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18、写出化验分析中密度、饱和蒸气压、闪点、温度、液化气中丙烯含量、硬度、挥发酚、胶质、水份、醛值所使用的单位分别为。

(根据岗位至少写出五种)。

(Kg/m3、KPa、℃、℃、%、mg/L、mg/L、%、%、%)

19、做柴油凝点时,需先后做色谱分析时需先后。

(开水、开电、开气、开电)

20、常规进行化验分析,酸碱滴定反应原理为反应,其反应试为。

(中和、H++OH-=H2O)

21、测定密度时,温度越高,则视密度越。

(小)

22、测定汽油馏程时,冷却槽温度℃,从加热开始到冷却管下滴第一滴馏出液称为,所经过时间为分钟,此后蒸馏速度要均匀,每分钟馏出ml,这一速度相当于每10秒钟馏出滴,当量筒达到90ml时,加强强度作最后一次调整,要求分钟达到。

(0~5℃、初馏点、5~10、4~5、20~25、3~5、干点)

23、做油品反应项目中,加蒸馏水的目的是溶解油品中矿物质的再加指示剂检验。

(酸碱、酸碱)

24、做石油产品馏程时,要求温度计紧密地塞在盛有试剂的蒸馏烧瓶内,使温度计和蒸馏烧瓶轴心线互相重合,并且使水银球缘与支管焊接处的缘在同一水平面上。

(上边、下边)

25、做馏程记录时,所有读数都要精确至毫升,℃。

(0.5、1)

26、诱导期适用于评定汽油在贮存期间产生和形成的倾向,其定义为在压力为公斤/厘米2的氧气中以及在温度为℃时未被氧化所经过的时间。

(氧化、胶质、7、100)

27、发动机燃料在雷德式饱和蒸气压测定器中与蒸气的体积比为以及在℃时未被氧化所经过的时间。

(1:

4、38℃)

28、做水份测定器的接收器的刻度在0.3毫升以下设有等分的刻线;

0.3~1.0毫升之间设有等分的刻线;

1.0~10毫升之间每分度为毫升。

(十、七、0.2)

29、做石油产品密度时,要求玻璃量筒内径至少比密度计外径大毫米,高度能使密度计漂浮在试样中时,密度计底部与量筒底部距离大于毫米。

清洁干燥的密度计放入量筒,待其稳定后,按弯月面缘读数并估计密度计读数至克/厘米3;

读数时必须注意密度计不应与量筒壁,眼睛要与弯月面的缘成同一水平面。

(25、25、上、0.0001、接触、上)

30、对外来原油进厂分析,一般要记入时间、时间、、、、。

(采样、分析、车号、送样人、比重、水分)

31、为了使采集样品具有代表性,去成品罐采样一般采用级采样,即上部样在石油产品的顶液面下,其深度处采样试样;

中部样在处所采样试样;

下部样在处所采样的试样。

(三、1/6、1/2、5/6)

32、分析柴油凝点、冷滤点的值,凝点比冷滤点值。

(低)

33、奥氏气体分析仪是分析烟气的仪器,其仪器自身吸收瓶装有KOH溶液是吸收,焦性没食子酸是吸收,氯化亚铜是吸收。

(CO2、O2、CO)

34、分析丙烯气含量以活性吸附剂氧化铝表面涂阿匹松M为固定相,以为检测器的气相色谱法。

(热导线)

35、环氧丙烷、石灰乳分析采用酸碱中和原理以指示剂,用标准溶液滴定。

(酚酞、盐酸)

36、分析水的PH值,以电极为指示电极,电极为参比电极组成电池。

(玻璃、饱和甘汞)

37、浊度是指水中不溶解物质对透过时所发生阻碍程度。

(光线)

38、水中总硬度是指和的总浓度,是用标准溶液滴定分析的。

(钙镁、EDTA)

39、DDS-11电导仪有和两种铂电极。

(光亮、铂黑)

