制药废水组成及特性Word格式.docx

上传人:b****8 文档编号:22226003 上传时间:2023-02-03 格式:DOCX 页数:21 大小:27.57KB
下载 相关 举报
制药废水组成及特性Word格式.docx_第1页
第1页 / 共21页
制药废水组成及特性Word格式.docx_第2页
第2页 / 共21页
制药废水组成及特性Word格式.docx_第3页
第3页 / 共21页
制药废水组成及特性Word格式.docx_第4页
第4页 / 共21页
制药废水组成及特性Word格式.docx_第5页
第5页 / 共21页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

制药废水组成及特性Word格式.docx

《制药废水组成及特性Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《制药废水组成及特性Word格式.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

制药废水组成及特性Word格式.docx

糖类、蛋白质、脂类和无机盐类(Ca2+、Mg2+,K+,Na+,

SO4

2-

,HPO42-,Cl-,C2O4等),其中包括酸、碱、有机溶剂

和化工原料等[1-2]。

1.1提取废水

提取废水是经提取有用物质后的发酵液,所以有时也叫发

酵废水。

含大量未被利用的有机组分及其分解产物,为该类废

水的主要污染源。

另外,在发酵过程中由于工艺需要采用一些

化工原料,废水中也含有一定的酸、碱和有机溶剂等。

1.2洗涤废水

洗涤废水来源于发酵罐的清洗、分离机的清洗及其它清洗

工段和洗地面等,水质一般与提取废水(发酵残液)相似,但浓

度较低。

1.3其他废水

生物制药厂大多有冷却水排放。

一般污染段浓度不大,可

直接排放,但最好回用。

有些药厂还有酸、碱废水,经简单中

和可达标排放。

在生物制药废水中,维生素C生产废水有机

污染也十分严重,综合废水的COD含量可达为8000~

10000mg/L,含甲醇、乙醇、甲酸、蛋白质、古龙酸、磷酸

盐等物质,废水偏酸性。

2制药废水水质特征

生物制药废水一般成分复杂,污染物浓度高,含有大

量有毒、有害物质、生物抑制物(包括一定浓度的抗生素)、

难降解物质等,带有颜色和气味,悬浮物含量高,易产生

泡沫等。

2.1COD浓度高

以抗生素废水为例,其中主要为发醉残余基质及营养物、

溶媒提取过程的萃余液、经溶媒回收后派出的蒸馏釜残液、离

子交换过程排出的吸附废液、水中不溶性抗生素的发酵滤液、

染菌倒灌液等。

2.2SS浓度高

其中主要为发酵的残余培养基质和发酵产生的微生物丝

菌体。

如庆大霉素SS为8000mg/L左右,对厌氧EGSB工艺

处理极为不利。

2.3存在难生物降解物质和有抑菌作用的抗生素等

毒性物质

对于抗生素类废水来说,由于发酵中抗生素得率较低

(0.1%~3%)、分离提取率仅为60%~70%,大部分废水

中的抗生素残留浓度均较高。

2.4硫酸盐浓度高

如链霉素废水中的硫酸盐含量为3000mg/L左右,最高可达

5500mg/L;

土霉素为2000mg/L左右;

庆大霉素为4000mg/L。

2.5水质成分复杂

中间代谢产物、表面活性剂(破乳剂、消沫剂等)和提取分

离中残留的高浓度酸、碱、有机溶剂等化工原料含量高。

该类

成分易引起pH波动大、色度高和气味重等不利因素,影响厌

氧反应器中甲烷菌正常的活动[3-4]。

3国内制药废水的处理工艺现状

制药工业废水通常属于较难处理的高浓度

按照医药产品种类区

分,我国制药工业主要为生物制药、化学制药和中草药生产。

物制药是采用微生物对各种有机原料进行发酵、过滤、提炼,从

而生产各种抗生素、氨基酸及一些药物中间体。

化学制药是采用

化学反应工艺,将有机原料和无机原料等制成药物中间体及合成

药剂。

中草药生产是对中草药材进行加工、提取制剂或中成药,

生产工艺主要包括原料的前处理和提取制剂[1]。

制药工业生产的发展带来了排废的增加,制药工业的“三废”

