天然药物化学试题库完整Word文档格式.docx
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A.AlCCl3B.Ca（OH）2C.H3BO3D.NaBH4E.NH3•H2O
16.非苷类萜室温下析出结晶有易至难的顺序为（）
A.单萜＞倍单萜＞二萜＞二倍单萜B.倍单萜＞单萜＞二萜＞二倍单萜
C.二萜＞倍单萜＞单萜＞二倍单萜D.二倍单萜＞二萜＞倍单萜＞单萜
E.单萜＞二倍单萜＞二萜＞倍单萜
17.下列关于单萜类化合物挥发性叙述错误的是（）
A.所有非苷类单萜及倍半萜具挥发性B.所有单萜苷及倍半萜苷不具挥发性
C.所有非苷类二萜不具挥发性D.所有二萜苷不具挥发性E.所有三萜不具挥发性
18.单萜及倍单萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有（）
A.挥发油B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性
19.萜类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其（）
A.连醇羟基B.连醛基C.具酮基D.具芳香性E.具脂烷烃结构，不稳定
20.单萜及倍单萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有（）
21.莪术醇属于（）
A.单环倍半萜酯B.愈创木烷型双环倍半萜C.䓬酚酮类
D.杜松烷型双环倍半萜E.双环二萜
22.萜类化合物在提取分离及贮存时，若与光、热、酸及碱长时间接触，常会产生结构变化，这是因为其（）
23.萜类化合物以非色谱法分离时，其结构中难被利用的基团是（）
A.羧基B.酯键C.酚羟基D.双键E.碱性氧原子
24.以色谱法去除萜苷粗提物中的水溶性杂质，首选固定相是（）
A.氧化铝B.硅胶C.阳离子交换树脂D.阴离子交换树脂E.大孔吸附树脂
25.色谱法分离萜类化合物，最常用的吸附剂是（）
A.硅胶B.酸性氧化铝C.碱性氧化铝D.葡聚糖凝胶E.聚酰胺
26.分离三萜皂苷的优良溶剂为（）
A.热甲醇B.热乙醇C.丙酮D.乙醚E.含水正丁醇
27.三萜皂苷在进行Rosen-Heimer（三氯乙酸）反应时，若要观察阳性结果需加热到（）
A.60℃B.80℃C.100℃D.120℃E.140℃
28.目前对皂苷的分离效能最高的色谱是（）
A.吸附色谱B.分配色谱C.大孔树脂色谱D.高效液相色谱E.凝胶色谱
29.应用
-NMR谱鉴别齐墩果酸和乌酸可根据二者结构中的（）
A.季碳数不同B.双键数不同C.角甲基数不同D.羟基数不同E.羧基数不同
30.在苷的分类中，被分类为强心苷的根据是（）
A.苷元的结构B.苷键的构型C.苷原子的种类D.分子结构与生理活性E.含有α-去氧苷
31.属Ⅰ型强心苷的是（）
A.苷元-（2,6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）yB.苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y
C.苷元-（D-葡萄糖）x-（6-去氧糖）yD.苷元-（D-葡萄糖）x-（2,6-二去氧糖）y
E.苷元-D-葡萄糖
32.可用于区别甲型和乙型强心苷的反应是（）
A.Kedde反应B.乙酐-浓硫酸反应C.三氯化锑反应D.K-K反应E.Salkowski反应
33.甾体皂苷元基本母核是（）
A.孕甾烷B.螺甾烷C.羊毛脂甾烷D.α-香树脂醇E.β-香树脂醇
34.合成甾体激素类药物和避孕药的重要原料薯蓣皂苷元属于（）
A.螺甾烷醇型B.异螺甾烷醇型C.呋甾烷醇型D.变形螺甾烷醇型E.齐墩果烷型
35.区别甾体皂苷和三萜类皂苷的反应是（）
A.三氯化锑反应B.K-K反应C.10%H2SO4反应D.碱性苦味酸反应E.三氯乙酸反应
36.自药材水提取液中萃取甾体皂苷常用的溶剂是（）
A.乙醚B.丙酮C.含水正丁醇D.乙酸乙酯E.氯仿
37.用于甾体皂苷沉淀分离的溶剂是（）
A.乙醇B.正丁醇C.丙酮D.乙酸乙酯E.氯仿
38.由螺甾烷衍生的F环裂环的是（）
A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21甾体化合物C.植物甾醇
D.胆汁酸类E.呋甾烷醇型甾体皂苷
39.用TLC分离某酸性皂苷时，为得到良好的分离效果，展开时应使用（）
A.氯仿-甲醇-水（65:
35:
10，下层）B.乙酸乙酯-乙酸-水（8:
2:
1）C.氯仿-丙酮（95:
5）
D.环己烷-乙酸乙酯（1:
1）E.苯-丙酮（1:
1）
40.与强心苷共存的酶（）
A.只能使α-去氧糖之间苷键断裂B.可使葡萄糖的苷键断裂C.能使所有苷键断裂
D.可使苷元与α-去氧糖之间苷键断裂E.不能使各种苷键断裂
41.用于三萜皂苷结构研究的方法中，由于皂苷的难挥发性而受到限制的是（）
A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.ESI-MSE.LD-MS
42.提取强心苷常用的溶剂为（）
A.水B.乙醇C.70%-80%乙醇D.含水氯仿E.含醇氯仿
43.维生素D的前体是（）
A.麦角甾醇B.β-谷甾醇C.胡萝卜苷D.葡萄糖E.豆甾醇
44.可用于判断甾体皂苷螺缩酮结构的是（）
A.D-葡萄糖B.L-鼠糖C.D-洋地黄糖D.D-洋地黄毒糖E.D-加拿大麻糖.