40、“物质的量”的单位为摩尔,符号为mol。

41、氢气钢瓶瓶体是深绿色,氮气钢瓶瓶体是黑色。

42、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。

43、滴定的终点和等量点不一致时,两者之间的差值称为滴定误差。

44、分析天平是根据杠杆原理设计的一种称量用的精密仪器。

45、滴定管可分为酸式滴定管、碱式滴定管、微量滴定管和自动滴定管等四种。

46、酸碱指示剂本身都是有机弱酸或有机弱碱。

47、配位滴定用的EDTA,它的化学名称是乙二胺四乙酸二钠。

48、天平、滴定管等计量仪器,使用前必须经过计量鉴定后才能使用。

49、用酸度计测定溶液的PH时,指示电极是玻璃电极、参比电极是甘汞电极。

50、液体受外力作用移动时,液体分子间产生内摩擦力的性质,称为粘度。

51、恩氏粘度的单位是度。

52、实际胶质的测定结果应保留0位小数。

53、催化剂定碳分析中,燃烧气中的二氧化碳用氢氧化钾溶液吸收。

54、油浆中的固含量主要指油浆中催化剂的含量。

55、色谱分析中,打开仪器电源前应先打开气。

56、色谱分析完毕后,应把电源插头拔下。

57、Po水分测定中,含水量过高应酌情减少试样用量。

58、Po醛含量测定时,在未加NaHCO3前滴定过量时,必须重新做样。

59、酚酞在PH大于8的溶液中显红色。

60、测定氯丙醇和盐酸含量主要是能过测定氯离子而实现的。

61、在氯丙醇测定过程中,滴定不能出现砖红色沉淀,可能是因为忘了加铬酸钾

62、氯化银是一种白色沉淀。

63、在测定石灰中氯化钙含量时,试样用量为1.000克。

64、测定氧化钙过程中加入三乙醇胺来掩蔽试样中的铁、铝等离子。

65、液化气腐蚀分析中,水浴温度是40±

0.5℃。

66、馏程试验中,烧瓶内压力比外界压力大。

67、做馏程加热速度过快,可导致结果偏高。

68、测定汽、柴油时,冷却槽温度分别控制在0~5℃和不高于30℃。

69、做凝点时,温度计水银球没入试样中,距底部8~10mm。

70、做凝点时,冷却速度过快,可导致结果偏低。

71、做闪点时,加热速度过快可导致闪点偏低。

72、闪点做完后,油杯要用汽油洗涤。

73、对于闪点低于室温的石油产品,做闪点时应将试样冷却。

74、做油品腐蚀主要是检查试样中硫化物或游离硫。

75、酚酞在酸性溶液中不变色。

76、水溶性酸碱是能溶于水所有酸或碱的通称。

77、一般情况下,洗衣粉溶于水后呈碱性,可使酚酞变红色。

78、比重是没有(有或没有)单位的。

79、密度单位是Kg/m3.

80、在4℃时,比重和密度在数值上是相等的。

81、密度计法是以阿基米德定律为基础的。

82、天平是根据杠杆原理制做的。

83、做比重时,温度越低读数越大。

84、汽油加热用的石棉垫内径为30mm。

85、做酸度时,应使用95%的乙醇。

86、做酸度时,最后滴定时间太长,结果会偏大。

87、测定酸度用的指示剂是酸碱指示剂,趁热滴定对变色影响不大。

88、测定酸度的指示剂是弱酸性有机化合物。

89、柴油中的酸度会使发动机内的积炭增加。

90、水在石油产品中存在状态主要有悬浮状、乳化状、溶解状三种。

91、饱和蒸气压测定中,冷却试样是为了减少试样中的轻馏分的损失。

92、测量盐含量时,温度越高,读数越大。

93、托盘天平是左盘放被称量物。

94、分析天平能精确到四位小数。

95、称量易吸水、易氧化的物质,应该用减量法称取。

96、石油主要有碳和氢两种元素组成。

97、PH值为水中氢离子活度的负对数。

98、碘溶液应装在棕色试剂瓶中。

99、能抵抗外加的少量酸、碱或稀释而保持本身的PH基本不变的溶液叫做缓冲溶液。

100、测得诱导期为360分钟的汽油,可储存六个月而性质不至变坏。

二、选择题:

