
在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成染色体。
等位基因位于同源染色体上，若这2对基因在一对同源染色体上，由于经过了间期DNA的复制，则1个四分体中有2个A，2个a，2个B，2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。
若在2对同源染色体上，则四分体中只有A，a或者只有B，b，不能同时存在。
3..解析：
选A此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体。
B选项：
某动物的基因型AABb，此细胞中的大的那条染色体上的两条染色单体上是基因A,因此a的出现是由基因A经突变产生的。
20.【答案】B【解题思路】由于DNA分子的复制方式为半保留复制，在有放射性标记的培养基中一个细胞周期后，每个DNA分子中有一条链含放射性。
继续在无放射性的培养基中培养时，由于DNA的半保留复制，所以DNA分子一半含放射性，一半不含放射性，每个染色单体含一个DNA分子，所以一半的染色单体含放射性。
21.答案：
B。
6答案：
C。
7答案：
B8答案：
C9答案：
CD。
B．答案：
11.答案：
B12.答案：
AC13.BC14.C15.C
16.B由于红绿色盲基因位于X染色体上，7号的致病基因一定来自5号，5号的致病基因一定来自2号，因为1号正常，因而不可能来自1号
17.C18.D19.C20.B
D解析：
由于抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定，无论男女，只要含有该基因就一定患病。
（1）常染色体显性遗传伴X隐性遗传AaXbY
aaXBXb7\32
（1）F1的基因型为BbTt,表现型为雌雄同株异花。
F1自交F2的性别为雌雄同株异花、雄株、雌株，分离比为：
9：
3：
4。
（2）基因型为bbTT的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交，后代全为雄株。
（3）基因型为bbTt的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交，后代的性别有雄株、雌株，且分离比为1：
3.答案：
（1）不遵循，控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上
（2）AbD.abd或Abd.abD（3）A.a.b.b.D.d（4）有丝分裂后期和减数第一次分裂后期
（5）aabbdd,aaBBdd,AabbDd,AaBBDd
4.答案：
（2）①常从表格数据可判断油耳为显性性状。
假设基因位于性染色体上，油耳父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。
②Aa3/8③只有Aa×
Aa的后代才会出现3：
1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa
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