病原微生物实验室生物安全管理专项培训Word文件下载.docx

病原微生物实验室生物安全管理专项培训Word文件下载.docx

《病原微生物实验室生物安全管理专项培训Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《病原微生物实验室生物安全管理专项培训Word文件下载.docx（20页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

D、病原微生物实验室应当加强对实验活动废弃物的管理，依法对废水、废气以及其他废弃物进行处置，采取措施防止污染

、医疗机构、专业机构及其工作人员发现传染病、动植物疫病或者不明原因的聚集性疾病的，应当（）D

1、《医疗废物管理条例》第二章对医疗废物管理作了一般规定，其中不包括（A）

A、医疗废物可长时间存储

B、医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位，应建立、健全医疗废物管理责任制

C、制定与医疗废物安全处置有关的规章制度和在发生以外事故时的应急方案

D、制定对本单位相关人员进行相关法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识培训

E、规定应对相关人员定期进行健康检查和免疫接种,防止其受到健康损害

2、关于《实验室-生物安全通用要求》相关内容，下列说法错误的一项是（）

A、是国家实验室生物安全强制执行的标准

B、是生物安全实验室认证认可的唯一国家标准

C、是国家标准的最低要求，适用于所有操作微生物和非生物活性物质的生物安全实验室

D、涉及到感染性样品的标志和运输、废物处理、生物安全柜的性能等

E、BSL-3和BSL-4属于高等级生物安全实验室

4、2004年WHO《实验室生物安全手册》第3版出版，在原有基础上增加的内容不包括（A）

A、急救

B、对实验室生物安全的保障

C、微生物实验室标准操作

D、实验人员的健康监测

E、重组DNA技术的控制

5、按照《医疗废物管理条例》医疗废物登记内容应至少保存的时间为（D）

A、6个月

B、1年

C、2年

D、3年

E、5年

5、按照《医疗废物管理条例》医疗废物暂时储存的时间不得超过（C）

A、12小时

B、1天

C、2天

D、3天

E、一周

1、《中华人民共和国传染病防治法》第二十二条没有涉及（D）

A、对与病原微生物有关的疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验室的单位的生物安全管理做了规定

B、要求相关单位应有符合国家规定的条件和技术标准

C、建立严格的监督管理制度

D、规定了对病原微生物菌（毒）种的管理，要求国家建立传染病菌种、毒种库

E、对传染病病原微生物样本按照规定实行严格监督管理

3、生物安全实验室认证认可的唯一国家标准是（B）

A、《医学实验室安全要求》（GB19781）

B、《实验室-生物安全通用要求》（GB19489-2004，2008）

C、生物安全实验室建筑技术规范（GB50346-2011）

D、微生物和生物医学实验室生物安全通用准则（2002.12.3）

E、实验动物环境与设施（2001.8.29）

4、按照《医疗废物管理条例》医疗废物登记内容应至少保存的时间为（D）

5、关于《实验室-生物安全通用要求》相关内容，下列说法错误的一项是（A）

1、《中华人民共和国传染病防治法》颁布的时间是（D）

A、2003年5月9日

B、2003年6月16日

C、2003年10月15日

D、2004年8月28日

E、2004年11月12日

3、关于《实验室-生物安全通用要求》相关内容，下列说法错误的一项是（C）

5、2004年WHO《实验室生物安全手册》第3版出版，在原有基础上增加的内容不包括（A）

、《生物安全实验室建设技术规范》制定颁布单位是（C）

A、国务院

B、卫计委

C、建设部

D、医保局

E、标准化委员会

1、《名录》编写原则不包括（B）

A、便于查找，注重实用

B、紧密结合发达国家的实际

C、紧密结合国内的实际

D、尽量全面，体现实验活动，满足不同需要

E、参照我国《病原微生物实验室生物安全管理条例》的病原微生物的分级标准

2、关于病原微生物下列说法错误的是（C）

A、危害程度分类是病原微生物危险评价的主要依据之一

B、危害类别的高低是根据病原微生物对个体和群体的感染后可能产生的相对危害程度来划分的

C、一级、二级、三级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动

D、国家对病原微生物实行分类管理，对实验室实行分级管理

E、不同国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度以及流行状态并考虑是否具有有效的预防治疗措施等因素,来划分各自的微生物危害程度分类