1、比色皿着色后可以用(C)溶液洗涤。

A、HCL(3mol/L)—乙醇(1+2)混合溶液。

B、HCL(2mol/L)—乙醇(1+2)混合溶液。

C、HCL(3mol/L)—乙醇(1+1)混合溶液。

D、HCL(3mol/L)—乙酸(1+2)混合溶液。

2、测定实际胶质时,空气流速小,结果(B)。

A、偏低B、偏高C、不变

3、测定催化剂定碳时,用(B)溶液吸收二氧化碳。

A、氢氧化钠B、氢氧化钾C、硫酸D、乙醇

4、测定残碳时,刚一停止加热,就马上揭开外坩埚会导致结果(A),反之,超过时间尚未取出坩埚会导致结果(B)。

5、摩尔是(C)的单位。

A、微粒个数B、标准状况下的体积C、物质的量D、质量

6、根据国家标准,汽油加热用的石棉垫内径为(C)。

A、Φ40mmB、Φ20mmC、Φ30mmD、Φ50mm

7、作馏程试验,其烧瓶内压力(A)外界压力。

A、大于B、小于C、等于

8、密度计法是以(B)定律为基础。

A、牛顿B、阿基米德C、拉乌尔

9、对于天平室内温度过低,能引起天平(C)。

A、停点的变点B、称量读数不稳定C、零点的漂移D、天平变动性增大

10、密度的单位是(B)。

A、g/m3B、kg/m3C、g/LD、kg/ml

11、托盘天平(B)放砝码。

A、左盘B、右盘

12、分析天平能精确到(C)位小数。

A、两位B、三位C、四位D、五位

13、做重量分析时,恒重要求两次称量结果之差不大于(C)克。

A、0.0002B、0.0003C、0.0004D、0.0005

14、称量易吸水、易氧化的物质,应该用(B)法称取。

A、固定称样法B、减量法称样

15、国内石油产品试验方法标准部标代号是(B)。

A、GBB、SYC、Q/SY

16、分析纯的代号及标签颜色是(D)。

A、GR红色B、AR绿色C、CP蓝色D、AR红色

17、变色硅胶受潮后颜色为(B)。

A、蓝色B、粉红色C、绿色D、红色

18、质量的国际单位为(B)。

A、gB、kgC、mgD、μg

19、0.0120中有效数字有(C)位。

A、5位B、4位C、3位D、2位

20、28.2501取3位有效数字,应该是(B)。

A、28.2B、28.3C、28.250

21、开色谱仪时应该(B),关色谱仪时应该(D)。

A、先开电,后开气B、先开气,后开电

B、先关气,后关电D、先关电,后关气

22、做馏程时,安装温度计时,应使温度计水银球上缘与支管焊接处的下边缘相比(C)。

A、上边缘高于下边缘。

B、上边缘低于下边缘C、在同一水平面上。

23、下列无机酸中,哪一种腐蚀性最强(B)。

A、HClB、浓H2SO4C、H3PO4D、HNO3

24、凝点测定仪的冷阱内的液体是(A)。

A、无水乙醇B、蒸馏水C、95%乙醇D、石油醚

25、测定凝点时,温度计的水银球应距底部(B)。

A、6~8mmB、8~10mmC、10~12mmD、12~14mm

26、酸度的单位是(C)。

A、mgKOH/ml试样B、gKOH/ml试样C、mgKOH/100ml试样D、kgKOH/100ml试样

27、测定酸度第二次煮沸是为了(C)。

A、驱除二氧化碳干扰物对酸度的影响。

B、将油品中的无机物抽出。

C、将油品中的有机物抽出。

28、玻璃电极在使用前要在蒸馏水中浸泡(C)。

A、半小时B、10小时C、24小时

29、EDTA的全名为(B)。

A、乙胺四乙酸二钠B、乙二胺四乙酸二钠C、四乙酸二钠C、乙酸二钠

30、划分柴油牌号是(B)。

A、闪点B、凝点C、酸度D、馏程

31、碘遇淀粉变(B)。

A、红色B、蓝色C、无色

32、测定汽油诱导期是在压力为(A)的氧气中进行的。

A、7公斤/厘米2A、3公斤/厘米2C、5公斤/厘米2D、7公斤/厘米3

33、汽油氧化期比诱导期(B)。

A、短B、长C、一样

34、络合滴定分析中选择合适的指示剂(D)。

A、淀粉B、酚酞C、甲基橙D、铬黑T

35、用碘量法进行分析滴定时的标准溶液是(C)。

A、KMnO4B、K2Cr2O7C、Na2S2O3D、KBrO3

36、使用未经过校正的移液管可以造成(B)。

A、偶然误差B、系统误差C、过失误差

37、进行滴定分析时,滴定终点没有控制好,可以造成(B)。

38、仪器本身性能发生微小变化可以造成(A)。

39、测定石油产品酸度采用95%的乙醇原因是(B)。

A、有助于矿物碱的溶解。

B、有助于矿物酸的溶解。