污染危害主要来自原料药生产。

由于生产工序繁琐,生产原料复

杂,直接造成产品转化率低而“三废”产生量大。

药剂生产过程

中残余的原料、产品和副产品如果不加妥善处置,将有几十倍乃

至几千倍于药物产品的“三废”物质产生,其中尤以废水对环境

的污染最为严重[2]。

1.1.2制药废水的组分及性质

制药工业废水属于较难处理的高浓度有机污水之一,因药物

产品不同、生产工艺不同而差异较大。

此外,制药厂通常是采用

间歇生产,产品的种类变化较大,造成了废水的水质、水量及污

染物的种类变化较大[3]。

生物制药废水中主要含菌丝体、残余营养物质、代谢产物和有机溶剂等,目前生物制药工艺主要用于生产抗生素。

废水主要

来自发酵滤液、提取的萃余液、蒸馏釜残液、吸附废液和导管废

液等。

废水的有机物浓度很高,COD可高达5000~20000mg/L,

BOD可达2000~10000mg/L,SS浓度则可达到5000~23000mg/L,

TN达到600~1000mg/L。

废水中的菌丝体、代谢产物等物质属于

高浓度有机物和有抑菌作用的抗生素物质,当抗生素浓度大于

100mg/L时会抑制好氧菌的生物活性。

化学制药的主要生产工艺都是化学反应,原料复杂、反应步

骤多造成产品转化率低而原料损失严重。

这类废水中含有种类繁

多的有毒有害化学物质,如甾体类化合物、硝基类化合物、苯胺

类化合物、哌嗪类和氟、汞、铬铜及有机溶剂乙醇、苯、氯仿、

石油醚等有机物、金属和废酸碱等污染物。

由于合成制药工业的

原料较为复杂,一个制药企业的产品种类又往往并非一种,因此

合成制药企业的废水所含污染物情况更为复杂。

中药生产的洗涤、煮药、提纯分离、蒸发浓缩、制剂等工序

中所排出的废水包括清洗废水、分离水、蒸发冷凝水、药液流失

水等。

废水中主要是中药煎煮出的各种天然生物有机物,如有机

酸、蒽醌、木质素、生物碱、单宁、鞣质、蛋白质、糖类、淀粉

等[4]。

其水质波动性较大,另外水中有时还含有中药制作中使用的

酒精等有机溶剂。

-2-

1.1.3制药废水的危害

制药行业由于药剂产品、生产方法和使用原料的不同,使

生产废水水质各异。

但是总体来说,制药废水具有有机污染物

量高、毒性物质多、有机溶媒量大、难生物降解物质多、盐份-3-

的特点,是一种危害很大的工业废水。

未经处理或处理未达到

放标准而直接进入环境,将造成严重的危害[4]。

(1)消耗水中的溶解氧

有机物在水体中进行生物氧化分解时,都会消耗水中的溶

氧。

倘若有机物含量过大,生物氧化分解所消耗氧的速率超过

体复氧速率时,将使水体缺氧或脱氧,从而造成水域中好氧水

生物死亡,使厌氧微生物繁殖,缺氧消化产生甲烷、硫化氢、

醇、氨、胺等物质,进一步抑制水生生物,使水域发臭。

(2)破坏水体生态平衡

药剂及其合成中间体往往具有一定的杀菌或抑菌作用,从

影响水体中细菌、藻类等微生物的新陈代谢,并最终破坏整个

生生态系统的平衡。

当水中含青霉素、四环素和氯霉素各为

克分子,氨苯磺胺为10

-2

~10

-3

克分子浓度时,即可抑制绿藻的

长;