3、能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物是（A）

A、第一类病原微生物

B、第二类病原微生物

C、第三类病原微生物

D、第四类病原微生物

E、第五类病原微生物

4、危害程度评估应由适当的有经验的（A）进行

A、专业人员

B、卫生管理人员

C、领导

D、实习人员

E、医务人员

5、生物危害程度评估不包括（D）

A、来源

B、传染性

C、致病性

D、活性

E、生物因子的种类

4、病原微生物危害程度分类主要依据不包括（E）

A、微生物的致病性

B、微生物的传播方式和宿主范围

C、微生物的来源

D、当地所具备的有效治疗措施

E、当地所具备的有效预防措施

5、《人间传染的病原微生物名录》，已于（A）下发

A、2006.1.11

B、2016.1.11

C、2017.1.11

D、2006.11.1

E、2016.11.1

1、国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或群体的危害程度，将病原微生物分为（）类

A、二

B、三

C、四

D、五

E、六

2、以下属于第二类病原微生物的是（A）

A、结核

B、埃博拉

C、天花

D、麻疹

E、腮腺炎

3、《人间传染的病原微生物名录》中总计（C）种病原微生物

A、180

B、280

C、380

D、480

E、580

4、依据实验室所处理对象的生物危害程度采取的防护措施，把生物安全实验室分为四级，其中P3（BSL-3）（D）

A、与人类成人健康和疾病关系不大

B、在人类所引起的疾病很少是严重的

C、在人类所引起的疾病是轻微的，而且通常有预防及治疗的方法

D、在人类可以引起严重或致死的疾病，可能有预防和治疗的方法

E、在人类可以引起严重或致死的疾病，但通常无预防和治疗的方法

5、（D）实验室是全球生物安全最高级别的实验室

A、P1

B、P2

C、P3

D、P4

E、P5

按《危险品航空安全运输技术细则》的分类包装要求，将相关病原和标本分为A、B两类，A类中传染性物质特指（C）

A、病毒培养物

B、弱毒菌种

C、菌株或活菌培养物

D、第三类微生物

E、肉毒梭菌

《人间传染的病原微生物名录》微生物危害程度分类中第二类病毒（C）种，Prion（）种

A、29，0

B、74，1

C、51，5

D、6，0

E、61，5

3、将高致病性病毒的基因重组入具有复制能力的同科低致病性病毒载体时，原则上应根据（A）的危害等级和防护条件进行操作

A、高致病性病原体

B、低致病性病原体

C、一般致病性病原体

D、强致病性病原体

E、弱致病性病原体

保证安全的前提下，对临床和现场的未知样本检测操作可在生物安全（C）防护级别的实验室进行

A、一级或以上

B、二级或以上

C、三级或以上

D、四级或以上

E、二级或三级

（A）指感染性材料或活病毒在采用可靠的方法灭活后进行的病毒抗原检测、血清学检测、核酸检测、生化分析、分子生物学实验等不含致病性活病毒的操作

A、灭活材料的操作

B、动物感染实验

C、未经培养的感染性材料的操作

D、无感染性材料的操作

E、病毒培养

1、菌（毒）种库保（监）管人应当为保藏机构正式员工并不少于（A）

A、2人

B、3人

C、4人

D、5人

E、6人

2、以下属于省级菌（毒）种保藏中心的职责的是（）A

A、对保藏专业实验室和省级菌（毒）种保藏中心进行业务指导

B、开展菌（毒）种或样本分类、保藏新方法、新技术的研究和应用

C、从国际菌（毒）种保藏机构引进标准或参考菌（毒）种，供应国内相关单位使用

D、组织全国学术交流和培训

E、出具国家标准菌（毒）株证明

3、销毁高致病性病原微生物菌（毒）种或样本应当对所用方法进行（A）验证

A、可靠性

B、显著性

C、安全性

D、符合性

E、有效性

4、省级菌（毒）种保藏中心根据工作需要设立，原则上各省、自治区、直辖市设立（A）

A、一个

B、一个或以上

C、两个

D、两个或以上

E、三个

5、（A）是指可培养的，人间传染的真菌、细菌、螺旋体、支原体、病毒等具有保存价值的，经过保藏机构鉴定、分类并给予固定编号的微生物

A、菌（毒）种

B、病原微生物样本

C、细菌病毒

D、微生物培养

E、噬菌体

2、拟申请保藏机构的法人单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提交的资料不包括（C）

