抗消化性溃疡药物分类及作用机制.docx
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抗消化性溃疡药物分类及作用机制
抗酸药及治疗消化性溃疡药物[概述及分类]
抗酸药是无机弱碱类,能直接中和胃酸,小剂量抗酸药能缓解疼痛,大剂量抗酸药可促进溃疡愈合。
抗酸药按吸收过程可分为吸收性抗酸药(又称为全身性抗酸药,大剂量可引起碱中毒)和难吸收性抗酸药,(局部性抗酸药)。
治疗消化性溃疡病的药物根据不同作用方式分类如下:
抑制胃酸分泌H2受体拮抗剂:
西咪替丁
胆碱受体拮抗剂:
哌仑西平
胃泌素拮抗剂:
丙谷胺
H+-K+-ATP酶抑制剂:
奥美拉唑
中和胃酸抗酸药:
氢氧化铝
抗胃蛋白酸:
硫糖铝
保护胃粘膜:
前列腺素E、生胃酮
溃疡隔离剂:
胶性铋制剂
[主要品种]
抗酸药目前常用的复方抗酸药多含有强、速效的碳酸氢钠和铋、镁盐等。
治疗消化性溃疡的药物主要包括降低胃酸的药物、根除幽门螺杆菌感染的药物和增强胃粘膜保护作用的药物。
[药理作用]
抗酸药为弱碱性药物,主要的药理作用是可以和胃中的盐酸发生中和反应,削弱胃蛋白酶的活性。
口服后可以迅速中和胃酸,减少胃酸胃和蛋白酶对溃疡面的侵蚀消化作用,有明显的止疼效果,也可促进溃疡的愈合。
[适应症]
抗酸药能中和过多的胃酸以减轻胃溃疡和十二脂肠溃疡。
[作用特点]
抗酸药:
胃酸被中和后,可使幽门紧张度降低。
缓和因幽门痉挛而引起的疼痛。
有些还能在溃疡面上形成一惯保护膜,有利于溃疡的愈合。
如氢氧化铝、氧化镁。
治疗消化性溃疡药物:
1.降低胃液中胃酸浓度,养活胃蛋白酶活性,从而养活“攻击因子”的作用;2.增强胃肠粘膜的保护功能,修复或增强胃的“防御因子”。
由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。
壁细胞膜的H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关,这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+,K+-ATP酶(又称质子泵)。
因此,M受体、H2受体和促胃液素受体的阻断药,以及H+,K+-ATP酶抑制药均可抑制胃酸分泌,都可用于消化性溃疡的治疗。
可分为:
H2受体阻断药、M受体阻断药、促胃液素受体阻断药、H+、K+-ATP酶抑制药。
[主要品种]
常用的有:
颠茄,阿托品,山莨菪碱,哌吡氮平,甲氰米胍,法莫替丁,洛赛克。
H2受体拮抗剂[主要品种]
H2受体拮抗剂包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。
[适应症]
主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。
[作用特点]
H2受体拮抗剂能选择性地阻断壁细胞膜上的H2受体,使胃酸分泌减少。
不仅抑制基础胃酸的分泌,而且能部分地阻断组胺、五肽胃泌素、拟胆碱药和刺激迷走神经等所致的胃酸分泌。
[药理作用]
H2受体拮抗剂选择性地竞争结合壁细胞膜上的H2受体,使壁细胞内cAMP产生,胃酸分泌减少。
H2受体拮抗剂不仅对组胺刺激的酸分泌有抑制作用,尚可部分地抑制胃泌素和乙酰胆碱刺激的酸分泌。
常用的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三种H2受体拮抗剂抑制胃酸分泌的相对能力相差20~50倍,以甲氰咪胍最弱,法莫替丁最强。
相应地抑制50%五肽胃泌素刺激的酸分泌所需的有效血浓度(EC50),以甲氰咪胍最高,法莫替丁最低。
在常规剂量下,血浓度超过EC50的时间在甲氰咪胍约6小时,其他两种约10小时。
[不良反应]
H2受体拮抗剂是相当安全的药物,严重不良反应的发生率很低。
年龄大、伴肾功能和其他疾病时,易产生不良反应,常见腹泻、头痛、嗜睡、疲劳、肌痛、便秘等。
[H2受体拮抗剂新用法]
H2受体拮抗剂可高度选择性地与组胺H2受体结合,竞争性地拮抗组胺与H2受体结合后引起的胃酸分泌,产生抑酸作用,用于治疗消化性溃疡。