C、有助于无机物的溶解

40、下列物质的水溶液中加入酚酞指示剂时溶液呈红色的是(A)。

A、NaOHB、KClC、NH4ID、NH4NO3

41、在用热导检测器进行分析时,检测器的温度应是(B)。

A、越高越好B、高于柱温C、低于柱温

42、在同一条件下,试样冷滤点比凝点(B)。

A、一样B、高C、低

43、石灰中CaO、MgO的测定是根据(B)反应进行的。

A、氧化还原B、络合C、酸碱反应

44、下列可以用来加热的玻璃器皿是(C)。

A、量筒B、容量瓶C、烧杯

45、原油盐含量的测定中使用的电极是(A)。

A、光亮铂电极B、甘汞电极C、玻璃电极

46、用分析天平称量时,若发现光屏中刻度在+10以外,应该(B)。

A、减砝码B、加砝码C、调零点

47、下面玻璃仪器不属于计量器具的是(D)。

A、量筒B、移液管C、容量瓶D、蒸馏烧瓶

48、无漂白作用的是(C)。

A、SO2B、Ca(ClO)2C、Cl2

49、王水的组成是(A)。

A、1mol浓HNO3和3mol浓HCl

B、3mol浓HNO3和1mol浓HCl

C、1mol浓HNO3和3mol浓H2S04

D、3mol浓HNO3和1mol浓H2S04

50、在蒸馏汽油最后调快加热速度时,要求(C)达到干点。

A、2~3分钟B、1~2分钟C、3~5分钟

三、判断题

1、在做机械杂质过程中,所有试剂在使用前均应过滤,然后作溶剂用。

(Y)

2、恩氏粘度是条件粘度的一种,单位是度。

3、实际胶质测定时,空气流速小,则结果偏小。

(N)

4、实际胶质的测定结果应取整。

5、直馏汽油的诱导期比裂化汽油的诱导期长。

6、做残炭时,刚一停止加热就马上揭开外铁坩埚,结果会偏大。

7、开色谱仪时,一定要先开电,后开气。

8、关色谱仪时,一定要先关气,后关电。

9、色谱分析时,发现注射垫漏气,应关电、再关气后才能换新垫。

10、为保证结果的准确性,在色谱分析时,进样动作要迅速。

11、Po含量测定时,进样器温度应略高于检测室温度。

12、Po水分测定时,试样用量一定要是10ml。

13、Po水分测定时,空白试验用蒸馏水为0.01ml。

14、总醛含量分析时,做样前可以预先把冰水准备好。

15、碘遇淀粉变蓝色。

16、酸值分析过程中,滴定要慢。

17、酸值测定时,规定滴定过程中,溶液由无色变为红色时,即为终点。

18、氢氧化钙含量测定时,滴定前加入2~3滴酚酞到试样中试样就变为红色。

19、氢氧化钙含量过低,应酌性增加试样用量。

20、氯丙醇在碱性条件下能水解生成氯离子。

21、在氯丙醇含量测定过程中,如果忘了加铬酸钾,就不出现砖红色沉淀。

22、氯化银是一种砖红色沉淀。

23、80毫克是0.008克。

24、在PH=2时,EDTA能与Ca2+生成1:

1络合物。

25、做铜片腐蚀时,应避免用手接触铜片。

26、液化气铜片腐蚀分析时,试验时间为3小时。

27、柴油馏程加热用的石棉垫内径是50mm。

28、测定柴油馏程,量筒口可以不用棉花堵住。

29、测定汽油馏程时,量筒口一定要用棉花堵住。

30、做馏程时,加热速度过快,可导致结果偏低。

31、做汽油馏程装置可以做柴油馏程。

32、做柴油馏程装置可以做汽油馏程。

33、气温过低时,应在柴油馏程装置冷却槽中加适量热水。

34、做柴油凝点时,须先加热试样到50±

1℃。

35、做柴油凝点时,温度计水银球没入试样距试管底部8~10mm。

36、做柴油凝点时,冷却速度过快可导致结果偏低。

37、汽油一般不做闪点。

38、柴油一般不做开口闪点。

39、做闪点时加热速度过快可导致闪点结果偏高。

40、闪做完后,油杯可用汽油先涤。

41、在做腐蚀试验时,铜片上的砂粒可以用嘴吹去。

42、酚酞在碱性溶液中呈红色。

43、水溶性酸碱的存在会促使油品老化。

44、比重就密度。

45、比重的单位是Kg/m3。

46、测定酸度时,第二次煮沸是为了将油品中的有机物抽出。

47、测定酸度时,加入指示剂量过多,结果会偏小。

48、润滑油是用运动粘度来划分牌号的。

49、循环水的浓缩倍数是一个比值,没有单位。

50、不准将浓硫酸往水里面倒。

四、简答题

1、根据国家标准,汽、柴油加热用石棉垫内径多大?

其温度计正确安装方法是什么?

2、做馏程时,从开始加热至初馏点所经过的时间,汽油、柴油分别为多少?

其蒸馏速度多少为宜?

3、玻璃仪器的干燥方法有哪几种?