A、《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构申请表》

B、保藏机构生物安全实验室的相关批准或者证明文件（复印件）

C、可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输申请表

D、保藏工作的内容、范围，拟保藏菌（毒）种及样本的清单

E、保藏机构人员名单、生物安全培训证明及所在单位颁发的上岗证书

、我国境内未曾发现的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本和已经消灭的病原微生物菌（毒）种或样本必须由（A）进行保藏

A、国家级保藏中心或专业实验室

B、省级保藏中心或专业实验室

C、县级保藏中心或专业实验室

D、省级以上保藏中心

E、县级以上保藏中心

、实验室从事实验活动，使用第三、四类菌（毒）种或样本，应当经（D）批准

A、国家级保藏中心

C、省级保藏中心

D、实验室所在法人机构

E、省级人民政府卫生行政部门

保藏机构依法以适当的方式收集、检定、编目、储存菌（毒）种或样本，维持其活性和生物学特性；

并向（D）提供菌（毒）种或样本

A、省级保藏中心

B、市级保藏中心

C、从事病原微生物相关实验活动的单位和个人

D、合法从事病原微生物相关实验活动的单位

E、专业实验室

《人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构证书》有效期（C）

A、2年

B、3年

C、5年

D、6年

E、7年

1、高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输之前的包装以及送达后包装的开启，应当在（B）进行

A、符合生物安全规定的场所中

B、病原微生物实验室

C、符合环境安全规定的场所中

D、符合实验安全规定的场所中

E、生物安全实验室

2、申请运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位，在运输前应当向（B）提出申请

A、国家级卫生行政部门

B、省级卫生行政部门

C、县级卫生行政部门

D、卫计委

3、申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，应当将申请材料提交（C）进行初审

B、运输目的地省级卫生行政部门

C、运输出发地省级卫生行政部门

E、中国疾病预防控制中心

4、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》制定依据包括（A）

A、《中华人民共和国传染病防治法》

B、《医疗事故处理条例》

C、《突发公共卫生事件应急条例》

D、《医疗废物管理条例》

E、《医疗机构管理条例》

在固定的申请单位和接收单位之间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，多次运输的有效期为（C）

A、3个月

B、5个月

C、6个月

D、10个月

E、12个月

、从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌（毒）种保藏以及生物制品生产的单位，因工作需要，可以申请运输（C）病原微生物菌（毒）种或样本

A、低致病性

B、第一类

C、高致病性

D、第三类

E、第四类

、可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的（A）病原微生物菌（毒）种或样本

A、第一类、第二类

B、第二类、第三类

C、第三类、第四类

D、第一类、第二类、第三类

E、第二类、第三类、第四类

发生病原微生物被盗、被抢、丢失、泄漏，承运单位、护送人、保藏机构和实验室的设立单位未依照本条例的规定报告的，由（B）给予警告

A、所在地的省级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门

B、所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门

C、国家级人民政府卫生主管部门

D、实验室的设立单位或兽医主管部门

E、实验室的设立单位或者承运单位

运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的容器或包装材料应当达到《危险物品航空安全运输技术细则》规定的（A）包装标准

