故障报警处理篇之欧阳总创编.docx

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故障报警处理篇之欧阳总创编

杯空白报警

时间：

2021.02.13

创作：

欧阳总

（注：

光密度和杯空白不是一回事。

光密度是19000限制。

被空白是正负号800。

灯泡、透光窗、孵育水、光路组件都有可能有问题，逐个排查吧。

340nm光很敏感，対电源的电压电流的精度要求很高，最简单的方法是更换灯泡试试。

再做下步打算。

换灯泡是硬道理，水浴槽、光路系统、清洗系统的维护是你永恒的主题。

记住不要存在侥幸心理以及懒惰的思想，那样会出事情。

）

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杯空白报警（赣州市立医院）

如果比色杯没有老化、划伤，经过清洗后仍然反复出现报警现象，首先应该检查清洗系统，观察清洗过程中废液是否被抽吸干净、杯空白水量是否充足。

如果废液有遗漏，说明清洗系统A1、C1清洗针及其流路存在堵塞，用15％次氯酸溶液或84消毒液执行机械检查进行清洗；如果杯空白水量不足，应冲洗清洗系统F针以及控制电磁阀，清洁进水口过滤网，使注水量达到要求。

清洗液使用不当也是引起此现象的主要原因。

目前，许多用户使用自制的INNaOH溶液代替日立专用IKALKLI～D洗液，由于氢氧化钠试剂中存在氢氧化钙成分，用自制的1NNaOH溶液清洗比色杯时，氢氧化钙成分会覆盖比色杯内壁上。

使比色杯透光性变差，造成杯空白失败报警，氢氧化钠试剂纯度越低，氢氧化钙成分越多。

因此，建议用户使用高质量清洗剂，即使使用自制INNa0H溶液也应该用稀释法配制，配制时先配成饱和Na0H溶液保存，使甩前经过过滤昏为INNa0H溶液，以减少氢氧化钙成分，但WI、1D2,2D2只好使用HIALKLI—D洗液。

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CELL（杯空白异常）常见原因

3.1反应杯水量不足　在仪器工作过程中，清洗机构1和清洗机构2注入反应杯的水量不足，引起杯洗不干净。

处理：

停机后取下，清洗机构1和清洗机构2并放在5g/dl次氯酸钠液中，在维护画面上选MechanismCleck，再用清水冲洗。

在取下清洗机构1和清洗机构2时要非常注意不要碰到旁边的小白块，以免小白块移位后划伤和磨损反应杯。

3.2反应杯不干净　原因是1D1和1D2清洗液或HIALKLI-D碱液不足，引起清洗不彻底。

处理：

加足量1D1和1D2清洗液和HIALKLI-D碱液。

在维护画面上按CellDetergentPrime作清洗处理并作杯空白测定，若反应杯脏污严重，须将反应杯取出浸泡于2g/dlHIALKLI-D碱液中过夜，用棉签沾上HIALKLI-D碱液轻轻擦拭，再用清水充分清洗，装上反应杯后再测杯空白，若杯空白值仍过大时需要更换新的反应杯。

3.3反应槽水量不足或不干净3.3.1反应槽换水后超过24h。

处理：

在维护画面上按IncubatorWaterExchange执行反应槽换水。

3.3.2检查供水过滤网是否堵塞，使相应反应槽水量不足。

处理：

停机后清洗过滤网。

3.3.3反应槽水不干净：

由于长期使用细菌滋生，使反应槽水不干净。

处理：

停机取出反应杯，用HIALKLI-D碱液和脱脂纱布小心擦拭反应槽，换水，如此反复数次，再开机使反应槽注满水（注意排空空气后再放入反应杯）。

在维护画面上按Wash做清洗并做杯空白检测。

3.4光源灯老化　在340nm处吸光度检查超过19000或光源灯使用超过750h以上，会造成光量偏离吸光度的测定范围，在使用速率法分析时，噪音会增多，以致不能进行正确测定，须更换光源灯泡。

总之在平时使用过程中，按仪器要求，切实做好各种维护和保养工作，会极大减少故障的发生。

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处理机器在做反应杯光度计检测（photometercheck）时，在340nm条件下吸光度超过-I-16000，杯间的吸光度也不在±800的范围内。

初步认为是灯泡的问题，先后更换两次灯泡后，空白值仍然不能达到正常值，经过几次所做的数据比较分析发现?

