园艺系各专业遗传学各章复习题学生用的讲解Word文档下载推荐.docx

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2.细胞染色体减数发生在减数分裂的第二次分裂过程。

3.染色体与染色质是同一物质。

4、染色质和染色体实际上是同一物质在细胞分裂中所表现的不同形态。

5、不同物种和同一物种的染色体大小差异都很大,而染色体大小主要指长度而言,在宽度上同一物种的染色体大致是相同的。

6、染色体数目的多少与该物种的进化程度一般并无关系。

7、减数分裂也是有丝分裂的一种,是发生在特殊器官,特殊时期的特殊的有丝分裂。

又叫成熟分裂。

8、有丝分裂的分裂次数是:

细胞一次,染色体一次;

减数分裂的分裂次数是:

细胞两次,染一次。

9、果实直感与胚乳直感的主要区别是:

胚乳直感是受精的结果,而果实直感却不是受精的直接结果。

四、选择题

1.在真核生物细胞中,RNA和蛋白质的活跃合成在细胞周期的哪一个时期()?

A)G1期B)S期C)G2期D)G1和G2期E)M期

2.染色质包含有:

A)连接丝B)八聚体C)组蛋白H1D)以上所有

3.DNA合成是在细胞分裂的()

A)M期B)S期C)G1期D)G2期

4.“V”字形染色体又称为()。

A)中间着丝点染色体B)近中着丝点染色体

C)近端着丝点染色体D)端着丝点染色体

5.真核生物染色体复制处于细胞周期的哪一时期?

A)G1期B)S期C)G2期D)M期E)C1期

五、简明回答下列问题

1、为什么说玉米、果蝇分别是植物和动物遗传学研究的良好材料?

第二章遗传物质的分子基础

1、简并:

1.核酸有两种即:

、,其中的合成必须有引物,的合成不需引物。

2.病毒RNA的复制中,新复制的RNA链称作链;

病毒RNA的复制中,起模板作用的链称作链。

3.DNA复制时,先沿5′-3′方向合成多个片段,再由连接酶将其起连成的链称作链。

4.据遗传密码依次准确地把氨基酸搬运到核糖体上,联结成多肽链的RNA是。

1、DNA的合成只是在S期进行,原核生物则在整个细胞生长过程中都进行DNA合成。

()。

2、原核生物DNA的复制是单起点的,真核生物染色体的复制则为多起点的。

3、RNA合成时只有一条DNA链被用作模板;

DNA合成时,两条链分别用作模板()。

4、RNA链的合成不需要引物;

DNA合成一定要引物的引导。

5、RNA链的合成与DNA链的合成同样,也是从5’向3’端,由RNA聚合酶催化。

6.真核生物RNA的转录是在细胞核内进行,而蛋白质的合成则是在细胞质内。

7.原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因;

除少数较低等真核生物外,真核生物一个mRNA分子一般只编码一个基因。

8.原核生物只有一种RNA聚合酶催化所有RNA的合成。

真核生物中则有RNA聚合酶I、II、III,分别催化不同种类型RNA的合成。

9、内含子是非编码序列,外显子是编码序列。

1.双链DNA中,其中一条链的核苷酸顺序是:

5’-ACCTGCTACGG-3’。

与之互补的DNA链的核苷酸顺序是:

A)5’-ACCTGCTACGG-3’B)3’-UGGACGAUGCC-5’

C)5’-GGCATCGTCCA-3’D)3’-TGGACGATGCC-5’

2.冈其片段形成的DNA链称作:

A)前导链B)后随链C)保留链D)连续链

3.DNA和RNA同时含有的物质是:

A)磷酸B)核糖C)鸟嘌呤D)A和CE)以上所有

4.Watson和Crick提出的DNA复制模型是:

A)全保留复制B)半保留复制C)分散复制D)半分散复制

5.真核生物DNA复制的特点是:

A)单向的B)半保留的C)单向、半保留的D)双向、半保留的

6.以下属于DNA分子特征的是:

A)双链的B)螺旋的C)反平行的D)以上所有特征E)以上说法均不正确

1、分析四个双链DNA样品分别得到下列资料:

(1)15%C

(2)12%G(3)35%T(4)28%Aa、写出每一个样品的其余碱基百分数。

b、有不同样品可能来自于同一个有机体吗?

