精校版天津大学精馏塔装置说明书Word文档格式.docx
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5
100
10
筛板2.0
Φ8×
1。
不锈钢
塔釜
Φ100×
2
300
塔顶
冷凝器
Φ57×
3.5
塔釜
（二）物系（乙醇─正丙醇）
1.纯度：
化学或分析纯.
2.平衡关系:
见表1.
3.料液浓度：
15-25％（乙醇质量百分数）。
浓度分析用阿贝折光仪（用户自备）.折光指数与溶液浓度的关系见表2。
表1乙醇─正丙醇t—x-y关系
（均以乙醇摩尔分率表示,x-液相;
y-气相）
t
97.60
93.85
92.66
91.60
88。
32
86。
25
84.98
84.13
83。
06
80。
50
78。
38
x
0.126
。
188
0.210
0。
358
461
546
600
663
884
y
0.240
318
349
550
0.650
0.711
760
0.799
0.914
1.0
上列平衡数据摘自:
J.Gmebling，U.onkenVapor─liquidEquilibriumDataCollection─OrganicHydroxyCompounds:
Alcohols（p。
336）。
乙醇沸点：
78.3℃;
正丙醇沸点：
97.2℃.
表2温度─折光指数─液相组成之间的关系
0.05052
09985
1974
2950
0.3977
4970
5990
25℃
1.3827
3815
3797
3770
3750
3730
3705
1.3680
30℃
3809
3796
1.3784
3759
3755
1.3712
3690
3668
35℃
1.3790
1.3775
3762
3740
1.3719
1.3692
1.3670
3650
（续表2）
6445
0.7101
0.7983
8442
0.9064
0.9509
1.000
1.3607
3658
1.3640
3628
1.3618
3606
1.3589
1.3657
3640
3620
1.3593
1.3584
3574
1.3634
1.3600
1.3590
3573
1.3653
1.3551
对30℃下质量分率与阿贝折光仪读数之间关系也可按下列回归式计算：
Ｗ＝58。
844116－42.61325×
nD
其中Ｗ为乙醇的质量分率;
nD为折光仪读数（折光指数）.
由质量分率求摩尔分率（XＡ）:
乙醇分子量ＭＡ＝46;
正丙醇分子量ＭB＝60
（三）操作参数:
见表（3）
三。
实验设备的基本情况
1.实验设备流程示意图：
见附图一所示.
1—储料罐；
2-进料泵；
3—放料阀；
4-料液循环阀;
5—直接进料阀；
6—间接进料阀；
7—流量计;
8-高位槽；
9-玻璃观察段;
10-塔身;
11-塔釜取样阀；
12-釜液放空阀；
13-塔顶冷凝器；
14回流比控制器；
15-塔顶取样阀；
16-塔顶液回收罐；
17-放空阀；
18-塔釜出料电磁阀；
19-塔釜储料罐；
20—塔釜出料液阀；
21—第六块板进料阀；
22-第七块板进料阀；
23—第八块板进料阀;
24-塔釜液位计；
25—进料预热器；
仪表面板示意图
4．实验设备和测量方法简介:
（一）.主体设备
精馏塔为筛板塔，全塔共有9块塔板由不锈钢板制成,塔高1。
5米,塔身用内径为50毫米的不锈钢管制成,每段为10厘米,焊上法兰后，用螺栓连在一起，并垫上聚四氟乙烯垫防漏，塔身的第二段和第九段是用耐热玻璃制成的，以便于观察塔内的操作状况。
除了这两段玻璃塔段外,其余的塔段都用玻璃棉保温.降液管是由外径为8毫米的不锈钢管制成.筛板的直径为54毫米,筛孔的直径为2毫米。
塔中装有Pt100铂电阻温度计用来测量塔内汽相温度.
塔顶的全凝器内是直径为8毫米做成螺旋状的的不锈钢管，外面是不锈钢套管.塔顶的物料蒸气在不锈钢管外冷凝、冷却,不锈钢管内通冷却水。
塔釜用电炉丝进行加热,塔的外部也用保温棉保温。
混合液体由储料罐经进料泵由直接进料阀处（由高位槽转子流量计计量后）进入塔内。
塔釜的液面计用于观察塔釜内的存液量。
塔底产品经过冷却器由平衡管流出。
回流比调节器用来控制回流比，馏出液储罐接收馏出液.
