中药制剂检测技术试题库.docx

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中药制剂检测技术试题库

第一章绪论

一、选择题

1.以下哪个不是国家药品标准〔〕

A?

中国药典?

B局〔部〕颁标准

C药品注册标准D新药试行标准E企业标准

2.?

中国药典?

哪年版开场分为三部〔〕

A1985年B1990年C1995年D2000年E2005年

3.?

中国药典?

所指的“精细称定〞，系指称重应准确至所取重量〔〕

A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E十分之一

4.枯燥失重时到达恒重的要求是两次称量相差不得超过〔〕

5.?

中国药典?

规定，滴定液正确表示方法为〔〕

C0.1023盐酸滴定液D〔0.1023〕盐酸滴定液

E以上均不对

6.?

中国药典?

规定的“阴凉处〞是指〔〕

A放在阴暗处，温度不超过2℃B放在阴暗处，温度不超过10℃

C避光，温度不超过20℃D温度不超过20℃

E温度不超过25℃

7.乙醇未指明浓度时，均系指〔〕〔〕的乙醇

A50％B75％C80％D85％E95％

8.检验药品的根本目的是〔〕

A保证药品的稳定性B保证药物合格

C保证药物平安D保证药物有效

E保证药物平安、有效

9.当两种成分的构造和性质非常接近时，一般采用的别离方法是〔〕

A色谱法B盐析法C萃取法D沉淀法E结晶法

二、判断题

1.盛装药品的各种容器，均应无毒、干净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。

〔〕

2.?

中国药典?

收载的药物的品种和数量是永久不变的〔〕

3.?

中国药典?