2.请用一实例直接证明DNA是主要的遗传物质。

3、做为遗传物质必须满足哪几个基本条件?

第三章孟德尔遗传

1、数量性状:

2.基因型:

3.质量性状:

4.表现型:

1.基因型为AaBb个体可产生种配子,其自交后代中有种基因型、有种表现型、各基因型的比例为、各表现型的比例为,表现型为aabb的个体的概率为。

2、基因型为AaBbCc的个体可以产生种基因型不同的配子。

3、生物的某一性状的发育受许多基因控制,这种现象称作。

4、基因型为(AB/ab)的个体可产生种配子,如果A,B,C,D均为完全显性,该个体自交后代中将有种基因型和种表现型不同的个体。

5.数量性状是由控制的,对有较大的敏感性。

呈变异。

6.设有3对无互作、独立遗传、表现完全显性的基因Aa、Bb、Cc,在基因型个体AaBbCc(F1)自交所得的F2群体中,具有5显性和1隐性基因的个体的频率,具有2显性性状和1隐性性状的个体的频率。

7、分离规律的实质是。

8、独立分配规律的实质是。

9、显性性状据显性表现程度分、、和四种类型。

10、在基因发挥作用时,能导致生物个体死亡的基因称做是基因。

11、致死基因分基因与基因两种。

12、五对杂合基因的F1开成的不同配子种类有种。

F2基因型种类有种。

F2纯合基因型种类有种。

F2完全显性表现型种类有种。

13、两对非等位基因间互作的类型分和两大类型。

14、AaBbCc×

AaBbCc→后代的表现型有,基因型有。

AABbCc×

aaBbcc→后代的表现型有,基因型有。

15、一个基因也可以影响许多性状的发育,称为。

16、豌豆中控制花色的基因也控制种皮的颜色和叶腋有无黑斑。

这属于现象。

17、许多基因影响同一单位性状的现象称为。

18、玉米糊粉层的颜色涉及7对等位基因,玉米叶绿素的形成至少涉及50对等位基因,果蝇眼睛的颜色受40几对基因的控制。

这些都属于现象。

1.普通眼单尾鳍纯合金鱼与龙睛眼双尾鳍纯合金鱼杂交,杂种一代为普通眼单尾鳍;

F2代中普通眼的单尾鳍314,普通眼双尾鳍101,龙睛眼单尾鳍105,龙睛眼双尾鳍31,这是一种独立分配遗传现象。

2、纯合体不发生分离,杂合体必然要发生分离.()

3、表现型可以直接观测到。

基因型是据表现型用实验方法确定的。

4、镶嵌显性与共显性并没有实质差异。

5、显隐性性状在一定的条件下可能相互转换.() 

6、显性性状的表现是由于显性基因直接作用于隐性基因(或显性基因抑止了隐性基因的作用)的结果?

7、表现型相同的个体不一定基因型相同。

1.生物的遗传组成被称为:

A)表现型B)野生型C)表型模拟D)基因型E)异型

2.如果两个基因不是连锁的,那么测交预期的表型比例是多少?

A)9:

3:

1B)1:

2:

1C)3:

1D)1:

1:

1E)1:

1

3.遗传学上把具有显隐性差异的一对性状称为( 

)。

A) 

单位性状 

 

B)相对性状 

C)共显性 

D)完全显性

4.生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:

A)均一体B)杂合体C)纯合体D)异性体E)异型体

5.杂种一代与隐性亲本杂交,称为()。

A)回交 

B)正交 

C)测交 

D)反交

6.决定百合花花色的基因,白花(W)为显性性状,紫花(w)为隐性性状。

均为杂合体(Ww)的亲代之间进行杂交,所产生后代百合花的花色基因型是:

A)WWB)WwC)wwD)以上所有基因型E)以上基因型均不是

7.亲代传给子代的是()

A)基因型B)表现型C)基因D)性状

8.孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料?

