《基础应用化学》教案Word文件下载.docx
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*,p,p,p,Kb拉乌尔定律:
AB
应用:
植物抗旱
三、溶液的沸点升高和凝固点降低
沸点:
凝固点:
图稀溶液的沸点升高、凝固点下降AB为纯水的蒸气压曲线，A′B′为稀溶液的蒸气压曲线，AC为冰的蒸气压曲线
,T,T,T,K,b溶液的沸点上升:
bbbbB
,T,T,T,K,b凝固点下降:
ffffB
三、溶液的渗透压
半透膜:
渗透压:
图渗透压示意图
产生渗透压的条件:
（1）半透膜;
（2）浓度差范特荷夫渗透压公式:
π=cRTB
对于稀溶液来说，物质的量浓度约等于质量摩尔浓度，故式上式又可表示为
π=cRTbRTBB
第二章化学热力学基础
2,1热力学基础知识教学目的及要求:
掌握热力学中的基本概念及热力学第一定律。
热力学第一定律。
热力学第一定律的应用。
一、系统的状态函数
系统:
所研究的对象称为系统.
环境:
系统以外与系统密切相关的部分称为环境.
状态函数:
用来说明、确定系统所处状态的宏观物理量。
如:
温度、压力、体积等。
状态函数的特点:
状态一定值一定，殊途同归变化等，周而复始变化零。
状态函数的变化与过程的途径无关。
二、功和热
功和热是系统与环境之间的能量传递形式。
热:
系统与环境由于温度差而引起的能量传递形式，以符号Q表示。
一般规定体系吸热
为正，放热为负。
功:
除热以外的其它能量传递形式，以符号W表示。
规定:
体系对环境做功取负值，环
境对体系做功取正值。
体积功W与非体积功W’。
W=-pV体体外
功和热都不是状态函数。
三、热力学第一定律（能量守恒定律）
热力学能（内能）:
是体系内部能量的总和，用符号U表示。
是状态函数。
U=Q，W
四、过程的热
1（定容热QV=V体系不做其它功V始终
V=0W=0W’=0体
此时:
Q=U定容热Q等于体系热力学能的变化。
VV
2（定压热Qp=p体系不做其它功p始终
Q=U-W’=U，pV=（U,U），（pV,pV）p外212211
Q=（U，pV）,（U,pV）p222111
定义:
H=U，pVH—焓，是状态函数。
Q=H-H定压热Q等于体系焓的变化。
p21p
2,2化学反应的热力学能和焓教学目的及要求:
1.了解热力学能的物理意义;
2.掌握化学反应热效应的各种计算方法
焓和焓变;
反应热含义及其计算;
焓的概念。
一、反应的摩尔热力学能
-1U=U/ξ单位:
KJmolrm
热化学方程式:
表示化学反应与反应热效应的关系的式子.热化学方程式书写时的注意事项:
要注明反应物和生成物的温度、压力、聚集状态等,
反应热与方程式呈一一对应关系。
二、反应的摩尔焓
-1H=H/ξ单位:
反应的摩尔焓在一般情况下主要用来表示反应的热效应。
是一个非常重要的概念。
因为
化学反应多在等压、不做非体积功情况下进行。
三、热化学定律
1（热化学定律（盖斯Hess定律）
利用已知反应的热效应，计算未知反应的热效应。
化学反应，无论是一步完成，还是分步完成，其热效应是相同的。
C（石墨），O（g）——————CO（g）H221
C（石墨），1/2O（g）—————CO（g）H22CO（g），1/2O（g）—————CO（g）H223H=H，H123
2（标准摩尔生成焓
标准态:
参考状态:
00H=νH（298K）rmBfm
化学反应速率、方向和限度第三章
3,1化学反应速率
教学目的及要求:
1.了解几个有关反应速度的基本概念。
2.理解基元反应，反应级数，会写速度方程。
1.质量作用定律。
2.速度方程的书写。
速度方程的书写。
一、基本概念