传统的给药方法是一日剂量分次给药,如西咪替丁200毫克,每天四次或400毫克,每天二次;雷尼替丁150毫克,每天二次;法莫替丁20毫克,每天二次;尼扎替丁150毫克,每天二次;罗沙替丁75毫克,每天二次。
近年来的研究结果表明,组胺的基础分泌以夜间为主,并且夜间胃液酸度在消化性溃疡,特别是十二指肠溃疡发病机制中起重要作用。
白天的胃酸分泌与乙酰胆碱、胃泌素相关,且排出量不但与溃疡的形成无关,而且还具有以下显著的生理性作用:
维持正常的消化过程,特别是蛋白质的消化,因为胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶只有在足够酸的环境中才能实现;一定的胃酸酸度与钙和铁的吸收有重要关系;白天正常的胃酸分泌可保持胃内无菌环境,避免念珠菌使溃疡愈合延缓、幽门螺杆菌感染引起部分患者溃疡病的过早复发、胃酸持久抑制引起一些患者腹泻。
因此,有学者认为,H2受体拮抗剂在白天的抑酸作用弱,而夜间给予此类药可以有效地抑制胃酸分泌,从而可以使溃疡快速愈合,症状缓解。
临床观察也支持这一观点,即在睡前将H2受体拮抗剂一日剂量一次给药,在溃疡愈合速度、症状缓解和安全性上均与一日剂量分次给药法相同,并且这种给药法可以提高溃疡病患者的用药依从性。
已经在临床应用的H2受体拮抗的一日剂量一次给药法为:
睡前服,西咪替丁800毫克,雷尼替丁300毫克,法莫替丁40毫克,尼扎替丁300毫克,罗沙替丁150毫克。
[H2受体拮抗剂市场分析]
随着新药成果转化率的不断提高,国产药品价格连续下调,百姓得到了实惠的同时,消化类用药消费比值已呈现出下降的趋势。
与此同时,在新药的推广应用下,产品的更新换代较快,用药金额仍呈现出增长势头,2003年国内16个典型城市样本医院中,消化系统及代谢药物用药金额已达19.63亿元,同比上一年增长了17.03%。
目前在抗溃疡抑酸剂药物市场上,已形成了由质子泵抑制剂类、H2受体拮抗剂和胃粘膜保护剂三足鼎立的局面,H2受体拮抗剂:
雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁、尼扎替丁已广泛用于临床,新药罗沙替丁、拉呋替丁、乙溴替丁的开发,将进一步加大胃炎和胃肠溃疡临床药物的选择范围,尽管奥美拉唑及其品牌药物“洛赛克”在我国市场形势很好,但是“替丁类”药物符合同情,也展示出较好的市场前景。
[消化系统疾病及其药物进展]
消化系统疾病是常见多发病,同时也是一种极易复发的慢性病,尚未有彻底根治的有效手段,这已成为药学领域研究的重点课题之一。
统计分析表明:
全球消化系统的发病率占人类的10-12%,我国城镇消化系统的发病率为11.43%,与欧美许多发达国家基本相似。
由于饮食结构的特点,南方城市和西南地区居民的患病率比较偏高,而中老年人消化性溃疡的发生率较多,每年仍有数千万胃肠道病患者采用药物治疗。
伴随着胃肠治疗药物的快速增长,许多的抗溃疡新药如雨后春笋相继问世,消化系统用药在我国已成为仅次于抗感染类、心血管类的第三大治疗药物,据2002年全国医药工业信息年会资料报道:
2001年世界13大药物市场营养代谢药品销售额已达373亿美元,占市场总额的15.29%,同比增长率为7%,其中畅销的前200种药品中五种抗溃疡药的销售额为112亿美元。
据中国医药商业协会统计:
我国2001年各类药品的纯销售额为1530亿元,消化与代谢药品共320个品种,占药品销售额的9.55%,为146亿元。
由于用药结构的调整,已显示出强劲的增长势头。
消化与代谢药的另一特点是在零售市场中表现格外突出,南方医药经济研究所零售分析系统的数据表明,2002年上半年,消化系统用药占化学药品零售额的16.27%,仅次于抗感染药居于第二。
在我国消化系统治疗药物中,传统中成药的市场份额相对较小,尚不足该类药品总量的1/3,主要是由于中成药疗效不明确,显效率低,常作为胃肠调理保护性辅助用药。
而临床中的西药已趋于成熟,抗溃疡药、胃粘膜保护剂是目前国内消化系统用药的中流砥柱,市场占有率已达62.35%,在国内抗溃疡药市场占据着主导地位,已成为大众认知的药品。
