药剂学作业1017培训Word格式.docx
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4.药剂学概念的正确表述是（）。
A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量标准和合理应用的综合性技术科学
C.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
5.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订一次（）。
A.2年B.4年C.5年D.6年E.10年
二、多项选择题
1.下列哪项属于药剂学的任务（）。
A.制备前体药物B.研究新剂型C.研制新制剂设备
D.寻找新的药物分析方法E.合成新药
2.按分散系统分类，可将药物剂型分为（）。
A.溶液型B.混悬型C.乳剂型D.气体分散型E.半固体分散型
3.下列关于处方药与非处方药的错误表述为（）。
A.《中华人民共和国药品管理法》规定：
“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定C.处方药与非处方药由医生自行界定
D.处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定
E.处方药是经国家药品监督管理部门批准的，而非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
三、名词解释：
药剂学；
剂型；
制剂；
药典
四、简答：
1．简述剂型的重要性？
2．简述法定处方和医师处方的联系和区别？
第三章片剂
一、单选题
1.反映难溶性药物吸收的体外指标是（）。
A.崩解时限B.溶出度C.脆碎度D.重量差异E.硬度
2.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状
A.冲模B.调节器C.模圈D.饲料器
3.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）。
A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.溶液片E.咀嚼片
4.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。
A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性
5.主要用于片剂的填充剂是（）。
A.羧甲基淀粉钠CMS-NaB.甲基纤维素MCC.淀粉
D.乙基纤维素ECE.交联聚维酮（交联PVP或PVPP）
6.CCNa在制备片剂中的作用主要是（）。
A.吸收剂B.崩解剂C.稀释剂D.润滑剂E.粘合剂
7.微晶纤维素为常用的片剂辅料，正确描述为（）。
A.CMC，可作为粘合剂，且对片剂的崩解度影响小
B.MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用
C.CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂硬度D.HPC，可作为包衣材料和粘合剂
8.片剂辅料中的崩解剂是（）。
A.ECB.PVPPC.微粉硅胶D.MCE.甘露醇
9.下列哪种片剂要求在21℃±
1℃的水中3分钟即可崩解分散（）。
A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片
10.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）。
A.使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上B.促进片剂在胃肠道中的润湿
C.减少冲头、冲模的磨损D.增加颗粒的流动性E.压片时能顺利加料和出片
11.压片时以下哪个条件不是变成粘冲的原因（）。
A.压力过大B.颗粒含水过多C.冲模表面粗糙D.润滑剂有问题
12.压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）。
A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大
13.颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题（）。
A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.粘冲E片重差异大
14.包衣时加隔离层的目的是（）。
A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好
15.HPMCP可做片剂的何种材料（）。
A.肠溶衣B.糖衣C.胃溶衣D.崩解剂E.润滑剂
16.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）。
A.胃溶包衣材料B.肠胃都溶型包衣材料C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料E.肠胃膨胀型包衣材料
二、多选题
1.可用于肠溶片的包衣料有（）。
A.明胶B.玉米朊C.CAPD.丙烯酸树脂E.滑石粉
12.片剂的一般质量要求有（）。
A.外观好，硬度适宜B.含量准确，片重差异小，质量稳定C.崩解或溶出合格
D.所有片剂必须进行含量均匀度检查E.所有片剂必须符合卫生学要求
3.片剂的制粒压片法包括（）。
A.结晶直接压片B.滚压法制粒压片C.湿法制粒压片
D.一步制粒法压片E.全粉末直接压片
4.关于防止可溶性成分迁移正确叙述是（）。
A.最根本的防止办法是选用不溶性色素
B.采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分迁移减少到最小的程度
