红外吸收光谱法习题集和答案Word格式文档下载.docx
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⑶3个，不对称伸缩（4）2个,
2分（1180）
CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动？
（1）<
——>
（2）ft
O=C=OO=C=O
13.
2分（1181）
苯分子的振动自由度为
（1）18
（2）12
2分（1182）
⑶30
C=O伸缩振动频率出现最高者为
（4）乙醇
弯曲
对称伸缩
（4）
⑷31
15.
（1）1/2h
（2）3/2h（3）h（4）2/3h
16.2分（1184）
在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强？
（
（a）CH3-CH=CH2
（b）CH3-CH=CH-CH3（顺式）
（c）CH3-CH=CH-CH3（反式）
（1）a最强
（2）b最强（3）c最强⑷强度相同
17.2分（1206）
在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（
（1）向高波数方向移动
（2）向低波数方向移动
（3）不移动（4）稍有振动
18.2分（1234）
以下四种气体不吸收红外光的是（
（1）H2O
（2）CO2（3）HCl（4）N2
19.2分（1678）
（1）C4H8O
（2）C3H4O2（3）C3H6NO⑷
（1）或⑵
20.2分（1679）
红外吸收光谱的产生是由于
（
）
（1）分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
⑵原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
（3）分子振动-转动能级的跃迁
（4）分子外层电子的能级跃迁
21.
1分（1680）
乙炔分子振动自由度是
（1）5⑵6
⑶7
⑷8
22.
1分（1681）
甲烷分子振动自由度是
⑶9
（4）10
23.
1分（1682）
Cl2分子基本振动数目为
（1）0
（2）1
⑶2
⑷3
24.
2分（1683）
Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为
25.
2分（1684）
红外光谱法试样可以是
（1）水溶液
（2）含游离水
⑶含结晶水
（4）不含水
26.2分（1685）
能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为
（1）色散型红外分光光度计
（2）双光束红外分光光度计
（3）傅里叶变换红外分光光度计（4）快扫描红外分光光度计
27.2分（1686）
下列化合物在红外光谱图上1675〜1500cm-1处有吸收峰的是
（2）CH3CH2CN
28.
某化合物的红外光谱在3500〜3100cm-1处有吸收谱带，该化合物可能是
（1）CH3CH2CN
（4）CH3CO-N（CH3）2
29.2分（1688）
外吸收峰，频率最小的是
（）
（1）C-H
（2）N-H
⑶O-H
⑷F-H
30.2分（1689）
已知卜列单键伸缩振动中
C-C
C-N
C-O
键力常数k/（Ncm-1）
4.5
5.8
5.0
吸收峰波长入/卩m
6
6.46
6.85
问C-C,C-N,C-O键振动能级之差"
E顺序为
（1）C-C>
C-N>
C-O
（2）C-N
>
C-O>
C-C
（3）C-C>
C-N
⑷C-O
试比较同一周期下列情况的伸缩振动
（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红
31.2分（1690）
下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为（）
⑶
COCH3
CH3
32.2分（1691）
下列化合物中，在稀溶液里，C=O伸缩振动频率最低者为
33.2分（1692）
羰基化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为（）
（1）
R
—C—
-R
⑵
R-
F
（3）
R—
Cl
（4）R—C—Br
34.2分（1693）
1693
下列的几种醛中，C=O伸缩振动频率哪一个最低?
（1）RCHO
（2）R-CH=CH-CHO
（3）R-CH=CH-CH=CH-CHO
35.2分（1694）
丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下：
A.Jtjt
CH2=CH-CH=CH2
B.JtTJ
有红外活性的振动为（）
（1）A
（2）B（3）A,B都有（4）A,B都没有
36.2分（1695）
37.
3600〜3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能
（2）CH3-CO-CH3
（4）CH3-O-CH2-CH3
3040—3010cm-1和1670-1620cm-1处有吸收带，该化合物
39.
红外光谱法，试样状态可以是
（1）气体状态
（3）固体，液体状态
2分（1699）
用红外吸收光谱法测定有机物结构时
（1）单质
（2）
（3）混合物（4）
2分（1700）
试比较同一周期下列情况的伸缩振动峰强度最大的是
40.
41.
（2）固体状态
（4）气体，液体，固体状态都可以
，试样应该是
纯物质
任何试样
（不考虑费米共振与生成氢键
）产生的红外吸收
42.2分（1701）
一个有机化合物的红外光谱图上在各有一个吸收峰，可能的有机化合物是
⑶0-H
3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处（
（2）CH3—CHO
（4）CH2=CH-CHO
43.2分（1702）
羰基化合物中，C=O伸缩振动频率最低者是
（1）CH3COCH3
44.2分（1703）
45.
色散型红外分光光度计检测器多用
（1）电子倍增器
（3）咼真空热电偶
2分（1704）
红外光谱仪光源使用
（2）光电倍增管
（4）无线电线圈
（1）空心阴级灯
（2）能斯特灯
⑶氘灯
（4）碘钨灯
46.
