中药制剂期末考试复习题必考.docx

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中药制剂期末考试复习题必考

第8章、胶剂

学习要点:

1熟悉胶剂的含义与分类。

2了解胶剂原辅料的选择、原料的处理方法及胶剂的制备工艺流程。

[A型题]

1.阿胶是以(D)皮为原料

A猪皮

B牛皮

C羊皮

D驴皮

E马皮

2.何时宰杀剥取的驴皮质量最好(D)

A春季

B夏季

C秋季

D冬季

E没有季节要求

3.胶剂的叙述错误的是(E)

A胶剂是以煎煮法制备得来的

B为干燥固体制剂

C一般用做内服

D以皮为原料的胶剂多有补血作用

E生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁

4.胶剂的制备工艺流程是(E)

A原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装

B原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装

C原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装

D原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装

E原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装

5.关于浓缩收胶的叙述错误的是(E)

A该步骤的目的是除去大部分水

B该步骤的目的是进一步除去杂质

C在收胶时加入黄酒

D在收胶时加入豆油

E在收胶时加入明矾

[B型题]

(1~4题)

制备胶剂所用的辅料有

A冰糖

B黄酒

C花生油

D明矾

E阿胶

1.在胶剂的制备中,加入(A)主要是为增加胶剂的透明度与硬度

2.为了便于切胶,需要加入的辅料(C)

3.为了使胶剂成品不含气泡,应加入(B)起“发锅”作用

4.为了使胶剂易于凝固成型,需要加入(E)

(5~6题)

A阿胶

B鹿角

C龟板

D霞天胶

E鱼鳞胶

5.“血片”是用于形容(C)的上好原料

6.“砍角”是用于形容(B)的上好原料

(7~8题)

A挂旗

B开片

C伏胶

D胶坨

E外枯内焦

7.干燥胶剂的一种传统方法又叫(C)。

8.在胶剂的制备中浓缩收胶时的一种判断方法是(A)

(9~12题)

A猪皮

B牛皮

C鹿皮

D驴皮

E牛肉

9.黄明胶是以(B)为原料的

10.新阿胶是以(A)为原料的

11.阿胶是以(D)为原料的

12.霞天胶是以(E)为原料的

[X型题]

1.关于胶剂的叙述正确的是(ACE)

A在制备胶剂中加入明矾主要是沉淀溶液中的泥砂杂质

B霞天胶是以牛皮为原料熬制而成

C胶剂内加入冰糖不仅起矫味作用,还可以增加硬度和透明度

D阿井之水制备阿胶质量好是传说,用自来水熬胶即可(胶剂以煎煮法制备)

E制备胶剂中,浓缩是使胶原蛋白继续水解,进一步除去杂质及水分的过程。

2.胶剂制备过程中常加入的辅料有(ABC)

A糖

B油

C酒

D糊精

E淀粉

3.在原料驴皮处理时加入2%的碳酸钠其目的是(ABC)

A除去脂肪等杂质

B降低挥发性盐基氮含量

C消除腥臭气味

D使皮类软化

E令皮中含有碳酸钠成分

4.关于胶剂的质量要求ABCD

A应为半透明固体

B应无明显气泡及其他杂质

C质地脆而坚实

D溶于热水,水溶液近澄清

E允许有少量不溶物

 

第九章、散剂

学习要点:

1掌握散剂的含义、特点和质量要求。

2掌握等量递增混合原则。

3熟悉特殊散剂的制备方法。

4了解散剂的质量检查方法。

[A型题]

1.散剂的特点叙述错误的是(D)

A奏效较快

B对创面有一定机械性保护作用

C适合于小儿给药

D刺激性较强的药物宜制成散剂

E剂量大的药物不宜制成散剂

2.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用(C)

A目测法B估分法C重量法D容量法E以上方法均可

3.散剂制备中,混合很关键,不符合一般原则的是(D)

A等比混合易混匀

B组分数量差异大者,采用等量递加混合法

C组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中

D含低共熔成分时,应避免共熔

E药粉形状相近者易于混匀

4.需要制成倍散的是(B)

A含低共熔成分的散剂

B含毒性药品的散剂

C含液体药物的散剂

D眼用散剂

E含浸膏的散剂

5.10倍散是指C:

A.药物以10g为单剂量包装

B.习惯名称

C.1g药物加入9g赋形剂

D.临床稀释10倍后使用

E.药理作用是同类药物的10倍

6.含液体成分的散剂在制备时应(A)

A含有少量挥发油时,可用处方中其他固体组分吸收后混匀

B含有少量浸膏时,应将其干燥成粉与其他固体组分混匀

C液体量过大时,需加大量吸收剂吸收

D含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液,须蒸发除去大部分水,以其他固体粉末吸收

E含有较多流浸膏时,可加入固体粉末低温干燥研匀。

7.下列哪些情况能制成散剂C

A中药材提取的干浸膏

B吲哚美辛

C含蛇胆汁

D剂量较大

E含大量挥发性成分较多

8.散剂按药物组成可分为A

A单散剂与复散剂

B特殊散剂与普通散剂

C内散剂与外用散剂

D分剂量散剂与不分剂量散剂

E一般散剂与泡腾散剂

9.含挥发性成分的散剂宜采用(C)包装

A普通有光纸

B蜡纸

C玻璃纸

D塑料薄膜纸

E上述均可

10.散剂按药物组成可分为A

A单散剂与复散剂

B特殊散剂与普通散剂

C内服散剂与外用散剂

D分剂量散剂与不分剂量散剂

E一般散剂与泡腾散剂

[B型题]