化学反应速度常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示，浓度单位
1用molL
必须注意以下几点:
（1），
（2），（3）二、影响化学反应速度的因素1.浓度对化学反应速度的影响
（1）基元反应和非基元反应
（2）基元反应的速度方程质量作用定律―
当温度一定时,基元反应的反应速度与反应物浓度系数次方的乘积成正比，这一规律称（（（（
为质量作用定律。
对于一般的基元反应:
abaA+bB,cC+dD其速度方程式为:
υ,kc,cAB
注意:
质量作用定律只适用于基元反应。
k不随反应物浓度的变化而变化，是温度的函数，其单位随反应级数不同而异。
多相反应中,固态反应物浓度不写入速度方程。
C（s）+O（g）=CO,υ,kc22o2（3）非基元反应的速度方程
2.温度对化学反应速度的影响
Arrhenius在大量实验事实的基础上，给出了速度常数和温度之间的关系式:
Ea/RTk=Ae（注意统一单位）
,1411例对反应:
CHCl（g）CH（g）+HCl（g），A=1.6×
10s,E=246.6kJmol，2524a求700K时的速度常数k。
3.催化剂对化学反应速度的影响
催化剂包括:
正催化剂，负催化剂
催化剂的作用主要是改变了反应的历程，降低了反应的活化能，从而使反应速度增大。
小结:
正确使用质量作用定律，对非基元反应要会根据条件写出其速度方程。
3,2化学反应速度理论简介1.碰撞理论简介
主要论点:
（1）反应物分子间的相互碰撞是化学反应进行的先决条件，
（2）碰撞中部分能发生反应的分子首先必须具备足够的能量，以克服分子无限接近时电子云之间的斥力，从而使分子中的原子重排，即发生化学反应。
这种具有足够能量的分子称为活化分子。
（3）活化分子之间的碰撞还必须在取向适当的方位上才能发生有效碰撞。
2.过渡态理论简介
理论认为:
化学反应并不是通过反应物分子的简单碰撞完成的，在反应物到产物的转变过程
中，必须通过一种过渡状态，即反应物分子活化形成活化配合物的中间状态:
A+B,C[A„B„C]A,B+C
活化配合物
3,3化学平衡教学目的及要求:
1.了解化学平衡及平衡常数的意义。
2.掌握控制平衡移动的各项因素。
3.熟悉有关平衡常数的计算。
1.平衡常数的表达式。
2.化学平衡移动方向的判断。
3..平衡常数的计算。
平衡常数的有关计算。
一、可逆反应和化学平衡
平衡状态是化学反应进行的最大限度。
二、平衡常数与标准平衡常数
1.平衡常数
在一定温度下，任一可逆反应:
aA+bBcC+dD，达到平衡时，反应物和产物的平
衡浓度c、c、c、c之间有如下关系:
ABCD
cdc,cCDK,cabc,cAB
K为浓度平衡常数。
c
（1）平衡常数一般是有单位的，
（2）只要温度不变，平衡常数就是一个定值，
（3）平衡常数数值的大小是反应完全程度的标志，平衡常数值越大，反应可完成的程度越高。
气相反应，平衡常数既可用平衡时各物质浓度之间的关系来表示，也可用平衡时各物质分压之间的关系表示。
如反应:
aA（g）+bB（g）cC（g）+dD（g），在某温度下达到平衡，
有:
cdp,pCDKp为压力平衡常数。
K,Pabp,pAB
nK,K（RT）pc
当n=0时，K=K。
pc
2.书写平衡常数表达式时必须注意之点
如果反应涉及纯固体、纯液体，其浓度不写在平衡常数表达式中。
在稀溶液中进行的反应，如反应有水参加，水的浓度可以视为常数，也不写在平衡常数表达式中。
但在非水溶液中的反应，反应若有水参加，则水的浓度不可以视为常数，必须写在平衡常数表达式中。
平衡常数表达式与化学反应方程式呈一一对应关系。
同一化学反应方程式的写法不同，平衡常数的表达式就不同。
若某个反应可表示几个反应的总和，则该反应的平衡常数等于各个反应平衡常数的乘积。