1’号，”2”号，”4”号，”l0”号——等杯子每次都出现错误的结果，且系有规律的错误数据，而正常情况下“1”号的吸光度在-I-16000的范围内，”2”号以下的吸光度应在-I-800的范围内。

因此判断不应该是灯泡的问题，亦可能是杯子本身的问题，经过使用人反应是因为更换了新杯子才出现这种问题，再次使用原先的杯子，机器做杯空白数据正常，将新杯子再次浸泡过夜故障排除。

1.1故障现象

仪器运转时，大批杯空白报警，在实用工作画面用Photometercheck检查光源灯吸光度小于11000ABS，CELLBLANK测定在340nm处第一号反应杯的吸光度小于12000ABS。

1.2检查和处理

（1）关机后更换反应杯，同时用2％H1TERGENT清洗反应槽，冲洗过滤网，用浸有蒸馏水的脱脂棉清洗光学视窗后，再进行Photometercheck检查和CELLBLANK检查，结果仪器状况无改善。

检查仪器使用登汜记录系光源灯泡老化所致，需要更换光源灯泡。

（2）关闭电源30min后，更换光源灯泡，再进行Photometercheck和CELLBLANK检查，光源灯吸光度值恢复至13000ABS，CELLBLANK测定在340nm处第一号反应杯的吸光度恢复至13000ABS。

仪器运行过程中，总胆红素测定结果极低，直接胆红素测定结果大部分为0。

丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的测定值均为负值，仪器无杯空白报警有其它报警提示，在实用工作维护画画用Photometercheck检查和CELLBLANK测定在340nm处第一号反应杯吸光度值为17000ABS。

2.2检查及处理

（1）关机后更换反应杯，同时用2％H1TERGENT清洗反应槽，冲洗过滤网，用浸有蒸馏水的脱脂棉清洗光学视窗，之后再行Photometercheck和CELLBLANK检查，结果仪器状况无改善。

（2）更换新试剂，同时擦洗样品加样针，试剂加样针。

杜绝针孔堵塞或部分阻塞的可能性，再行Photometercheck和CELLBLANK检查，结果仪器状况仍无改善，检查仪器使用登记记录系光源灯泡老化所致，更换光源灯。

（3）关闭电源30min后更换光源灯泡，再行Photometercheck和CELLBLANK检查，吸光度值和340nm处第一号反应杯吸光度值均恢复至13000ABS，测定结果恢复正常。

杯空白频繁报警，光密度值增高。

　　分析与处理：

按常规分析，该故障主要与比色杯、光源灯和电磁阀SV15等因素相关。

但是更换比色杯和光源灯并对电磁阀SV15进行流路清洗后，上述故障仍存在。

通过多次对机器的工作状态观察发现，上述故障只是表面现象，主因是一号清洗针对比色杯注水量明显减少所致。

通常注水量为满杯，此时仅为半杯。

问题找到后，查明影响一号清洗针对应比色杯注水量的直接因素是电磁阀SV17和SV12，SV17完成对一号清洗针进行注水，而SV12控制氢氧化钠的注射量。

　　处理方法：

①分别对SV17和SV12管路进行流路清洗，即：

分别在两个电磁阀入口处，将软管与电磁阀断开，并将软管端用止血钳夹住，在电磁阀入口端，用注射器注入约五毫升5%的次氯酸，并稍用力推住，同时在实用工作的维护画面处，实行机械动作检查。

