免疫项目及临床意义Word文档下载推荐.docx

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因此不需另加测定结合参数（T-uptake，TBG）。

0.400─50.00pmol/l或O.260-32.55pg/ml

2.8-7.1pmol/l或1.8-4.6pg/ml

游离T4（FT4-freethyroxine）

四碘甲腺原氨酸（T4）是甲状腺生理调节系统的一部分。

对总代谢有作用，绝大多数的T4与其转运蛋白质（TBG、前白蛋白、白蛋白）结合，fT4是T4的生理活性形式。

fT4测定是临床常规诊断的重要部分。

当怀疑甲状腺功能紊乱时，fT4和TSH常常一起测定。

fT4也适合用作甲状腺抑制治疗的监测手段。

fT4测定的优点是不受其结合蛋白质浓度和结合特性变化的影响。

0.300─100.0pmol/l或O.023-7.77ng/dl

12-22pmol/l或0.93-1.7ng/dl

甲状腺素结合力测定（T-Uptake）

甲状腺素（T4）是甲状腺调节系统的组成部分，参于机体的整体代谢活动。

测定甲状腺素含量是鉴别甲状腺功能正常与否的重要实验室手段。

由于甲状腺素的大部分与其运载蛋白质（TBG，前白蛋白和白蛋白）结合，因此仅在血清甲状腺素结合力正常的情况下，测定总甲状腺素才能提供有价值的信息。

血中游离的甲状腺素与结合的甲状腺素处于平衡状态。

尽管游离的甲状腺素可能在正常范围，但TBG含量的变化仍可导致总甲状腺素测定值的改变。

甲状腺素结合力（亦称甲状腺素吸收量）测定可了解甲状腺素的结合位点数（测定结果称为甲状腺素结合指数，TBI）。

总甲状腺素T4和TBI的商得出的游离甲状腺素指数（fT4I）,反映了TBG含量以及甲状腺素含量这两种变化因素。

TBI：

0.200─1.90

0.8-1.3

FT4指数（T4/TBI）:

62-164nmol/l或4.8-12.7mg/dl

促甲状腺激素（TSH,Thyrotropin）

TSH是一种分子量为30kD的蛋白质，由二种亚单位组成。

β亚单位携带TSH特异的免疫学和生物学信息；

α亚单位携带种族特异性信息，与LH、FSH和hCG的α链上的某些氨基酸组成的肽段有一致性。

TSH在垂体前叶的特异性嗜碱细胞内生成。

垂体释放TSH是机体发挥甲状腺素生理作用的中枢调节机制，刺激甲状腺素的生成和分泌，并有增生效应。

TSH检测是查明甲状腺功能的初筛试验。

游离甲状腺浓度的微小变化就会带来TSH浓度向反方向的显著调整。

因此，TSH是测试甲状腺攻能的非常敏感的特异性参数，特别适合于早期检测或排除下丘脑-垂体-甲状腺中枢调节环路的功能紊乱。

0.005-100μIU/ml

0.27-4.2μIU/ml

甲状腺球蛋白（Tg,Thyroglobulin）

甲状腺球蛋白属糖蛋白，分子量约660KD，由二条蛋白链构成。

甲状腺球蛋白绝大多数由甲状腺细胞合成并释放进入甲状腺滤泡的残腔中。

TSH，甲状腺体内碘缺乏和甲状腺刺激性免疫球蛋白等因素可刺激甲状腺球蛋白的产生。

甲状腺球蛋白在外周甲状腺激素T3和T4的合成中起决定作用。

它含有约130个酪氨酸残基，在甲状腺过氧化物酶和碘的存在下，一部分可碘化成单-和双-碘酪氨酸（MIT和DIT），并可进一步偶联成T3和T4。

甲状腺球蛋白在甲状腺细胞中合成并运输到滤泡的过程中，少量可进入血液。

因此，在正常人的血液中可有低浓度的甲状腺球蛋白存在。

有低浓度的甲状腺球蛋白存在提示有甲状腺组织的存在。

甲状腺全切除术后就不再有甲状腺球蛋白可测出。

在先天性甲状腺功能低下患者中，检测甲状腺球蛋白可鉴别甲状腺完全缺损、甲状腺发育不全或其它病理状况。

另一方面，甲状腺滤泡壁的损伤可导致大量的甲状腺球蛋白进入血液，因此，甲状腺球蛋白也被认为是甲状腺体形态完整性的特殊标志物。

甲状腺球蛋白测定也可用于鉴别亚急性甲状腺炎和假的甲状腺毒症。

后者，因TSH的抑制，甲状腺球蛋白含量低。

抗甲状腺球蛋白抗体的存在可导致甲状腺球蛋白测定的错误结果。

0.100─1000ng/ml或mg/l。

85ng/ml

甲状腺完全去除后就不再有甲状腺球蛋白可测出。

在这些病人中如有甲状腺球蛋白升高，需要做进一步的诊断检查。

抗甲状腺过氧化物酶抗体（anti-TPO，Anti-thyroidperoxidaseantibody）

甲状腺过氧化物酶（TPO）存在于甲状腺细胞的微粒体中，并表达在细胞的表面。

该酶与甲状腺球蛋白（Tg）协同作用将L-酪氨酸碘化，并将一碘酪氨酸和二碘酪氨酸联接成为甲状腺激素T4、T3和rT3。

TPO是一潜在的自身抗原。

自身免疫性疾病引起的数种甲状腺炎常伴有血中TPO抗体滴度升高。

目前仍可经常见到的“抗微粒体抗体”这一名词，从临床角度看，可认为是抗TPO抗体的同义词，因为TPO抗原发现较晚。

但是检测方法不同，两者还是有区别的。

尽管两种方法在临床诊断敏感性上可以相比较，但由于抗TPO抗体试验采用纯化的过氧化物酶作为抗原，所以在批间的重复性、临床特异性方面均优于抗“微粒体抗体”试验。

抗TPO抗体滴度升高可见于90%的慢性桥本甲状腺炎以及70%的突眼性甲状腺肿患者。

本试验与其他抗甲状腺抗体测定方法，如抗-TG，抗TSH受体抗体，同时测定可提高敏感性，但阴性不能排除自身免疫病的可能性。

高滴度抗体与疾病的程度无关系。

随着病程的延长或是缓解期，抗体滴度可转阴。

如在疾病的缓解期再度出现抗体，即有恶化的可能。

5─600IU/ml。

34IU/ml

促甲状腺激素受体抗体TRAB（TSHB-Ab）

促甲状腺激素受体抗体（TRAb抗体）也被称为甲状腺刺激抗体（TSAb抗体）或甲状腺刺激免疫球蛋白（（TSI抗体）。

是一种毒性弥漫性甲状腺肿自身免疫过程中产生的，可以刺激甲状腺产生甲状腺激素，TRAb抗体的测定有利于毒性弥漫性甲状腺肿发病机制的研究。

现在的医疗水平已经明确了和甲状腺激素受体抗体由：

1、甲状腺刺激抗体（抗体）2、甲状腺生长免疫球蛋白（球蛋白），3、甲状腺功能抑制抗体（tfiab）。

国内、外报告利用TBII、TDA、TSAb抗体和其他指标，在未经治疗的甲亢病抗体阳性率为68.4%~95.2%，对甲亢病因诊断无疑将会提高特异性，前者是一个反映抗体对甲状腺功能的细胞膜，而后者反映的实际反应甲状腺抗体。

应用：

①Graves’病的诊断和甲亢病因的鉴别：

Graves’病TRAb阳性率高达85.7%，而其他原因引起甲亢一般为阴性。

故TRAb可作为Graves’病的特异指标。

②判断疗效和预后：

TRAb是抗甲状腺药物治疗过程中判断疗效和预后表示免疫缓解的参考指标。

如用抗甲状腺药物治疗后，TRAb为阴性应停止用药。

TRAb为阳性表示停药后易复发。

③预测新生儿甲亢：

由于TRAb能穿过胎盘转运，所以TRAb阳性的孕妇会导致新生儿甲亢。

④鉴别甲低病因：

如果甲低患者伴有TRAb阳性，则是由于甲状腺刺激阻断抗体引起的甲低

（促甲状腺激素受体抗体正常范围】：

<

5u/1,可疑范围：

5～12u/l,阳性范围：

>

12u/l。

二、激素

硫酸脱氢雄甾酮（DHEA-S,Dehydroepiandrosteronesulfate）

DHEA-S属类固醇激素。

测定DHEA-S是辅助诊断多毛症和女子男性化的重要手段，此外还可用于androgenisation、高催乳素血症、多囊性卵巢综合征的诊断和排除肾上腺皮质产生雄激素的肿瘤。