3.标准平衡常数
对于可逆反应aA（aq）+bB（aq）cC（aq）+dD（aq）
ΘΘΘΘ平衡时A、B、C、D各物质的相对浓度分别表示为:
c/c、c/c、c/c和c/c，其标ABCD
Θ准浓度平衡常数可以表示为:
Kc
ΘcΘd（c/c）,（c/c）CDΘK,cΘaΘb（c/c）,（c/c）AB
气相反应aA（g）+bB（g）cC（g）+dD（g）
ΘΘΘΘ平衡时A、B、C、D各物质的相对分压分别表示为:
p/p、p/p、p/p、p/p，其标ABCD
Θ准压力平衡常数可以表示为:
Kp
ΘcΘd（p/p）,（p/p）CDΘK,pΘaΘb（p/p）,（p/p）AB
ΘΘ注意:
其标准平衡常数K均无量纲。
液相反应的K与其在数值上相等，而气相反应Kcc
Θ的K一般不与其的数值相等。
KpP
*三、化学平衡移动
1.浓度对化学平衡移动的影响
结论:
在其它条件不变的情况下,增加反应物浓度或减少生成物浓度,化学平衡向着正反应方向移动;
相反,增加生成物浓度或减少反应物浓度,化学平衡向着逆反应方向移动。
1例某温度时反应CO+H,1，反应开始时CO的浓度为2OCO+H的KmolL，HO222c2
1的浓度为3molL，求平衡时各物质的浓度及CO的转化率。
1例若温度和体积不变,在上述平衡体系中,增加水的浓度,使之成为6molL,求CO的转化率。
2.压力对化学平衡移动的影响
（1）对于有气体参加且反应前后气体的物质的量有变化的反应，压力变化时将对化学平衡产生影响
（2）反应前后气体分子数不变的反应，压力变化时将对化学平衡不产生影响结论:
压力变化只是对那些反应前后气体分子数目有变化的反应有影响;
在恒温下，增大总压力，平衡向气体分子总数减小的方向移动，减小总压力，平衡向气体分子总数增加的方向
移动。
3.温度对化学平衡移动的影响
当温度升高时平衡向吸热反应方向移动，降温时平衡向放热反应方向移动。
4.平衡移动原理
如果对平衡体系施加外力，平衡将沿着减小此外力的方向移动。
这一原理称为吕查德里原理，又称平衡移动原理。
第四章原子结构
4,1原子核外电子的运动状态教学目的及要求:
1.微观粒子的统计规律性。
2.波函数和原子轨道3.几率密度和电子云4.四个量子数及其对核外电子运动状态的描述。
四个量子数及其对核外电子运动状态的描述。
引言:
玻尔三点假设:
定态假设;
能级假设;
跃迁假设。
一、微观粒子的统计规律性
1.微观粒子的波粒二象性
正是由于微观粒子与宏观粒子不同，不遵循经典力学规律，而要用量子力学来描述它的运动状态。
电子衍射示意图
2.测不准原理图
XPh/4π
二、波函数和原子轨道
薛定谔方程:
描述核外电子运动的波动方程。
薛定谔方程是描述微观粒子运动状态、变化规律的基本方程。
它的解并不是具体的数资，而是一个含有三个变量x、y、z和三个参数n、l、m的函数式，叫做波函数ψ，表示为ψ（x，y，z）。
波函数是描述核外电子运动状态的数学函数式。
图原子轨道的角度分布图
量子力学中的原子轨道不是某种确定的轨道，而是原子中一个电子可能的空间运动状态，包含电子所具有的能量，离核的平均距离、几率密度分布
等。
三、几率密度和电子云
电子在核外空间某处单位微小体积内出现的几率，
2称为几率密度，用波函数绝对值的平方|ψ|表示。
2常常形象地将电子的几率密度（|ψ|）称作“电子云”。
1s电子云界面图电子云的角度分布图四、四个量子数及其对核外电子运动状态的描述
1.主量子数（n）
（1）取值范围它只能取1，2，3„„等正整数。
（2）物理意义:
主量子数n是决定电子能量的主要因素。
主量子数表示电子离核的远近或电子层数。
在光谱学上常用一套拉丁字母表示电子层，常用K、L、M、N、O、P、Q等符号分别表示n=1，2，3，4，5，6，7。
2.角量子数（l）
