届人教版 有机物的结构 分类与命名 单元测试文档格式.docx

届人教版 有机物的结构 分类与命名 单元测试文档格式.docx

《届人教版 有机物的结构 分类与命名 单元测试文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《届人教版 有机物的结构 分类与命名 单元测试文档格式.docx（10页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

B项的正确命名应该是2,3二甲基1戊醇，错误；

C项的正确命名应该是2,2,4,4四甲基己烷，错误。

4．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（　　）

A．不是同分异构体

B．分子中共平面的碳原子数相同

C．均能与溴水反应

D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分

选C　二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；

左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；

左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；

二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。

5．（2018·

宝鸡高三质量检测）下列各组有机物的同分异构体种数相同的一组是（　　）

A．C5H12与C2H6OB．C4H10与C3H6

C．C2H2Cl4与CH2Cl2D．CH2O与C2H4O2

选B　C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种，C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3两种，A项不符合题意；

C4H10有正丁烷、异丁烷两种，C3H6有丙烯、环丙烷两种，B项符合题意；

C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3两种，CH2Cl2只有一种结构，C项不符合题意；

CH2O只有一种结构，C2H4O2有CH3COOH、HCOOCH3等多种结构，D项不符合题意。

6．下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是（　　）

选项

实验目的

分离或提纯方法

原理

A

分离溶于水中的碘

乙醇萃取

碘在乙醇中的溶解度较大

B

除去乙醇中的乙酸

加入CaO固体后蒸馏

乙酸转化为难挥发的乙酸钙

C

除去甲烷中的乙烯

通过酸性KMnO4溶液洗气

乙烯与酸性KMnO4溶液反应

D

除去苯中的苯酚

加入足量浓溴水后过滤

溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀

选B　乙醇与水互溶，不能用作萃取剂分离溶于水中的碘，A错误；

乙酸与CaO反应，转化为难挥发的乙酸钙，再通过蒸馏即可提纯乙醇，B正确；

乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，使甲烷中混有新的杂质CO2，C错误；

苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法通过过滤分离二者，D错误。

7．（2018·

哈尔滨六中月考）下列说法正确的是（　　）

A．分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种（不考虑立体异构）

B．

的名称为2,2,4三甲基4戊烯

C．化合物

是苯的同系物

D．植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸

选A　该烃含有4个甲基的同分异构体的主链中碳原子数目只能为5，相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质，CH3CH2CH2CH2CH3分子中H原子被2个甲基取代，若取代的是同一碳原子上的2个H原子，有2种情况，若取代的是不同C原子上的H原子，有2种情况，故符合条件的该烃的同分异构体有4种，故A正确；

该有机物为烯烃，含有碳碳双键的最长碳链含有5个C，主链为戊烯，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，碳碳双键在1号C，在2、4号C上都连有甲基，则该有机物命名为2,4,4三甲基1戊烯，故B错误；

分子不符合通式CnH2n－6（n＞6），不属于苯的同系物，故C错误；

植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯，故D错误。

8.维生素C又名抗坏血酸，具有酸性和强还原性，也是一种常见的食品添加剂，其结构如图。

下列有关说法中正确的是（　　）

A．维生素C与足量金属钠反应产生氢气的物质的量是维生素C的4倍

B．维生素C因为含有酯基而难溶于水

C．维生素C中含有醚键

D．维生素C的酸性可能是③、④两个羟基引起的

选D　维生素C分子中含4个—OH可与Na反应，则维生素C与足量金属钠反应产生H2的物质的量是维生素C的2倍，故A错误；

分子中含多个羟基，易与水形成氢键，可溶于水，故B错误；

分子中不含醚键，含酯基

，故C错误；

与双键相连的—OH不稳定，则维生素C的酸性可能是③、④两个羟基引起的，故D正确。

9．在分子式为C4H10O的有机物中，含有—OH的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　）

A．5种B．4种

C．3种D．2种

选B　在分子式为C4H10O的有机物中，含有—OH的同分异构体可以为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（OH）CH3、（CH3）2CHCH2OH、（CH3）3COH，共4种。

10．有机物X在酸性溶液中能发生下图反应：

下列说法中正确的是（　　）

A．X分子中含有3种官能团

B．可以用NaHCO3溶液区分X与化合物Ⅰ

C．化合物Ⅱ分子中只含碳、氢元素，属于烃类

D．1mol化合物Ⅰ与足量NaOH溶液共热，最多可消耗2molNaOH

选B　X分子中含有酯基、醚键、酚羟基和碳碳双键等官能团，A项错误；

X分子中不含羧基，化合物Ⅰ分子中含有羧基，后者可与NaHCO3反应，则可用NaHCO3溶液区分X与化合物Ⅰ，B项正确；

根据酯的水解反应特点可知R是

含有O和N，不属于烃类，C项错误；

化合物Ⅰ分子中的羧基和酚羟基都可以和NaOH溶液反应，故1mol化合物Ⅰ最多可消耗3molNaOH，D项错误。

11．（2017·

宁德模拟）某烯烃分子式为C6H12，其同分异构体中主链为4个碳原子的有（　　）

A．2种B．3种

C．4种D．5种

选C　符合条件的是

共有4种，故选项C正确。

12．有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0gCO2和7.2g水。

质谱图表明其相对分子质量为84；

红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的CCH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。