4、测定汽油诱导期是控制汽油什么项目的指标?

5、测定石油产品酸度值可以判断油品中含什么物质的量?

6、气相色谱分析时,用氢气作载气,桥电流应控制范围是多大?

氮气载气时是多少?

7、做铜片腐蚀可以鉴定什么?

8、开启易挥发液体时,最好在什么里面进行?

9、易燃溶剂加热时,必须在什么里面进行,避免明火

10、做凝点致冷速度过快会导致结果怎么样?

11、新使用的玻璃电极应该在什么里面浸泡多长时间再使用?

12、用碘量法分析硫化物时,加入碘液和硫酸后,溶液为无色的原因是什么?

应怎么处理?

13、测定循环水总磷含量时为什么要在710nm波长处?

14、分液漏斗的作用是什么?

15、分析污水化学耗氧量时,在另热过程中若溶液呈现绿色现象的原因是什么?

应怎样处理?

16、分析硫化物含量的方法一般有几种?

17、对于浊度的表示方法,我国目前采用什么标准为一个浊度单位?

18、做柴油凝点时预热50±

1℃的原因是什么?

19、测定石油产品凝点在试管外再套以玻璃管作用是什么?

20、分析过程中记录密度、闪点、饱和蒸气压、盐含量、酸度的单位分别是什么?

21、测定油品酸度时,为什么要两次煮沸五分钟?

22、馏程的定义是什么?

23、干点的定义是什么?

24、诱导期的定义是什么?

25、水溶性酸碱的定义是什么?

26、饱和蒸气压的定义是什么?

27、酸度的定义是什么?

28、酸值的定义是什么?

29、密度的定义是什么?

30、实际胶质的定义是什么?

31、冷滤点的定义是什么?

32、闪点的定义是什么?

33、水分的定义是什么?

34、残炭的定义是什么?

35、运动粘度的定义是什么?

36、凝点的定义是什么?

37、机械杂质的定义是什么?

38、空白试验的定义是什么?

39、浊度的定义是什么?

40、色谱柱的定义是什么?

41、容量瓶的定义是什么?

42、馏程测定器的主要部分有哪些?

43、目前,我们测量原油盐含量使用的是什么仪器?

为什么需要恒温?

44、容量分析中的化学反应包括哪几种?

45、分析化学需氧量时,为了使滴定终点更明显,溶液总体积不得少于多少毫升?

46、循环冷却水的浓缩倍数K值的表示方法是什么?

47、测定氯离子(Cl-)的方法是硝酸银滴定法的化学反应,定出其方程式。

48、72G、751G型分光光度计,分别是在什么光谱范围内使用?

59、75G紫外分光光度计测定波长范围为多少?

钨灯、氢灯分别在什么波段适用?

50、什么是天平的最大称量?

四、简答题:

1、汽油加热用石棉垫内径为30mm,柴油为50mm。

2、汽油5~10分钟;

柴油10~15分钟;

蒸馏速度为4~5mm/分钟。

3、风干、吹干、烘干。

4、汽油的氧化安定性。

5、可以判断油品中所含酸性物质的量。

6、150~200mA;

N2作载气时应为150mA。

7、腐蚀金属的活性硫。

8、在通风橱里进行。

9、在通风橱和水浴中。

10、导致结果偏低。

11、应在蒸馏水里浸泡24小时。

12、硫化物含量高。

适当增加碘液。

13、因为710nm波长处是最大吸收波长。

14、分液漏斗是用来分离不相混溶的两种液体。

15、化学耗氧量高,水污染程度大;

适当减少取样量,但不得少于5ml,应多次稀释,直至不变色为止。

16、碘量法和对氨基二甲苯胺分光光度法。

17、每升蒸馏水中含有1克SiO2为一个浊度单位。

18、使柴油内石蜡晶体溶解,破除“结晶网络”,使其重新冷却和结晶。

19、作用是控制冷却速度,保证试样较缓和均匀的冷却,更好地保证测定结果。

20、g/cm3,℃,KPa,mg/L,mgKOH/100ml

21、第一次煮沸是为了驱除二氧化碳干扰物对酸度的影响,第二次煮沸是为了将油品中的有机物抽出。

22、油品在规定条件下蒸馏所得到的,以初馏点和终馏点表示其蒸发特征的温度范围。

23、油品在规定条件下进行馏程测定中,烧瓶底部最后一滴液体气化一瞬间所记录的温度,称为该油品的干点。

24、在规定的加速氧化条件下,油品处于稳定状态所经历的时间周期,以分钟(min)表示。

25、存在于油品中所有溶于水的酸性或碱性物

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