（1）取值范围:
为l=0，1，2，3，„，（n-1），在光谱学上分别用符号s，p，d，f等来表示。
（2）l的物理意义为:
表示电子的亚层或能级。
表示原子轨道（或电子云）的形状。
多电子原子中,l与n一起决定电子的能量。
1234N
电子层
KLMN
符号
0010120123L
1223334444能级符
号sspspdspdf
1234
中能级数目
3.磁量子数（m）
（1）磁量子数的取值:
为0，1，2，„„，l，m值受l值的限制，m可有（2l+1）种状态。
磁量子数决定原子轨道或电子云在空间的伸展方向。
）简并轨道:
不同原子轨道具有相同能量的现象称为能量简并，能量相同的各原子轨道（3
称为简并轨道或等价轨道。
简并轨道的数目称简并度。
亚层pdf
等价轨道3个p轨道5个d轨道7个f轨道
4.自旋量子数（m）s
它的取值只有两个（+1/2和-1/2），分别代表电子的两种自旋方向，可示意为顺时针方向和逆时针方向，用符号和表示。
小结:
可以用四个量子数来确定电子的状态，根据四个量子数数值间的关系可以算出各电子层中可能有的状态。
4,2原子核外电子的排布
1.掌握核外电子排布的规律。
2.了解近似能级图。
3.掌握核外电子排布和元素周期系。
核外电子排布和元素周期系。
核外电子排布。
一、核外电子排布的规律
1.保里（Pauli）不相容原理
2.能量最低原理
3.洪特（Hund）规则
二、近似能级图
多电子原子的近似能级图
我国化学家徐光宪教授由光谱实验数据归纳出判断能级高低的近似规则—（n+0.7l）规
则，所得结果与Pauling的近似能级图一致。
三、核外电子的排布和元素周期系
1.核外电子的排布
2262612举例:
Sc（Z=21）的电子层构型为:
1s2s2p3s3p3d4s。
22626102102Zn（30）:
1s2s2p3s3p3d4s，或[Ar]3d4s。
2.电子层结构与周期表
元素性质周期性变化的规律称为元素周期律，反映元素周期律的元素排布称元素周期表，亦称元素周期系。
4,3元素基本性质的周期性教学目的及要求:
1.掌握原子半径的周期性变化规律。
2.掌握电离势的周期性变化规律。
3.掌握电负性的周期性变化规律。
1.原子半径的周期性变化规律。
2.电离势的周期性变化规律。
3.电负性的周期性变化规律。
一、原子半径（r）
共价半径（r）:
两种或同种元素的两个原子以共价单键结合时，其核间距的一半;
金属半径（r）:
金属晶格中，金属原子核间距的一半;
m
范德华半径（r）:
在单质中，两个相邻原子在没有键合的情况下，仅借范德华引力联系在v
一起核间距离的一半。
变化规律:
同一周期，从左到右原子半径逐渐减小。
同一主族，从上到下原子半径逐渐增大。
二、电离势（I）
基态的一个气态中性原子失去一个电子形成气态阳离子时，所消耗的能量叫做电离势。
I,I,I„„。
,,
同一周期元素原子的第一电离势从左至右总的趋势是逐渐增大;
同一族中，元素原子的第一电离势从上至下总的趋势是减小。
三、电负性（X）
元素的电负性:
指元素原子在分子中吸引电子的能力。
电负性综合反映原子得失电子的倾向，是元素金属性和非金属性的综合量度标准。
同一周期自左至右，电负性增加（副族元素有些例外）
同族自上至下，电负性依次减小，但副族元素后半部，自上至下电负性略有增加。
第五章分子结构
4,1化学键
1.离子键及其特性。
2.共价键及其特征。
共价键及其特征。
一、离子键及其特性
1.离子键的形成
2.离子键的特征:
离子键没有方向性和饱和性。
3.离子键的本质:
离子键的本质是正、负离子之间的静电作用力。
4.离子键的离子性成分:
一般来说，电负性差值大于1.7时，可形成离子键。
二、共价键及其特征
1.现代价键理论,VB法的要点
