制药工艺学期末考试题A卷B卷综合必考卷制药工艺学Word文档下载推荐.docx

制药工艺学期末考试题A卷B卷综合必考卷制药工艺学Word文档下载推荐.docx

《制药工艺学期末考试题A卷B卷综合必考卷制药工艺学Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《制药工艺学期末考试题A卷B卷综合必考卷制药工艺学Word文档下载推荐.docx（27页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

利用基因工程技术开发的生物药物品种繁多，通常是重组

基因的表达产物或基因本身。

10，

超过半数的已获批准的生物药物是利用微生物

制造的，

而其余的生物药物大多由通过培养哺乳动物细胞生产。

二、

单项选择题（本题共5小题，每小题2分，共10分）

1，把“三废”造成的危害最大限度地降低在止工业污染的根本途径。

D

，是防

A．

放大生产阶段

B.

预

生产阶段

C．生产后处理

程中

2，通常不是目标分子优先考虑的拆键部位是

B

D.生产过

。

C-NB.C-C

C．C-S

D.C-O

3，下列哪项属于质子性溶剂

醚类

卤代烷化合

物

C．酮类

D.水

4，病人与研究者都不知道分到哪个组称为

C

不盲

单盲

C．双盲

D.三盲

5，当药物工艺研究的小试阶段任务完成后，一般都需要经过一

个将小型试验规模C

倍的中试放大。

10~50B.30~50

C．50~100D.100~200

蛋白酶

6，酶提取技术应用于中药提取较多的是A．

果胶酶

C．纤维素酶

D.聚糖酶

7，浓缩药液的重要手段是

干燥

纯化

C．蒸发

D.粉碎

8，用于生产生物药物的生物制药原料资源是非常丰富的，通常

以

为主。

A

天然的生物材料

人工合成的生

物材料

C．半合成的生物材料

D.全合成的生物材料

9，心脑血管药物属于

药物。

诊断

治疗

C．预防

D.保健

10，反应速度与反应物浓度无关，仅受其他因素影响的反应为（

）

A.单分子反应

C.零级反应

B.双分子反应

D.平行反应

三、

不定项选择题（本题共4小题，每小题3分，漏选得1分，

错选不得分，共12分）

1，原料药生产通常具有的特点是

ABCD

产品的品种多

生产

工序多

C．原料种类多

利用率低

D.原料的

E.

