《化学分析技术》题库要点Word文件下载.docx

《化学分析技术》题库要点Word文件下载.docx

《《化学分析技术》题库要点Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《化学分析技术》题库要点Word文件下载.docx（44页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

11.鉴定物质的化学组成属于（）

A．定量分析（B）定性分析（C）结构分析（D）化学分析

12.在分析化学实验室常用的去离子水中，加人1—2滴酚酞指示剂，则应呈现：

（）

A．蓝色B．紫色C．红色D．无色

13.下列操作中哪一种是错误的：

（）

A．将K2MnO4标准溶液装在碱式滴定管中

B．用台天平称取固体NaOH来配制NaOH标准溶液

C．以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时用碘量瓶

D．以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度时，淀粉指示剂宜在近终点时加入

14.下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件？

A．沉淀作用宜在较浓溶液中进行B．应在不断的搅拌下加入沉淀剂

C．沉淀剂应是挥发性的D．应进行沉淀的陈化

15.用氧化还原反应相关电对的电极电位可判断一些情况，但它不能判断（）

A．氧化还原反应进行的方向B．氧化还原反应进行的速度快慢

（C）氧化还原反应进行的完全程度（D）氧化还原滴定突跃范围的大小

16.高锰酸钾法调节溶液的酸度，可选择的物质是（）

（A）HNO3（B）H2SO4（C）Na2CO3（D）NH3—NH4Cl

17．NaOH滴定HCl属于何种滴定方法？

A．返滴定法B．置换滴定法

C．直接滴定法D．间接滴定法

18.在滴定分析中所用标准溶液浓度不宜过大,其原因是（）

（A）过量半滴造成误差大（B）造成终点与化学计量点差值大,终点误差大

（C）造成试样与标液的浪费（D）A.C兼有之

19.下列不属于下系统误差的是（）

A．滴定管未校准（B）试样吸水（C）砝码被腐蚀（D）测量时温度变化

20.下列各组酸碱物质中，哪个不属于共轭酸碱对（）

A．HCO3--CO32-（B）HAc-Ac-（C）NaH2PO4-Na3PO4（D）NH3-NH4+

21.下列操作错误的是（　　）。

（A）.配制NaOH标准滴定溶液时，用量筒量取蒸馏水

（B）.用c（HCl）为0.1001mol/L盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量。

（C）.用滴定管量取35.00mL标准滴定溶液

（D）.将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中

22.使用吸管时，以下操作正确的是（）。

（A）将洗耳球紧接在管口上方再排出其中的空气。

（B）将荡洗溶液从上口放出。

（C）放出溶液时，使管尖与容器内壁紧贴，且保持管垂直。

（D）深色溶液按弯月面上缘读数。

23.使用移液管吸取溶液时，应取其下口插入液面以下（）。

（A）0.5-1cm（B）1-2cm（C）4-5cm（D）5cm以上

24.在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中，若酚酞指示用量过多则会造成终点（　　）。

（A）提前到达（B）推迟到达（C）正常到达（D）无影响

25.下列对碘量法中为防止I2的挥发叙述错误的是（）。

（A）加入过量KI（B）滴定时勿剧烈摇动

（C）使用碘量瓶（D）降低溶液酸度

26.下列物质中,能用NaOH标准滴定溶液直接滴定的是（）。

（A）苯酚（B）Na2HPO4（C）邻苯二甲酸氢钾（D）NH4HCO3

27.在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H+离子浓度将会（）。

（A）增大（B）不变（C）减小（D）无法确定

28.在直接碘量法中，淀粉指示剂在（）加入。

（A）滴定开始时（B）滴定至1/3（C）滴定至1/2（D）滴定至终点前

29.在酸性溶液中，用KMnO4溶液滴定草酸盐时，滴定速度应该（）。

（A）滴定开始时速度要快（B）开始时快，以后逐渐缓慢

（C）开始时缓慢进行，以后逐渐加快（D）始终缓慢进行

30.用K2Cr2O7作基准物标定Na2S2O3的浓度，其滴定方式属于（）。

（A）直接滴定法（B）返滴定法（C）连续滴定法（D）置换滴定法

31.用高锰酸钾法测定草酸含量，其计算公式为（）。

（A）

（B）

（C）

（D）

32.实验室标定KMnO4溶液，称取基准草酸钠0.2306g,溶于100mL酸溶液中,用KMnO4溶液滴定至终点消耗34.40mL，空白值为0.05mL,则该高锰酸钾标准滴定溶液浓度为（）。