(1~4题)

A含毒性药品的散剂

B含低共熔成分的散剂

C含液体药物的散剂

D含浸膏的散剂

E一般散剂

1.蛇胆川贝散C

2.硫酸阿托品散剂A

3.避瘟散B

4.益元散E

(5~8题)

A80目筛B100目筛

C120目筛D150目筛

E200目筛

散剂质量要求中要求:

5.一般内服散剂要求过B

6..儿科用散剂要求过C

7.7.外用散剂要求过C

8.眼用散剂要求过E

[X型题]

1.下列(ABE)是关于散剂的质量要求

A应干燥疏松、混合均匀

B含水量不得超过9.0%

C均需做装量差异检查

D眼用散剂需过100目筛

E一般内服散剂应过6号筛

2.下列属于散剂的是(ABDE)

A蛇胆川贝散

B紫雪丹

C化癣丹

D八宝眼药

E痱子粉

3.关于混合时的注意事项正确的是(ABE)

A要注意先用少许量大组分饱和乳钵的表面能

B若药粉颜色差异大,应将色深者先放入乳钵中

C若药粉颜色差异大,应将色浅者先放入乳钵中

D质轻的药粉后放入乳钵中

E避免某些纤维性药粉与少量色深极细粉接触

4.混合的机理包括(ACD)

A扩散混合

B搅拌混合

C对流混合

D切变混合

E过筛混合

5.在散剂制备中,常用的混合方法有(ACD)

A

研磨混合B扩散混合

C搅拌混合

D过筛混合

E紊乱混合

6.在混合操作中应考虑(ABCDE)

A.药材质地B.饱和乳钵表面能

C.药粉颜色深浅D.打底套色

E.药物性状

7.关于药粉混合制备散剂错误的说法是(ACD)

A过筛是混合方法的一种,因此反复过筛后可直接分剂量

B“V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主

C搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合

D含共熔成分的散剂应制成倍散

E少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响

8.倍散中加入着色剂的目的(BC)

A颜色好,乐于使用

B易于判断散剂是否混匀

C与未稀释散剂加以区别

D颜色鲜艳,美观

E易于分剂量

9.下列(BCDE)是关于倍散正确的叙述

A倍散在制备时应采用打底套色法制备

B倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到的

C剂量在0.01~0.1g者可制成10倍散

D剂量在0.01g以下者可制成1000倍散

E倍散又称稀释散

 

第十章、颗粒剂

学习要点:

1掌握颗粒剂的含义、特点和质量要求。

2熟悉各类颗粒剂的制备方法。

3了解颗粒剂的质量检查方法。

[A型题]

1.在挤出法制粒中制备软材很关键,其判断方法为(B)

A手捏成团,重按即散

B手捏成团,轻按即散

C手捏成团,重按不散

D手捏成团,轻按不散

E手捏成团,按之不散

2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料,其与稠膏比例一般为(C)

A稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

2:

2

B稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

2:

3

C稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

3:

1

D稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

3:

2

E稠膏:

糖粉:

糊精的比例为1:

2:

1

3.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网,可采取(B)措施解决

A加药材细粉

B加适量高浓度的乙醇

C加适量粘合剂

D加大投料量

E拧紧过筛用筛网

4.一般(C)制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备

A挤出制粒法

B快速搅拌制粒

C流化喷雾制粒

D干法制粒

E包衣锅滚转制粒

5.酒溶性颗粒剂一般以(C)浓度的乙醇作为溶剂

A40%

B50%

C60%

D70%

E80%

6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是(B)

A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉

B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉

C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉

D贵重细料药宜粉碎成细粉

E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉

7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为E

A酒石酸与碳酸钠

B枸橼酸与碳酸钠

C枸橼酸与碳酸氢钠

D酒石酸与碳酸氢钠

EA+C

8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是(A)

A含水量在3.0%以内

B具有一定硬度

C无吸潮、结块现象

D颗粒大小均匀,色泽一致

E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍

9.颗粒剂对粒度的要求正确的是(C)

A越细越好,无粒度限定

B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%

C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%

D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%

10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是(A)

A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化

B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊

C混悬性颗粒剂要混悬均匀

D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物

E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体

11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是C

A取10袋(或瓶),精密称定总重并求得平均值

B超出差异限度的不得多于2袋(或瓶)

C不得有2袋(或瓶)超出限度1倍

D标示装量1.0以上至1.5g,装量差异限度为8%

E标示装量1.5以上至6g,装量差异限度为7%

[B型题]

(1~3题)

A软材太干

B软材过多

C软材过少

D软材过粘

E软材过软

1.制粒时软材形成团块不易压过筛网,是因为(A)D

2.制粒时软材通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多,是因为(E)A

3.制粒时软材易粘附或压出的颗粒成条状,是因为(D)E

(4~7题)

A水溶性颗粒剂

B酒溶性颗粒剂

C泡腾性颗粒剂

D混悬性颗粒剂

E可溶性颗粒剂

4.以药材细粉作为辅料可用作(E)的制备D

5.采用水提醇沉工艺一般用作(A)的制备

6.以枸橼酸作为辅料可用作(C)的制备

7.用酒冲服饮用的是(B)

[X型题]

1.关于颗粒剂的理解正确的是(ABCDE)

A是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂

B2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种

C是在干糖浆的基础上发展起来的

D质量稳定

E吸收、奏效快

2.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是(ABC

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