而对硝基苯乙醚、对胺基苯乙醚和间三氟甲级苯胺各自

0.05、0.1和2.5mg/L时,即具抑菌和杀菌作用。

磺胺类药物对

化作用的影响是敏感的,磺胺嘧啶在5mg/L时,就能强烈抑制

化作用,从而阻碍有机物的完全氧化[5]。

(3)药剂代谢产物对环境的污染危害

目前世界上对于这方面研究的不多,但已有所察觉。

在制

废水中特别要警惕其中的污染物与亚硝胺类物质的形成之间的

系。

已报道土霉素、哌嗪、吗啉和氨基匹林等在酸性介质中,

可与亚硝酸钠作用产生二甲基亚硝胺。

制药废水中不乏这两种

体,含氮的有机物在净化过程中都要经过NO2

-

这一步骤,而

NO2

-N达到47PPM时,就能抑制硝化作用的开始,造成亚硝胺

体NO2

-N的积累。

为此,防止和减少有仲胺结构的有机污染物入水体,对于减少环境中亚硝胺类致癌物的形成有着重要意义

-166-

[1]潘志彦,陈朝霞,王泉源等.制药业水污染防治技术研究进展[J],水处理

技术.2004,28

(2):

68-71.

[2]楼菊青.制药废水处理进展综述[J],重庆科技学院学报(自然科学

版).2006,8(4):

13-15.

[3]马文鑫,陈卫中,任建军等.制药废水预处理技术探索[J],环境污染与防

治,2001,1,23

(2):

87-89.

[4]吴郭虎,李鹏,王曙光等.混凝法处理制药废水的研究[J],水处理技术.2000,

26

(1):

53-55.

[5]潘志强.土霉素、麦迪霉素废水的化学气浮处理[J],工业水处理,1991,

11

(1):

24-26.

[6]徐扣珍,陆文雄,宋平等.焚烧法处理氯霉素生产废水[J],环境科学1998,

19(4):

69-71.

[7]杨军,陆正禹,胡纪萃等.抗生素工业废水生物处理技术的现状与展望

[J],环境科学,1997,18(5):

83-85.

[8]王淑琴,李十中.反渗透法处理土霉素结晶母液的研究[J],城市环境与

城市生态,1999,12

(1):

25-27.

[9]国家环保局科技处,清华大学环境工程系.我国几种工业废水治理技术

研究(第三分册)-高浓度有机废水[M],北京:

化学工业出版社1988.

[10]李道棠,赵敏钧,杨虹等.深井曝气-ICEAS技术在抗菌素制药废水处理

中的应用[J],给水排水,1996,22(3):

21-24.

[11]谭智,汪大肇,张伟烈.深井曝气处理高浓度制药废水[J],环境污染与

防治,1993,15(6):

6-8.

[12]简英华.ORBAL氧化沟处理合成制药废水[J],重庆环境科学,1994,16

(1):

22-24.

[13]HEUKELEKIANH.IndustrialandEngineeringChemistry[J],1949,

41(7):

1535.

[14]谷成,刘维立.高浓度有机废水处理技术的发展[J],城市环境与城市生-167-

态1999,12(3):

54-56.

[15]李再兴,杨景亮,刘春艳等.阿维菌素对厌氧消化的影响研究[J],中国

沼气,2001,19

(1):

[15]林锡伦.上流式厌氧污泥床(UASB)工艺处理高浓度发酵药物混合有机

废水[J],环境污染与防治,1990,12(3):

20-22.

[16]陈玉,刘峰,王建晨等上流式厌氧污泥床(UASB)处理制药废水的研究

[J],环境科学,1994,15

(1):

50-52.

[17]杨军,陆正禹,胡纪萃等.林可霉素生产废水的厌氧生物处理工艺[J],

环境科学,2001,22

(2):

82-86.

[18]王蕾,俞毓馨.厌氧一好氧工艺处理四环素结晶母液的试验研究[J],环

境科学,1992,13(3):

51-54.

[19]郝晓刚,李春.接种颗粒污泥UASB反应器处理味精-卡那霉素混合废

水[J],工业水处理,1999,19

(2):

18-19.

[20]邱波,郭静,邵敏等.ABR反应器处理制药废水的启动运行[J],中国给

水排水,2000,16(8):

42-44.

[21]罗启芳.高浓度洁霉素生产废水处理技术研究[J],重庆环境科学,

1990,12(6):

17-20.

[22]YEOLETYGADRERVRANADEDR.Biologicaltreatmentofa

pharmaceuticalwaste,Indian:

[J].Environ.Health,1996,38,95.