产品的收率低

2，对于那些不可避免要产生的“三废”，暂时必须排放的污染

物，一定要进行怎样的净化处理

ABC

物理的

化学的

C．生物的

D.机械的

焚烧的

3，导致了全球的几大危机是

资源短缺

环境污染

C．生态破坏

D.金融危机

战争

游离基型反应

4，有机反应按其反应机制，大体可分成A．

AB

离子

型反应

C．连续反应

可逆反应

5，制药工艺研究按指标的多少可分为

单因素研究

多因素

研究

C．试验设计

辅助研究

6，资源综合利用和三废处理包括

D.工艺优化

废弃物的处理

回收

品的处理

C．产品的处理处理

D.中间体的

原料的处理7，中药的浸提过程包括

ABCDE

浸润

渗透

C．溶解

解析

8，下列哪些方法是纯化方法

D.扩散

水提醇沉法

醇提

水沉法

C．酸碱法

D.盐析法

粉碎法

9，生物药物按其结构可分为

重组蛋白或多肽类药物

合成

多肽类药物

C．干细胞制品

核苷酸类药物

D.寡肽

组织工程类制品

10，现代制药工业的基本特点包括（ABCD）

A.高度的科学性、技术性

质量要求严格

C.生产技术复杂、品种多、剂型多连续性

B.生产分工细致、

D.生产的比例性、

四、

名词解释（本题共5小题，每小题4分，共20分）全合成

由结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程制得化学药物的方法称为全合成

半合成

由已知具有一定基本结构的天然产物经化学改造和物理处理过程制得化学药物的方法称为半合成

非均相催化剂

空白对照

中试放大阶段

什么是水提醇沉法。

生物制药

“平顶型”反应

“平顶型”反应是相对于副反应多、反应条件的“尖顶型”反应提出的，平顶型反应工艺条件稍有差异也不至于严重影响收率，并可减轻工人劳动强度。

9.平行反应

平行反应又称竞争性反应，是一种复杂反应，即一个反应系统中同时进行几种不同的化学反应。

在生产上将需要的称为主反应，其余的称为副反应。

10.包合技术

一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。

该包合物由主分子和客分子构成，主分子具有较大的空穴结构，可以将客分子容纳在内形成分子囊。

五、

简短；

简答题（本题共3小题，每小题10分，共30分）理想的药物制药工艺路线。

1）化学合成途径简易，即原辅材料转化为药物的路线要2）需要的原辅材料少而易得，量足；

3）中间体易纯化，质量可控，可连续操作；

4）可在易于控制的条件下制备，安全无毒；

5）设备条件要求不苛刻；

6）“三废”少，易于治理

7）操作简便，经分离、纯化易于达到药用标准；

8）收率最佳，成本最低，经济效益最好。

逆合成分析过程的要求。

中试放大的任务及意义是什么。

4，生产工艺过程包括哪些。

5.结合我国制药工业现状，简要叙述。

（10分）

参考答案：

今后我国制药工业的发展方向主要设计以下几个方面，学生可在此基础上展开论述。

1）

2）

化学制药工业应向创制新药和改进生产工艺方向发展生物制药行业迎来契机

2）开发新剂型、改造老剂型3）实现中药的现代化

6.重结晶时溶剂如何选择？

合适的重结晶溶剂必须具备下列条件：

1）与被提纯的物质不起化学反应

2）被提纯溶剂在热溶剂中溶解度大，冷却时小，而杂质在冷、热溶剂中的溶解度都较大，杂质始终留在母液中。

或者杂质在热溶剂中不溶解，过滤使可以将杂质除去。

3）溶剂易挥发，但沸点不宜过低，便于与结晶分离。

4）价格低、毒性小、易回收、操作安全。

六、

1，氯霉素的合成路线

七、

11，

12，

13，

14，

15，

16，

17，

18，

19，

20，

八、

B．

6，酶提取技术应用于中药提取较多的是B．

九、

4，有机反应按其反应机制，大体可分成B．

9，生物药物按其结构可分为B．

十、

由结构比较简单的化工原料经过一系列化学合成和物理处理过程

制得化学药物的方法称为全合成

10，半合成

11，非均相催化剂

12，空白对照

13，中试放大阶段

14，什么是水提醇沉法。

15，生物制药

16，“平顶型”反应

该包合物由主分子和客分子构成，主分子具有较大的空穴结构，可以将客分子容纳在内形成分子囊。

十一、

简答题（本题共3小题，每小题10分，共30分）

理想的药物制药工艺路线。

3）

4）

4）价格低、毒性小、易回收、操作安全。

十二、

一．名词解释

1.化学合成药指以结构较简单的化合物或具有一定基本结构的天

然产物为原料，经过一系列化学反应制得的对人体具有预防、治疗及诊断作用的药物。

2.优选法是以数学原理为指导，用最可能少的试验次数，尽快找到生产和科学实验中最优方案的一种科学实验方法。

3.绿色化学又称环境无害化学，是利用化学来防止污染的一门科学。

4.外消旋混合物指两个相反构型纯异构体晶体的混合物。

5.手性合成法指手性分子或非手性分子中的准手性单位被转化成手性单位，并生成不等量的立体异构体的过程。

二．选择题

1、化学合成药物的中试规模一般比实验室规模放大（D）倍。