A、A类

B、B类

C、C类

D、D类

E、E类

1、《医疗废物管理条例》制定依据是（A）和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》

B、《中国大气污染防治法》

C、《医疗机构管理条例》

D、《中华人民共和国水污染防治法》

E、《中华人民共和国药品管理法》

2、《医疗废物管理条例》适用于医疗废物的收集、运送、贮存、处置以及（B）等活动

A、监督惩处

B、监督管理

C、安全处置技术的研究与开发

D、应急管理

E、回收销毁

4、医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（C）

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

5、医疗废物暂时贮存的时间不得超过（B）

A、1天

B、2天

C、3天

D、4天

E、5天

、以下哪项不是《医疗废物管理条例》所禁止的（D）

A、转让、买卖医疗废物

B、在运送过程中丢弃医疗废物

C、将医疗废物与旅客在同一运输工具上载运

D、陆路通道运输医疗废物

E、通过铁路、航空运输医疗废物

1、《医疗废物分类目录》中能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器指的是（C）

A、感染性废物

B、病理性废物

C、损伤性废物

D、药物性废物

E、化学性废物

3、病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，应当首先在产生地点进行高压灭菌或化学消毒处理，然后按（A）收集

5、少量的（D）可以混入感染性废物，但应当在标签上注明

A、化学性废物

E、任意医疗废物

2、盛装医疗废物的每个包装物或容器外，表面的警示标记和中文标签内容不包括医疗废物的（D）

A、产生单位

B、产生日期

C、废物类别

D、处理方法

E、废物重量

3、医疗废物的直接产生者做（A），即简单处理

A、一级处理

B、二级处理

C、三级处理

D、彻底无害化处理

E、分类处理

4、包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时，应当（C）

A、用清水冲洗

B、不必处理

C、对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装

D、更换包装

E、对包装物的外表面进行消毒处理

5、诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等指的是（B）

3、以下不属于感染性废物的是（D）

A、被病人血液、排泄物污染的物品

B、毒种保存液

C、病原体的培养基

D、病理切片后废弃的人体组织

E、废弃的血液、血清

1、关于生物安全事件报告，不正确的一项是（）

A、初始报告包括发病或受害人数、密切接触人数、涉及的病原微生物

B、生物安全事件在医院有关领导组织核实评估后，须在2小时内向所在区县CDC和卫计委报告

C、事件的发展和变化、控制措施等属于进程报告

D、重大事件由应急小组确认终止后2周内，对事件的发生和处理进行总结分析

E、重大实验室生物安全事件很少按日进行进程报告

2、在进行打开标本管和取样操作时，错误的操作是（D）

A、戴手套

B、防护衣外面要再穿上塑料围裙

C、应用纸或纱布抓住塞子以防止喷溅

D、在经过消毒处理的实验台面进行

E、使用护目镜或面罩眼镜进行防护

3、生物安全应急体系中人员安全培训每年应进行（）

A、一次

B、二次

C、三次

D、四次

E、不用培训

4、发生生物安全事件后现场实验室工作人员应（）将有关情况通知应急小组组长，应急小组组长在核实后立即启动应急预案并同时报告给医院有关部门，同时通知应急小组成员第一时间赶到现场

A、立即

B、2小时内

C、24小时内

D、2天内

E、2周内

5、生物安全柜检测内容不包括（D）

A、高效过滤器完整性

B、下降气流速度

C、流入气流速度

D、消毒效果

E、气流模式

、生物安全柜气流报警器报警主要提示安全柜的（）

A、负压/换气次数发生变化

B、振动性测试不合格

C、正常气流模式受到了干扰

D、滑动窗故障

E、窗式报警器故障

5、根据2009年《北京市与人体健康有关的实验室生物安全事件应急处置工作方案》对实验室生物安全事件进行分级I级生物安全事件是指（B）

A、三类病原微生物的职业暴露

B、高致病性病原微生物的确诊或疑似感染

C、四类病原微生物的职业暴露

D、高致病性病原微生物职业暴露

E、病原微生物菌（毒）种或样本遗撒、泄漏

、如果按照病原微生物四级分类，结核杆菌属于（B）

A、第一类

B、第二类

C、第三类

D、第四类

E、介于第二类与第三类之间