2分（1705）
某物质能吸收红外光波，
产生红外吸收谱图，
其分子结构必然是
（1）具有不饱和键
（2）具有共轭体系
（3）发生偶极矩的净变化
（4）具有对称性
47.
3分（1714）
下列化合物的红外谱中<
了（C=O从低波数到高波数的顺序应为
OO
IIII
CH3CHH3CCI
h2cicci
h3cnh2
a）Cb）C
c）C
d）
（1）ab（cd
（2）dLbc
⑶aGbc
（4）cbad
48.
1分（1715）
对于含n个原子的非线性分子，其红外谱
（1）有3n-6个基频峰
（2）
有3n-6个吸收峰
（3）有少于或等于3n-6个基频峰（4）
有少于或等于3n-6个吸收峰
49.
2分（1725）
下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是
（1）凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的
（2）极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
（3）分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动
（4）分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是
50.2分（1790）
某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下
吸收峰：
3300~2500cm-1（宽而强）；
1710cm-1,则该化合物可能是（）
（1）醛⑵酮（3）羧酸⑷酯
51.3分（1791）
某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰；
1690cm-1强吸收。
则该化合物可能是
（1）羧酸
（2）伯酰胺（3）仲酰胺（4）醛
52.2分（1792）
某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
2700~2900cm-1双峰;
1725cm-1。
则该化合物可能是
（1）醛⑵酮（3）羧酸
2分（1793）
今欲用红外光谱区别HO[CH2-CH2-O}1500H
（4）
53.
用
oh3400~3000cm-1宽峰的波数围区别cH<
3000cm-1强度区别co1150~1070cm-1强度区别
以上说法均不正确
2分（1794）
某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰右,1650cm-1左右，则该化合物可能是
（1）芳香族化合物
（2）烯烃
55.2分（1795）
54.
和HO[CH2-CH2-0]2oooH,下述的哪一种说法
在红外光谱的官能团区出现如下吸收
⑷酮
某一化合物在UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰强）,1410cm-1，则该化合物最可能是
（1）羧酸
（2）伯胺
1分（1796）
如果
56.
c-h
键和C-D键的力常数相同，则C-H键的振动频率
c-h>
c-d
c-h=
1分（1797）
若O-H键的力常数是
（1）4.6X1013Hz（3）13.8X1013Hz
1分（1798）
若c=c键的力常数是
（1）10.2X1013Hz（3）5.1X1013Hz
1分（1799）
两弹簧A、
的最大位移
57.
58.
59.
60.
61.
B,
距
:
3400~3200cm-
c-h与C-D健的振动频率
是正确的？
3000cm-1左
（宽而
c-d相比是
（2）c-h<
c-d
（4）不一定谁大谁小
5.0N/cm,则该键的振动频率是（o-h=1.5X10-24g）（
（2）9.2X1013Hz
（4）2.3X1013Hz
1.0X10N/cm,则该键的振动频率是（c=c=1.0X10-23g）（
（2）7.7X1013Hz
（4）2.6X1013Hz
其力常数均为
离是+1.0cm,
K=4.0X10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状
弹簧B球的最大位移距离是+2.0cm。
二者
。
弹簧A球
振动频率
（1）A>
B
1分（1800）
一个弹簧（K=4.0X10-5N/cm）连着一个1.0g的球并处于振动状态，其振动频率为（
（1）（1/）Hz
（3）（1/2）Hz
1分（1801）
当弹簧的力常数增加一倍时
（2）B>
A
（3）A=B
（4）A工B
（1）增加2倍
（3）增加0.41倍
（2）（2/
（4）（2/3
）Hz
其振动频率
增加1倍
二、填空题（共59题）
1.2分（2004）
试比较和分子的红外光谱情况
乙酸中的羰基的吸收波数
比乙醛中的羰基。
2.2分（2011）
当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是
和才能产生分子的红外吸收峰。
3.2分（2051）
分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是
（1）；
（2）。
4.2分（2055）
理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为
5.2分（2083）
分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位置
6.2分（2091）
当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向方向位移.
7.2分（2093）
如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为.（a）=N-N=,（b）-N=N-.
8.2分（2105）
水为非线性分子，应有个振动形式.
9.5分（2473）
化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为：
（1）3500〜3100cm-1处，有振动吸收峰；
（2）3000〜2700cm-1处,有振动吸收峰；
（3）1900〜1650cm-1处，有振动吸收峰；
（4）1475〜1300cm-1处，有振动吸收峰。
10.2分（2475）
红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多，原因是
。
11.2分（2477）
强度最大的谱带由于
CO2分子基本振动数目为个，红外光谱图上有个吸收谱带
振动引起的.
12.5分（2478）
傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成：
和.