｛MrNa2C2O4=134.00｝

（A）c（KMnO4）=0.01998mol/L（B）c（1/3KMnO4）=0.06012mol/L

（C）c（1/5KMnO4）=0.1002mol/L（D）c（1/5KMnO4）=0.09991mol/L

33.用EDTA法测定水的总硬度是在PH=（）的缓冲溶液中进行。

（A）7（B）8（C）10（D）12

34.在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述正确的是（）。

（A）酸效应系数越大，配合物的稳定性越大（B）酸效应系数越小，配合物的稳定性越大

（C）PH值越大，酸效应系数越大（D）酸效应系数越大，配位滴定曲线的PM突跃范围越大

35.用莫尔法测定纯碱中的NaCl，应选择（）作指示剂。

（A）K2Cr2O7（B）K2CrO4（C）KNO3（D）KClO3

36.莫尔法不适用于测定（）。

（A）Ag+（B）Cl-（C）Br-（D）I-

37.某溶液中含有Ca2＋.Mg2＋及少量Fe3＋.Al3＋，加入三乙醇胺后，调节PH＝10时，用EDTA标准滴定溶液滴定，用铬黑T作指示剂，则测出的是（　　）含量

（A）Ca2＋（B）Mg2＋（C）Ca2＋.Mg2＋（D）Ca2＋.Mg2＋.Al3＋.Fe3＋

38.莫尔法测Cl－含量时，要求介质的PH值在6.5－10.0之间，若酸度过高，则（　　　）

（A）Ag2CrO4提前沉淀　　　（B）AgCl沉淀吸附Cl－能力增强

（C）形成Ag2O沉淀　　　　　　　（D）滴定没有终点

39.KMnO4溶液不稳定的原因是（）。

（A）诱导作用（B）还原性杂质作用（C）自身分解作用（D）CO2的作用

40.用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液浓度｛c（Na2S2O3）=｝计算公式为（）。

（A）mK2Cr2O7/M（1/6K2Cr2O7）×

V（B）mK2Cr2O7/M（K2Cr2O7）×

V

（C）mK2Cr2O7/M（1/2K2Cr2O7）×

V（D）mK2Cr2O7/M（1/3K2Cr2O7）×

41用佛尔哈德法滴定I－时，以下叙述正确的是（　　）

（A）滴定前将AgI过滤除去（B）加入硝基苯　（C）加入淀粉或糊精　　　　（D）上述都不正确

42.下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是（　　）。

（A）溶解度必须很小　（B）有足够的稳定性（C）易转化为称量形式　　（D）必须纯净易过滤，洗涤。

43.实验室标定Na2S2O3溶液时，称取基准K2Cr2O70.1702g，经溶解处理后用Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗34.60mL，滴定管校正值为+0.02mL，空白值为0.04mL,则c（1/2Na2S2O3）=（）。

｛MrK2Cr2O7=294.18｝

（A）0.1004mol/L（B）0.1003mol/L（C）0.1002mol/L（B）0.1005mol/L

44.下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是（）。

（A）高温时易挥发或分解（B）化学稳定性高

（C）溶解度小（D）选择性高，生成的沉淀溶解度小

45.用同一浓度的KMnO4溶液分别滴定同体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的体积也相同,则两溶液的浓度c的关系为（）。

（A）c（FeSO4）=c（H2C2O4）（B）c（FeSO4）=2c（H2C2O4）（C）2c（FeSO4）=c（H2C2O4）（D）4c（FeSO4）=c（H2C2O4）