如果A、B两个原子各有一个未成对的电子且自旋相反，则当A、B原子相互靠近时可以配对形成共价单键，
在形成分子时一个电子和另一个电子配对后就不能再和其它电子配对了，
原子轨道最大重叠原理。
成键的原子轨道重叠时，必须符号相同，才能重叠增大电子云密度。
2.共价键的特点
共价键的饱和性
共价键的方向性
3.共价键的键型
σ键π键
特殊共价键,配位键:
在形成共价键时，若共用电子对是由一个原子提供的，则称为共
价配键或称为配位键，用表示，如:
。
4.键参数
键能键长键角共价键的极性
4,2杂化轨道理论与分子空间构型
1.杂化轨道理论的基本要点。
2.杂化轨道类型与分子的空间构型
杂化轨道类型与分子的空间构型。
一、杂化轨道理论的基本要点
概念:
杂化;
杂化轨道
要点:
，，，
二、杂化轨道类型与分子的空间构型
1.sp杂化（键角=180）
BeH分子形成示意图2
22.sp杂化（键角=120）
2BF的空间构型和sp杂化轨道3
33.sp杂化（键角=10928′）
CH分子结构4
4.等性杂化和不等性杂化
NH分子和HO分子的空间结构32
4,3分子间力和氢键教学目的及要求:
1.了解分子的极性;
2.了解分子间力;
3.了解氢键。
1.分子间力的种类。
2.氢键的形成。
氢键的形成。
一、分子的极性
分子极性的大小通常用偶极矩来衡量，极性分子的偶极矩μ等于正（或负）电中心的电量q与正、负电荷中心距离d的乘积:
μ=qd
偶极矩是一个矢量，其方向由正到负。
偶极矩越大表示分子的极性越强。
二、分子间力
1.取向力
这种力只存在于极性分子之间。
2.诱导力
这种力存在于极性分子与任何分子之间。
3.色散力
色散力不仅存在于非极性分子间，也存在于一切原子、离子和分子之间。
色散力在分子间存在是普遍的而且是主要的。
三、氢键
1.氢键
（1）定义:
和电负性大，半径小的原子“X”以共价键相结合的氢原子能与
另一个电负性大，半径小的原子“Y”生成一种弱的键，这种分子间有氢原子参加而形成的
弱键称为氢键。
氢键有分子间氢键和分子内氢键。
（X,Y,一般为N,O,F（Cl））
（2）特点:
具有饱和性，X,H只能与一个Y原子形成氢键，具有方向
性
2.氢键对化合物性质的影响
对物质熔沸点的影响
对物质溶解度的影响
第六章定量分析概论
6-1定量分析概述
本节教学目的及要求:
1.了解定量分析的任务和方法。
2.掌握定量分析的一般程序。
3.掌握滴定分析的方法和滴定方式。
4.掌握滴定分析的标准溶液和基准物质。
掌握滴定分析的计算。
滴定分析的计算。
教学难点:
一、定量分析的任务和方法1.定量分析的任务、作用
2.定量分析方法的分类
二、定量分析的一般程序1.采样
2.前处理
3.测定
4.数据处理
三、滴定分析的方法和滴定方式1.几个基本概念
滴定分析:
滴定剂:
滴定:
滴定终点:
滴定误差或终点误差:
2.滴定分析的方法
（1）酸碱滴定法:
（2）沉淀滴定法:
（3）氧化还原滴定法:
（4）配位滴定法:
3.滴定分析对滴定反应的要求
（1）反应要按化学计量关系定量地进行
（2）反应要迅速进行
（3）有简便可靠的确定终点的方法。
如有适当的指示剂。
4.滴定方式
（1）直接滴定。
（2）返滴定
（3）置换滴定
（4）间接滴定
四、滴定分析的标准溶液和基准物质1.标准溶液的浓度表示方法
（1）物质的量浓度。
符号c或c（B），B
（2）滴定度
以每毫升标准溶液相当的被测物质的质量来表示，符号为T，x为被测物质的化学式。
s/x
1.00bT,c，，M，ABAB1000a
1例计算0.1000molLHCl标准溶液对NaCO的滴定度。
2
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