从7岁起DHEA-S升高，30岁后开始又逐步下降。

单纯的DHEA-S升高有临床意义。

其它可导致DHEA-S过度产生的因素还有遗传性肾上腺皮质酶缺少、肾上腺皮质增生及产生雄激素的肿瘤。

与睾酮一起，DHEA-S测定是了解多毛症患者体内雄激素水平是否升高的初筛试验中值得选择的方法。

约84%的患多毛症妇女雄激素升高。

该测定的主要目的是排除产生雄激素的肿瘤（来自于肾上腺皮质或卵巢）。

在妇女此类肿瘤产生的DHEA-S高于700mg/dl。

0.003─27mmol/l或0.100─1000μg/dl

在德国临床中心对424位女性和389位男性检测结果：

年龄（岁）

例数n

第5–95百分位

睾酮（Testosterone）

检测女性体内睾酮含量有助于诊断雄激素综合征（AGS）、多囊性卵巢。

当怀疑卵巢肿瘤、肾上腺肿瘤、肾上腺发育不良或卵巢功能不足时，也可检测睾酮。

检测男性体内睾酮含量可用于诊断睾酮产生不足的疾病，如hypogonadism、雌激素治疗、染色体异常（如Klinefelter综合征）和肝硬化。

0.069─52.00nmol/l或0.020-15.00ng/ml

nmol/

ng/ml

雌二醇（Estradiol-E2）

检测雌二醇可用于解释下丘脑-脑垂体-性腺调节功能紊乱、男子女性型乳房、产生雌激素型的卵巢和睾丸肿瘤和肾上腺皮质增生等。

另外还可用于生育治疗中的疗效监测以及体外受孕中排卵时间的确定。

18.4─15781pmol/l或5.00─4300pg/ml

pmol/l

pg/ml

人类绒毛膜促性腺激素（HCG，Humanchorionicgonadotropin）

检测HCG浓度可在妊娠一周后诊断怀孕，在妊娠前三个月测定HCG特别重要，此期间HCG升高提示绒毛膜癌、葡萄胎、多胎妊娠；

含量降低提示流产、宫外孕、妊毒症、死胎。

0.500─10，000mIUu/ml

非怀孕健康妇女≤4mIU/ml；

更年期后妇女≤9mIU/ml

下表列出妊娠期间HCG的参考值.²

妊娠周数”的计算是从上次月经期的开始日算起

妊娠周数

HCGIU/ml[1000mIU/ml]

中位数

人类绒毛膜促性腺激素+β亚单位（Intacthumanchorionicgonadotropin＋theβ-subunit）

检测HCG浓度可在受孕一周后诊断怀孕，在妊娠前三个月测定HCG特别重要，此期间HCG升高提示绒毛膜癌、葡萄胎、多胎妊娠；

HCG升高还可见于生殖细胞、卵巢、膀胱、胰腺、胃、肺和肝脏肿瘤病人；

本试剂所用的特异性单克隆抗体可识别完整的HCG、HCG的²

nicked”的结构、β核的片断和β亚单位。

0.100─10，000mIUu/ml

112名非怀孕、健康妇女第97.5%的测定值是3mIU/ml,其中36名更年期后健康妇女为6mIU/ml；

277名健康男性第97.5%的测定值是2mIU/ml。

促黄体生成激素（LH，Luteinizinghormone）

LH与卵泡刺激素（FSH）一样同属促性腺激素家族，二者协同调节和刺激性腺（卵巢和睾丸）的发育和功能。

LH检测对查明下丘脑-垂体-卵巢系统的功能失常有作用。

LH和FSH联合检测还可用于查明染色体异常的先天性的疾病（如特纳综合征）、多囊性卵巢（PCO）、闭经的病因、绝经综合征和疑有间质细胞发育不全。

ElecsysLH测定方法采用二种LH特异的单克隆抗体，因此与FSH、TSH、hCG、hGH和hPL的交叉反应可忽略不计。

0.100-200mIU/ml

LH（mIU/ml）

百分位数5

百分位数95

LH/FSH比值（从育龄期健康妇女的标本中测算出来）:

卵泡期:

0.82（n=315）；

黄体期:

1.12（n=279）

孕酮（Progesterone）

孕酮的浓度与黄体的生长与退化密切相关。

在月经周期的卵泡期几乎测不出，在排卵前一天，孕酮浓度升高。

在黄体期，孕酮的合成增加，在月经周期的后半期，孕酮的主要降解产物，孕烯二醇，从尿中排出。

孕酮可以使子宫粘膜转变成腺体丰富的组织（分泌期）。

孕酮测定用于生殖诊断，排卵期的检出和黄体期的估计。

0.095─191nmol/l或0.030-60.00ng/ml

nmol/l

ng/ml

泌乳素（Prolactin）

泌乳素的靶器官是乳腺，负责其成熟、分化。

高浓度泌乳素对卵巢的类固醇生成和垂体促性腺激素的产生和分泌有抑制作用。

在怀孕期，受雌激素和progesterone产物升高的影响，泌乳素含量升高，其对乳腺的刺激作用有利于产后哺乳。

高泌乳素血症（男性和女性）是生殖紊乱的主要原因。

泌乳素测定可诊断无排卵性月经周期。

当怀疑乳腺癌和垂体肿瘤时，也可检测泌乳素含量。

10-10000μIU/ml或0.470-470ng/ml

例数n第5–95百分位uIU/ml-ng/ml

促卵泡激素（FSH-Folliclestimulatinghormone）

促卵泡激素与促黄体生成激素一样同属促性腺激素家族。

二者协同调节和刺激性腺（卵巢和睾丸）的发育和功能。

对于女性，该激素在下丘脑-垂体-卵巢调节环路中发挥作用，控制月经周期。

FSH和LH从垂体的促性腺细胞中阵发性释放。

血中的浓度由类固醇类激素通过下丘脑的负反馈机制控制。

在卵巢中FSH和LH一起刺激卵泡的成长和成熟，进而刺激卵泡中雌激素的生物合成。

FSH水平在月经周期的的中期呈现一高峰，尽管不如LH明显。

由于卵巢功能的变化和雌激素水平的下降，绝经期FSH达到高水平。

对于男性，FSH起诱导精原细胞发育的作用。

FSH检测对查明下丘脑-垂体-卵巢系统的功能失常有作用。

FSH和LH检测用于先天性的疾病，如染色体异常的先天性疾病、闭经（病因）、多囊性卵巢（PCO）和绝经期综合征等。

男性低促性腺激素见于无精子症。

0.100-200.0mIU/ml

FSH（mIU/ml）

LH/FSH比值（从育龄期妇女的标本中测算出来）:

皮质醇（Cortisol）

皮质醇最重要的的生理机能是升高血糖，抗炎和免疫抑制作用。

皮质醇的合成和分泌受下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴的负反馈机制的调节。

当皮质醇水平下降时，下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放激素（CRH），使垂体分泌促肾上腺皮质激素（ACTH），并由ACTH刺激肾上腺合成并分泌皮质醇。

皮质醇本身对垂体和下丘脑起负反馈作用。

另外，机体在应急状态下，皮质醇分泌增加。

皮质醇在血中的含量呈现昼夜的周期性变化。

在清晨含量达到最高峰（700nmol/l或25.4mg/dl），随后在白天含量逐渐下降，到夜间含量降到最低点，大约是峰值的一半。

因此，在分析结果时，了解采血时间是很重要的。

检测患者血中皮质醇的含量可用于诊断肾上腺、垂体和下丘脑机能紊乱与否。

皮质醇含量增高见于库欣综合征，含量降低见于艾迪生病。

在对上述疾病进行相应的地塞米松抑制治疗或激素替代治疗中，可利用皮质醇含量进行监测。

1.00─1750nmol/l或0.036─63μg/dl

上午时间7-10时:

171-536nmol/l（6.2-19.4μg/dl）（n=144）

下午时间4-8时:

64-340nmol/l（2.3-12.3μg/dl）（n=137）

三、肿瘤标志

甲胎蛋白（AFP,a1-fetoprotein）

70~95%的原发性肝癌患者的AFP升高，越是晚期，AFP含量越高。

但尚未发现AFP含量与肿瘤大小、恶性程度等有关系。

AFP含量显著升高一般提示原发性肝细胞癌。

在转移性肝癌中，AFP一般低于350-400IU/ml。

AFP中度升高也常见于酒精性肝硬化、急性肝炎以及HBsAg携带者。

不推荐将AFP用于普通人群的癌症筛查。

孕妇血清或羊水AFP升高提示胎儿脊柱裂,无脑症,食管atresia或多胎,AFP降低（结合孕妇年龄）提示未出生的婴儿有Down’s综合征的危险性.