45.以孕甾烷为基本骨架的是（）
A.螺甾烷醇型甾体皂苷B.C21载体化合物C.植物甾醇D.胆汁酸类E.呋甾烷醇型甾体皂苷
46.生物碱碱性的表示方法多用（）
A.KbB.pKBC.KaD.pKaE.pH
47.下列生物碱碱性最强的是（）
A.莨菪碱B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.N-去甲莨菪碱E.樟柳碱
48.可异构成季铵碱的是（）
A.黄连碱B.甲基黄连碱C.小檗胺D.醛式小檗碱E.醇式小檗碱
49.生物碱沉淀反应的条件是（）
A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.盐水溶液E.醇溶液
50.碘化铋钾反应生成沉淀的颜色为（）
A.白色B.黑色C.棕色D.橘红色E.蓝色
51.有一定碱性的生物碱的提取可用（）
A.pH11的水B.pH10的水C.pH9的水D.pH8的水E.pH1的水
52.吸附柱色谱法分离生物碱常用的吸附剂是（）
A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.活性炭E.硅藻土
53.在水中溶解度最小的小檗碱盐是（）
A.硫酸盐B.酸性硫酸盐C.磷酸盐D.盐酸盐E.枸橼酸盐
54.既不溶于酸又不溶于碱的化合物是（）
A.棕榈酸B.大黄酸C.山莨菪碱D.南瓜子氨酸E.蔊菜素
55.碱性最强的生物碱类型为（）
A.酰胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季胺生物碱E.两性生物碱
56.以硅胶为吸附剂进行薄层色谱分离生物碱时，常用的处理方法是（）
A.以碱水为展开剂B.以酸水为展开剂C.展开剂中加入少量氨水D.展开剂中加入少量酸水E.以氯仿为展开剂
57.其共轭酸的分子氢键稳定的是（）
A.小檗碱B.麻黄碱C.伪麻黄碱D.东莨菪碱E.山莨菪碱
58.下列生物碱毒性较小的是（）
A.马钱子碱B.番木鳖碱C.士的宁D.乌头碱E.苦参碱
59.从化学结构角度，鞣质是天然界植物中广泛存在的一类（）
A.糖苷类B.多元酚类C.黄烷醇类D.酯糖苷类E.黄烷醇多聚物类
60.五倍子鞣质从结构上看属于（）
A.没食子鞣质B.逆没食子鞣质C.可水解鞣质低聚体D.咖啡鞣质E.缩合鞣质
61.木麻黄宁属于（）
A.咖啡鞣质B.缩合鞣质C.复合鞣质D.C-苷鞣质E.逆没食子鞣质
62.逆没食子鞣质在酸存在下加热后可形成（）
A.没食子酸和葡萄糖B.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖C.逆没食子酸和葡萄糖D.咖啡酸和葡萄糖E.咖啡酸和奎宁酸
63.用酸、碱、酶处理后主要产生逆没食子酸，同时还可能有少量没食子酸的鞣质为（）
64.从植物材料中快速提取鞣质类成分，为避免成分破坏常采用的提取方法是（）
A.回流提取法B.煎煮法C.渗漏法D.浸渍法E.组织破碎提取法
65.鞣质与下列物质中不能产生沉淀的是（）
A.生物碱B.金属碱C.蛋白质D.石灰水E.铁氰化钾氨溶液
66.从植物药材中提取鞣质类成分最常用的溶剂是（）
A.乙醚B.丙酮C.含水丙酮D.水E.甲醇
67.结构中同时含有可水解鞣质和黄烷醇结构片段的是（）
68.化学成分中含有砷元素的矿物药是（）
A.雄黄B.紫石英C.炉甘石D.白矾E.滑石
69.被称为人体必需脂肪酸的是（）
A.α-亚麻酸B.油酸C.棕榈酸D.硬脂酸E.棕榈油酸
70.不含硫元素的化合物是（）