46.下列对沉淀洗液选择错误的是（）。

（A）溶解度小又不易形成胶体的沉淀，可用蒸溜水洗涤。

（B）溶解度较大的晶形沉淀，可选用稀的沉淀剂洗涤。

（C）溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀，应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。

（D）溶解度受温度影响小的沉淀，可用冷的洗液洗涤。

47.在称量分析中通常要求沉淀的溶解损失量不超过（）

（A）0.004g（B）0.0003g（C）0.0002g（D）0.0001g

48.用沉淀称量法测定MgO含量时，若称量式为Mg2P2O7,则换算因数为（）。

MMgO=40.30MMg2P2O7=222.55

（A）0.1811（B）0.3622（C）0.5432（D）2.761

49.测定FeCl2时应选择（）作标准滴定溶液。

（A）KMnO4（B）K2Cr2O7（C）I2（D）Na2S2O3

50.取90.0mL含CO2.CH4.CO等煤气气体，吸收CO2后体积减到83.0mL，则混和气体中CO2体积百分含量为（）。

（A）7.8%（B）7.0%（C）92%（D）80%

51.在醋酸溶液中加入醋酸钠时，H+离子浓度将会（）。

（A）增大（B）不变（C）减小（D）无法确定

52.下列叙述碘量法中为防止空气氧化I-错误的是（）。

（A）避免阳光直射（B）滴定速度适当快些（C）I2完全析出后立即滴定（D）碱性条件下反应

53.以K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时，滴定前加水稀释是为了（）。

（A）便于滴定操作（B）保持溶液的微酸性（C）防止淀粉凝聚（D）防止I2的挥发

54.坩锅恒重的标准是在相同条件下灼烧,冷却和称量其两次称量之差不大于（）。

（A）0.4mg（B）0.3mg（C）0.2mg（D）0.14mg

55.沉淀称量分析中,对称量式的要求叙述错误的是（）。

（A）组成必须与化学式相符（B）性质必须稳定（C）相对分子质量要大（D）与沉淀形式组成一致

56.下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是（）。

（A）在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌（B）在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌

（C）沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌（D）沉淀析出后,应进行陈化

57.为了获得纯净易过滤.易洗涤的晶形沉淀,正确的做法是（）。

（A）沉淀时定向速度>

聚集速度（B）溶液的过饱和度要大

（C）沉淀时聚集速度>

定向速度（D）在浓溶液中加入沉淀剂

58.用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为BaSO4,则换算因数为（）。

{MBaSO4=233.39MS=32.06}

（A）7.280（B）0.7280（C）0.1374（D）1.374

59.测定某矿石中硫含量时,称取样品2.0000g,经处理定容成500.00mL试液,移取50.00mL试液,经沉淀处理得到BaSO4沉淀0.3500g,则样品中硫含量为（）。

（A）24.0%（B）24.04%（C）24.05%（D）24.045%

60.以下有关沉淀溶解度叙述错误的是（）。

（A）沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大（B）弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大

（C）沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小（D）采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般较小