C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量不均匀
D.采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显
E.采用流化干燥法，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍可能出现色斑或花斑
5.下列可用于粉末直接压片的辅料有（）。
A.乙基纤维素B.喷雾干燥乳糖、C.微晶纤维素D.预胶化淀粉E.磷酸氢钙二水物
三、名词解释
泡腾崩解剂；
平衡水分；
溶出度
四、简答题：
1.简述片剂的质量要求？
2.简述片剂辅料的要求？
3.简述压片时，为何加入润滑剂，润滑剂的种类有那些？
4.简述制粒的目的？
5、.简述片剂包衣的质量要求有哪些？
6.简述包糖衣有哪几道工序？
五、论述题
1.片剂赋形剂有哪几种？
试举例说明其在片剂中的作用？
2.甘菊环烃泡腾片
甘菊环烃2mg碳酸氢钠0.256g糖精钠0.010g羟丙基纤维素0.005g
酒石酸0.067g蔗糖0.048gPEG60000.002g薄荷油0.010g
乙醇适量蒸馏水适量
说明各成分的作用；
写出该片剂的制备方法？
3.利血平片
利血平0.26mg蓝淀粉0.010g糖粉0.033g糊精0.023g
稀乙醇0.022g淀粉0.050g硬脂酸镁0.058g
写出该片剂的制备方法。
第四章散剂、颗粒剂与胶囊剂
1.下列关于休止角的正确表达（）。
A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°
，物料的流动性好D.粒径大的物料休止角大
2.四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）。
A.②>
①>
③>
④B.④>
②C.②>
④>
①D.①>
②>
④
3.下列关于粉体吸湿性的描述错误的是（）。
A.CRH是水溶性药物的固有特征，药物吸湿性大小的衡量指标
B.CRH值越小，药物越易吸湿
C.两种水溶性药物分别重15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为66%
D.水不溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时，缓慢变化，没有临界点
E.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性
4.某些固体药物有“轻质”和“重质”之分，是因为堆密度不同，轻质是指（）。
A.堆密度小堆容积大B.堆密度大堆容积小C.堆密度大堆容积大D.堆密度小堆容积小
5.有关散剂特点叙述错误的是（）。
A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
6.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）。
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
E.硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不同
7.制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）。
A.成型材料B.增塑剂C.胶冻剂D.溶剂E.保湿剂
8.制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）。
A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂
9.制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）。
A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.保湿剂
10.下列哪种药物适合制成胶囊剂（）。
A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀乙醇溶液
D.具有臭味的药物E.易溶性的刺激性药物
1.影响散剂混合质量的因素有（）。
A.组分的比例B.组分的色泽C.组分的堆密度
D.含液体或易吸湿性组分E.组分的吸附性与带电性
2.关于散剂的描述正确的是（）。
A.散剂常用的粉碎方法是干法粉碎和湿法粉碎
B.分剂量常用的方法有：
目测法、重量法和容量法C.机械化生产多用重量法分剂量
D.药粉的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性
E.小剂量的毒剧药可制成倍散使用
3.胶囊剂具有（）中所描述的特点。
A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固形化D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
4.下列关于胶囊剂正确叙述的是（）。
A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D.c型胶囊剂填充机是自由流入物料型
E.首先按药物的规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
临界相对湿度；
堆密度；
散剂
1．简述改善粉体流动性的方法？
2．简述胶囊剂的特点？
3．简述那些药物不适宜制成胶囊剂？
论述混合的原则及注意事项？
第五章微丸、滴丸和中药丸剂
1.滴丸的水溶性基质不包括（）。
A.PEG类B.肥皂类C.甘油明胶D.十八醇E.硬脂酸钠
2.滴丸的脂溶性基质不包括（）。
A.羊毛脂B.硬脂酸C.虫蜡D.单硬脂酸甘油酯E.氢化植物油
3.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）。
