药理在线14.docx
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药理在线14
您的本次作业分数为:
93分单选题
1.34、药物的副反应是指:
∙
A治疗量时出现的变态反应
∙
B用药时间过长引起机体损害
∙
C用药量过大引起的不良反应
∙
D药物对老年及儿童的有害作用
∙
E治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
正确答案:
E
单选题
2.6、一个弱酸性药物pKa=3.4,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率为:
∙
A10%
∙
B90%
∙
C99%
∙
D99.9%
∙
E99.99%
正确答案:
E
单选题
3.5、某药在pH=4时有50%解离,则其pKa应为:
∙
A2
∙
B3
∙
C4
∙
D5
∙
E6
正确答案:
C
单选题
4.13、药物的首过消除可能发生于:
∙
A舌下给药后
∙
B吸入给药后
∙
C皮下注射给药后
∙
D口服给药后
∙
E静脉注射后
正确答案:
D
单选题
5.19、某药消除半衰期是9小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:
∙
A18小时左右
∙
B27小时左右
∙
C36小时左右
∙
D45小时左右
∙
E54小时左右
正确答案:
D
单选题
6.35、肌注阿托品治疗胃肠绞痛时,引起视力模糊的作用称为:
∙
A副反应
∙
B毒性反应
∙
C后遗效应
∙
D变态反应
∙
E应激反应
正确答案:
A
单选题
7.30、在多次给药方案中,缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可:
∙
A减少血药浓度的波动幅度
∙
B使达到Css的时间缩短
∙
C使药物清除减慢
∙
D延长半衰期
∙
E提高生物利用度
正确答案:
A
单选题
8.9、弱碱性药物在碱性尿液中:
∙
A解离多,再吸收多,排泄慢
∙
B解离多,再吸收少,排泄快
∙
C解离少,再吸收多,排泄慢
∙
D解离少,再吸收少,排泄快
∙
E排泄速度不变
正确答案:
C
单选题
9.17、促进药物生物转化的主要酶系统:
∙
A细胞色素P450酶系统
∙
B葡萄糖醛酸转移酶
∙
C单胺氧化酶
∙
D辅酶Ⅱ
∙
E水解酶
正确答案:
A
单选题
10.29、某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等,表明其:
∙
A口服吸收迅速
∙
B口服吸收完全
∙
C口服的生物利用度低
∙
D口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏
∙
E口服吸收缓慢
正确答案:
D
单选题
11.25、药物的生物利用度是:
∙
A根据药物的表观分布容积来计算
∙
B根据药物的消除速率常数来计算
∙
C舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
∙
D药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度
∙
E药物分布至作用部位的相对量和速度
正确答案:
D
单选题
12.3、药动学是研究:
∙
A药物如何影响机体
∙
B药物在机体影响下的变化及其规律
∙
C药物发生的动力学变化及其规律
∙
D合理用药的治疗方案
∙
E药物对机体的作用和作用机制
正确答案:
B
单选题
13.8、弱酸性药物在碱性尿液中
∙
A解离多,再吸收少,排泄快
∙
B解离多,再吸收多,排泄慢
∙
C解离少,再吸收多,排泄慢
∙
D解离少,再吸收少,排泄快
∙
E排泄速度不变
正确答案:
A
单选题
14.24、静脉注射500mg磺胺药后,其血浆浓度为10mg/L,其表观分布容积(Vd)应为:
∙
A0.05L
∙
B5L
∙
C50L
∙
D150L
∙
E200L
正确答案:
C
单选题
15.15、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使:
∙
A作用增强
∙
B暂时失去药理活性
∙
C转运加快
∙
D排泄加快
∙
E代谢加快
正确答案:
B
单选题
16.18、能使肝药酶活性增强的药物是:
∙
A氯霉素
∙
B苯巴比妥
∙
C异烟肼
∙
D奎尼丁
∙
E西咪替丁
正确答案:
B
单选题
17.26、对药物生物利用度影响最大的因素是:
∙
A给药间隔
∙
B给药剂量
∙
C给药速度
∙
D给药时间
∙
E给药途径
正确答案:
E
单选题
18.11、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当:
∙
A碱化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
∙
B碱化尿液,使其解离度减少,增加肾小管重吸收
∙
C碱化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
∙
D酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
∙
E酸化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收
正确答案:
C
单选题
19.21、零级消除动力学的特点是:
∙
A体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式
∙
B血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
∙
Ct1/2=0.5C0/K
∙
D单位时间内体内药量以恒定的量消除
∙
E以上都正确
正确答案:
E
单选题
20.27、药物t?
