红外吸收光谱法习题集及答案文档格式.docx
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下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3-CH2-CH=O的吸收带
（）
9.2分（1104）
请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？
O
（1）R
（2）R（3）（4RR
10.2分（1114）
在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为（）
（1）气体
（2）正构烷烃（3）乙醚（4）乙醇
11.2分（1179）
水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动?
（1）2个，不对称伸缩
（2）4个，弯曲
（3）3个，不对称伸缩（4）2个，对称伸缩
12.2分（1180）
CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动?
（1）←→
（2）→←→（3）↑↑（4）
O＝C＝OO＝C＝OO＝C＝OO＝C＝O↓
13.2分（1181）
苯分子的振动自由度为（）
（1）18
（2）12（3）30（4）31
14.2分（1182）
－2/40－
双原子分子在如下转动情况下（如图），转动不形成转动自由度的是（
）
15.2分（1183）
任何两个振动能级间的能量差为（）
（1）1/2hν
（2）3/2hν（3）hν（4）2/3hν
16.2分（1184）
在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强?
（）（a）CH3-CH=CH2
（b）CH3-CH=CH-CH3（顺式）
（c）CH3-CH=CH-CH3（反式）
（1）a最强
（2）b最强（3）c最强（4）强度相同
17.2分（1206）
在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（）
（1）向高波数方向移动
（2）向低波数方向移动
（3）不移动（4）稍有振动
18.2分（1234）
以下四种气体不吸收红外光的是（）
（1）H2O
（2）CO2（3）HCl（4）N2
19.2分（1678）
某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为（）
（1）C4H8O
（2）C3H4O2（3）C3H6NO（4）
（1）或
（2）
20.2分（1679）
红外吸收光谱的产生是由于（）
（1）分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
（2）原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
（3）分子振动-转动能级的跃迁
（4）分子外层电子的能级跃迁
21.1分（1680）
乙炔分子振动自由度是（）
（1）5
（2）6（3）7（4）8
22.1分（1681）
甲烷分子振动自由度是（）
（1）5
（2）6（3）9（4）10
23.1分（1682）
Cl2分子基本振动数目为（）
（1）0
（2）1（3）2（4）3
24.2分（1683）
Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（）
25.2分（1684）
红外光谱法试样可以是（）
（1）水溶液
（2）含游离水（3）含结晶水（4）不含水
－3/40－
26.2分（1685）
能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为（）
（1）色散型红外分光光度计
（2）双光束红外分光光度计
（3）傅里叶变换红外分光光度计（4）快扫描红外分光光度计
27.2分（1686）
下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是（）
（1）HO
3
（2）CH3CH2CN
（3）CH3COOCCCH3
（4）OH
28.2分（1687）
某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带,该化合物可能是（
（1）CH3CH2CN
（2）CH3OCH2CCH
（3）CH2NH2
（4）CH3CO-N（CH3）2
29.2分（1688）
试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收峰,频率最小的是（）
（1）C-H
（2）N-H（3）O-H（4）F-H
30.2分（1689）
已知下列单键伸缩振动中
C-CC-NC-O
键力常数k/（N·
cm-1）4.55.85.0
吸收峰波长λ/μm66.466.85
问C-C,C-N,C-O键振动能级之差⊿E顺序为（）
（1）C-C>
C-N>
C-O
（2）C-N>
C-O>
C-C
（3）C-C>
C-N（4）C-O>
31.2分（1690）
下列化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为（）
－4/40－）
（1）
（2）CH33COCH3
CH3
（3）COCH3
（4）3
32.2分（1691）
下列化合物中,在稀溶液里,C=O伸缩振动频率最低者为
O
（1）
（2）O
（3）HO（4）HOHO
33.2分（1692）
羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最高者为O
（1）R
（2）F
（3）lC
（4）rB
34.2分（1693）
1693
－5/40－（）（）
下列的几种醛中,C=O伸缩振动频率哪一个最低?
（1）RCHO
（2）R-CH=CH-CHO
（3）R-CH=CH-CH=CH-CHO
（4）
35.2分（1694）
丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:
A.←→←→
CH2=CH-CH=CH2
B.←→→←
有红外活性的振动为（）
（1）A
（2）B（3）A,B都有（4）A,B都没有
36.2分（1695）
下列有环外双键的烯烃中,C=C伸缩振动频率最高的是哪个?
