届人教版 有机化学基础 单元测试Word格式文档下载.docx

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选D　该有机物属于二元酯，分子中含有2个酯基，结合其分子式为C8H14O4可知，该有机物除酯基外的烃基应为饱和烃基。

若酸为乙二酸，则剩余烃基为丙基，而丙基有2种，故该有机物的结构有2种；

若酸为丁二酸，则剩余烃基为乙基，而丁二酸有2种结构，故该有机物也有2种结构；

若酸为己二酸，则剩余烃基为甲基，而己二酸有9种，故该有机物的结构有9种，故符合条件的有机物的结构共有13种。

3．下列两种化合物的结构或性质描述正确的是（　　）

A．两种物质不互为同分异构体

B．两种物质均能发生加成和取代反应

C．两种物质都有甲基、苯环和羧基

D．两物质都含有双键，因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色

选B　化合物Ⅰ和Ⅱ的分子式均为C10H12O2，二者互为同分异构体，A错误；

两种物质都含有苯环、—CH3，能发生加成反应和取代反应，B正确；

化合物Ⅰ含有羧基，化合物Ⅱ含有酯基，C错误；

两种物质都不含有碳碳双键，都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误。

4．（2018·

广州调研）肉桂酸异戊酯是一种香料，其结构简式如图。

下列有关肉桂酸异戊酯的叙述正确的是（　　）

A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．能与新制的Cu（OH）2共热生成红色沉淀

C．能与FeCl3溶液反应显紫色

D．能与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应

选D　肉桂酸异戊酯含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色，A错误；

该有机物不含有—CHO，不能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应，B错误；

该有机物不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，C错误；

该有机物含有苯环，可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液发生苯环上的取代反应，D正确。

5．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为

则下列有关说法正确的是（　　）

A．该物质中苯环上的一氯代物有2种

B．1mol该物质可以与1.5mol碳酸钠溶液反应生成1.5molCO2

C．既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．所有碳原子不可能都在同一个平面上

选C　A项，其苯环上的一氯代物有3种；

B项，酚类的酸性弱于碳酸，酚羟基与Na2CO3溶液反应不能生成CO2；

C项，碳碳双键可以发生加成反应，苯环上可以发生取代反应；

D项，苯环上的6个碳原子在同一个平面上，双键两端的碳原子也在同一个平面上，由C—C单键可以旋转，所有碳原子可能都在同一个平面上。

6．（2018·

合肥一六八中月考）山萘酚结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。

有关山萘酚的叙述正确的是（　　）

A．结构式中含有2个苯环和羟基、醚键、羧基、碳碳双键

B．可发生取代反应、水解反应、加成反应

C．可与NaOH反应，不能与NaHCO3反应

D．1mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4molBr2

选C　由结构简式可知，山萘酚中没有羧基，应为羰基，A错误；

该分子没有酯基、卤素原子等，故不能发生水解反应，B错误；

该分子有酚羟基，能与NaOH反应，该分子中无羧基，不能与NaHCO3反应，C正确；

1mol山萘酚与溴水反应，酚的邻、对位消耗4molBr2，碳碳双键消耗1molBr2，共消耗5molBr2，D错误。

7．（2017·

日照二模）依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。

它可以由原料X经过多步反应合成：

下列说法正确的是（　　）

A．X与Y互为同分异构体

B．可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y

C．1molY能与6molH2或3molNaOH发生反应

D．依曲替酯只能发生加成、取代、消去反应

选A　原料X与中间体Y的区别是

的位置不同，所以两者互为同分异构体，A正确；

X和Y中含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故两者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B错误；

Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应，酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应，所以1molY能与5molH2或3molNaOH发生反应，C错误；

依曲替酯中含有碳碳双键、苯环、酯基，具有烯烃、苯和酯的性质，能发生加成反应、取代反应、水解反应等，不能发生消去反应，D错误。

8.（2018·

南昌十校模拟）某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是（　　）

A．该有机物的化学式为C20H14O5

B．该有机物分子中的三个苯环不可能共平面

C．该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应

D．1mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为5mol

选C　根据图示知，该有机物的化学式为C20H14O5，A正确；

该分子中连接三个苯环的碳原子具有甲烷结构，所以该分子中三个苯环中碳原子不能共面，B正确；

该分子中含有苯环、酯基、酚羟基，具有苯、酯基、酚的性质，能发生加成反应、还原反应、取代反应、水解反应及氧化反应，但不能发生消去反应，C不正确；

酚羟基、酯基水解生成的羧基、酚羟基能和NaOH反应，该物质水解生成酚羟基、碳酸，所以1mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为5mol，D正确。

