实验一鸡新城疫血凝HA和血凝抑制HI抗体水平测定法讲解Word下载.docx

实验一鸡新城疫血凝HA和血凝抑制HI抗体水平测定法讲解Word下载.docx

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红细胞悬液的配制：

将血液注入离心管中，经3000转／分钟，离心5-10分钟，用吸管吸去上清液和红细胞上层的白细胞薄膜，将沉淀的红细胞加稀释液（生理盐水）洗涤。

再用离心机3000转／分钟离心5-10分钟，弃上清，再加稀释液洗涤，如此反复洗涤三次，将最后一次离心后的红细胞泥，按0.7％的稀释度加入稀释液（0.7毫升红细胞泥加99.3毫升稀释液）。

③ 

被检血清：

将被检鸡群编号登记，用消毒过的干燥注射器采血，注入洁净干燥试管内（微量法可用孔径2-3毫米塑料管由翅静脉采血），在室温中静置或离心，待血清析出后使用。

每只鸡应更换一个注射器，严禁交叉使用。

④ 

稀释液：

为灭菌的生理盐水。

⑤ 

红细胞保存液的配制方法：

葡萄糖2.05克，柠檬酸钠（）0.80克，柠檬酸（2H20）0.055克，氯化钠0.42克，蒸馏水加至100毫升。

过滤分装，高压灭菌10分钟，放4℃冰箱保存。

（2）红细胞凝集试验（） 

主要是测定病毒的红细胞凝集价，以确定红细胞凝集抑制试验所用病毒稀释倍数（抗原单位）。

鸡新城疫病毒的试验与试验现采用微量法，以u或v形微孔塑料板代替试管。

首先用移液器向每个孔加入稀释液一滴（0.05毫升）。

用微量移液器取病毒抗原0.05毫升，加入第一孔，反复抽动6次后，吸出0.05毫升加入第二孔，在第二孔反复抽动6次后，吸出0.05毫升加入第三孔，如此连续稀释至第十一孔后吸出0.05毫升弃去。

第12孔不加病毒液为红细胞空白对照。

判断：

沿着倾斜面向下呈线状流动者为沉淀，表明红细胞未被或不完全被病毒凝集；

如果孔底的红细胞铺平孔底，凝成均匀薄层，倾斜后红细胞不流动，说明红细胞被病毒所凝集。

如上例：

病毒液的效价以出现完全凝集的抗原最大稀释度为准。

试验时，病毒抗原液为0.05毫升内须含4个凝集单位，则应将原病毒液作成64／4=16倍的稀释液。

孔号：

123456789101112

滴度：

1:

21:

41:

81:

161:

321:

641:

1281:

2561:

5171:

10241:

2048对照

稀释液252525252525252525252525

抗原（病毒）2525252525252525252525

红细胞悬液252525252525252525252525

作用时间与温度轻轻振荡1-2静置30-60

结果﹣﹣﹣﹣﹣

注意：

为完全凝集为部分凝集—为不凝集

（3）红细胞凝集抑制试验（试验）：

新城疫病毒凝集红细胞的作用，能被特异性抗体抑制，因此，可用试验（简称血凝抑制试验）测定鸡血清中的抗体效价（滴度），并可用标准血清，作新分离病毒的鉴定与未知病毒的诊断。

微量法：

具体操作如下：

①用移液器向每孔加0.05毫升稀释液，十一孔加0.1毫升。

②用移液器吸取被检血清（或高免卵黄抗体）0.05毫升注入第一孔，抽放6次后，吸出0.05毫升，注入第二孔，如此连续稀释至第10孔，并从第十孔吸出0.05毫升弃去，血清稀释倍数依次为1：

2～1024，11孔和12孔空白。

每孔再加入已标定好的四单位病毒液0.05毫升，第十一孔为红细胞对照孔，不加病毒液。

置振荡器上振荡1-2分钟，放18～22℃静置20分钟。

每孔再加入0.7％红细胞悬浮液0.05毫升，放振荡器上振荡2分钟，置18-22℃，30-60分后判定结果。

⑥ 

第十一孔为红细胞对照孔，第十二孔作为抗原对照孔。

试验与结果

孔号

123456789101112

被检血清

稀释倍数

红细胞抗原

1:

5121:

1024对照对照

稀释液

252525252525252525255025

25252525252525252525弃去

标准阳性血清

252525252525252525255025

4单位病毒

2525252525252525252525

作用时间

与温度

振荡1-2，静置20

红细胞悬液

252525252525252525252525

振荡1-2，静置30-60

结果1

———————

结果2

——————————

结果观察：

将反应板倾斜成45℃角，沉于管底的红细胞沿着倾斜面向下呈线状流动者为沉淀，表明红细胞未被或不完全被病毒凝集；

能将4单位病毒物质凝集红细胞的作用完全抑制的血清最高稀释倍数，称为该血清的红细胞凝集抑制效价，用被检血清的稀释倍数或以2为底的对数

（2）表示。

如上例，该血清的红细胞凝集抑制效价为1：

64或效价为6

（2）。

第十一孔仅含稀释液和红细胞为不凝集对照孔，第十二孔含稀释液，病毒液和红细胞为凝集对照孔。

结果分析如下：

一般认为鸡的免疫临界水平为1：

8（成年）或1：

16（雏鸡），但随地区不同而有差异。

鸡血清的抗体效价高于1：

16时可适当推迟新城疫免疫的时间，抗体效价在1：

16以下，须马上进行新城疫疫苗接种，在新城疫流行的地区或鸡场，鸡的免疫临界水平，应再提高。

鸡群的抗体水平是以抽检样品的抗体效价（12）的平均值表示的。

如果某鸡群的10份样品中，抗体效价为8的有3份样品，为7的有5份样品，为6的有2份样品，它们的平均值为：

平均水平在4

（2），说明该鸡群为免疫鸡群。

若在检样中抗体效价的最高值与最低值相差太大时，则不能用上法计算平均水平，应根据临界水平以下的样品数在全部样品中所占的百分比决定免疫与否。

大型养鸡场，每次进行抽测时，抽样率一般不低于0.1％～0.5％，小型鸡群，抽样率应有所增加，一般认为理想的抽样率应为2％。

鸡群接种新城疫疫苗后，经2～3周测血清中的抗体效价，若提高2个滴度以上，表示鸡的免疫应答良好，疫苗接种成功；

若抗体效价无明显提高，表示免疫失败。

附注：

①采用试验对各生物药厂生产的新城疫疫苗产品有质量检测作用。

②采用试验对各厂家生产高免血清及卵黄抗体有质量检测作用。

实验二兔有机磷中毒的诊断和治疗

1、本次实验的目的和要求

掌握有机磷中毒的诊断要点

熟悉有机磷中毒的简易检验方法。

了解有机磷中毒的解毒原理和治疗措施。

1.阿托品（）抗胆碱药

原理：

通过阻止乙酰胆碱和受体的结合而产生抗胆碱作用。

但有机磷中毒病畜对阿托品的耐受性较高，故需用常规剂量的2（牛）～4（羊）倍。

2.氯磷定（，或2）为胆碱酯酶复活剂。

能与磷酰化胆碱酯酶中的有机磷结合，使胆碱酯酶释放并恢复其水解乙酰胆碱的活性；

还能直接与有机磷结合为无毒物质排出体外。

动物：

有机磷中毒病例，或用试验动物（猪或兔）做人工病例复制。

器材：

测瞳尺、磁反应板、磁蒸发皿、乳钵、分液漏斗、分液漏斗架、离心机、培养皿、玻璃容器、量筒、棕色玻璃、玻棒、微量吸管、25滴管、注射器、针头、听诊器、体温计、定性滤纸、新华滤纸、试纸、纱布、脱脂棉、剪刀、解剖器械、载玻片、皮筯等。

药物试剂：

氯仿、氯化乙酰胆碱、溴麝香草酚蓝、无水乙醇、干燥马血消化、饱和溴水、0.4氢氧化钠液，二氯甲烷、酒石酸、苯、三氯醋酸、无水硫酸钠、弗罗里矽士、丙硐、石油醚、蒸馏水、注射用水、精制敌百虫、0.5%硫酸阿托品、氯磷定、解磷定、双复磷、碘酊棉、酒精棉等。

