药剂学题目综述Word文档下载推荐.docx
《药剂学题目综述Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂学题目综述Word文档下载推荐.docx（28页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
3.Poiseuile公式
4.Noyes-Whitney方程
5.Noyes方程
2：
二相气雾剂指（）。
1
1.溶液型气雾剂
2.O/W乳剂型气雾剂
3.W/O乳剂型气雾剂
4.乳剂型气雾剂
5.混悬型气雾剂
浸出过程不包括下列哪个阶段（）。
5
1.浸润、渗透过程
2.解吸、溶解过程
3.扩散过程
4.置换过程
5.吸附过程
构成β-环糊精的葡萄糖分子数是（）。
1.5个
2.6个
3.7个
4.8个
5.9个
5：
含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（）。
1.混悬颗粒
2.泡腾颗粒
3.肠溶颗粒
4.缓释颗粒
5.控释颗粒
6：
油脂型基质栓的融变时限为（）。
1.5min
2.15min
3.30min
4.45min
5.60min
目前，各国药典法定检查热原的方法是（）。
1.家兔法
2.狗试验法
3.鲎试验法
4.大鼠法
5.A和C
不能起崩解作用的是（）。
1.干淀粉
2.聚乙二醇
3.枸橼酸与碳酸氢钠
4.CMS-Na
5.PVPP
5：
下列哪个不属于乳剂的特点（）。
2
1.分层
2.胶凝
3.酸败
4.转相
5.破裂
9：
滴丸的油脂性基质不包括（）。
1.硬脂酸
2.单硬脂酸甘油酯
3.甘油明胶
4.氢化植物油
5.虫腊
9：
在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于（）。
4
1.自由粉碎
2.开路粉碎
3.循环粉碎
4.低温粉碎
5.干法粉碎
10：
下列关于休止角的正确表述为3
1.休止角越大，物料流动性越好
2.粒子表面粗糙的物料休止角小
3.休止角小于30°
，物料的流动性好
4.粒径大，物料休止角大
5.休止角越大，说明摩擦力越小，流动性越好
影响增溶剂增溶效果的因素不包括（）。
5
1.增溶剂的种类
2.药物的性质
3.增溶剂加入的顺序
4.增溶剂的用量
5.药物的溶解度
中华人民共和国第一部药典颁布时间（）。
1.1949年
2.1950年
3.1953年
4.1957年
5.1977年
用干胶法制备乳剂时，若油相为植物油，初乳中油、水、胶的比例应是（）。
1.1：
2.2：
3.3：
4.4：
5.2：
1
关于物料恒速干燥的错误表述是（）。
1
1.降低空气温度可以加快干燥速率
2.提高空气流速可以加快干燥速率
3.物料内部的水分可以及时补充到物料表面
4.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
5.干燥速率主要受物料外部条件的影响
注射用油最好采用哪种方法灭菌（）。
1.干热灭菌法
2.湿热灭菌法
3.流通蒸汽灭菌法
4.紫外线灭菌法
5.微波灭菌法
粉末气雾剂是哪一种（）。
2.混悬型气雾剂
3.乳剂型气雾剂
4.高分子型气雾剂
5.两相气雾剂
眼膏剂常用的基质是（）。
1.黄凡士林：
羊毛脂=8：
2.白凡士林：
液体石蜡=8：
3.黄凡士林：
液体石蜡：
4.白凡士林：
5.黄凡士林：
欲配置100ml2%的盐酸普鲁卡因溶液，需加
（2）g氯化钠使成等渗溶液？
（1%氯化钠水溶液的冰点降低为0.58℃，1%盐酸普鲁卡因的冰点降低为0.12℃）
1.0.24
2.0.48
3.0.36
4.0.90
5.0.60
利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是（）。
1.包衣
2.制成微囊
3.制成不溶性骨架片
4.将药物包藏于亲水性高分子材料中
5.制成药树脂
注射剂的优点不包括（）。
4
1.药效迅速、剂量准确、作用可靠
2.适用于不能口服给药的病人
3.适用于不宜口服的药物
4.可迅速终止药物作用
5.可产生定向作用
制备空胶囊时加入二氧化钛，其作用是（）。
1.成型材料
2.增塑剂
3.增稠剂
4.保湿剂
5.遮光剂
滤过除菌时所有微孔滤膜的孔径为（）。
1.0.8mm
2.0.22mm
3.0.1mm
4.0.6mm
5.1.0mm
软胶囊的囊壳处方，较适宜的重量比是干明胶：
水：
干增塑剂为（）。
1.（0.4-0.6）：
2.1：
（0.4-0.6）：
3.1：
4.1：
（0.4-0.6）
5.1：
0.5：
（0.4-0.6）
吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）。
1
1.吐温20〉吐温60〉吐温40〉吐温80
2.吐温80〉吐温60〉吐温40〉吐温20
3.吐温80〉吐温40〉吐温60〉吐温20
4.吐温20〉吐温40〉吐温60〉吐温80
5.吐温40〉吐温20〉吐温60〉吐温80
乳膏剂的制备方法为（）。
1.乳化法
2.热熔法
3.搓捏法
4.滴制法
5.冷压法
关于药物经皮吸收的影响因素中表述错误的是（）。
1.皮肤的水合作用，对水溶性药物的促进作用较脂溶性药物显著。
2.由于人体不同部位角质层的厚度不同，药物在人体许多部位的透过性差异很大。
3.选用与离子型药物所带电荷相反的物质作为载体有利于药物在角质层的透过。
4.熔点低的药物易透过皮肤。
5.由于脂溶性越强越易透过角质层，药物的脂溶性增加利于提高药物的经皮透过量。
2：