A.大蒜辣素B.蔊菜素C.大蒜新素D.三七素E.黑芥子素
71.大蒜新素是（）
A.易导致重金属中毒的药物B.可采用水提醇沉法获得的成分C.具有极强杀菌作用的成分D.在空气中久置会发生酸败的成分E.由6个氨基酸组成的抗癌成分
72.芥子苷是（）
A.具有亲水性胶体特性B.采用二乙基二硫代氨基甲酸银法定量C.指由酰胺键或肽键形成的环状肽D.以硫原子为苷键原子的苷类化合物E.可采用经典的尿素结晶法提纯
73.天花粉蛋白是（）
74.化学成分中含有汞元素的矿物药是（）
A.金礞石B.滑石C.朱砂D.芒硝E.硫磺
75.由20个碳原子组成的脂肪酸是（）
A.亚油酸B.棕榈酸C.α-亚麻酸D.油酸E.花生四烯酸
76.茚三酮反应呈阴性的是（）
A.天门冬素B.茜草科环肽C.二十碳五烯酸D.苦杏仁酶E.南瓜子氨酸
2、简答题
1.举例说明有效成分和无效成分的关系。
2.影响化合物极性大小的因素有哪些？
排列常见基团极性大小的顺序。
3.排列出下列化合物酸水解由易到难的顺序，并说明理由
（1）下列化合物
ABCD
（2）
AB
CD
E
4.简述Smith降解法在苷的结构研究中的作用。
5.判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC、以
（4:
1）展开时
值的大小
（1）
6.判断下列各组化合物的Rf值大小或在色谱柱上的流出顺序
（1）下列化合物进行硅胶TLC，以甲苯-氯仿-丙酮（8：
5：
5）展开，判断Rf值大小：
A.芹菜素（5，7，4′-三羟基黄酮）B.山柰酚（3，5，7，4′-四羟基黄酮）
C.槲皮素（3，5，7，3′，4′-五羟基黄酮）D.桑色素（3，5，7，2′，4′-五羟基黄酮）
E.高良素（3，5，7-三羟基黄铜）
（2）下列化合物进行PC，以BAW系统（4：
5，上层）展开，判断其Rf值大小：
A木犀草素（5,7,3′，4′-四羟基黄酮）.B.刺槐素（5,7-二羟基，4′-甲氧基黄酮）
C.槲皮素D.芹菜素E.槲皮苷（槲皮素-3-0-鼠糖苷）F.芦丁（槲皮素-3-0-芸香糖苷）
（3）下列化合物进行PC，以5%乙酸水溶液展开，判断其Rf值大小：
A.槲皮素B.二氢槲皮素C.异槲皮苷（槲皮素-3-0-葡萄糖苷）D.芦丁
（4）金丝桃中含有以下成分，用硅胶柱色谱分离，以石油醚-丙酮、氯仿-丙酮或氯仿-甲醇-水梯度洗脱，判断其洗脱顺序：
A.槲皮素B.槲皮苷C.金丝桃苷（槲皮素-3-0-β-D-半乳糖苷）D.芦丁
（5）下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以含水乙醇梯度洗脱，判断其洗脱顺序：
EF
（6）用SephadexLH-20柱色谱分离下列化合物，以甲醇洗脱，判断其洗脱顺序：
A.槲皮素-3-芸香糖苷B.山柰酚-3-半乳糖鼠糖-7-鼠糖苷C.槲皮素-3-鼠糖苷
D.槲皮素E.芹菜素F.木犀草素G.梅素（5,7,3ˊ,4ˊ,5ˊ-五羟基黄酮）
7.三萜皂苷的典型颜色反应有哪些？
请说出各反应的反应名称、试剂及反应结果。
8.皂苷类化合物具有溶血作用特性的原因是什么？
9.请将下列人参皂苷根据其皂苷元的结构进行分类：
人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Ra1、人参皂苷Ra2、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh2、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro。