（二）。
回流比的控制：
回流比控制采用电磁铁吸合摆针方式来实现的.在计算机内编制好通断时间程序就可以控制回流比。
表3设备操作参数（供参考）
序号
数据范围
说明
1
塔釜加热
电压（∨）70-150
①维持正常操作下的参数值;
②用固体调压器调压,指示的功率约为实际功率的1／2--2／3。
回流比R
4-—∞
3
塔顶温度
77—-83（℃）
4
操作稳定时间
20—35分钟
①开始升温到正常操作约30min；
②正常操作稳定时间内各操作参数值维持不变，板上鼓泡均匀。
实验结果
理论板数（块）
3—-6
一般用图解法
总板效率％
40—85
精度
1块
四.实验方法及步骤
（一）实验前准备工作。
检查工作：
1.将与阿贝折光仪配套的超级恒温水浴（用户自备）调整运行到所需的温度，并记下这个温度（例如30℃）。
检查取样用的注射器和擦镜头纸是否准备好。
2。
检查实验装置上的各个旋塞、阀门均应处于关闭状态。
3。
配制一定浓度（质量浓度20％左右）的乙醇─正丙醇混合液（总容量10升左右），然后倒入储料罐。
[或由指导教师事前做好这一步]。
打开直接进料阀和进料泵开关,向精馏釜内加料到指定的高度（冷液面在塔釜总高2／3处），而后关闭直接进料阀和进料泵开关.
（二）实验操作
手动实验：
1。
全回流操作
①打开塔顶冷凝器的冷却水，冷却水量要足够大。
②记下室温值.接上电源闸（220V），按下装置上总电源开关。
③调解加热电压表为150伏左右,待塔板上建立液层时,可适当加大电压，使塔内维持正常操作。
（加热电压表的调节：
按一下仪表的
键，在仪表的SV显示窗中右侧会出现闪烁的小点，每按动一下仪表上
键闪烁点就会向左移动一位，闪烁点在那个位置上,利用
键就可以改变数值。
数值改动好后,在不按动仪表任何按键的前提下，30秒后仪表自动确认你所调整的数值。
）
④等各块塔板上鼓泡均匀后，保持加热釜电压不变，在全回流情况下稳定20分钟左右（及塔顶温度基本稳定）,期间仔细观察全塔传质情况,待操作稳定后分别在塔顶、塔釜取样口用三角瓶同时取样，用阿贝折射仪分析样品浓度.
2.部分回流操作
①在全回流稳定并取样分析后。
其操作条件不变。
②打开间接进料阀门和进料泵开关，选择并全开相应的塔板进料阀。
进料调节转子流量计阀，以2.0-3.0（l／h）的流量向塔内加料;
打开回流比开关，用回流比控制调节器调节回流比R＝4；
馏出液收集在塔顶容量管中。
（回流比控制器的调节方法：
按住回流比控制表
，30秒后SV显示窗中最右侧的数字会闪动，此时按
键进行单循环的数字调节，利用仪表上的
键可以改变不同位置的数字闪动，那个位置的数字闪动就可以调节相应的数字,调节完毕后再按两下
键，30秒后仪表确认所调数值。
③塔釜产品由溢流管流入收集器内。
④等操作稳定后,观察板上传质状况，记下加热电压、塔顶温度等有关数据,整个操作中维持进料流量计读数不变,用三角瓶取下塔顶、塔釜和进料三处样品，用折光仪分析，并记录进原料液的温度（室温）.