以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。
5
1.水分
2.外观
3.崩解时限
4.装量差异
5.溶化性
世界上最早的药典是（）。
1.本草纲目
2.中华药典
3.新修本草
4.佛洛伦斯药典
5.黄帝内经
包糖衣的正确工序是（）。
1.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光
2.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
3.粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
4.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
5.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）。
1.pH敏感脂质体
2.长循环脂质体
3.免疫脂质体
4.脂质体
5.热敏脂质体
制备包合物常采用的包合材料是疏水性β-环糊精衍生物的有（）。
1.磷脂
2.阿拉伯胶
3.β-环糊精
4.胆固醇
5.聚乳酸
药物稳定性长期试验的条件是（）。
1.供试品开口置事宜的洁净容器中、60℃度下放置10天。
2.供试品开口置恒湿密闭容器中、在温度25℃度、相对湿度（90±
5）%条件下放置10天。
3.供试品按市售包装，在温度（40±
2）℃、相对湿度（75±
5）%条件下放置下6个月。
4.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，在照度为（4500±
500）lx条件下放置10天。
5.供试品按市售包装，在温度（25±
2）℃、相对湿度（60±
10）%条件下放置下12个月，并继续放置至36个月。
某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。
1.18g
2.19g
3.20g
4.36g
5.38g
TTS代表（）。
1.药物释放系统
2.透皮给药系统
3.多剂量给药系统
4.靶向制剂
5.控释制剂
5
下列哪个不是非均相液体制剂（）。
1.溶胶剂
2.乳剂
3.混悬剂
4.高分子溶液剂
5.乳浊液
在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（）。
1.甘油明胶
2.S-40
3.半合成棕榈油酯
4.聚乙二醇类
5.Poloxamer
对于易溶于水而且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射液（）。
1.注射用无菌粉末
2.溶液型注射液
3.混悬型注射液
4.乳剂型注射液
5.溶胶型注射液
微粒的动力学性质是指（）。
1.布朗运动
2.微粒的大小
3.电泳
4.丁铎尔现象
5.双电层结构
输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）。
3
1.吸附热源
2.吸附杂质
3.稳定剂
4.吸附色素
5.助滤剂
3.Poiseuile公式
混悬剂的物理稳定性包括（）。
1.混悬粒子的沉降速度
2.混悬剂中药物的降解
3.絮凝与反絮凝
4.微粒的荷电与水化
5.结晶增长与转型
答案为：
1345
关于物料混合的表述正确的是（）。
1.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
2.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
3.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
4.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
5.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
1235
包衣的目的有（）。
1.控制药物在胃肠道中的释放部位
2.控制药物在胃肠道中的释放速度
3.掩盖药物的苦味
4.防潮、避光、增加药物的稳定性
5.改善片剂的外观
12345
属于固体剂型的有（）。
1.散剂
2.膜剂
3.合剂
4.栓剂
5.酊剂
124
乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）。
2.絮凝
3.转相
4.合并
45
影响药物制剂稳定性的因素包括（）。
1.温度
2.光线
3.空气
4.金属离子
5.湿度
常用的水溶性栓剂基质包括（）。
1.聚乙二醇类
2.可可豆脂
3.半合成脂肪酸酯
4.甘油明胶
5.泊洛沙姆
145
关于注射用溶剂的正确表述有（）。
1.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂
2.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水
3.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水
4.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水
5.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
134
非经胃肠道给药的剂型包括（）。
1.软膏剂
2.舌下片剂
3.气雾剂
4.贴剂
5.肠溶胶囊剂
1234