10.为什么人参总皂苷可以制成注射剂使用？
11.以实例说明强心苷元和糖的三种连接方式。
12.简述强心苷的结构对其生理活性的影响。
13.强心苷的颜色反应取决于化合物结构中的哪些部分？
14.简述皂苷类化合物具有溶血作用特性的原因及溶血作用的判断？
15.设计从某中药中分离甾体皂苷、叶绿素、树脂、蛋白质的工艺流程。
16.写出提取三萜总皂苷的通法。
17.请写出利用大孔树脂吸附柱色谱初步分离皂苷类化合物的一般操作。
18.生物碱中氮原子的杂化方式有何特点？
碱性大小与氮原子的杂化方式有何关系？
19.鞘柄菝葜中含有薯蓣皂苷元、薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷，请设计提取分离流程。
20.设计一种方法初步判断某植物中是否含有鞣质类化合物。
21.依据下述鞣质的一般提取工艺分析问题：
（1）工艺中用组织破碎提取有何有点，是否可用热回流、煎煮法进行提取？
为什么？
（2）工艺中所得到的粗总鞣质如果进一步粗分可以选用什么方法？
（3）工艺中用50%-70%含水丙酮提取有何优点？
（4）工艺中为什么要用减压浓缩？
22.如何用正相高效液相色谱法初步判断鞣质类化合物分子量的大小？
23.用化学方法鉴别下列各组化合物（要求写出所用反应名称、试剂和鉴别结果）
（1）甘草酸与甘草次酸
（2）人参皂苷Rb1与人参皂苷Ro
24.如何用高效液相色谱法判断鞣质的纯度以及α、β-异构体？
25.简述蛋白质的等电点沉淀法、超速离心法的原理。
26.简述EPA和DHA的纯化原理及方法。
27.用指定方法鉴别下列各组化合物
（1）化学方法（要求写出所用反应名称、试剂和鉴别结果）
①
②4ˊ-羟基黄酮与3ˊ，4ˊ-二羟基黄酮
③甲型强心苷与乙型强心苷
（2）UV光谱：
大黄素与芦荟大黄素
28.简述生物碱的碱性与结构之间的关系。
29.设计从苦参中提取分离苦参总生物碱的工艺流程。
30.简述生物碱的沉淀反应条件及结果判定依据。
31.写出从颠茄草中提取分离出莨菪碱并制备成硫酸阿托品的工艺流程。
32.简述醇提法提取总氨基酸的过程。
3、比较分析题
1.比较下列化合物纸色谱的
值大小，并说明理由
（1）下列化合物进行PC，以正丁醇-冰乙酸-水（4：
5，上层）展开：
葡萄糖（A），鼠糖（B），葡萄糖醛酸（C），果糖（D），麦芽糖（E）。
（2）下列化合物进行PC，以正丁醇-冰乙酸-水（4：
1）展开：
ABC
DE
2.比较下列化合物碱水解的速度
香豆素、7-羟基香豆素、7-甲氧基香豆素
3.比较下列化合物Rf值的大小
硅胶G薄层板，以苯-丙酮（5：
7-羟基香豆素、7，8-二羟基香豆素、7-0-葡萄糖基香豆素、7-甲氧基香豆素。
4.判断下列各组化合物在给定色谱条件下的Rf值大小顺序
（1）硝酸银硅胶薄层，展开剂为正己烷。
ABCDE
（2）硅胶G薄层，展开剂为正己烷-乙酸乙酯（85：
15）
（3）氧化铝G薄层，展开剂为石油醚-乙酸乙酯（95:
5）
（4）AgNO3硅胶薄层，展开剂为苯-乙醚（5:
ABC
5.中药薄荷挥发油中主要含有薄荷醇、薄荷酮和醋酸薄荷脂，请设计提取分离三者的工艺流程。
6.判断下列各组分化合物在给定薄层色谱条件下的色谱行为
（1）硅胶TLC，展开剂为CHCl3-MeOH-H2O（65:
10，下层）：
人参皂苷Ro、Ra1、Rg1、Rb3、Rc、Re、Rf及Rh1。
（2）硅胶TLC，展开剂为C6H6-Et2OAc（8:
2）：
人参二醇、人参三醇、齐墩果酸。