A、1-5B、5-10C、10-50D、50-100

1、（c）是质子性溶剂。

A、醚类B、卤烷化合物C、醇类D、酮类

3、下列溶剂中，不是生产中应避免使用的为（A）。

A、甲醇B、苯C、四氯化碳D、1,1,1-三氯乙烷

4、SOP是指（B）。

A、生产工艺规程B、标准操作规程C、工艺流程框图D、生产周期

5、溶剂对反应有显著影响的反应类型是（B）。

A、自由基反应B、离子型反应C、二者都是D、二者都不是

6、药物工艺路线设计方法上没有（C）。

A、类型反应法B、分子对称法C、正交法D、模拟类推法

7、复杂反应不包括（Ｃ）。

A、可逆反应B、简单反应C、平行反应D、连续反应

8、下面不属于Lewis酸催化剂的是（Ａ）。

A、吡啶B、AlCl

3

C、FeCl

D、BF

9、VantHoff规则：

反应温度每升高10℃，反应速度增加（Ｂ）倍。

A、0.5～1.5B、1～2C、2～3D、3～4

10.工艺的后处理过程一般属于的过程是（B）

A．化学

B.物理

C.物理化学

D.生物

11、“me-too”是指（Ｂ）。

A、新化学实体B、模仿性新药C、生物制药D、合成药

12、下面哪一种药物属于多糖类生物药物

（Ｃ）

A、洛伐他汀

B、干扰素

C、肝素

D、细胞色素C

13、能用于防治血栓的酶类药物有（Ｄ）

A、SODB、胰岛素

C、L-天冬酰胺酶

D、尿激酶

14、环孢菌素是微生物产生的（Ａ）

A、免疫抑制剂

B、酶类药物

C、酶抑制剂

D、大环内酯类

抗生素

15、下列属于多肽激素类生物药物的是

（Ｄ）

16、以下能用重组DNA技术生产的药物为

（Ｂ）

A、维生素

B、生长素

D、链霉素

17、正交试验设计优选法的适合条件是（A）

A．影响因素较多，水平数较小的情况

B．影响因素较多，水平数较多的情况

C．影响因素较小，水平数较小的情况

D．影响因素较小，水平数较多的情况

18.中试研究中的过渡试验不包括的是（D）

Ａ．原辅材料规格的过渡试验　　　Ｂ．反应条件的极限试验

Ｃ．设备材质和腐蚀试验　　　　　Ｄ．后处理的方法试验19.针对制药厂排出的“三废”，下列说法正确的是（A）

A.化学耗氧量高

B生化耗氧量高

C化学耗氧量和生化耗氧量都搞高

D化学耗氧量和生化耗氧量都不

20.下面抗生物药物（Ｄ）属于氨基糖苷类

Ａ土霉素　Ｂ　氯霉素　Ｃ　红霉素　Ｄ庆大霉素

三．填空题

1.化学合成药指以结构比较简单的化合物或具有一定基本结构的天

然产物为原料，经过一系列化学反应制得的对人体具有预防、治疗、诊断作用的药物。

2.新药研究包括两大部分，即新药临床前研究和新药临床研究。

3.脂类药物的生产方法有直接抽取法、纯化法、化学合成或半合成法、生化转化法。

4.药物合成工艺路线的设计方法有：

类型反应法、倒推法、分子对称法、模拟类推法等。

5.正交表用Ln（Tq）表示。

L表示正交设计，t表示水平数，q表示因素数，n表示试验。

6.中试放大的方法有经验放大法、相似放大法、数学模拟放大法。

7.COD与BOD之差，表示未能被微生物降解的污染物含量。

8.处理含有机物的废气可用冷凝、吸收、吸附和燃烧等方法。

9.以异烟酸为原料合成托品酰胺，主环4-乙胺甲基吡啶的合成，经历酯化、还原、成盐、氯化、胺化五步反应。

10.生化制备法的主要生产过程为：

选取符合要求的动植物材料→生物材料的预处理→提取→纯化

四．简答题

1.药物工艺路线的设计要求有哪些？

答：

（1）合成途径简易；

（2）原材料易得；

（3）中间体易分离；

（4）反应条件易控制；

（5）设备条件不苛求；

（6）“三废”易处理；

（7）操作简便，经分离、纯化易达到药用标准，最好

q

是多步反应连续操作，实现自动化；

（8）收率最佳、成本最低

2.简述正交试验设计法的基本步骤？

正交设计就是利用已经造好了的表格即正交表安排试验并进行数据分析的一种方法。

正交表用正交表用Ln（t）表示。

L表示正交设计，t表示水平数，q表示因子数，n表示试验次数。

因子数一般用A，B，C等表示，水平数一般用1，2，3等表示。

正交试验设计法一般有以下五个步骤：

（1）找出制表因子，确定水平数；

（2）选取适合的正交表；

（3）制定试验方案；

（4）进行试验并记录结果；

（5）试验结果的计算分析。

3.中试放大的目的是什么？

答；

中试放大的目的是验证、复审和完善实验室工艺（又称小试

验）所研究确定的反应条件与反应后处理的方法，以及研究选定

的工业化生产设备结构、材质、安装和车间的布置等，为正式生

产提供设计数据、以及物质量和消耗等。

同时，也为临床试验和其它深入的药理研究提供一定数量的药品。

4.简述氢化可的松合成过程中如何对主要副产物进行的综合利用？

氢化可的松合成工艺中的主要副产物是表氢化可的松，一般

比例为氢化可的松的三分之一。

表氢化可的松是无生理活性的物

质，一般可将表氢化可的松转化为可的松或其他的甾体激素如氟

氢可的松加以利用。

表氢化可的松可在冰醋酸中和醋酸钡存在下，用铬酸酐-二氯化锰水溶液氧化为可的松乙酸酯。

五.

以脑干为原料设计卵磷脂的生产工艺路线：

原料：

大脑干、丙酮，乙醇，乙醚