61.以下有关沉淀.过滤.洗涤操作叙述错误的是（）。

（A）滤纸边应低于漏斗边缘5mm（B）滤纸折叠好后可不必撕去一小角

（C）过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mm

（D）在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次

62.对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可以用（）洗涤。

（A）蒸馏水（B）沉淀剂稀溶液（C）稀盐酸（D）稀硝酸

63.气相色谱作为分析方法的最大特点是（）。

（A）进行定性分析（B）进行定量分析（C）分离混合物（D）分离混合物并同时进行分析

64.在气液色谱柱内，被测物质中各组分的分离是基于（）。

（A）各组分在吸附剂上吸附性能的差异（B）各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异

（C）各组分在固定相中浓度的差异（D）各组分在吸附剂上脱附能力的差异

65.用气相色法测定混合气体中的H2含量时应选择（）作载气。

（A）H2（B）N2（C）He（D）CO2

66.《工业用化学产品采样安全通则》属于（）标准。

（A）强制性（B）推荐性（C）地方（D）行业

67.为预防和急救酸.碱类烧伤，下列做法正确的是（）。

（A）使用高氯酸时带胶皮手套（B）被酸类烧伤时用2%HAC洗涤

（C）被碱类烧伤时用2%NaHCO3洗涤（D）被酸类烧伤时用2%NaHCO3洗涤

68.用爆炸法分析气体含量时，应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在（）。

（A）爆炸法下限以下（B）爆炸极限内（C）爆炸上限（D）爆炸上限以上

69.在比色分析测定中，下列操作正确的是（）

（A）吸收池外挂有水珠（B）手捏吸收池的磨光面

（C）用滤纸擦去吸收池外壁的水珠（D）待测溶液加至吸收池的2/3高处

70.下列对精密仪器室条件叙述错误的是（）。

（A）具有防震.防腐蚀（B）具有防尘.防有害气体

（C）温度保持在15－30℃（D）湿度在75%－85%

71.下列论述正确的是（）。

（A）进行分析时，过失误差是不可避免的（C）精密度高则准确度也高

（B）准确度高则精密度也高（D）在分析中，要求操作误差为零。

72.以下对对照试验叙述错误的是（）。

（A）检查试剂是否含有杂质（B）检查仪器是否正常

（C）检查所用方法的准确性（D）减少或消除系统误差

73.在下列滴定分析操作中，不会导致系统误差的是（）。

（A）滴定管未校正（B）指示剂选择不当（C）试样未经充分混匀（D）试剂中含有干扰离子

74.系统误差的性质特点是（）。

（A）随机产生（B）具在单向性（C）呈正态分布（D）难以测定

75.在下述情况会造成测定结果产生正误差的是（）。

（A）用直接法以盐酸标准滴定溶液滴定某碱样时溶液挂壁

（B）在直接碘量法测定中I－被氧化成I2（直接滴定法）

（C）滴定时溶液溅失（D）称量时天平零点稍有变动。

76.根据有效数字运算规则，对

进行计算其结果为（）。

（A）1.474（B）1.475（C）1.47（D）1.5

77.化学试剂NaOH纯度的技术指标：

分析纯≥96.0，化学纯≥95.0，测定结果如下，用全数值比较法判定符合化学纯（将符合分析纯的除外）的是（）。

（A）96.09（B）90.95（C）95.95（D）94.99

78.某产品杂质含量技术指标是≤0.03%，测定值为0.0025%（＋），则报出结果为（）

（A）0.0025%（B）0.003%（C）0.002%（D）0

79.有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是（）。

（A）吸收池厚度（B）有色配合物的浓度（C）入射光的波长（D）吸收池的材料

80.下列叙述正确的是（）

（A）有色物质的吸光度A是透光度T的倒数

（B）不同浓度的KMnO4溶液，它们的最大吸收波长也不同

（C）用分光光度法测定时，应选择最大吸收峰的波长才能获得最高灵敏度

（D）郎伯－比耳定律适用于一切浓度的有色溶液

2组

1.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（）

（A）＜0.1％（B）＞0.1％（C）＜1％（D）＞1％

2.在国家.行业标准的代号与编号GB/T18883－2002中GB/T是指（）

（A）强制性国家标准（B）推荐性国家标准（C）推荐性化工部标准（D）强制性化工部标准

3.国家标准规定的实验室用水分为（）级。

（A）4（B）5（C）3（D）2

4.分析工作中实际能够测量到的数字称为（）

（A）精密数字（B）准确数字（C）可靠数字（D）有效数字

5.1.34×

10－3有效数字是（）位。

（A）6（B）5（C）3（D）8

6.pH=5.26中的有效数字是（）位。

（A）0（B）2（C）3（D）4

7.标准是对（）事物和概念所做的统一规定。

（A）单一（B）复杂性（C）综合性（D）重复性

8.我国的标准分为（）级。

9.实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。

（A）食品，烧杯（B）药品，玻璃仪器（C）药品，烧杯（D）食品，玻璃仪器

10.使用浓盐酸.浓硝酸，必须在（）中进行。