的长短取决于:
∙
A吸收速度
∙
B消除速度
∙
C转化速度
∙
D转运速度
∙
E表观分布容积
正确答案:
B
单选题
21.4、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:
∙
A主动转运
∙
B易化扩散
∙
C膜孔滤过
∙
D简单扩散
∙
E胞饮
正确答案:
D
单选题
22.12、药物的首过消除是指:
∙
A药物口服后,部分未经吸收即从肠道排出
∙
B药物静脉注射后,部分迅速经肾排泄
∙
C药物口服后,部分迅速经肾排泄
∙
D药物经静脉注射,进入体循环之后,部分在肝脏内消除
∙
E药物口服后,进入体循环之前,部分先在肝脏内消除
正确答案:
E
单选题
23.40、药物的效价强度是指同一类型药物之间:
∙
A产生治疗作用与不良反应的比值
∙
B在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
∙
C产生相同效应时需要的剂量的不同
∙
D引起毒性剂量的大小
∙
E以上都不是
正确答案:
C
单选题
24.54、长期应用抗生素,细菌可能产生:
∙
A个体差异性
∙
B耐受性
∙
C依赖性
∙
D成瘾性
∙
E耐药性
正确答案:
E
单选题
25.48、药物与受体的亲和力是指:
∙
A药物穿透生物膜的能力
∙
B药物与受体的结合能力
∙
C药物水溶性大小
∙
D受体激动时的反应强度
∙
E药物脂溶性大小
正确答案:
B
单选题
26.71、对各类癫痫均有治疗作用的药物是:
∙
A乙琥胺
∙
B扑米酮
∙
C酰胺咪嗪
∙
D苯妥英钠
∙
E丙戊酸钠
正确答案:
E
单选题
27.33、与治疗目的无关的有害反应统称为:
∙
A不良反应
∙
B治疗作用
∙
C副反应
∙
D毒性反应
∙
E特异质反应
正确答案:
A
单选题
28.53、反复多次用药后,机体对该药的反应性逐渐降低,称为:
∙
A耐药性
∙
B耐受性
∙
C依赖性
∙
D成瘾性
∙
E个体差异性
正确答案:
B
单选题
29.76、能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是:
∙
A苯妥英钠
∙
B维生素B6
∙
C卡比多巴
∙
D苯海索
∙
E阿司匹林
正确答案:
C
单选题
30.84、氯丙嗪可治疗:
∙
A晕动病所致呕吐
∙
B癫痫大发作
∙
C抑郁症
∙
D焦虑症
∙
E精神分裂症
正确答案:
E
单选题
31.41、药物的最大效应(效能)是
∙
A产生治疗作用与不良反应的比值
∙
B在足够大的剂量时产生效应的强弱
∙
C产生相同效应时需要的剂量的不同
∙
D引起毒性剂量的大小
∙
E以上都不是
正确答案:
B
单选题
32.68、对癫痫小发作首选的药物是:
∙
A乙琥胺
∙
B苯妥英钠
∙
C氯硝西泮
∙
D苯巴比妥
∙
E地西泮
正确答案:
A
单选题
33.61、苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是:
∙
A排泄加快
∙
B被单胺氧化酶破坏
∙
C再分布于脂肪组织
∙
D被假性胆碱酯酶破坏
∙
E诱导肝药酶,使自身代谢加快
正确答案:
E
单选题
34.67、癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是:
∙
A戊巴比妥
∙
B卡马西平
∙
C苯巴比妥
∙
D硝西泮
∙
E乙琥胺
正确答案:
B
单选题
35.75、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是:
∙
A卡比多巴
∙
B左旋多巴
∙
C金刚烷胺
∙
D苯海索
∙
E司来吉兰
正确答案:
B
单选题
36.58、地西泮不具有下列哪一项作用?
:
∙
A抗抑郁作用
∙
B抗焦虑作用
∙
C抗惊厥作用
∙
D镇静、催眠作用
∙
E中枢性肌肉松弛作用
正确答案:
A
单选题
37.47、药物的非特异性作用包括:
∙
A离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
∙
B受体阻断药抑制受体激活
∙
C酶抑制药抑制酶的活性
∙
D利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
∙
E消毒防腐药对蛋白质的变性作用
正确答案:
E
单选题
38.36、药物产生副反应的药理学基础是:
∙
A用药剂量过大
∙
B血药浓度过高
∙
C患者肝肾功能不良
∙
D药理效应选择性低
∙
E特异质反应
正确答案:
D
单选题
39.50、药物受体的激动药是:
∙
A对其受体有亲和力而无内在活性的药物
∙
B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
∙
C对受体既无亲和力也无药理效应的药物
∙
D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
∙
E对其受体有亲和力又有内在活性的药物
正确答案:
E
单选题
40.80、溴隐亭能治疗帕金森病是由于:
∙
A中枢抗胆碱作用
∙
B激动DA受体
∙
C激动GABA受体
∙
D提高脑内DA浓度
∙
E使DA降解减少
正确答案:
B
单选题
41.69、治疗癫痫持续状态的首选药物是:
∙
A硫喷妥钠
∙
B苯妥英钠
∙