关于表面活性剂特性的正确表述有（）。
1.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度
2.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值
3.表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加，这种作用叫增溶
4.当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点
5.当温度升高到某一程度时、两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出、溶液出现混浊。
这一温度称为昙点
123
抛射剂应具备的条件有（）。
1.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
2.无毒性、无致敏性和刺激性
3.与药物、附加剂发生反应
4.不易燃、不易爆
5.无色，无味，无臭
2.注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水
3.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水
4.制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水
药物微囊化的特点包括（）。
1.可改善制剂外观
2.可提高药物稳定性
3.可掩盖药物不良嗅味
4.可达到控制药物释放的目的
5.可减少药物的配伍变化
2345
药物剂型的重要性包括（）。
1.剂型可以改变药物的作用性质
2.剂型改变药物的作用速度
3.剂型可以降低药物的毒副作用
4.有些剂型可产生靶向作用
5.剂型不影响疗效
2.控制药物在胃肠道中的释放速度
4.防潮、避光、增加药物的稳定性
除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）。
1.供皮下用的注射液
2.供静脉用的注射液
3.供皮内用的注射液
4.供椎管用的注射液
5.供肌内用的注射液
24
表面活性剂可用作（）。
1.稀释剂
2.增溶剂
3.乳化剂
4.润湿剂
5.成膜剂
234
维生素C容易发生水解反应而降解
正确
pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是溶出度。
正确
CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。
栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为酸价。
错误
热原具有耐热性
渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。
注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。
油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。
药物的载药量是指微囊（或微球）中含药量与微囊（或微球）的总重量的比值。
泊洛沙姆无昙点。
正确
半衰期小于1h或大于12h的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。
十二烷基硫酸钠具有Krafft点。
长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。
药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。
微粒的动力学性质是指微粒的大小。
易溶的刺激性药物不宜制胶囊。
序号作业题目正确答案
1包衣的目的有（）。
控制药物在胃肠道中的释放部位
控制药物在胃肠道中的释放速度,掩盖药物的苦味,防潮、避光、增加药物的稳定性,改善片剂的外观
2非经胃肠道给药的剂型包括（）。
软膏剂,舌下片剂,气雾剂,贴剂
3关于物料混合的表述正确的是（）。
组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法,组分密度相差较大时，应先放入密度小者,组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者,组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
4热原性质包括（）。
耐热性,可滤过性,水溶性,被氧化性
5药物微囊化的特点包括（）。
可提高药物稳定性,可掩盖药物不良嗅味,可达到控制药物释放的目的,可减少药物的配伍变化
F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。
冷冻干燥的工艺过程是：
测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。
膜剂常用的成膜材料是PVA和EVA。
复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。
制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。
错误
为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。
具有屈服值的流动为塑性流动。
经皮给药可避免肝首过作用。
升级会员 