0.500─1000IU/ml或0.605-1210ng/ml

646名健康人测定结果：

95%<

=5.8IU/ml或<

=7.0ng/ml；

100%<

=11.3IU/ml或<

=13.6ng/ml

孕妇的AFP参考值（中位数）见下表.²

妊娠周数”的计算是从上次月经期的开始日数起。

癌胚抗原（CEA,Carcinoembryonicantigen）

在正常成人的血液中CEA很难测出。

患有结肠腺癌的病人，CEA含量通常很高。

而在20~50%的良性消化系统及肺部疾患中，CEA含量通常不超过10ng/ml。

吸烟者也常见CEA升高。

CEA测定主要用于指导结肠癌治疗及随访。

CEA测定不适用于普通人群的癌症筛查。

因为CEA正常不能排除恶性疾病的存在。

0.200─1000ng/ml

314例健康人的95%参考值为3.4ng/ml（其中132例吸烟者的参考值为4.3ng/ml）。

CA125（CancerAntigen125）

CA125属肿瘤标志物，其升高可见于卵巢癌患者外，还可见于子宫内膜癌、乳房癌、胃肠道癌和其它恶性肿瘤。

各种恶性肿瘤引起的腹水也可见CA125升高。

CA125升高也可见于多种妇科良性疾病，如卵巢囊肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤等。

轻度升高可见于妊娠早期和其它良性疾病，如急、慢性胰腺炎、胃肠道疾病、肾功能衰竭、自身免疫病等。

明显升高也可见于肝硬化、肝炎。

尽管CA125是非特异的指标，却是迄今为止用于监测卵巢癌病人治疗效果、观察疾病发展的最重要指标。

以65U/ml为cut-off值，ElecsysCA125的敏感性是79%，特异性是82%，如cut-off值设为150U/ml，则敏感性是69%，特异性是93%。

0.600─5000U/ml

593例健康妇女的95%参考值为35U/ml。

CA15-3

CA15-3的测定可辅助乳腺癌病人的治疗监测。

与其他临床和诊断措施相结合，CA15－3动态测定有助于II期和III期乳腺癌病人治疗后复发的早期发现；

监测乳腺癌转移病人对治疗的反应性。

1.00─300U/ml

≤25U/ml（第95%位数，n=272）。

CA19-9

CA19－9测定有助于胰腺癌（敏感性70－87％）的鉴别诊断和病情监测：

测定值高低与肿瘤大小无关，但是血清CA19－9水平高于10000U／ml时，几乎均存在外周转移。

CA19－9测定不能用于胰腺癌的早期发现。

对于肝胆管癌，CA19－9测定值提供50－75％诊断敏感性。

对于胃癌，建议做CA72－4和CEA联合检测。

对于结、直肠癌，只做CEA检测已足够，少数CEA阴性病例，CA19－9检测能起作用。

由于粘蛋白主要从肝脏清除，某些患者轻微的胆汁郁积便可导致血清CA19－9水平明显升高。

CA19－9升高也见于胃肠道和肝的多种良性和炎症病变。

0.600─1000U/ml

对187名健康者和194名献血员的测定结果：

27U/ml（第95%位数）

CA72-4

良性疾病：

血清CA72-4升高可见于以下几种疾病：

胰腺炎，肝硬化,肺病，风湿病，妇科病，卵巢良性疾病，卵巢囊肿，乳腺病和胃肠道良性功能紊乱等。

与其它标志物相比，CA72-4最主要的优势是其对良性病变的极高诊断的特异性。

胃癌：

诊断敏感性为28-80%，通常为40-46%。

而对良性胃肠疾病的诊断特异性达95%以上。

CA72-4升高与疾病的分期有关系。

外科手术后，CA72-4水平可迅速下降至正常值。

如果肿瘤组织完全切除，CA72-4可持续维持在正常水平。

在70%的复发病例中，CA72-4浓度首先升高，或在临床诊断为复发时也已升高。

有研究结果提示，术前的CA72-4水平可作为预后判断的参考值。

卵巢癌：

诊断敏感性为47-80%。

对粘液样卵巢癌的诊断敏感性高于CA125。

二指标结合起来可使首次诊断敏感性提高到73%（CA125单指标：

60%）；

动态监测的诊断敏感性可提高到67%（CA125单指标：

60%）。

结直肠癌：

诊断敏感性为20-41%。

而对良性结肠疾病的诊断特异性是98%。

完全切除后CA72-4可显著下降。

当体内存留癌组织时CA72-4持续升高。

CA72-4与CEA结合起来可使术后监测的诊断敏感性从78%提高到87%。

0.200─300U/ml

6.9U/ml（95%百分位数，n=635）

非小细胞肺癌相关抗原（CYFRA21-1）

CYFRA21-1主要用于监测非小细胞肺癌（NSCLC）的病程。

也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程。

CYFRA21-1与良性肺部疾病（肺炎,结核,慢性支气管炎,支气