A.水与乙醇的混合物B.乙醇与甘油的混合物
C.液状石腊与乙醇的混合物D.煤油与乙醇的混合物E.液状石腊
4.从滴丸剂的组成、制法看，（）不是其特点
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药的新剂型
5.将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）。
A.增加溶出速度B.增加亲水性C.减少对胃的刺激D.增加崩解E.使具有缓释性
二、名词解释
微丸；
滴丸；
中药丸剂
三、简答题：
1．简述滴丸剂基质的选择原则？
2．简述中药丸剂按粘合剂不同的分类？
第六章栓剂
一、单项选择
1.下列关于栓剂的表述中，错误的是（）。
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
D.栓剂的形状因使用腔道不同而异E.不宜口服的药物可以制成栓剂
2.用于制备栓剂的基质应具备的要求中错误的是（）。
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化、融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应<
0.2，皂化价应为200~245，碘价>
7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性D.性质稳定，不妨碍主药作用
3.下列属于栓剂油性基质的是（）。
A.甘油明胶B.PoloxamerC.聚乙二醇类D.S-40E.硬脂酸丙二醇酯
4.药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）。
A.增加药物的吸收B.提高药物的溶出速度
C.避免肝脏的首过效应D.减小胃肠道刺激性
5.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）。
A.距肛门口6cm处B.距肛门口2cm处C.接近肛门D.接近直肠上静脉
6.制备栓剂选用润滑剂的原则（）。
A.任何基质都可采用植物油脱模B.任何栓剂制备都必须采用润滑剂
C.水溶性基质采用水溶性润滑剂D.水溶性基质采用油脂性润滑剂
7.制备油脂性基质的栓剂常用的润滑剂为（）。
A.肥皂、甘油、95%乙醇B.液状石蜡C.植物油D.不需要
1.栓剂的特点有（）。
A.药物不受胃肠道pH或酶的影响B.避免药物对胃粘膜刺激
C.减少药物的肝脏代谢D.适用于不愿口服给药的患者
2.下列有关栓剂基质的要求叙述错误的是（）。
A.具有适宜的稠度，粘着性和涂展性B.无毒、无刺激性、无过敏性
C.熔点与凝固点相距较近，水值小D.与主药无配伍禁忌，化学性质稳定
E.塞入腔道后，油脂性基质应在30min内全部融化或软化，水溶性基质在60min内全部溶解
3.下列属于栓剂油脂性基质的是（）。
A.甘油明胶B.半合成棕榈油脂C.聚乙二醇类D.S-40E.可可豆脂
4.关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）。
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物pKa>
8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>
4者可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径越小、越易溶解，吸收越快
栓剂；
置换价
1．简述直肠给药的栓剂所具有的特点？
2．简述栓剂的质量要求？
3．简述栓剂给药后的吸收途径及其最佳用药部位？
第七章液体制剂
1.下列哪个不是液体制剂的质量要求（）。
A.非均相液体制剂药物粒子应分散均匀B.均相液体制剂应是澄明溶液C.浓度应准确
D.有一定的防腐能力E.无菌、无热源
2.下列哪个不是非均相液体制剂（）。
A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.乳浊液
3.为增加咖啡因在水中的溶解度，加入苯甲酸钠，苯甲酸钠的作用是（）。
A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.组成复方
4.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A.加助溶剂B.加助悬剂C.改变溶剂D.成盐
5.下列溶剂中属于非极性溶剂的是（）。
A.水B.丙二醇C.液状石腊D.二甲亚砜
6.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）。
A.HLBB.KrafftPointC.F值D.起昙
7.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）。
A.肥皂B.硫酸化物C.磺酸化物D.吐温
8.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）。
A.PluronicF68B.吐温80C.胆固醇D.十二烷基硫酸钠
9.静脉注射用乳剂的乳化剂是（）。
A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80
10.失水山梨醇月桂酸酯商品名为（）。
A.司盘20B.普朗尼克C.司盘60D.吐温20
11.吐温80（HLB=15.0）3g与司盘80（HLB=4.3）3g混合，混合表面活性剂的HLB值为（）。
A.10.75B.9.65C.8.58D.3.86
12.吐温类溶血作用由大到小的顺序为（）。
A.吐温80>
吐温40>
吐温60>
吐温20B.吐温20>
吐温80
C.吐温80>
吐温20D.吐温20>
13．延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是：