的凡例不具有法律效应，可以不执行。

〔〕

4.精细量取硫酸溶液10，可用10量筒量取。

〔〕

5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。

〔〕

6.药品质量标准中的性状局部没有法定意义。

〔〕

7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。

〔〕

8.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。

〔〕

9.中药制剂作为药品，可以选择地进展质量检验。

〔〕

10.药品只要有效就符合质量要求。

〔〕

三、简答题

1.什么是中药制剂？

2.简述中药制剂检测的特点。

3.影响中药制剂质量的因素有哪些？

4.简述中药制剂检验的依据和程序。

第二章中药制剂的仪器分析技术

〔一〕单项选择题

1.紫外—可见分光光度法属于〔〕

2.紫外—可见光光度法的定性依据为〔〕

C.反射定律D.朗伯-比尔定律

3.紫外—可见光光度法所选的光源与比色皿的搭配正确的选项是〔〕

4.紫外—可见光光度计所能到达的波长范围为〔〕

A.160~375B.350~2500

C.200~350D.2000~9000

E.200~760

5.以下操作中，不正确的选项是〔〕

A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面

B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用水擦拭，以保护透光面

C.在测试一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进展以减小误差

D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液

6.某一物质的吸光度与以下哪个参数在一定范围呈线性关系〔〕

7.分光光度计产生单色光的元件是〔〕

8.分光光度计控制波长纯度的元件是〔〕

9.吸光度读数在什么范围内，测量较准确〔〕

10.原子吸收分光光度计光源是〔〕

11.火焰型原子化法最常用的燃气和助燃气的组合是〔〕

A.氢气空气B.乙炔空气

C.氩气空气D.乙炔笑气E.氮气空气

12.使用最广泛的电热型原子化器是〔〕

A.石墨炉B.冷蒸气原子化器C.氢化物发生原子化器

13.原子吸收分光光度法的检测对象是〔〕

14.原子吸收光谱分析仪中单色器位于〔〕

15.原子吸收分光光度法所用的玻璃器皿的清洗不宜用含哪种离子的清洗液〔〕

16.中药指纹图谱的评价指标是〔〕

17.中药指纹图谱的根本属性有〔〕

18.中药化学指纹图谱技术的首选方法〔〕

19.电感耦合等离子体原子发射光谱的工作气体为〔〕

20.高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是〔〕

21.气相色谱法法鉴别时，定性的依据是〔〕

22.薄层色谱扫描法测定时，对斑点扫描采用〔〕

23.气相色谱法手动进样是使用〔〕

24.高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是〔〕

A.八烷基键合硅胶B.硅胶C.十八烷基键合硅胶

〔二〕多项选择题

1.紫外—可见光光度法属于〔〕

2.原子吸收分光光度法光源属于〔〕

3.原子吸收光谱分析仪中最常用的背景校正方法有〔〕

4.电感耦合等离子体光源的“点燃〞，需具备的条件〔〕

5中药色谱指纹图谱相似度为多少，可认为符合要求〔〕

6.建立中药指纹图谱的一般原那么〔〕

7.高效液相色谱的检测器有〔〕

8.影响薄层色谱分析的主要因素有〔〕

9.高效液相色谱法手动进样，用定量环定量时，进样正确的选项是〔〕

10.薄层色谱法与高效液相色谱法和气相色谱法相比的独特优势是〔〕

A.可以使多个样品和对照品同时展开、同时检测

11.保存C18色谱柱时应〔〕

1.偏离朗伯—比尔定律的常见因素有哪些？

2.原子吸收分光光度计主要有哪几局部组成？

3.简述薄层色谱法的考前须知。

4.气相色谱法适宜检测何种样品？

5.高效液相色谱法系统适用性试验包括哪些工程？

6.简述分子筛和变色硅胶的活化方法。

7.简述色谱柱的使用考前须知。

第三章中药制剂的理化鉴别技术

一选择题

（一）单项选择题

1，鉴别富含蒽醌的中药制剂，常用（）

2.在牛黄解读片的化学反响中，去本品研细，加乙醇10，滤过，取滤液5，加镁粉少量与盐酸0.5，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反响（）