一、诊断要点

（一）流行病学调查

（二）生前症状：

主要为胆碱能神经受过量乙酰胆碱的作用所引起的过度兴奋现象。

出现以下三类症候群。

1.草蕈碱样症状

2.烟碱样症状

3.中枢神经症状

（三）有机磷检验

1.检品的采取和处理

2.有机磷检验法

（1）酶化磷检验法

（2）全血试纸片法

（四）病理变化

二、治疗措施

具体方法为：

①静脉注射阿托品1/3量的2%溶液以迅速取得效果；

②皮下注射阿托品2/3量的生理盐水溶液以取得持续效果；

③分点皮下注射氯磷定或其他胆碱酯酶复活剂的生理盐水溶液。

必要时重复使用。

1.阿托品（）抗胆碱药。

3.解磷定（，）胆碱酯酶复活剂。

4.双复磷（，4）亦为胆碱酯酶复活剂。

5．教学方式

讲述与实验

6．考核要求

实验报告

7．实验报告要求

1.有机磷中毒的诊断要点有哪些？

2.治疗在机磷中毒的最好方案是什么？

其理论基础何在？

实习三禽霍乱（禽巴氏杆菌病）诊断技术（综合性）

（三个实验计9学时）

（1）观察家禽巴氏杆菌病的临诊表现和病理解剖变化

（2）掌握禽巴氏杆菌病的微生物学诊断方法

根据典型症状和病变，以及在显微镜下检查组织涂片发现的两极染色的杆菌，可初步诊断本病。

但确诊应依靠病原分离鉴定，病原分离鉴定原理为革兰氏染色法。

鸡、小白鼠

外科镊子、外科剪、灭菌纱布、载玻片、糖发酵管等。

药品：

草酸铵结晶紫、革兰氏碘、碳酸复红、瑞特氏染液、美蓝染液、棉拭子、接种环、葡萄糖、蔗糖、果糖、半乳糖、甘露醇、鼠李糖、戊醛糖、纤维二糖、绵子糖、菊糖、赤藓糖、戊五醇、M—肌醇、水杨苷。

胰蛋白酶、胱胺酸、琼脂粉、酚红。

一、临床症状和病理变化

⒈症状

（1）急性症状:

描述

（2）慢性症状:

⒉病理变化:

二、微生物学诊断

⒈抹片的制备

用镊子夹持病变组织肝或脾，然后以灭菌剪刀剪取小块，夹出后将其新鲜切面在载玻片上压印或涂抹成薄层；

若取血液，用灭菌剪刀剪开心脏进行蘸取或剪取凝血块，用新鲜切面在载玻片上压印或涂抹成薄层。

自然干燥。

将干燥好的抹片，涂抹面向上，以其背面在酒精火焰上来回通过数次，略作加热进行固定。

⒉革兰氏染色法

固定好的抹片上滴加草酸铵结晶紫色液，染色2→水洗+加革兰氏碘溶液于抹片上媒染2→水洗→加95％酒精于抹片上脱色1→水洗→加稀释碳酸复红复染30s→水洗→吸干→镜检。