（A）大容器（B）玻璃器皿（C）耐腐蚀容器（D）通风厨

11.用过的极易挥发的有机溶剂，应（）

（A）倒入密封的下水道（B）用水稀释后保存（C）倒入回收瓶中（D）放在通风厨保存

12.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（）

（A）金属钠（B）五氧化二磷（C）过氧化物（D）三氧化二铝

13.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。

（A）0.3mol/LHAc溶液（B）2％NaHCO3溶液（C）0.3mol/LHCl溶液（D）2％NaOH溶液

14.普通分析用水pH应在（）

（A）5～6（B）5～6.5（C）5～7.0（D）5～7.5

15.分析用水的电导率应小于（）。

（A）6.0µ

S/cm（B）5.5µ

S/cm（C）5.0µ

S/cm（D）4.5µ

S/cm

16.一级水的吸光率应小于（）。

（A）0.02（B）0.01（C）0.002（D）0.001

17.比较两组测定结果的精密度（）

甲组：

0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％

乙组：

0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％

（A）甲.乙两组相同（B）甲组比乙组高（C）乙组比甲组高（D）无法判别

18.试液取样量为1～10mL的分析方法称为（）

（A）微量分析（B）常量分析（C）半微量分析（D）超微量分析

19.吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了（）

（A）增大气体的通路（B）延长吸收时间

（C）加快吸收速度（D）减小吸收面积

20.下列论述中错误的是（）

（A）方法误差属于系统误差（B）系统误差包括操作误差

（C）系统误差呈现正态分布（D）系统误差具有单向性

21.用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（）作指示剂。

（A）溴钾酚绿—甲基红（B）酚酞（C）百里酚蓝（D）二甲酚橙　

22.配制好的HCl需贮存于（）中。

（A）棕色橡皮塞试剂瓶（B）塑料瓶（C）白色磨口塞试剂瓶（D）白色橡皮塞试剂瓶

23.用c（HCl）=0.1mol·

L-1HCl溶液滴定c（NH3）=0.1mol·

L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为（）

（A）等于7.0；

（B）小于7.0；

（C）等于8.0；

（D）大于7.0。

24.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（）

（A）HAc（Ka=1.8×

10-5）～NaAcB.HAc～NH4Ac

（C）NH3·

H2O（Kb=1.8×

10-5）～NH4Cl（D）KH2PO4-Na32HPO4

25.欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是：

（A）HAc（Ka=1.8×

10-5）～NH4Cl（D）KH2PO4-Na2HPO4

26.EDTA与金属离子多是以（）的关系配合。

（A）1:

5（B）1:

4（C）1:

2（D）1:

1　

27.在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（）

（A）lgCK'

mY≤8（B）溶液中无干扰离子

（C）有变色敏锐无封闭作用的指示剂（D）反应在酸性溶液中进行

28.测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是（）消除的。

（A）控制酸度法（B）配位掩蔽法（C）氧化还原掩蔽法（D）沉淀掩蔽法

29.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（）

（A）EDTA配位能力与酸度有关（B）金属指示剂有其使用的酸度范围

（C）EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+

（D）K’MY会随酸度改变而改变

30.用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求（）

（A）CM·

K’MY≥106（B）CM·

K’MY≤106

（C）K’MY≥106（D）K’MY·

αY（H）≥106

31.（）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。

（A）升华碘（B）KIO3（C）K2Cr2O7（D）KBrO3　

32.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（）

（A）碘的颜色（B）I－的颜色

（C）游离碘与淀粉生成物的颜色（D）I－与淀粉生成物的颜色　

33.配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（）中。

（A）水（B）KI溶液（C）HCl溶液（D）KOH溶液　

34.用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（）起催化作用。

（A）氢离子（B）MnO4－（