13.5分（2479）
在苯的红外吸收光谱图中
（1）3300〜3000cm-1处，由振动引起的吸收峰；
（2）1675〜1400cm-1处，由振动引起的吸收峰；
（3）1000〜650cm-1处，由振动引起的吸收峰。
14.5分（2480）
化合物C5H8不饱和度是,红外光谱图中
（1）3300〜3000cm-1有吸收谱带，由振动引起的；
（2）3000〜2700cm-1有吸收谱带，由振动引起的；
（3）2133cm-1有吸收谱带，由振动引起的；
（4）1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带，由振动引起的;
（5）该化合物结构式是。
15.2分（2481）
有下列化合物其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为
16.5分（2482）
中红外分光光度计基本部件有、
、和
17.5分（2483）
红外分光光度计中,红外光源元件多用,单色器
中色散元件采用,液体试样吸收池的透光面多采
用材料，检测器为
18.2分（2484）
中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后,还加有滤光片,
其目的是。
19.2分（2485）
红外光谱法的固体试样的制备常采用、
和等法
20.2分（2486）
红外光谱法的液体试样的制备常采用、
等法。
21.2分（2487）
红外光谱区的波长围是；
中红外光谱法应用的波长围是。
22.5分（2529）
用488.0nm波长的激光照射一化合物，观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是线,
强度较；
后者是线，强度较.计算的拉曼位移是cm-1.
23.4分（2532）
在烯烃的红外谱中,单取代烯RCH=CH2的（C=C）约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR（顺式）在1635〜1665cm-1有吸收，但RCH=CHR（反式）在同一围观察不到（C=C）的峰，这是因为.共轭双烯在1600cm-1（较强）和1650cm-1（较弱）有两个吸收峰,这是由引起的，1650cm-1的峰是峰.预期
RCH=CHF的（C=C）较单取代烯烃波数较、强度较,这是因为所致.
24.4分（2533）
在下列顺式和反式结构的振动模式中,红外活性的振动是,
拉曼活性的振动是.
H
C=C7
Cl'
（+）
（3）Cl
严、
（_）H
（_）
（+）
⑷
（_）H
25.4分（2534）
下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是
具有拉曼活性的振动是
C=C‘
H'
C=C、CI
⑶Cl
/
（-）zHc=c.
■■■Cl
Cl-,Z（+）H
c=c
'
26.2分（2535）
种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到
HCN是线型分子，共有红外基峰.
27.2分（2536）
下列化合物的红外谱中（C=0）从高频到低频的顺序是
（提示：
考虑立体位阻）
29.2分（2673）
指出下列化合物在红外光谱中c=o的顺序（从大到小）
（1）
（2）
30.2分（2674）
指出下列化合物在红外光谱中Vc=o的顺序（从大到小）
（1）
（2）（3）
31.5分（2675）
孚L化剂OP-10的化学名称为：
烷基酚聚氧乙烯醚
R谱图中标记峰的归属：
a,b,
c,d。
32.2分（2676）
在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有和
若要研究的光谱围在4000cm-1~500cm-1区间，则应采用作为池窗材料。
33.2分（2677）
一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原频率增加
;
当球的质量增加一倍时，其振动频率比原频率。
34.2分（2678）
把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率,随着势能增加，位移。
35.2分（2679）
把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率,原因是
36.5分（2680）
化合物CH3COOCH2C三CH
在3300~3250cm-1的吸收对应;
在3000~2700cm-1的吸收对应;
在2400~2100cm-1的吸收对应;
在1900~1650cm-1的吸收对应。
37.2分（2681）
碳-碳键的伸缩振动引起下列波长围的吸收：
的吸收为7.0m,
的吸收为6.0m,的吸收为4.5m。
由于波长与键力常数
的关系为,所以按键力常数增加的顺序排列上述三个键为
38.2分（2682）
在某些分子中，诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。
当诱导效应使化学键的键能增加时,
则吸收带频率移向,反之，移向。
当共轭效应使电子云密度平均化时，则使双键
频率移向,而单键频率略向。
39.2分（2683）水分子的振动自由度共有,预计水分子的红外光谱有吸收带,这些
吸收带所对应的振动方式是。
40.2分（2684）氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变,对于振动,氢键的形成使X-H键的
频率移向;
而对于振动,形成氢键使其频率移向。
41.2分（2685）某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变,这些频率称为,它们用作鉴别
其频率位于cm-1之间。
42.2分（2686）指纹区光谱位于与cm-1之间,利用此光谱可识别一些。
43.2分（2687）
如果C-H键的力常数是5.0N/cm,碳和氢原子的质量分别为20X10「24g和1.6X10-24g,那么，C-H的振
动频率是Hz,C-H基频吸收带的波长是m,波数是cm-1。
44.2分（2688）
若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为A-B,则该分子的振动频率为，分子两振动能
级跃迁时吸收的光的波长为。
45.5分（2689）化合物
在3750~3000cm-1的吸收对应
在3000~2700cm-1的吸收对应;
在1900~1650cm-1的吸收对应;
在1600~1450cm-1的吸收对应。
46.2分（2690）
分子的简正振动分为和。
47.2分（2691）
分子伸缩振动是指,该振动又分为
和。
48.2分（2692）
分子的弯曲振动（又称变形振动或变角振动）是指
该振动又包括,,及。
49.5分（2693）
在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外
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