从而导致了他遗传原理假说的提出。

A)玉米B)豌豆C)老鼠D)细菌E)酵母

9.通过基因表达和环境影响共同作用,生物所表现出来的性状被称作:

A)基因组B)染色体组型C)表现型D)基因型D)野生型

1.性状类别亲代相对性状F1的性状表现F2的性状表现及数目比率

鲤鱼鳞片全鳞×

散鳞全鳞全540:

散1643.28

金鱼眼普通眼×

龙睛眼普通眼普通眼484:

龙睛眼1622.98

鲤鱼鳞片散鳞×

全鳞全鳞全532:

散1733.08

金鱼眼龙睛眼×

普通眼普通眼普通眼520:

龙睛眼1752.97

请你从上述现象,总结出共同的规律来。

2、鲤鱼体色有灰色、红色、褐色的,以下是不同类型杂交的结果:

灰色×

红色→595尾褐色;

褐色→205尾灰色,202尾褐色;

褐色×

红色→199尾褐色,201尾红色;

褐色→58尾灰色,116尾褐色,60尾红色;

说明鲤鱼体色属于什么遗传类型,并自定义基因符号,标明上述各杂交组合亲本及其后代的基因型。

3.鲤鱼的全鳞基因A为显性,散鳞基因a为隐性。

写出下列杂交组合的亲本基因型:

(1)全鳞×

全鳞,后代全部全鳞;

(2)全鳞×

全鳞,后代3/4全鳞:

1/4散鳞;

(3)全鳞×

散鳞,后代1/2全鳞:

1/2散鳞

4、为了测验个体的基因型,用被测个体与隐性个体交配,为什么?

5.萝卜块根的形状有长形的、圆形的、有椭圆型的,以下是不同类型杂交的结果:

  长形×

圆形--595椭圆型

椭圆形--205长形,201椭圆形

  椭圆形×

圆形--198椭圆形,202圆形

椭圆形--58长形112椭圆形,61圆形

  说明萝卜块根属于什么遗传类型,并自定义基因符号,标明上述各杂交亲本及其后裔的基因型?

6、人类:

某些性状的遗传表现为独立分配,如:

眼色及手的癖性遗传.已知眼的棕色对蓝色为显性,右癖性对左癖性为显性,如果一个棕眼右癖性的男性与蓝眼右癖性的女性结合,第一个孩子为蓝眼左癖性.自设基因符号,推知男性与女性的基因型.并推知此男女再生子女可能出现的基因型、表现型及比率.

8、在家兔中,灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F2中9灰:

3黑:

4白。

这是什么遗传现象?

自设基因符号对其进行解释。

9.用褐色皮毛的狗与纯合白色的狗杂交,F1全为白色狗,F2中分离的白色狗、黑色狗、褐色狗三者比为12:

3:

1,试问这属于基因互作的哪一类?

并结合基因型互作图示加以说明。

10.果蝇的黑体(b)为正常灰体(B)的突变隐性基因。

试写出下列杂交类型的F1基因型和表现型及各自的比例。

①Bb×

Bb;

②BB×

bb;

③Bb×

bb

六、计算题

1、设有三对独立遗传、彼此没有互作、并且表现完全显性的基因Aa、Bb、Cc,在杂合基因型个体AaBbCc(F1)自交所得的F2群体中,试求具有5显性基因和1隐性基因的个体的频率,以及具有2显性性状和1隐性性状个体的频率.

第四章连锁遗传和性连锁

1、伴性遗传:

2、符合系数:

3.完全连锁:

4.交叉遗传:

5.重组率:

6、限性遗传:

7、从性遗传

8、不完全连锁:

1.符合系数变动在之间。

如果该值为时,说明发生了完全干扰;

如果为时,则说明没有受到干扰。

如果Ⅰ区单交换率为5%,Ⅱ区单交换率为10%,实际双交换值为0.5%,符合系数为,说明。

2、实际双交换值与Ⅰ区单交换值乘以Ⅱ区单交换值的比值是。

该值越大,干扰越。

当该值为时,表明无干扰,这时的理论双交换值就是。

3、基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。

经过一系列杂交后得出如下交换值:

a与c40%,a与d25%,b与d5%,b与c10%,这4个基因的连锁遗传图为:

4.单交换值经常变化在之间。

如果交换值为时,则属于完全连锁,这样的杂合体只产生配子;

如果为50%,会产生比例为的种配子,这相当于遗传,但不是这种遗传,原因是这些对连锁基因同时被载于染色体上;

如果交换值介于二者之间,则是连锁,说明有的性母细胞在这些供试基因所在染色体的相连区段间发生,有的没有发生。

5、位于性染色体上的各基因所决定的性状伴随性别而遗传称为。

6、符合系数变动在之间。

7、交换值变动在0-50%之间,交换值越接近,连锁强度越大;

交换值越接近,连锁强度越小。

8、交换值,重组型出现的频率高,获得理想类型的机会就;

反之就小。

9、性连锁规律是等(1910)首先在中发现的

10、连锁规律的实质是。

1.位于性染色体上各个基因之间表现的连锁遗传现象称为性连锁遗传。

2.发生交换的性母细胞占性母细胞总数的百分比称交换率。

3.在连锁基因发生交换后,重新组合的配子数占总配子数的百分比就叫交叉率。

4、性状连锁遗传现象是Bateson和Punnett(1906)在香豌豆的杂交试验中首先发现的。

5、一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。

1.两个连锁基因间进行双交换,所产生子代表现的性状是:

A)只显示亲本的性状B)只显示重组体的性状

C)一半亲本性状,一半重组体性状D)大多数为亲本的性状,少数为重组体性状

2.关于连锁基因的说法,正确的是:

A)通过着丝粒连接的B)出现在同一条染色体上

C)仅在性染色体上出现D)在同一个细胞核里

3.在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中,基因型为(AaBbCc)的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交,得到下列表现型的后代:

表现型

ABC

ABc

aBc

AbC

abc

abC

Abc

数目

128

17

36

325

142

13

34

305

根据这一杂交结果,可以得出结论:

A)A、B基因连锁,与C基因自由组合

B)A、C基因连锁,与B基因自由组合

C)A、B、C三个基因不完全连锁,且基因连锁的相对顺序为A一b一C

D)A、B、C三个基因不完全连锁,且基因连锁的相对顺序为b一A一C

4.多对性状的杂交试验中,F2表现亲本类型多,重组类型少,是()的特征。

A)独立遗传B)不完全连锁C)完全连锁D)细胞质遗传

5.性连锁基因位于()上:

A)X染色体B)Y染色体C)常染色体D)A和B均正确E)以上所有

6.两个基因间的重组频率多于50%,意味着这两个基因间的位置是:

A)在同一条染色体上,但距离较远B)在不同的染色体上

C)在同一条染色体上,遗传距离很近D)A和B都正确E)以上说法都正确

1、为什么连锁遗传中,F1形成的配子总是亲本类型多于新组合类型?

亲本类型有近似相等的比例,新组合类型配子数也有近似相等的比例?

2、连锁遗传中的新类型是如何产生的?

为什么F1形成的四种类型的配子比例不等?

1.基因型为AAbbCC与aaBBcc的两个体杂交所得到的F1代又与基因型为aabbcc的个体杂交,其后代的表型及比例为ABC:

aBC:

AbC:

ABc:

Abc:

aBc:

abC:

abc=20:

203:

25:

20。

设A、B、C为完全显性,符合系数为1,求A、B、C三个基因的次序及其相互间的距离。

2、在杂合体ABy/abY内,a和b之间的交换值为5%,b和y之间的交换值为10%。

在没有干扰的条件下,这个杂合体自交,能产生几种类型的配子?

在符合系数为0.2时,配子的比例如何?

3.a、b、c三个基因的连锁图如下,如果并发系数是40%,在AbC//aBc×

abc//abc中,子代能出现哪些基因型?

这些基因型各占多少比例?

A10b20c

4.在杂合体ABy//abY内,a和b之间的交换值为6%,b和y之间的交换值为10%。

在符合系数为0.26时,配子的比例如何?

