化学检验工题目库广东共71页Word格式.docx

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24、根据能斯特方程电极电位E与离子浓度的对数成线性关系。

测出电极电位，就可以确定离子浓度，这就是电位分析的理论依据。

25、饱和甘汞电极是常用的参比电极，其电极电位是恒定不变的.X

26、氢焰检测器是一种通用型检测器，既能用于有机物分析，也能用于检测无机化合物。

27、色谱柱是高效液相色谱最重要的部件，要求耐高温，耐腐蚀，所以一般用塑料制作。

28、根据分离原理的不同，液相色谱可分为液固吸附色谱，液液色谱法，离子交换色谱法和凝胶色谱法四种类型。

29、键合固定相具有使用过程不流失，化学稳定性好，适于梯度洗脱，载样量小的特点。

30、ISO9000族标准是环境管理体系系列标准总称。

31、毛细管黏度计测定黏度时，试样中不能存在气泡，否则会使结果偏低，造成误差。

32、开口杯闪点需进行压力校正，闭口杯法则不需要进行压力校正。

33、在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。

34、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。

35、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。

36、感光性溶液宜用棕色滴定管。

37、天气太热时应用电扇直接向分光光度计吹风，以利仪器降温。

38、分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。

39、数据的运算应先修约再运算。

40、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。

41、工业物料的化学组成较为均匀，杂质较少，采样后存放较长时间，不会影响结果的测定。

42、加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。

43、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。

44、掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。

45、在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。

46、气样中的被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收体体积的差值即是被测组分的体积。

47、测定时，将气样从左到右依次驱入吸收瓶和爆炸瓶进行吸收和燃烧。

48、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应，如KMnO4和H2O应能产生氧气。

49、检修气相色谱仪故障时，一般应将仪器尽可能拆散。

50、在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。

51、原子吸收光谱仪的原子化装置主要分为火焰原子化器和非火焰原子化器两大类。

52、若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测PH值高的，再测PH值低的，先测非水溶液，后测水溶液。

53、高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。

54、气相色谱对试样组分的分离是物理分离。

55、破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。

56、在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。

57、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。

58、从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。

59、在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。

60、水硬度测定过程中需加入一定量的NH3·

H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本不变。

61、测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确就好.

62、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。

63、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。

64、H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。

65、常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。

66、提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。

67、使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；

使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。

68、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。

69、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。

70、若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。

71、沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。

72、共沉淀引入的杂质量，随陈化时间的增大而增多。

73、任意两种颜色的光，按一定的强度比例混合就能得到白光。

74、绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。

75、目视比色法必须在符合光吸收定律情况下才能使用。

76、朗伯比尔定律适用于一切浓度的有色溶液。

77、饱和碳氢化合物在紫外光区不产生光谱吸收，所以经常以饱和碳氢化合物作为紫外吸收光谱分析的溶剂。

78、拿吸收池时只能拿毛面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。

79、测定有机溶剂中微量水最好选用FID检测器。

80、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好。

81、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离。

82、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器。

83、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好。

84、只要是试样中不存在的物质，均可选作内标法中的内标物。

85、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。

86、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。

87、色谱柱、检测器、气化室三者最好分别恒温，但不少气相色谱仪的色谱柱、气化室置于同一恒温室中，效果也很好。

88、活性炭作气相色谱的固定相时通常用来分析活性气体和低沸点烃类。

89、膜电极中膜电位产生的机理不同于金属电极，电极上没有电子的转移。

90、用电位滴定法进行氧化还原滴定时，通常使用铂电极作指示电极。

91、用电位滴定法确定KMnO4标准滴定溶液滴定Fe2+的终点，以铂电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极。

92、在一定温度下，当Cl-活度一定时，甘汞电极的电极电位为一定值，与被测溶液的pH值无关。

93、空心阴极灯发光强度与工作电流有关，增大电流可以增加发光强度，因此灯电流越大越好。

94、原子吸收光谱分析中的背景干扰会使吸光度增加，因而导致测定结果偏低。

95、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。

96、.原子吸收分光光度计的光源是连续光源。

97、原子吸收分光光度法的灵敏度要高于紫外可见分光光度法。

98、空心阴极灯发出的是单色光。

99、对大多数元素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线，因此，通常选用元素的共振线作为分析线。