巴氏杆菌为革兰氏阴性球杆菌或短杆菌，单个或成对存在，常有荚膜。

⒊其他染色法

甲醇固定，瑞特氏或美蓝染色呈两极浓染的菌体。

⒋病原分离

（1）病料的采集：

最急性和急性病例可采集死亡禽只的肝、脾、心血；

慢性病例一般采集局部病灶组织；

对不新鲜或已被污染的样品，可自骨髓中采取病料。

采病料时用烧红的刀片烧烙组织，而后用灭菌棉拭子或接种环通过烧烙表面插入组织或心血内取样。

如果为活禽，可通过鼻孔挤出粘液，或将棉拭子插入鼻裂中取样。

（2）培养基制备：

马丁琼脂培养基（本实验中采用该培养基）、5％鸡血清葡萄糖淀粉琼脂、鲜血琼脂培养基。

（3）动物接种：

如果病料污染严重，则可将0.2碾碎的病料，经皮下或腹腔内接种家兔、小鼠或易感鸡，接种动物在24h～48h内死亡，可以从肝脏、心血中分离到巴氏杆菌。

（4）培养：

将病料接种于马丁琼脂培养基在35℃～37℃下培养，经18h～24h培养后菌落直径为1mm～3，菌落呈散在、圆形，表面凸起呈奶滴状。

如果病料未污染，（3）、（4）步骤可省略。

⒌病原鉴定

（1）培养特性：

为兼性厌气菌，生长最适温度为35℃～37℃，经18h～24h培养后，菌落直径为l～3，呈散在的圆形凸起和奶油状，有荚膜菌落稍大。

（2）镜检：

从菌落上挑取少量涂片，干燥，固定、染色、镜检同上。

（3）生化鉴定：

1．糖发酵试验：

取纯培养物分别接种葡萄糖、单奶糖、甘露醇、蔗糖、麦芽糖、乳糖、鼠李糖发酵管，37℃培养2～3d，观察结果。

　　2．吲哚试验：

取纯培养物接种蛋白胨水，37℃培养2～3d，加入吲哚试剂，观察结果。

　　3．硫化氢试验：

取纯培养物接种醋酸铅琼脂，37℃培养18～24h，观察结果。

　　4．对紫乳作用的观察：

取纯培养物接种紫乳培养基，37℃培养2～3d，观察结果。

巴氏杆菌生化试验

细菌名称

葡萄糖

乳糖

麦芽糖

甘露醇

蔗糖

单奶糖

鼠李糖

吲哚试验

H2S试验

紫乳作用

动力

巴氏杆菌

+

-

注：

+糖发酵试验中表示产酸不产气、其它试验中表示阳性；

-阴性。

⒍动物试验

　　1．取病料制成1:

10乳剂，或用细菌的培养液。

　　2．取0.2～0.5皮下注射小白鼠，经24～48h动物死亡。

置解剖盘内剖检观察其败血症变化，同时取心血、肝、脾组织涂片，分别进行美蓝染色或瑞氏染色、革兰氏染色，镜检可见大量两极浓染球杆状的巴氏杆菌，革兰氏染色阴性。

7.结果判定：

依据病原分离培养特性、生化鉴定、动物接种试验可作出确切诊断。

讲述与实践

⒈禽巴氏杆菌病的临诊表现和病理解剖变化？

⒉疑似巴氏杆菌病的病鸡，如何进行微生物学诊断？

实验四止血、缝合、打结和绷带技术

了解并掌握外科临床上常用的止血法、缝合法、打结法和绷带包扎法的操作要领及操作技术，以便能对家畜的损伤性疾病（如创伤、骨折等）采取必要的急救措施，以利于病畜的进一步合理治疗；

同时也为进行某些小手术奠定基础。

狗

外科镊子、外科剪、持针钳、缝针、拆线剪、敷料钳、止血钳、止血带、灭菌纱布、脱脂棉、卷轴绷带、缝合线、细绳、竹片或薄木片等。

肾上腺素溶液或麻黄素溶液。

一、止血法

1.指压止血法

2.填塞压迫止血法

3.钳压止血法

4.止血带止血法

5.结扎止血法

（1）单纯结扎止血法

（2）贯穿结扎止血法

6.药物止血法

二、打结法

三、缝合法

1.单纯缝合法

（1）结节缝合法

（2）减张缝合与圆枕缝合法

（3）钮孔状缝合法

（4）螺旋形缝合法

2.内翻缝合法

（1）间断内翻缝合法

（2）连续内翻缝合法

（3）袋口状缝合法

3.外翻缝合法

（1）间断外翻缝合法

（2）连续性外翻缝合法

四、绷带法

（一）卷轴绷带

1.环形绷带

2.螺旋绷带

3.蛇形绷带

4.折转绷带

5.交叉绷带

6.结节绷带（蹄绷带）

7.尾绷带

（二）结系绷带

（三）夹板绷带

1.反复练习平结、外科结及三重结的打结方法，达到熟练程度。

2.自行练习单纯缝合法，并写出体会。

六、实验教材及主要参考资料

山西农业大学主编，《兽医学实习指导》，中国农业出版社，2003年