随着电磁阀反复动作，次氯酸流入电磁阀及其相关管路系统进行清洗，再用蒸馏水代替次氯酸重复清洗一遍。

②清洗电磁阀，分别将SV17和SV12进行分解清洗。

经上述处理后，再作杯空白检测，故障排除。

　故障现象四：

由于供水压低引起的反应杯杯空白超标，仪器显示44-1报警。

　　分析与处理：

44-1报警属“样品停止”报警，它表明：

在测试停止反应杯空白时，用ADC1.21-λ12中任何一个的吸光度与标准值相差0.1ABS以上异常。

通常是因为反应杯污染、光源灯劣化或探针不洁等原因。

首先应清洗探针，用蘸有酒精的纱布擦试探针外表，除去污染物。

其次作光度计检查，用实用工作维护画面作“光度计检查”档检测，实测值为11000（＜19000）。

由于光源灯的使用时间未超过750小时，判断灯泡应无问题。

其次，更换反应杯，但故障仍未排除。

查看机器管路图可知，该故障还与电磁阀SV15及其管路和供水系统两部份相关。

　　处理方法：

卸下检测仪后盖，对电磁阀SV15进行分解清洗，对管路作流路清洗，再作杯空白检测，观察7号清洗针清洗的反应杯，待该反应杯转到左侧停机时取出，若反应杯中水位高于一厘米，表明电磁阀SV15及其管路系统清洁。

通过上述处理后，测得杯空白值总体明显下降，但仍有个别数值偏大。

接着检查供水系统，卸下主机的左侧面板，在左下方有一水压表，在实用工作的维护画面将机器设定为“机械装置检查”状态，观察压力表水压，此时仅为0.1Kpa，而正常时水压应为0.4至0.6KPa。

找出故障后，将压力表调至0.5Kpa，再作杯空白检测时，44-1报警消失。

　　从以上故障分析与处理可知，一般生化分析仪的故障往往与电磁阀堵塞或管路堵塞、比色杯污染和光源灯劣化相关，而电子元件故障较少。

在维修中充分注意上述因素，往往可以达到事半功倍的效果。

（1）故障现象：

杯空白频繁报警，光密度值增高。

（2）分析与处理：

按常规分析。

该故障主要与比色杯、光源灯和电磁阀SV15等因素相关。

但是更换比色杯和光源灯并对电磁阀SV15进行流路清洗后，上述故障仍存在。

通过多次对机器的工作状态观察发现．上述故障只是表面现象．主要原因是1号清洗针对比色杯注水量明显减少所致。

通常注水量为满杯，此时仅为半杯。

问题找到后．查明影响1号清洗针对应比色杯注水量的直接因素是电磁阀SV17和SV12。

SV17完成对1号清洗针进行注水．而SV12控制氢氧化钠的注射量。

处理方法：

（1）分别对SV17和SV12管路进行流路清洗，即：

分别在2个电磁阀人151处．将软管与电磁阀断开．并将软管端用止血钳夹住．在电磁阀人151端．用注射器注入约5ml5％的次氯酸．并稍用力推注，同时在分析仪连机电脑实用工作的维护菜单处，实行机械动作检查。

随着电磁阀反复动作，次氯酸流人电磁阀及其相关管路系统进行清洗，再用蒸馏水代替次氯酸重复清洗一遍。

（2）清洗电磁阀，分别将SV17和SV12进行分解清洗。

经上述处理后，再做杯空白检测，故障排除。

Sampleshortinsampledisk1（标本少）

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当未放标本（或标本不足），标本中混有纤维蛋白或混有气泡时，仪器会出现SAMPLE报警。

处理：

检查未放置的标本号重新放入（或补充标本量），混有纤维蛋白的样本必须再次离心以除去纤维蛋白，混有气泡的标本吸去气泡。

若仍不能排除纤维蛋白可能堵塞吸样针，停机并用专用软钢丝疏通吸样针。

数据报警F

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REAGENT（试剂不足）

在测定过程中试剂针由于试剂不足或有气泡时没有检测到液面出现报警并停止该项目测定。

处理：

每日测定前加足量试剂和注意除去气泡，进入REAGENTS菜单按Level作试剂量的检测以确定各试剂能满足每日检测需要。

当出现此报警时，须等仪器StandBy状态时，进入REAGENTS菜单，重新开启已封的试剂通道，才能再次检测该项目。

结果出现“$"

用7180后，出来出现这样的符号：

“$"。

求各位大侠详解一下，是什么原因？

明书上写的很清楚，超过技术