（3）硅胶TLC，展开剂为BuOH-HOAc-H2O（4：
5，上层）：
甘草酸：
甘草次酸。
（4）硅胶TLC，展开剂为BuOH-HOAc-H2O（4：
人参皂苷Ro、Ra3、Rc、Rb2、Rb3、Rd、Rf、Rg1及Rh2。
7.设计从麻黄中用溶剂法提取分离盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的工艺流程。
8.设计从苦参总生物碱中分离苦参碱、氧化苦参碱和去氢苦参碱的工艺流程。
9.设计以洋金花为原料提取分离莨菪碱和东莨菪碱的工艺流程。
10.用溶液法分离下列各组混合物：
（1）汉防己甲素和汉防己乙素
（2）盐酸士的宁和盐酸马钱子碱
（3）紫堇碱和紫堇单酚碱
11.以下列为甘草酸单钾盐的提取精制流程，请回答下列问题：
（1）对A、B处的处理过程进行解释。
（2）在括号处填上产物名称。
（3）为什么提取精制甘草酸要先制成单钾盐？
12.设计用溶液法分离毛花洋地黄苷甲、乙、丙的工艺流程。
13.HPLC，ODS反相柱，流动相为水-乙腈-乙酸-三乙胺（80：
20：
0.3：
0.75），检测波长350nm，室温。
判断下列化合物的保留时间（tR）大小顺序。
R1
R2
R3
R4
小檗碱
—CH2—
CH3
巴马丁
黄连碱
药根碱
H
14.判断下列各组化合物的Rf值大小
（1）硅胶TLC，展开剂为氯仿-甲醇（99:
1）：
A.R=CHOR1=﹣β－D－glcR2=H
B.R=CH3R1=HR2=CH3
C.R=CH2OHR1=HR2=H
（2）硅胶TLC，展开剂为氯仿-丙酮-环己烷（3:
3:
4）：
A.酯蟾毒配基；
B.蟾毒灵；
C.蟾毒它里定。
（3）硅胶TLC，展开剂为乙酸乙酯-甲醇-水（80：
5）：
A.毛花洋地黄苷甲；
B.毛花洋地黄苷乙；
C.毛花洋地黄苷丙。
（4）PC，以甲酰胺饱和的甲基异丁基酮-异丙醚（100:
25）下行展开：
A.地毒苷；
B.乙酰地毒苷；
C.洋地黄毒苷。
A.R=（洋地黄毒糖）3；
B.R=（洋地黄毒糖）2-乙酰洋地黄毒糖
（5）硅胶TLC，展开剂为氯仿-甲醇-水（65：
35：
A
B
（6）硅胶TLC，展开剂为氯仿-甲醇-水（65：
A.菝契皂苷元；
B.原菝契皂苷。
（7）硅胶TLC，展开剂为异辛烷-异戊醚-正丁醇-水（10：
3：
A.胆酸；
B.熊去氧胆酸。
15.用化学方法鉴别下列各组化合物
（3）
（4）
（5）
（6）
16.比较化合物的碱性或指出碱性中心
（1）比较下列各组分化合物的碱性大小，并说明原因
延胡索乙素黄连碱
②
小檗碱小檗胺
③
R=H莨菪碱R=OH山莨菪碱
樟柳碱
东莨菪碱
④
苦参碱毛果芸香碱
⑤
N,N-二甲苯胺邻甲基N,N-二甲苯胺
⑥
吴茱萸碱石斛碱
⑦
罂粟碱醇胺型小檗碱
⑧麻黄碱、伪麻黄碱与去甲麻黄碱。
（2）指出下列生物碱的碱性中心
①苦参碱②吴茱萸碱③麦角新碱
④毒扁豆碱⑤烟碱
17.比较下列各组生物碱在给定薄层色谱条件下的Rf值大小
①Al2O3，TLC，以CHCl3-MeOH（10:
②多层缓冲PC，固定相的PH值原点为6，至前沿依次降低，以C6H6-EtOAc（7:
3）展开：
③Al2O3，TLC，以CHCl3-MeOH（19:
1）展开，改良碘化铋钾试剂显色：
汉防己甲素R=CH3
汉防己乙素R=H轮环藤酚碱
18.判断下列各组化合物的酸碱性大小（先判断是酸性或碱性，然后说明原因）
（1）胡椒碱与苦参碱
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