3.制剂中的冰片大都采用（）进展别离后鉴别。

4.中药制剂的微显鉴别最适用于（）

A.用药材提取制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别

C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.用蒸馏法制成制剂的鉴别

5.鉴别朱砂时常用（）

A.铜片反响B.香草醛—农硫酸反响C.草酸铵反响D.硫酸钡反响

6.鉴别石膏时常用（）

A.铜片反响B.香草醛—浓硫酸反响C.草酸铵反响

7.在六味地黄丸的显微鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪位药的特征（）

8.在薄层色谱法鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是（）

A.80℃烘30B.110℃烘30C.500℃烘30

D.600℃烘30E.70℃烘30

9.鉴别富含黄铜的药味常用（）

A.醋酐—浓硫酸反响B.盐酸—镁粉反响C.三氯化铁反响

10.薄层色谱鉴别，最常见的吸附剂是（）

11.在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连，黄柏药材，宜采用（）

12.在手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和（）份水在研钵中向一方向研磨混合。

〔二）.多项选择题

1.中药制剂理化鉴别的方法有（）

2某中成药中含有延胡索和黄芩，可采用（）方法鉴别上述两味中药。

3.不可用显微鉴别法鉴别的剂型有（）

4.生物碱用沉淀反响鉴别需要在酸性条件下进展。

此外，还应事先排除（）成分干扰，防止出现假阳性反响。

二判断题

1，用一般化学反响法鉴别中药制剂，无需对样品进展预处理（）

2，利用沉淀反响或显色反响鉴别时，一般在白色背景下观察（）

3，所有薄层板均应活化。

（）

4，<中国药典>大多数品种都明确规定薄层色谱实验温度和相对湿度（）

5，一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，<中国药典>规定采用定量点样。

（）

6，在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。

（）

7，化学对照品对照可确定切地鉴别某种成分，但当所检成分为数种药材所共有时，那么专属性差，只能证明是否含有此成分，而不一定确定含有某药材。

（）

8，展开剂要求新鲜配制，但为了降低本钱，可屡次反复使用。

（）

三简答题

1，简述中药制剂显微鉴别适用范围及特点。

2,为了提高化学反响法对中药制剂鉴别的可靠性，改善其专属性，反注意哪些问题？

3，薄层色谱法鉴别时，有那几种对照物选择，各有什么特色？

4，薄层色谱鉴别的一般操作步骤有哪些？

第四章中药制剂常规检查技术

一、选择题

1.蜜丸水分的检查方法是〔〕

2.崩解时限检查法所用的仪器是〔〕

3.以下哪些口服固体制剂不检查崩解时限〔〕

4.酊剂应进展何检查〔〕

5.糖浆剂、合剂、酒剂、注射剂〔注射液、静脉输液、注射用浓溶液〕、滴鼻剂、

滴眼剂、气雾剂等须做〔〕检查。

6.片剂重量差异检查所需要的供试品为〔〕片。

7.胶囊剂胶量差异检查所需要的供试品为〔〕粒。

8.相对密度检查，其检查温度除另有规定外，是指〔〕

A.15℃B.20℃C.25℃D.30℃E.40℃

9.相对密度检查所用的水是〔〕

10.比重瓶法测定相对密度，适用于哪种药物〔〕

11.韦氏比重称法测定相对密度，试用于何种药物〔〕

12.比重瓶法测定相对密度，操作顺序为〔〕

A.空比重瓶重→〔比重瓶＋供试品〕称重→〔比重瓶＋水〕称重

B.〔比重瓶＋水〕称重→〔比重瓶＋供试品〕称重→空比重瓶重

C.（比重瓶＋供试品）称重→（比重瓶＋水）称量→空比重瓶重

D.空比重瓶重→（比重瓶＋水）称重→（比重瓶＋供试品）称重

在刻度5，0.005g砝码在刻度6，那么该药品的相对密度为〔〕

14.酸度计常用的参比电极是〔〕

A.饱和甘汞电极B.银－氯化银电极C.玻璃电极

15.气相色谱法测定乙醇量常采用〔〕定量。

A.内标比照法B.外标一点法C.外标法D.内标－校正因子法

E.外标－校正因子法

16.?

中国药典?

规定以下〔〕制剂不需要进展相对密度的测定。

17.?

中国药典?

规定甲醇量检查限量为每1L供试品中含甲醇量不得超过〔〕

％B.0.01％C.0.05％D.0.02％E.0.2％

18.比重瓶法测定药品相对密度采用新煮沸数分钟并冷却的水，其目的是〔〕

A.除去少量的空气B.保证水的纯洁程度C.保证水的密度为1

19.?

中国药典?

规定以下〔〕制剂需要进展值得测定。

20.气相色谱法测定乙醇量，校正因子的相对标准偏差不得大于〔〕

％B.1.0％C.2.0％D.2.5％E.0.5％

21.酸度计测定值时，校正用两种标准缓冲液应相差〔〕个单位

以内。

二、判断题

1.制剂中含水量越少越好。

〔〕

2.糖衣片、薄膜衣片与肠溶衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后包衣。

包衣后不再检查重量差异。

〔〕

3.片剂进展崩解时限检查，应取6片，在规定的时间内全部崩解。

如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均全部崩解。

〔〕

4值测定时，应选择两种值约相差3个单位的标准缓冲液，并使供试品的值处于两者之间。

〔〕

5.对于包糖衣的中药制剂，包糖衣前后均不用检查重量差异。

〔〕

三、计算题

1.银黄口服液相对密度的测定〔?

中国药典?

规定应不低于1.05。

）

精细称定干净、枯燥的比重瓶重量为22.479g,将供试品装满上述已称定重量的比重瓶，装上温度计，置水浴中放置假设干分钟，使内容物温度到达20℃,用滤纸除去溢出侧管的液体，待液体不再溢出，立即盖上罩。

然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精细称定重量为33.114g，将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照供试品重量的测定法测得同一温度时水的重量为32.027g。

计算供试品的相对密度，并判断是否符合规定。

2.藿香正气水乙醇量的检查〔?

中国药典?

规定乙醇含量为40％~50％。

）

精细量取恒温志20℃的藿香正气水10和正丙醇5，置100容量瓶中，加纯化水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

精细量取恒