100、贫燃性火焰是指燃烧气流量大于化学计量时形成的火焰。

101、无火焰原子化法可以直接对固体样品进行测定。

102、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。

此时只要用水泼可将火熄灭。

103、在电烘箱中蒸发盐酸。

104、化工产品采样量在满足需要前提下，样品量越少越好，但其量至少满足三次重复检测，备考样品和加工处理的要求。

105、保留样品未到保留期满，虽用户未曾提出异议，也不可以随意撤销。

106、分析检验的目的是为了获得样本的情况，而不是为了获得总体物料的情况。

107、液相色谱的流动相配制完成后应先进行超声，再进行过滤。

108、流动相不变、流速不变，更换更长的色谱柱，有利于改善分离度。

109、进样时进样阀手柄位于load位置时载样，位于inject位置时进样。

110、HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。

111、产品标准可制定强制性标准，也可制定为推荐性标准。

112、企业可单独制定进出口标准。

113、计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。

114、产品质量认证是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。

115、标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。

116、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。

117、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。

118、配制高锰酸钾标准溶液既可用直接法、也可以用间接法X。

119、高锰酸钾与硫酸相混，在常温下即可发生爆炸。

120、在化验室的管理过程中需要实施整体管理，不能只管局部。

121、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。

122、分析测定结果的精密度高则分析测定结果的准确度不一定就高。

123、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

124、K2SiF6法测定硅酸盐中硅的含量，滴定时，应选择酚酞作指示剂。

125、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（PH值），溶液的PH再增大就不能准确滴定该金属离子了。

126、用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lg

MY也增大，所以滴定突跃将变大。

127、配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。

其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。

128、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。

129、有机溶剂萃取分离法中的分配系数和分配比是同一概念。

130、由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。

131、在沉淀的形成过程中，如定向速度远大于聚集速度，则易形成晶形沉淀。

132、当透射比是10%时，则吸光度A=－1。

133、单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。

134、离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。

135、原子吸收光谱分析中，测量的方式是峰值吸收，而以吸光度值反映其大小。

136、原子吸收分光光度计中的单色器是放在原子化系统之前的。

137、制备固体分析样品时，当部分采集的样品很难破碎和过筛，则该部分样品可以弃去不要。

138、分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和干扰元素等几方面的问题。

139、误差是指测定值与真实值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。

140、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。

141、四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。

142、卡尔-费休法是一种以滴定法测定水分的化学分析法。

143、毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。

144、液体试样的沸程很窄能证明它是纯化合物。

145、酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。

146、杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。

147、用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。

148、磷肥中水溶性磷用水抽取，有效磷可用EDTA液抽取。

149、容量瓶既可以风干，也可以在烘箱中干燥。

150、在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。

151、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。

152、表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数。

153、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。

154、加入沉淀剂越多,越有利于沉淀完全。

155、碘法测铜,加入KI起三作用:

还原剂,沉淀剂和配位剂。

156、在一定条件下，物质的固态全部转变成为液态时的温度叫做该物质的熔点。

157、纯物质的沸程一般来说都比较小。

158、沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一。

159、闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后，遇火源能够闪燃的最高温度。

160、有机官能团之间的转化反应速度一般较快，反应是不可逆的。

161、重氮化法反应一般应在高温的条件下进行。

162、色谱法仅能用于分离测定有色物质。

163、酯类化合物水解使用强碱溶液，且浓度越大越利于水解。

164、所有的化学反应，都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。

165、Mg（OH）2饱和溶液中Ksp,Mg（OH）2=[Mg2+]·

[OH—]2是Mg（OH）2的一级和二级电离平衡常数的乘积。

166、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。

167、水的电导率小于10-6s／cm时，可满足一般化学分析的要求。

168、砝码使用一定时期（一般为一年）后应对其质量进行校准。

169、称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。

170、酸度计必须置于相对湿度为55%~85％无振动，无酸碱腐蚀，室内温度稳定的地方。

171、熔融时不仅要保证坩埚不受损失，而且还要保证分析的准确度。

172、为使沉淀溶解损失减小到允许范围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。

173、色谱流出曲线就是色谱图。

174、调试火焰原子吸收光谱仪只需选择波长大于250nm的元素灯。

175、修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。

176、检修气相色谱仪故障时，首先应了解故障发生前后的仪器使用情况。

177、在溶解过程中，溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的体积。

178、溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限，只有相对的意义。

（为原来29、30题）

179、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来。

180、核磁共振波谱是一种吸收光谱，来源于原子核间的跃迁出。

181、质谱中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。

182、原子吸收分光光度计实验室必须远离电场和磁场，以防干扰。

183、空心阴极灯亮，但高压开启后无能量显示，可能是无高压。

184、氢化焰点不燃可能是空气流量太小或空气大量漏气。

185、石英玻璃器皿耐酸性很强，在任何实验条件下均可以使用。

186、根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。

187、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。

188、酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或有机弱碱。

189、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。

190、实验室使用电器时，要谨防触电，不要用湿的手、物去接触电源，实验完毕后及时拔下插头，切断电源。

191、酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。

192、铬黑T指示剂在pH=7～11范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。

193、色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据的。

194、色谱柱的分离效能主要是由柱中填充的固定相所决定的。

195、玻璃容器不能长时间存放碱液。

196、圆底烧瓶不可直接用火焰加热。

197、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。

198、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。

199、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂。

200、容量分析一般允许滴定误差为1%。

201、以H2SO4作为Ba2+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为20%~50%X

202、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH）。

203、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。

204、滴定至临近终点时加入半滴的操作是：

将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动，使半滴溶液悬于管口，将锥形瓶内壁与管口接触，使液滴流出，并用洗瓶以纯水冲下。