[23]邓良伟,彭子碧,唐一等,絮凝-厌氧-好氧处理抗菌素废水的试验研究

[J],环境科学,1998,13(3):

66-69.

[24]姜家展,季斌.高浓度抗生素有机废水处理[J],中国给水排水,1999,

15(3):

57-58.

[25]傅联朋,任建军.制药废水处理的设计及运行[J],中国给水排水,1997,13

39-40.

[26]邓良伟,彭子碧,唐一等,絮凝-厌氧-好氧处理抗菌素废水的试验研究

[27]韩沛,张少倩.水解酸化-厌氧-好氧-絮凝-吸附工艺处理洁霉素生产丁提

高浓度有机废水[J],环境工程,1998,16

(1):

19-20.-168-

[28]刘军,郭茜,翟永彬.厌氧水解生物法处理城市污水的研究[J],给水排

水,2006,26(7):

10-13.

[29]钱易,文一波.焦化废水中难降解有机物去除的研究[J],环境科学研究,

1992,5(5):

[30]冯凯,杨世君.UNITANK工艺处理城市污水工程与实践[M],北京:

京市政设计研究总院,1-5.

[31]郝晓地,张临新.连续式一体化活性污泥新工艺UNITANK[J],给水排

水,199824

(1):

31-33.

[31]羊寿生.一体化活性污泥法UNITEINK工艺及其应用[J],给水排

水,1998,24(11):

16-45.

[32]马寿权,韦巧玲.抗生素制药生产废水治理研究[J],重庆环境科学,1995,

17(6):

23-27.

[33]SegrersEngineeringWater.UNITANK-Advancedtreatmentofindustrial

andmunicipal[J].Wastewater,1996.

[34]林世光,罗国维,卢平等.洁霉素生产废水处理的研究[J],环境科学,

1994,15(5):

43-45.

[35]SegrersEngineeringWaternv.LTNITANK系统在工业及城市污水处理中

的应用[J].1997.

[36]吕锡武,庄黎宁.缺氧一好氧工艺处理扑热息痛类制药废水[J],中国给水

排水1997,13(3):

40-42.

[37]曾科,买文宁,张磊,微生物酸化的生产应用研究[J],环境工程,

2000,18(3):

15-16.

[38]FeyaertsM.RedoxcontrolofbiologicalnitrogenremovalintheUNITANK

singlestageoperation[J],MedFacLandbouwwUijksunivGent,1995.

[39]陈元彩.高浓度阿维霉素生产废水治理与资源回收技术研究[J],重庆环

境科学,1999,21

(1):

40-43.

[40]VriensLTheLTNITANKsystemsforenhancedbiologicalnutrientremoval

fromwastewaters[J],Water,I990:

52-53.

[41]卞华松,陈玉莉,张仲燕.卡那霉素废水处理工艺探索[J],上海环境科-169-

学,1995,14(8):

21-23.

[42]张杰,相会强,徐桂芹.抗生素生产废水治理技术进展[J],哈尔滨建筑

大学学报,2002,35

(2):

4549.

[43]WardleSirThomas.SewageTreatmentandDisposal,[J],RoyalSan.Inst.,

1893

[44]ArdernE.,LockettW.T.ExperimentsontheOxidationofSewageWithout

theAidofFilters[J].Soc,Chem.Ind,1914,33:

523

[45]张统主编.SBR及其变法污水处理与回用技术[M],北京:

化学工业出版

社,20031-2.

[46]郑俊,吴浩汀,程寒飞.曝气生物滤池污水处理新技术及工程实例[M],

北京:

化学工业出版社,2002.26-27

[47]唐受印、汪大翠等编著.废水处理工程[M],北京:

化学工业出版社,1998,

207209.

[48]汪大晕雷乐成编.水处理新技术及工程设计[M],北京:

化学工业出版社,

2001

[49]李家珍主编.染料、染色工业废水处理[M],北京:

化学工业出版社,1997.

235.