3．实验结束
①。
检查数据合理后,停止加料、关闭加热开关、关闭回流比开关。
②。
根据物系的t-x—y关系,确定部分回流下进料的泡点温度。
③.停止加热后10分钟，关闭冷却水,一切复原。
计算机操作：
1、打开计算机启动应用程序。
2、接通冷却水,利用程序调节加热电压（在程序中的加热电压红色的数字点击,在弹出的对话窗中输入相应的电压值确认即可），按（加热电压开关）上的（绿色按键）开始加热。
3、待塔顶温度稳定一段时间后,利用三角瓶分别取塔顶与塔釜料液,用阿贝折射仪分析样品浓度.
4、利用程序调节回流比（分别按程序中回流与出料处,在弹出的对话窗中输入相应的数字，确认即可），利用程序打开（进料泵开关）与（回流比开关）,手动打开塔板阀和调节进料量.
5、等操作稳定后，用三角瓶分别取塔顶、塔釜、进料口处的料液，用阿贝折射仪分析样品浓度。
6、利用程序关闭加热、回流比,进料泵的开关，手动关闭设备总电源和冷却水，关闭程序。
五。
使用本实验设备应注意事项
1.本实验过程中要特别注意安全,实验所用物系是易燃物品，操作过程中避免洒落以免发生危险。
2.本实验设备加热功率由仪表自动来调解,固在加热时应注意加热千万别过快,以免发生爆沸（过冷沸腾）,使釜液从塔顶冲出,若遇此现象应立即断电,重新加料到指定冷液面,再缓慢升电压，重新操作。
升温和正常操作中釜的电功率不能过大。
3.开车时先开冷却水,再向塔釜供热；
停车时则反之。
4.测浓度用折光仪。
读取折光指数，一定要同时记其测量温度，并按给定的折光指数─质量百分浓度─测量温度关系（见表2）测定有关数据，（折光仪和恒温水浴由用户自购,使用方法见其说明书）。
5.为便于对全回流和部分回流的实验结果（塔顶产品和质量）进行比较,应尽量使两组实验的加热电压及所用料液浓度相同或相近.连续开实验时,在做实验前应将前一次实验时留存在塔釜和塔顶产品接受器内的料液均倒回原料液瓶中。
六．实验数据计算过程及结果：
⒈精馏实验数据表
实验装置：
1实际塔板数:
10物系:
乙醇-正丙醇折光仪分析温度:
30℃
全回流：
R=∞
部分回流：
R=4进料量:
3L/h
进料温度：
21.7℃泡点温度：
91℃
塔顶组成
塔釜组成
进料组成
折光指数
1.3610
3775
1.3765
质量分率
0.847
0.166
805
0.144
0.187
摩尔分率
0.879
0.206
0.843
180
231
理论板数
6179
6。
1187
总板效率
40。
20
67.99
2。
计算过程
（1）全回流
塔顶样品折光指数nD＝1。
3610
乙醇的质量分率Ｗ＝58。
844116－42。
61325×
＝58.844116－42.61325×
1.3610=0.847
摩尔分率
同理:
塔釜样品折光指数nD＝1.3770
乙醇的质量分率Ｗ＝58.844116－42。
1.3780=0.66
摩尔分率xw=0。
206
在平衡线和操作线之间图解理论板4。
03（见图二）
全塔效率η
（2）部分回流（R=4）
塔釜样品折光指数nD＝1.3775
进料样品折光指数nD＝1.3765
由全回流计算出质量、摩尔浓度
XD＝0.843；
Xw＝0。
180；
Xf＝0。
进料温度tf＝21。
7℃
在Xf＝0。
231下泡点温度91℃
乙醇在59。
15℃下的比热Cp1=3.07（kJ/kg.℃）
正丙醇在59.15℃下的比热Cp2=2.85（kJ/kg.℃）
乙醇在91℃下的汽化潜热r1=819（kJ/kg）
正丙醇在91℃下的汽化潜热r2=680（kJ/kg）
混合液体比热Cpm=46×
231×
3.07+60×
（1-0.231）×
85=160.54（kJ/kmol。
℃）
混合液体汽化潜热rpm=46×
0.231×
819+60×
（1—0。
231）×
680=39702（kJ/kmol）
q线斜率
5.16
在平衡线和精馏段操作线、提馏段操作线之间图解理论板板数4。
55（见图三）
附录：
图二
图三:
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