（1）2
（2）CH2
（3）（4）CH2
2
37.2分（1696）
一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是（）
（1）CH3－CHO
（2）CH3－CO-CH3
（3）CH3－CHOH-CH3（4）CH3－O-CH2-CH3
38.2分（1697）
某化合物的红外光谱在3040－3010cm-1和1670－1620cm-1处有吸收带,该化合物可能是（）
（1）CH3
（2）CH2（3）O（4）OH
39.2分（1698）
红外光谱法,试样状态可以是（）
（1）气体状态
（2）固体状态
（3）固体,液体状态（4）气体,液体,固体状态都可以
40.2分（1699）
用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）
（1）单质
（2）纯物质
（3）混合物（4）任何试样
41.2分（1700）
试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收
－6/40－
峰强度最大的是（）
（1）C-H
（2）N-H（3）O-H（4）F-H42.2分（1701）
一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰,可能的有机化合物是（）
CHO
（2）CH3─CHO
（3）CHCCH2CH2CH3
（4）CH2=CH-CHO43.2分（1702）
羰基化合物中,C=O伸缩振动频率最低者是（
（1）CH3COCH3
（2）
COCH3
（3）
COCHCHR
44.2分（1703）
色散型红外分光光度计检测器多用（
（1）电子倍增器
（2）光电倍增管（3）高真空热电偶（4）无线电线圈45.2分（1704）
红外光谱仪光源使用（
（1）空心阴级灯
（2）能斯特灯（3）氘灯（4）碘钨灯46.2分（1705）
某物质能吸收红外光波,产生红外吸收谱图,其分子结构必然是（
（1）具有不饱和键
（2）具有共轭体系（3）发生偶极矩的净变化（4）具有对称性47.3分（1714）
下列化合物的红外谱中σ（C=O）从低波数到高波数的顺序应为（
CHa3CHH3CClH2ClCClHCNHCb）Cc）C3
）d）
（1）abcd（（
（2）dabc（（3）adbc（（4）cbad
48.1分（1715）
对于含n个原子的非线性分子,其红外谱（
（1）有3n-6个基频峰
（2）有3n-6个吸收峰
（3）有少于或等于3n-6个基频峰（4）有少于或等于3n-6个吸收峰49.2分（1725）
下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（－7/40－
）））））
））
（1）凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的
（2）极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的
（3）分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动
（4）分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是
50.2分（1790）
某一化合物以水或乙醇作溶剂,在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
3300~2500cm-1（宽而强）;
1710cm-1,则该化合物可能是（）
（1）醛
（2）酮（3）羧酸（4）酯
51.3分（1791）
某一化合物以水作溶剂,在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;
1690cm-1强吸收。
则该化合物可能是
（1）羧酸
（2）伯酰胺（3）仲酰胺（4）醛
52.2分（1792）
某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:
2700~2900cm-1双峰;
1725cm-1。
则该化合物可能是（）
53.2分（1793）
今欲用红外光谱区别2-CH21500H和2-CH2H,下述的哪一种说法是正确的?
（1）用νOH3400~3000cm-1宽峰的波数范围区别
（2）用νCH<
3000cm-1强度区别
（3）用νCO1150~1070cm-1强度区别
（4）以上说法均不正确
54.2分（1794）
某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:
3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是（）
（1）芳香族化合物
（2）烯烃（3）醇（4）酮
55.2分（1795）
某一化合物在UV光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:
3400~3200cm-1（宽而强）,1410cm-1，则该化合物最可能是（）
（1）羧酸
（2）伯胺（3）醇（4）醚
56.1分（1796）
如果C-H键和C-D键的力常数相同,则C-H键的振动频率νC-H与C-D健的振动频率νC-D相比是
（1）νC-H>
νC-D
（2）νC-H<
νC-D
（3）νC-H=νC-D（4）不一定谁大谁小
57.1分（1797）
若O-H键的力常数是5.0N/cm,则该键的振动频率是（μO-H=1.5×
10-24g）（）
（1）4.6×
1013HZ
（2）9.2×
1013HZ
（3）13.8×
1013HZ（4）2.3×
58.1分（1798）
若C=C键的力常数是1.0×
10N/cm,则该键的振动频率是（μC=C=1.0×
10-23g）（）
（1）10.2×
1013HZ
（2）7.7×
（3）5.1×
1013HZ（4）2.6×
59.1分（1799）
两弹簧A、B,其力常数均为K=4.0×
10-5N/cm,都和一个1.0g的球连接并处于振动状态。
弹簧A球
的最大位移距离是+1.0cm,弹簧B球的最大位移距离是+2.0cm。
二者的振动频率
－8/40－
（1）A＞B
（2）B＞A（3）A＝B（4）A≠B
60.1分（1800）
一个弹簧（K=4.0×
10-5N/cm）连着一个1.0g的球并处于振动状态,其振动频率为（）
（1）（1/π）Hz
（2）（2/π）Hz
（3）（1/2π）Hz（4）（2/3π）Hz
61.1分（1801）
当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率（）
（1）增加2倍
（2）减少2倍
（3）增加0.41倍（4）增加1倍
二、填空题（共59题）
1.2分（2004）
试比较CH3和CH3分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数
比乙醛中的羰基____________。
2.2分（2011）
当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是____________________________和_______________________________________________才能产生分子的红外吸收峰。
3.2分（2051）
分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是
（1）_______________________________________；
（2）_______________________________________。
4.2分（2055）
理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算,其算式为__________________________。
5.2分（2083）
分子伸缩振动的红外吸收带比_____________的红外吸收带在更高波数位置.