[50]薛文源.现有污水处理厂的技术改造和节能[J],工业水处理,

1989,9(5):

7-11

[51]王凯军,贾立敏.城市污水生物处理新技术开发与应用[M],北京:

化学

工业出版2001.335-370

[52]WangerM,AmannR,LemmerH,etal.Probingactivatedsludgewith

oligonucleotidesspecificforprotecobacteria:

inadequacyofculturedependent

methodsfordescribingmicrobialcommunitystructure[J].ApplEnviron

Microbiol,1993,59(5):

1520-1525.

[53]刘新春,吴成强,张昱,等.PCR-DGGE法用于活性污泥系统中微生物群

落结构变化的解析[J].生态学报,2005,25(4):

842-847

[54]王峰,傅以钢,夏四清,等.PCR-DGGE技术在城市污水化学生物絮凝处理

中的特点[J].环境科学,2004,25(6):

74-79

[55]高平平,赵义,赵立平.焦化废水处理系统微生物群落结构动态的eric-PCR-170-

指纹图谱分析[J].环境科学学报,2003,23(6):

705-710

[56]Jae-HoonChoi,SangHyonLee,KensukeFukushiandKazuoYamamoto.

ComparisonofsludgecharacteristicsandPCR–DGGEbasedmicrobialdiversity

ofnanofiltrationandmicrofiltrationmembranebioreactors[J].

Chemosphere,2007,67(8):

1543-1550

[57]GuifangWei,LiPan,HuiminDu,JunyiChenandLipingZhao.ERIC-PCR

fingerprinting-basedcommunityDNAhybridizationtopinpointgenome-specific

fragmentsasmolecularmarkerstoidentifyandtrackpopulationscommonto

healthyhumanguts[J].JournalofMicrobiological

Methods,2004,59

(1):

91-108.

[58]郑华,欧阳志云,方治国,等.biolog在土壤微生物群落功能多样性研究中的

应用[J].土壤学报,2004,41(3):

456-461

[59]KorneliaSmalla,UteWachtendorf,HolgerHeuer,Wen-tsoLiu,Larry

Forney.AnalysisofBIOLOGGNSubstrateUtilizationPatternsbyMicrobial

Communities[J].AppliedandEnvironmentalMicrobiology,1998,

64(4):

1220-1225

[60]JvanHeerden*,CKorf,MMEhlers,TECloete.Biologforthe

determinationofmicrobialdiversityinactivatedsludgesystems[J].Water

Science&

Technology,2001,43

(1):

83-90

[61]JamesB.Guckerta,GregoryJ.Carrb,TroyD.Johnsonb,BurtG.

Hamm,DanielH.Davidsona,YoshiharuKumagai.Communityanalysisby

Biolog:

curveintegrationforstatisticalanalysisofactivatedsludgemicrobial

habitats[J].JournalofMicrobiologicalMethods,1996,27(22):

183-197

[62]GarlandJL,MillsAL.Classificationandcharacterizationofheterotrophic

microbialcommunitiesonthebasisofpatternsofcommunitylevelsole-carbon

sourceutilization[J].ApplEnvironMicrobiol,1991,57(8):

2351~2359.

[63]席劲瑛,胡洪营,钱易.biolog方法在环境微生物群落研究中的应用[J].微

生物学报,2003,43

(1):

138-141

[64]JulietPreston-Mafham,LynneBoddy,PeterF.Randerson.Analysisof

microbialcommunityfunctionaldiversityusingsole-carbon-sourceutilisation

profiles-acritique[J].MicrobiologyEcology,2002,42

(1):

1-14-171-

[65]中国标准出版社第二编辑室.水质分析方法国家标准汇编[M].北京:

国标准出版社,1996

[66]杨元根,PatersonE,CampbellC.Biolog方法在区分城市土壤与农村土壤

微生物特性上的应用[J].土壤学报,2002,39(4):

582~589.

[67]GarlandJL,MillsAL.Classificationandcharacterizationofheterotrophic

microbialcommunitiesonthebasisofpatternsofcommunity-level

sole-carbon-sourceutilization[J].ApplEnvironMicrobiol,1991,57(8):

2351~

2359.

[68]Haack,S.K.,Garchow,H.,Klug,M.J.andForney,L.J.Analysisoffactors

af

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 考试认证 > 其它考试

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1