届人教版 有机物的结构 分类与命名 单元测试文档格式.docx
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B项的正确命名应该是2,3二甲基1戊醇,错误;
C项的正确命名应该是2,2,4,4四甲基己烷,错误。
4.对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A.不是同分异构体
B.分子中共平面的碳原子数相同
C.均能与溴水反应
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
选C 二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,A项错误;
左侧有机物具有苯环,右侧有机物没有苯环,二者分子中共平面的碳原子数不同,B项错误;
左侧有机物中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,右侧有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;
二者既可以用红外光谱区分,也可以用核磁共振氢谱区分,D项错误。
5.(2018·
宝鸡高三质量检测)下列各组有机物的同分异构体种数相同的一组是( )
A.C5H12与C2H6OB.C4H10与C3H6
C.C2H2Cl4与CH2Cl2D.CH2O与C2H4O2
选B C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种,C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3两种,A项不符合题意;
C4H10有正丁烷、异丁烷两种,C3H6有丙烯、环丙烷两种,B项符合题意;
C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3两种,CH2Cl2只有一种结构,C项不符合题意;
CH2O只有一种结构,C2H4O2有CH3COOH、HCOOCH3等多种结构,D项不符合题意。
6.下列实验中,所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是( )
选项
实验目的
分离或提纯方法
原理
A
分离溶于水中的碘
乙醇萃取
碘在乙醇中的溶解度较大
B
除去乙醇中的乙酸
加入CaO固体后蒸馏
乙酸转化为难挥发的乙酸钙
C
除去甲烷中的乙烯
通过酸性KMnO4溶液洗气
乙烯与酸性KMnO4溶液反应
D
除去苯中的苯酚
加入足量浓溴水后过滤
溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀
选B 乙醇与水互溶,不能用作萃取剂分离溶于水中的碘,A错误;
乙酸与CaO反应,转化为难挥发的乙酸钙,再通过蒸馏即可提纯乙醇,B正确;
乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,使甲烷中混有新的杂质CO2,C错误;
苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯,无法通过过滤分离二者,D错误。
7.(2018·
哈尔滨六中月考)下列说法正确的是( )
A.分子式为C7H16的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
B.
的名称为2,2,4三甲基4戊烯
C.化合物
是苯的同系物
D.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸
选A 该烃含有4个甲基的同分异构体的主链中碳原子数目只能为5,相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质,CH3CH2CH2CH2CH3分子中H原子被2个甲基取代,若取代的是同一碳原子上的2个H原子,有2种情况,若取代的是不同C原子上的H原子,有2种情况,故符合条件的该烃的同分异构体有4种,故A正确;
该有机物为烯烃,含有碳碳双键的最长碳链含有5个C,主链为戊烯,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,在2、4号C上都连有甲基,则该有机物命名为2,4,4三甲基1戊烯,故B错误;
分子不符合通式CnH2n-6(n>6),不属于苯的同系物,故C错误;
植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯,故D错误。
8.维生素C又名抗坏血酸,具有酸性和强还原性,也是一种常见的食品添加剂,其结构如图。
下列有关说法中正确的是( )
A.维生素C与足量金属钠反应产生氢气的物质的量是维生素C的4倍
B.维生素C因为含有酯基而难溶于水
C.维生素C中含有醚键
D.维生素C的酸性可能是③、④两个羟基引起的
选D 维生素C分子中含4个—OH可与Na反应,则维生素C与足量金属钠反应产生H2的物质的量是维生素C的2倍,故A错误;
分子中含多个羟基,易与水形成氢键,可溶于水,故B错误;
分子中不含醚键,含酯基
,故C错误;
与双键相连的—OH不稳定,则维生素C的酸性可能是③、④两个羟基引起的,故D正确。
9.在分子式为C4H10O的有机物中,含有—OH的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A.5种B.4种
C.3种D.2种
选B 在分子式为C4H10O的有机物中,含有—OH的同分异构体可以为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,共4种。
10.有机物X在酸性溶液中能发生下图反应:
下列说法中正确的是( )
A.X分子中含有3种官能团
B.可以用NaHCO3溶液区分X与化合物Ⅰ
C.化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素,属于烃类
D.1mol化合物Ⅰ与足量NaOH溶液共热,最多可消耗2molNaOH
选B X分子中含有酯基、醚键、酚羟基和碳碳双键等官能团,A项错误;
X分子中不含羧基,化合物Ⅰ分子中含有羧基,后者可与NaHCO3反应,则可用NaHCO3溶液区分X与化合物Ⅰ,B项正确;
根据酯的水解反应特点可知R是
含有O和N,不属于烃类,C项错误;
化合物Ⅰ分子中的羧基和酚羟基都可以和NaOH溶液反应,故1mol化合物Ⅰ最多可消耗3molNaOH,D项错误。
11.(2017·
宁德模拟)某烯烃分子式为C6H12,其同分异构体中主链为4个碳原子的有( )
A.2种B.3种
C.4种D.5种
选C 符合条件的是
共有4种,故选项C正确。
12.有机物A只由C、H、O三种元素组成,常用作有机合成的中间体,测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0gCO2和7.2g水。
质谱图表明其相对分子质量为84;
红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的CCH,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。
(1)写出A的分子式:
________________。
(2)写出A的结构简式:
________________________________________________。
(3)下列物质一定能与A发生反应的是______(填字母)。
a.氢溴酸B.酸性高锰酸钾溶液
c.溴的四氯化碳溶液D.Na
(4)有机物B是A的同分异构体,1molB可以与1molBr2加成,B分子中所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。
则B的结构简式是______________________。
(1)有机物A只含有C、H、O三种元素,质谱图表明其相对分子质量为84,8.4g有机物A的物质的量为
=0.1mol,经燃烧生成22.0gCO2,物质的量为0.5mol,生成7.2gH2O,物质的量为
=0.4mol,故一个有机物A分子中含有N(C)=
=5,N(H)=
=8,故N(O)=
=1,故A的分子式为C5H8O。
(2)不饱和度为
=2,红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的CCH,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上,所以A的结构简式为
