初中化学实验操作及注意事项完整版Word文档格式.docx

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取、放坩埚时应用坩埚

钳。

定量实验时应在干燥器中冷却。

蒸发皿

蒸发或浓缩溶液或结晶。

可直接加热，但不能骤冷。

盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3，结

晶时，近干时可停止加热。

取、放蒸发皿应使用坩埚钳。

加热后的

蒸发皿要放在石棉网上冷却。

燃烧匙

少量固体燃烧的反应器。

隔

网

烧杯

用作配制溶液和较大量剂量的反应容器，在常温或加热时使用。

（水浴加热）

加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。

溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯

壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加

热时不超过1/2。

须注意常用规格的选用（如配100mL

溶液）。

烧瓶：

可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。

注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。

用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可用于装配气体发生装置。

蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。

圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热

时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如

水浴加热等）。

液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3,加

热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度

计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防

暴沸。

不

能

锥形瓶

中和滴定反应器及蒸馏接受器。

液体不超过容积的1/3，中和滴定时应

用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。

集气瓶

收集或贮存少量气体及气体间的反应，安全瓶、量气装置。

瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。

燃

烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或

铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的

气体放置时瓶口方向不同。

须防止倒吸。

滴瓶

盛少量液体药品。

见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有

玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；

滴

管不能互换，倾倒液体时标签向手心，

滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓

溴水、浓硝酸等）。

试剂瓶

广口：

盛固体药品

细口：

盛液体药品

棕色瓶盛见光易变质药品；

盛碱液时应橡

皮塞。

计

量

仪

器

容量瓶

用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器

使用前检查它是否漏水。

用玻璃棒引

流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。

只能配制容量瓶上规定容积的溶液。

容

量瓶的容

积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶

液的温度应在20℃左右。

不作反应器，

不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好

的溶液。

温度计

测量液体或气体的温度

测量时不能超过它的最高量程，不能当

搅拌棒，要注意水银球的正确放置位置

，读数时应平视。

托盘天平

称量物质的质量，精度为。

称量前先调零，左物右砝。

称量干燥的

固体药品应放在纸上称量。

易潮解、有

腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻

璃器皿里称量。

取用砝码应用镊子夹取

，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。

称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游

码移回零处。

滴定管

（酸式、碱式）

标有具体使用温度。

用于准确量取一定体积液体的仪器（精度：

）

刻度由上而下，有0刻度，但0不在

最上，最大不最下（而是与最上最下有一

段距离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧

化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液。

装液

前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净

，并要用待装的溶液润洗滴定管。

调整液

面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使

液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻

度。

读数时视线与管内液面的最凹点保

水平。

量筒

粗略量取一定体积的液体。

精度为：

刻度由下而上，无“0”刻度；

选用时应注意

规格（大而近）；

不能加热和量取热的液体，

不能作反应容器，不能在量筒里稀释

溶液。

量液时，量筒必须放平，视线要

跟量简内液体的凹液面的最低处保持

水平，再读出液体体积。

源

酒精灯

化学实验时常用的加热热源或进行焰色反应。

一般温度可达400℃—500℃。

酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能

与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”

和“对”，应用

灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。

酒精喷灯

高温热源，可达

1000℃左右。

过滤分离仪器

漏斗

（普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗）

普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。

长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。

分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。

也用于萃取分离。

过滤时应注意”一贴二低三靠”；

长颈漏斗的末端应插入反应器的液面

以下，防止气体逸出；

分液时：

下层液体自下口放出，上层液

体自上口倒出，不盛装碱性液体。

取用仪器

药匙

取用固体粉末及颗粒。

镊子

夹取块状固体及砝码。

胶头滴管

吸取、滴加少量液体。

不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更

不倒置。

夹持仪器

铁架台

一般反应与中和滴定。

石棉网

加热时垫在玻璃仪器与热源中间。

试管夹

加热时夹持试管。

其

它

干燥器/管

干燥或吸收某些气体。

应正确选用干燥剂，注意管口的接法（粗

进细出）。

洗气瓶

除杂质气体，用于净化、集气、安全瓶。

正确选用除杂试剂；

装液量不宜超过容

积的2/3；

注意“长进短出”或“短进长

出”。

冷凝管

在蒸馏中冷凝蒸气。

蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器

。

（下进上出）

研钵

研碎固体

不研易爆物，不做反应器。

玻璃棒

搅拌及引流用

注意清洗及免碰撞。

药品的取用、保存的原则和事故的处理

1：

药品的取用：

（1）:

固体：

（1）固体药品通常保存在广口瓶，取用一般用药匙或纸槽，有些块状的用镊子，用过的药匙或镊子应立即用清水冲洗干净。

（2）把密度大的块状固体或金属颗粒放入容器内，要一横，二放，三慢竖。

（3）装入固体粉末时，应一斜，二送，三直立。

（4）无要求时，一般盖住底部为准。

（2）：

液体：

1）液体药品一般保存在细口瓶内，不作要求时通常为：

1-----2ml。

取用少量时用胶头滴管。

2）用量较大时，取下瓶塞，倒放在桌面上；

倾倒时，标签向上（手心）；

瓶口紧挨试管口和量筒口（一倒；

二向；

三紧挨）。

3）倾倒完毕后立即盖紧瓶塞，放回原处，标签向外。

（3）:

取用原则

①“三不”原则：

不摸——不用手接触药品。

不闻——不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。

不尝——不尝任何药品的味道。

（②节约原则：

若没有说明用量时，液体一般取1~2

，固体以盖满试管底部为宜。

③处理原则：

实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃，要放在指定的容器内。

2：

药品的保存：

一般为密闭、低温（2℃---15℃）、避光、有效期、单独存放。

3：

实验事故的处理：

1）:

割伤--------小心取出异物，用酒精清洗，立即就医治疗。

2）:

烫伤、灼伤-------轻度：

酒精清洗，涂抹凡士林。

深度：

酒精清洗，纱布包扎，立即就医。

3）:

浓碱-------立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液。

4）:

浓酸-------先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3---5%的碳酸氢钠溶液冲洗。

5）:

起火-------先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。

4：

仪器的洗涤：

附有油脂----------先用热碱溶液清洗。

附有不溶于水的碱性物质和碳酸盐---------------先用盐酸溶解，再用水冲洗。

当清洗后，水膜均匀，既不聚成水滴，又不成股流下，倒扣在试管架上。

二.一些常见现象

1）镁带在空气里燃烧发出耀眼的白光，生成白色的固体Mg+O2===MgO

2）木炭在氧气里燃烧发出白光，生成的气体使澄清石灰水变浑浊

C+O2==CO2CO2+Ca（OH）2==CaCO3+H2O

3）硫在氧气里燃烧发出明亮的蓝紫色火焰，闻到刺激性气味

S+O2=SO2

4）红磷在氧气里燃烧产生浓厚的白烟P+O2=P2O5

5）细铁丝在氧气里燃烧火星四射，有黑色固体溅落下来Fe+O2=Fe3O4

6）白磷自然产生白烟P+O2==P2O5

7）氢气在空气里燃烧产生淡蓝色火焰，在火焰上方罩一干冷的烧杯，烧杯内壁上有水珠生成H2+O2==H2O

8）点燃氢气与空气的混合气体听到“砰”的一声响、发生爆炸H2+O2==H2O

9）一氧化碳在空气里燃烧产生蓝色的火焰CO+O2==CO2

10）盐酸跟大理石（或石灰石）反应生成大量气泡

CaCO3+HCl==CaCl2+H2O+CO2