【相关药品】
法莫替丁法莫替丁氯化钠枸橼酸铋雷尼替丁尼扎替丁
西咪替丁西米替丁口服乳盐酸雷尼替丁
质子泵抑制剂[概述及分类]
质子泵抑制剂是已知的最强大的胃酸分泌抑制剂。
[作用特点]
这类药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+,K+-ATP酶(质子泵),有效地减少胃酸分泌。
作用时间长,对十二指肠溃疡的治疗效果优于H2受体拮抗剂;是一种比较安全的抗溃疡药物。
[临床应用]
1、治疗十二指肠溃疡
国外报道,对38例内镜检查为十二指肠溃疡患者和34例病症相同者分别口服兰索拉唑或奥美拉唑,结果两组在治疗后4wk的溃疡愈合率分别为97.14%和97.12%,腹痛缓解率为100%和93.15%,总有效率为100%和97.11%,但治疗后3d内的疼痛缓解率分别为73.14%和51.16%(P<0.05)。
国内报道,北京友谊医院、中日友好医院等对120例十二指肠溃疡患者采用随机、开放试验方法评价泮托拉唑与奥美拉唑的疗效。
治疗组60例口服泮托拉唑,40mg/次,早餐后服用;对照组60例口服奥美拉唑,20mg/次,早餐后服用,连续4wk。
结果两组的溃疡愈合率分别为95%和93.13%,有效率均为100%。
但前者缓解疼痛更为迅速,在治疗后3d疼痛消失率两组分别为75%和52%。
广州人民医院等对82例内镜检查为十二指肠溃疡患者分别应用泮托拉唑或奥美拉唑治疗,每组41例,分别口服泮托拉唑40mg/次或奥美拉唑20mg/次,连续2wk,结果有效率分别为97.16%和100%。
上海市第一人民医院、上海医科大学附属中山医院等对100例十二指肠溃疡患者分别应用泮托拉唑40mg/次或兰索拉唑30mg/次治疗,连续4wk后行复查胃镜并以记分法记录患者的治疗前、后症状。
结果两组痊愈者分别有44例和43例,有效率分别为98%和96%,且尚未发现明显的不良反应。
相似的报道是上海泮托拉唑临床协作组对116例胃和十二指肠溃疡患者分别应用泮托拉唑40mg/次或奥美拉唑20mg/次治疗,连续4wk后两组胃溃疡愈合率分别为91.17%和90.10%,十二指肠溃疡愈合率分别为91.17%和94.17%。
2、治疗胃Hp感染
兰索拉唑并用克拉霉素、甲硝唑根治Hp感染是有效的。
兰索拉唑与1种或2种抗生素并用1wk治疗Hp阳性的溃疡病,Hp根除率为60%~90%,对Hp的清除作用可与胶体铋相媲美。
63例经尿素酶、组织学证实为Hp感染的患者,其中十二指肠球部溃疡42例,慢性浅表性胃炎16例,胃溃疡5例。
口服兰索拉唑30mg,2次/d;阿莫西林1500mg,2次/d;十六角蒙脱石3g/次,3次/d,连续1wk。
结果对Hp的根除率为89%。
在另一项临床研究中,对446例Hp感染的十二指肠溃疡患者,以依索拉唑并用克拉霉素、阿莫西林的三联疗法治疗,连续1wk,使90%的患者痊愈。
3、治疗返流性食管炎
国内报道,广西柳州市第一人民医院应用奥美拉唑联合西沙必利治疗返流性食管炎。
108例患者随机分成两组,治疗组60例口服奥美拉唑,20mg/次,2次/d,同时加服西沙必利10mg/次,4次/d;对照组48例单独口服奥美拉唑,20mg/次,2次/d,连续4wk。
结果内窥镜复查治疗组原食管粘膜病损愈合好转的总有效率为97%,对照组为62%;对治疗组烧心痛和反流症状的总有效率为93%和92%,而对照组均为62%(P<0.05)。
另对20例曾用H2-受体拮抗剂治疗无效的返流性食管炎患者应用兰索拉唑,30mg/次,1次/d,连续8wk,在4wk后和8wk后的治愈率分别为52.19%和85,有效率分别为82.14%和100%。
另在治疗活动性十二指肠溃疡和糜散或溃疡性胃-食道返流症的两项研究中发现,雷贝拉唑20mg/次,1次/d,比雷尼替丁150mg,1次/d治愈率更高。
第2wk和第4wk,对十二指肠溃疡的治愈率,雷贝拉唑组分别为58%和88%,雷尼替丁组为36%和65%。
国外报道,欧洲雷贝拉唑研究小组一项