(3)A中含有羟基,能与钠反应,含有C≡C键,能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,能与溴发生加成反应,能与氢溴酸发生加成反应,故答案为abcd。
(4)有机物B是A的同分异构体,1molB可与1molBr2加成,故分子中含有1个C===C键,B分子中所有碳原子在同一平面上,则其余的碳原子连接在C===C键上,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1,可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上,结合A的结构简式可知,B中还含有—CHO,故B的结构简式为
答案:
(1)C5H8O
(2)
(3)abcd
(4)(CH3)2C===CHCHO
13.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:
(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:
生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的实验式是________________________________________________________________________。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图所示的质谱图,则其相对分子质量为________,该物质的分子式是________________________________________________________________________。
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式:
________________________________________________________________________。
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如,甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3,有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示:
经测定,有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示,则A的结构简式为________________________。
(1)根据题意有n(H2O)=0.3mol,则n(H)=0.6mol;
n(CO2)=0.2mol,则n(C)=0.2mol。
根据氧原子守恒有n(O)=n(H2O)+2n(CO2)-2n(O2)=0.3mol+2×
0.2mol-2×
=0.1mol,则N(C)∶N(H)∶N(O)=n(C)∶n(H)∶n(O)=2∶6∶1,其实验式为C2H6O。
(2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m,由质谱图知其相对分子质量为46,则46m=46,即m=1,故其分子式为C2H6O。
(3)由A的分子式C2H6O可知,A为饱和化合物,推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。
(4)分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子,而CH3OCH3只有1种H原子,故A的结构简式为CH3CH2OH。
(1)C2H6O
(2)46 C2H6O
(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3 (4)CH3CH2OH
14.氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。
以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下:
(1)A中官能团名称为_________________________________________________。
(2)C生成D的反应类型为_______________________________________________。
(3)X(C6H7BrS)的结构简式为__________________________________________。
(4)写出C聚合成高分子化合物的反应的化学方程式
(5)物质G是物质A的同系物,比A多一个碳原子,符合以下条件的G的同分异构体共有________种。
①除苯环之外无其他环状结构;
②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰,且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为________________________________________________________________________。
(5)结合题中限定条件分析,G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式:
①—Cl、—CH2CHO,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系;
②—CH2Cl、—CHO,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系;
③—Cl、—CHO、—CH3,三者在苯环上有10种位置关系(先固定2个取代基为邻、间、对位关系,再移动第3个取代基);
④
故符合条件的G的同分异构体共有3+3+10+1=17种。
核磁共振氢谱中有5个吸收峰,且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为
(1)醛基、氯原子
(2)酯化反应(或取代反应)
(3)
15.化合物F是一种重要的有机合成中间体,下面是其合成路线的片段:
(1)化合物B中含氧官能团的名称是_____________________________________。
(2)以羟基为取代基,化合物A的名称(系统命名法)是____________。
A分子中最多有______个原子共平面。
(3)B生成C的有机反应类型是________。
由C生成D的化学方程式为________________________________________________________________________。
(4)满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有________种。
(不含立体结构)
①能发生银镜反应;
②其水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比为1∶2∶3∶6的一种同分异构体的结构简式为___________(写一种即可)。
(2)苯环是平面结构,单键可绕轴旋转,使羟基与苯环共平面;
醛基是平面结构,通过碳碳单键的旋转使苯环与醛基共平面,所以A分子中所有的原子都可以共平面。
(3)从B到C是去氧加氢的反应,属于还原反应;
从C到D,酚羟基上的氢原子被甲基取代。
(4)符合要求的同分异构体属于甲酸酯且属于酚酯,即含有HCOO—结构。
另外3个碳原子可能在一个侧链上,形成—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2,考虑到邻、间、对位,共有6种结构;
如果3个碳原子形成1个甲基和1个乙基,当二者分别位于邻、间、对位时,分别有4、4、2种,共10种结构;
若3个碳原子形成3个甲基,可视为连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯苯环上的一个氢原子被HCOO—取代,分别得到2、3、1种结构,共6种,以上共有22种。
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶2∶3∶6的同分异构体结构对称性较好,上述同分异构体中符合要求的为
或
(1)羟基、羧基
(2)4羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛 15
(3)还原反应