6.2分（2091）
当浓度增加时,苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向________________方向位移.
7.2分（2093）
如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_______.（a）=N-N=,（b）-N=N-.
8.2分（2105）
水为非线性分子,应有________________个振动形式.
9.5分（2473）
化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为:
（1）3500～3100cm-1处,有___________________振动吸收峰；
（2）3000～2700cm-1处,有___________________振动吸收峰；
（3）1900～1650cm-1处,有___________________振动吸收峰；
（4）1475～1300cm-1处,有___________________振动吸收峰。
10.2分（2475）
红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是
11.2分（2477）
－9/40－
CO2分子基本振动数目为______________个,红外光谱图上有______个吸收谱带,强度最大的谱带由于___________________振动引起的.
12.5分（2478）
傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成:
___________________________、________________________
___________________________和________________________.
13.5分（2479）
在苯的红外吸收光谱图中
（1）3300～3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰；
（2）1675～1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰；
（3）1000～650cm-1处,由振动引起的吸收峰。
14.5分（2480）
化合物C5H8不饱和度是__________________________,红外光谱图中
（1）3300～3000cm-1有吸收谱带,由______________________振动引起的；
（2）3000～2700cm-1有吸收谱带,由______________________振动引起的；
（3）2133cm-1有吸收谱带,由___________________________振动引起的；
（4）1460cm-1与1380cm-1有吸收谱带,由_____________________振动引起的；
（5）该化合物结构式是__________________________。
15.2分（2481）
有下列化合物:
ACH3O
BCH3OCH2CH3
其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为
A______________________________；
B______________________________。
16.5分（2482）
中红外分光光度计基本部件有______________________、___________________、_____________________、____________________和______________________。
17.5分（2483）
红外分光光度计中,红外光源元件多用______________________________,单色器中色散元件采用________________________________,液体试样吸收池的透光面多采用_____________________________________材料,检测器为______________________.
18.2分（2484）
中红外分光光度计多采用_______________个光束在光栅分光后,还加有滤光片,其目的是________________________________________________。
19.2分（2485）
红外光谱法的固体试样的制备常采用__________________________________、______________________________和__________________________________等法
20.2分（2486）
红外光谱法的液体试样的制备常采用___________________________________、_______________________________等法。
21.2分（2487）
红外光谱区的波长范围是_____________________________________________；
－10/40－
中红外光谱法应用的波长范围是_____________________________________。
22.5分（2529）
用488.0nm波长的激光照射一化合物,观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线.前者是__________线,强度较_____;
后者是__________线,强度较______.计算的拉曼位移是____________cm-1.
23.4分（2532）
在烯烃的红外谱中,单取代烯RCH=CH2的ν（C=C）约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR（顺式）在1635～1665cm-1有吸收,但RCH=CHR（反式）在同一范围观察不到ν（C=C）的峰,这是因为_________________________________________________________________.共轭双烯在1600cm-1（较强）和1650cm-1（较弱）有两个吸收峰,这是由______________引起的,1650cm-1的峰是_______________峰.预期RCH=CHF的ν（C=C）较单取代烯烃波数较______、强度较______,这是因为_______________________所致.
24.4分（2533）
在下列顺式和反式结构的振动模式中,红外活性的振动是_____________________,
拉曼活性的振动是________________________________.
_
）（（
+）H（
3）
C
C（+
（_）
（1）CH
（2）
（+）Cl（4）
_（（）（_）
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