（1）写出A的分子式：

________________。

（2）写出A的结构简式：

________________________________________________。

（3）下列物质一定能与A发生反应的是______（填字母）。

a．氢溴酸B．酸性高锰酸钾溶液

c．溴的四氯化碳溶液D．Na

（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可以与1molBr2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。

则B的结构简式是______________________。

（1）有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4g有机物A的物质的量为

＝0.1mol，经燃烧生成22.0gCO2，物质的量为0.5mol，生成7.2gH2O，物质的量为

＝0.4mol，故一个有机物A分子中含有N（C）＝

＝5，N（H）＝

＝8，故N（O）＝

＝1，故A的分子式为C5H8O。

（2）不饱和度为

＝2，红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的CCH，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1，故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为

（3）A中含有羟基，能与钠反应，含有C≡C键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢溴酸发生加成反应，故答案为abcd。

（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C===C键，B分子中所有碳原子在同一平面上，则其余的碳原子连接在C===C键上，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1，可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上，结合A的结构简式可知，B中还含有—CHO，故B的结构简式为

答案：

（1）C5H8O　

（2）

　（3）abcd

（4）（CH3）2C===CHCHO

13．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：

（1）将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：

生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下），则该物质的实验式是________________________________________________________________________。

（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________________________________________________________________________。

（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：

________________________________________________________________________。

（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。

例如，甲基氯甲基醚（ClCH2OCH3，有2种氢原子）的核磁共振氢谱如图甲所示：

经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为________________________。

（1）根据题意有n（H2O）＝0.3mol，则n（H）＝0.6mol；

n（CO2）＝0.2mol，则n（C）＝0.2mol。

根据氧原子守恒有n（O）＝n（H2O）＋2n（CO2）－2n（O2）＝0.3mol＋2×

0.2mol－2×

＝0.1mol，则N（C）∶N（H）∶N（O）＝n（C）∶n（H）∶n（O）＝2∶6∶1，其实验式为C2H6O。

（2）假设该有机物的分子式为（C2H6O）m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。

（3）由A的分子式C2H6O可知，A为饱和化合物，推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。

（4）分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子，而CH3OCH3只有1种H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。

（1）C2H6O　

（2）46　C2H6O

（3）CH3CH2OH、CH3—O—CH3　（4）CH3CH2OH

14．氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。

以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：

（1）A中官能团名称为_________________________________________________。

（2）C生成D的反应类型为_______________________________________________。

（3）X（C6H7BrS）的结构简式为__________________________________________。

（4）写出C聚合成高分子化合物的反应的化学方程式

（5）物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有________种。

①除苯环之外无其他环状结构；

②能发生银镜反应。

其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为________________________________________________________________________。

（5）结合题中限定条件分析，G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式：

①—Cl、—CH2CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；

②—CH2Cl、—CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；

③—Cl、—CHO、—CH3，三者在苯环上有10种位置关系（先固定2个取代基为邻、间、对位关系，再移动第3个取代基）；

④

故符合条件的G的同分异构体共有3＋3＋10＋1＝17种。

核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为

（1）醛基、氯原子

（2）酯化反应（或取代反应）

（3）

15．化合物F是一种重要的有机合成中间体，下面是其合成路线的片段：

（1）化合物B中含氧官能团的名称是_____________________________________。

（2）以羟基为取代基，化合物A的名称（系统命名法）是____________。

A分子中最多有______个原子共平面。

（3）B生成C的有机反应类型是________。

由C生成D的化学方程式为________________________________________________________________________。

（4）满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有________种。

（不含立体结构）

①能发生银镜反应；

②其水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应

其中核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为1∶2∶3∶6的一种同分异构体的结构简式为___________（写一种即可）。

（2）苯环是平面结构，单键可绕轴旋转，使羟基与苯环共平面；

醛基是平面结构，通过碳碳单键的旋转使苯环与醛基共平面，所以A分子中所有的原子都可以共平面。

（3）从B到C是去氧加氢的反应，属于还原反应；

从C到D，酚羟基上的氢原子被甲基取代。

（4）符合要求的同分异构体属于甲酸酯且属于酚酯，即含有HCOO—结构。

另外3个碳原子可能在一个侧链上，形成—CH2CH2CH3或—CH（CH3）2，考虑到邻、间、对位，共有6种结构；

如果3个碳原子形成1个甲基和1个乙基，当二者分别位于邻、间、对位时，分别有4、4、2种，共10种结构；

若3个碳原子形成3个甲基，可视为连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯苯环上的一个氢原子被HCOO—取代，分别得到2、3、1种结构，共6种，以上共有22种。

其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1∶2∶3∶6的同分异构体结构对称性较好，上述同分异构体中符合要求的为

或

（1）羟基、羧基

（2）4羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛　15

（3）还原反应