9．（2018·

东莞六校联考）阿托酸乙酯可用于辅助胃肠道痉挛及溃疡。

阿托酸乙酯的一种合成路线如图所示：

请回答下列问题：

（1）E的分子式为________，F的结构简式为________，阿托酸乙酯所含官能团的名称为________。

（2）在反应①②③④⑤⑥⑦⑧中，属于取代反应的有________。

（3）反应③的化学方程式为________________________________________________________________________。

（4）有关阿托酸乙酯的说法正确的是________（填字母）。

a．能使高锰酸钾褪色，不能使溴水褪色

b．1mol阿托酸乙酯最多能与4molH2加成

c．能发生加成、加聚、氧化、水解等反应

d．分子式为C11H13O2

（5）D的同分异构体有多种，符合含有苯环且能与碳酸氢钠反应放出气体的同分异构体有________种（不包含D）。

（5）D的同分异构体有多种，符合含有苯环且能与碳酸氢钠反应放出气体的同分异构体为苯环上连有—CH3和—COOH，它们在苯环上有邻、间、对位的关系，所以共有3种（不包含D）。

10．（2018·

盐城期中）丹参酮ⅡA是一种治疗心血管疾病的药物，其中的一种合成路线如下：

（1）丹参酮ⅡA中含氧官能团为________和________（写名称）。

（2）试剂X的分子式为C5H11N，则X的结构简式为________。

（3）C→D的反应类型为________。

（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：

________________________________________________________________________。

Ⅰ.能发生银镜反应

Ⅱ.分子中除苯环外不含其他环状结构，分子中含有4种不同化学环境的氢

（5）写出以CH3CH===CHCH3和CH2===CHCHO为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂可任选）。

合成路线流程图示例如下：

CH3CHO

CH3COOH

CH3COOCH2CH3

（4）能发生银镜反应，说明有醛基；

分子中除苯环外不含其他环状结构，分子中含有4种不同化学环境的氢，结合E的结构简式可知，符合条件的E的同分异构体为

（5）以CH3CH===CHCH3和CH2===CHCHO为原料制备

可以先用CH3CH===CHCH3与溴发生加成反应得CH3CHBrCHBrCH3，CH3CHBrCHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应得CH2===CHCH===CH2，CH2===CHCH===CH2再与CH2===CHCHO发生加成反应形成环，再与氢气发生加成反应得

11．华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到（部分反应条件略）。

试回答下列问题：

（1）A的名称为________，A→B的反应类型为________。

（2）D→E的反应中，加入的化合物X与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀的化学方程式为________________________________________________________________________

（3）G→J为取代反应，其另一产物分子的结构简式为________。

（4）L的属于酯类的同分异构体有________种；

L的同分异构体Q是芳香酸，Q经下列反应得到T。

Q

R（C8H7O2Cl）

S

T

T的核磁共振氢谱只有两组峰，则Q的结构简式为________，R→S的化学方程式为________________________________________________________________________

（1）A的结构简式为CH3C≡CH，分子中含有碳碳三键，属于炔烃，其名称为丙炔。

CH3C≡CH（A）与H2O在催化剂作用下反应生成

该过程中碳碳三键转变为碳碳双键，且分子中引入了—OH，显然属于加成反应。

（3）

（G）与C6H5OH在催化剂、加热条件下发生取代反应，生成C6H5OOCCH3（J），据质量守恒定律推知，另一产物为CH3COOH。

（4）

（L）的分子式为C8H8O2，属于酯类的同分异构体中含有酯基（—COO—），可能有6种不同的分

12．（2018·

豫北名校质评）工业上根据以下工艺流程合成有机化合物H，请据此回答有关问题。

（1）化合物G中的含氧官能团为________、________和醚键（填官能团的名称）。

（2）指出下列反应的反应类型：

B→C____________________，C→D________________。

（3）在一定的条件下，1molE最多可以与________molH2发生反应。

（4）由化合物B合成C时还可能生成一种副产物（分子式为C20H24O2），该副产物的结构简式为________________________________________________________________________。

（5）写出A与足量浓溴水发生反应的化学方程式：

________________________________________________________________________

（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以

为有机原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任选，可选择适当有机溶剂）。

合成路线流程图示例：

（1）化合物G中含有羰基（CO）、醛基（

）和醚键（—O—）三种含氧官能团。

（2）B→C的反应是B分子中的羟基氢原子被C6H5—CH2—基团取代的反应；

C→D的反应是醇羟基的氧化反应。

（3）E分子中的羰基、碳碳双键和苯环都能与氢气发生加成反应。

（4）由化合物B合成C时，还可以是B中两个羟基中的氢原子都被C6H5—CH2—基团取代。

（5）A是对二苯酚，苯环上羟基邻位上的氢原子都可以被溴原子取代。

（6）根据B到C的反应，

答案：

（1）羰基　醛基

（2）取代反应　氧化反应

（3）5