205、溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。

206、用因保存不当而部分分化的基准试剂H2C2O4·

2H2O标定NaOH溶液的浓度时，结果偏高；

若用此NaOH溶液测定某有机酸的摩尔质量时则结果偏低。

207、用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；

若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。

208、配制KMnO4标准溶液时，需要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，配好的KMnO4溶液要用滤纸过滤后才能保存。

209、配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。

210、在滴定时，KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。

211、用高锰酸钾法测定H2O2时，需通过加热来加速反应。

212、配制I2溶液时要滴加KI。

213、配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。

214、用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水稀释，在滴定前还要加水稀释。

215、标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示剂。

这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。

216、沉淀BaSO4应在热溶液中后进行，然后趁热过滤。

217、用洗涤液洗涤沉淀时，要少量、多次，为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%，洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。

218、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。

219、用佛尔哈德法测定Ag+，滴定时必须剧烈摇动。

用返滴定法测定Cl-时，也应该剧烈摇动。

220、两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：

甲：

0.042%,0.041%；

乙：

0.04099%,0.04201%。

甲的报告是合理的。

221、参比电极的电极电位不随温度变化是其特性之一。

222、Ag－AgCl参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加。

223、甘汞电极和Ag－AgCl电极只能作为参比电极使用。

224、定性分析中采用空白试验，其目的在于检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定的离子。

225、实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为蓝色时表示已失效。

226、按质子理论，Na2HPO4是两性物质。

227、定性分析中，鉴定方法的灵敏度常用检出限量和最低浓度表示。

228、重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。

229、有机物的折光系数随温度的升高而减少。

230、11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。

231、采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。

232、在进行紫外吸收光谱分析时，用来溶解待测物质的溶剂对待测物质的吸收峰的波长、强度及形状等不会产生影响。

233、样品中有四个组分，用气相色谱法测定，有一组分含量已知但在色谱中未能检出，可采用归一化法测定这个组分。

234、铂坩埚与大多数试剂不反应，可用王水在铂坩埚里溶解样品。

235、比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。

236、原子吸收光谱法中常用空气—乙炔火焰，当调节空气与乙炔的体积比为4：

1时，其火焰称为富燃性火焰。

237、紫外分光光度计的光源常用碘钨灯。

238、煤中挥发分的测定，加热时间应严格控制在7min。

239、可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。

240、酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。

241、测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。

242、酸式滴定管活塞上凡士林涂得越多越有利于滴定。

243、准确称取分析纯的固体NaOH，就可直接配制标准溶液。

244、pH值越大，酸效应系数越小。

245、被蒸馏液杂质含量很少时、应蒸干。

246、为使721型分光光度计稳定工作，防止电压波动影响测定，最好能较为加一个电源稳压器。

247、氧化还原反应的方向取决于氧化还原能力的大小。

248、在0.1mol/LNH4CI溶液中，除水外，粒子浓度最大是CI。

249、电解质溶液导电率随温度的升高而降低。

250、萃取是一种简单、快速、应用范围广的分析方法。

251、热导检测器属于质量型检测器。

252、气相色谱最基本的定量方法是归一化法、内标法和外标法。

253、气相色谱分析中，保留时间与被测组分的浓度无关。

254、用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高X。

255、比色分析中，在吸收物质的吸光度随波长变化不大的光谱区内，采用多色光所引起的偏离不会十分明显。

256、分光光度法中，有机溶剂常常可以降低有色物质的溶解度，增加有色物质的离解度，从而提高了测定灵敏度。

257、配位滴定不加缓冲溶液也可以进行滴定。

258、酸碱反应是离子互换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。

259、重量分析法准确度比吸光光度法高。

260、原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。

261、天平的分度值越小，灵敏度越高。

262、熔融法分解试料的能力比溶解法强的多，为加快速度，矿石样品最好都用熔融法分解。

263、比色分析中显色时间越长越好。

264、苯分子具有立体的正六边形结构，各个键角120度。

265、乙醇与水可以任何比例互溶，说明乙醇在水溶液里是一个强电离的物质。

266、原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正