（）
A.增加分散介质黏度B.减小分散相密度C.增加分散介质密度D.减小分散相粒径
E.减小分散相与分散介质的密度差
14.复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是（）。
A.乳化剂B.助溶剂C.潜溶剂D.增溶剂E.润湿剂
15.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（）。
A.助悬剂B.稀释剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂
1.下列哪些是液体制剂常用的防腐剂（）。
A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.阿拉伯胶D.山梨酸E.山梨醇
2.影响乳剂形成及稳定性的因素（）。
A.乳化剂的选择B.乳剂制备的温度
C.油、水两相的相体积比D.乳化剂的种类E.乳化时间
3.混悬剂常用的附加剂有哪些（）。
A.润湿剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.助溶剂
4.下列哪些是液体药剂的常用溶剂（）。
A.聚乙烯醇B.乙醇C.丙二醇D.甘油E.甲醇
5.难溶性药物微粉化的目的是（）。
A.改善溶出度提高生物利用度B.改善药物在制剂中的分散性
C.有利于药物的稳定D.减少对胃肠道的刺激E.改善制剂的口感
6.可增加药物溶解度的方法有（）。
A.微粉化B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.制成固体分散体E.制成包合物
醑剂；
水飞法；
乳剂；
溶解度；
；
表面活性剂；
昙点
四．简答
1．简述液体制剂的质量要求？
2．简述复方碘溶液（处方：
碘50g；
碘化钾100g；
蒸馏水加至1000m1）的制备方法？
3．简述增加药物溶解度的方法？
4．简述增加药物溶解速度的方法？
5．简述表面活性剂在制剂中的应用？
6．简述表面活性剂的分类，并举例说明？
第八章注射剂和眼用液体制剂
1.易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）。
A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂E.混悬型注射剂
2.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）。
A.酸碱度B.热原C.氯化物D.微生物E.硫酸盐
3.关于注射剂特点的错误描述是（）。
A.药效作用迅速B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人D.可以局部给药E.使用方便
4.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）。
A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶液型和混悬型注射液不可用作肌内注射D.静脉注射起效快，为急救用药的首选
E.皮下注射是注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.5ml以下
5.注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是（）。
A.静脉注射B.脊椎腔注射C.皮下注射D.肌内注射E.皮内注射
6.常用于过敏性试验的注射途径是（）。
A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.穴位注射E.皮内注射
7.注射剂一般控制pH在的范围内（）。
A.4~11B.4~9C.2~9D.3~8E.5~8
8.热原是微生物产生的内霉素，其致热活性中心是（）。
A.糖蛋白B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖
9.注射用辅酶A，临用前应加入（）。
A.灭菌注射用水B.灭菌蒸馏水C.超纯水D.注射用水E.蒸馏水
10.下列关于热原的叙述正确的是（）。
A.180℃3~4h可以彻底破坏热原B.热原大小在300~500nm之间，可以被微孔滤膜截留
C.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
D.活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E.反渗透法不能除去热原
11.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）。
A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.苯甲醇E.EDTA-2Na
12.综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）。
A.自来水—过滤器—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—电渗析装置—注射用水
B.自来水—离子交换树脂床—电渗析装置—过滤器—多效蒸馏水机—注射用水
C.自来水—过滤器—离子交换树脂床—电渗析装置—多效蒸馏水机—注射用水
D.自来水—离子交换树脂床—电渗析装置—多效蒸馏水机—过滤器—注射用水
E.自来水—过滤器—电渗析装置—离子交换树脂床—多效蒸馏水机—注射用水
13.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是（）。
A.O2B.H2C.CO2D.N2E.空气
14.在工作面上方，保持稳定的净化气流使微
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