5.a、b、c3个基因都位于同一染色体上,让其杂合体与纯隐性亲本测交,得到下列结果:

+++

74

a++

106

++c

382

a+c

5

+b+

3

ab+

364

+bc

98

abc

66

试求这3个基因排列的顺序、距离和符合系数。

7.基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。

   基因   交换值

   a与c    40%

   a与d    25%

   b与d    5%

   b与c    10%

  试描绘出这4个基因的连锁遗传图。

8.a和b是连锁基因,交换值为16%,位于另一染色体上的d和e也是连锁基因,交换值为8%。

假定ABDE和abde都是纯合体,杂交后的F1又与双隐性亲本测交,其后代的基因型及其比例如何?

第五章基因突变

1、突变频率:

2、基因突变:

碱基的转换;

碱基的颠换突变体复等位基因

1.嘌呤与嘌呤间互换称,而嘌呤与嘧啶间互换称。

2.从分子水平上,基因突变分、和,三种方式。

碱基转换、颠换属于方式;

碱基的缺失、插入称作突变。

3.基因突变的一般特征有、、、和。

4.从细胞水平上,基因相当于染色体上的一点称,从分子水平上它还可以分成许多核苷酸对,每一核苷酸对称。

5.微突变的外显率大突变的外显率。

6.碱基的转换系指,而碱基的颠换系指。

7、基因突变按起源分、,两种方式。

8、基因突变从表型特性看有、,、四种方式。

9、显性突变表现的、而纯合的,隐性突变表现的、而纯合的。

10、突变可以发生在生物个体发育的时期,部位。

1、按分子遗传学的观点所谓“座位”是指基因在DNA上的位置。

2、两个杂合体,AaBbccDd和AaBbCcDd,前者自交后代分离出的变异类型比后者少,但稳定的快。

()

3、自发突变和人工诱变表现形式没有原则上的区别。

4、某一生物的各性状决定基因之间的突变发生是随机的。

5、各种生物基因的突变率在一定的条件下是稳定的。

6、质量性状的外显率要高于数量性状的外显率。

7、决定质量性状的基因突变多是大突变,决定数量性状的基因突变多是微突变。

1.对于复等位基因的任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因?

()A)1B)2C)6D)10E)100

2.当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为( 

A)移码突变 

B)点突变 

C)转换 

D)颠换()

1、为什么基因突变多数是有害的?

2、复等位基因有哪些特点?

3、举例说明基因突变的有利与有害是相对的?

4、在种植高秆小麦品种的田里出现一株矮化植株,怎样证明它是由于基因突变,还是由于环境影响产生的?

5、兔子毛色受3个复等位基因控制:

正常毛色基因C、喜马拉雅白化基因Ch和白化基因Ca,它们是显隐性关系为:

C〉Ch〉Ca。

试写出兔子有哪几种毛色基因型和表现型。

第六章染色体结构变异

半不育现象;

假显性现象;

T2—4;

35;

1.如果两个非同源染色体易位节段较长,在减数分裂期染色体出现“T”型结构现象,可以判断易位是类型,如果染色体出现“O”或“+”型结构现象,可以判断易位是类型。

2.泥鳅的染色体数目从2n=50演化出了2n=54的种群,是由现象形成的。

3.某生物有3个不同的变种,各变种的某染色体的区段顺序分别为:

ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。

这3个变种的进化关系为(以变种ABCDEFGHIJ为基础):

→→。

4、染色体缺失的类型有和。

5、染色体上基因位置的改变,而使表现型发生变化的现象称。

6、染色体结构变异一般可分为、、和四种。

7、马口鱼的染色体数目从2n=74演化出了2n=78是由于的现象形成的。

8、根据倒位的部位是否包括着丝点,倒位可以分为 

 

和 

9、染色体重复的类型有和。

10、染色体易位的类型有和。

11、染色体结构变异的根源是。

1、臂内倒位涉及染色体的两个臂。

2、染色体易位导致配子体的部分不育或半不育性。

3、易位杂合体发生的交替式和邻近式的分离机会是相等的。

4、马口鱼的染色体数目从2n=74演化出2n

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