有机化学79518050Word格式文档下载.docx

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8009

*.2分（8010）

8010

11.2分（8011）

8011

12.2分（8012）

8012

13.2分（8013）

8013

14.2分（8014）

8014

用CCS命名法命名化合物：

CH≡C─C≡C─CH=CH2

15.2分（8015）

8015

16.2分（8016）

8016

异丙基仲丁基乙炔的构造是什么?

17.2分（8017）

8017

CH3CH=CHCH=CH2+HCl──→?

18.2分（8018）

8018

CH2=CHCH2CH2C≡CH+Br2（1mol）──→?

19.2分（8019）

8019

写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

（CH3）2CHC≡CH+HBr──→?

20.2分（8020）

8020

（CH3）2CHC≡CH+2HCl──→?

21.2分（8021）

8021

22.4分（8022）

8022

23.2分（8023）

8023

24.2分（8024）

8024

25.2分（8025）

8025

用CCS命名法命名下列化合物：

26.2分（8026）

8026

反-1,4-二氯环己烷稳定的构象式是什么?

27.2分（8027）

8027

28.2分（8028）

8028

化合物的构造式如下,

画出其立体形象。

29.2分（8029）

8029

30.2分（8030）

8030

写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题,也应注明）。

31.2分（8031）

8031

32.2分（8032）

8032



33.2分（8033）

8033

二苯乙炔的结构式是什么?

34.2分（8034）

8034

2-硝基蒽的结构式是?

35.2分（8035）

8035

邻硝基对氯苯酚的结构式是?

36.2分（8036）

8036

4-甲基-5-氯-1-萘酚的结构式是?

37.2分（8037）

8037

β-乙基-α-萘磺酸的结构式是?

38.2分（8038）

8038

2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是?

8051写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂。

（如有立体化学问题请注明）

39.2分（8039）

8039

4-氨基-2,6-二氯苯甲酸的结构式是

40.2分（8040）

8040

对异丙基环己基苯的结构式是?

41.2分（8041）

8041

4,4'

-二乙基联苯的结构式是?

42.2分（8042）

8042

43.2分（8043）

8043

44.2分（8044）

8044

写出下列反映的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。

45.2分（8045）

8045

46.2分（8046）

8046

47.2分（8047）

8047

48.2分（8048）

8048

49.4分（8049）

8049

50.2分（8050）

8050

二、合成题（共11题50分）

51.4分（7951）

7951

以甲苯，C3或C3以下有机原料合成化合物

52.4分（7952）

7952

以甲苯，C4或C4以下有机原料合成化合物

53.6分（7953）

7953

以甲苯及C2有机原料合成化合物

54.6分（7954）

7954

以C3或C3以下有机原料合成化合物

55.4分（7955）

7955

以草酸，苯乙酸，乙醇为原料合成化合物

56.6分（7956）

7956

以苯，乙醇为原料合成化合物

57.4分（7957）

7957

58.4分（7958）

7958

以甲苯，乙醇为原料合成化合物

59.4分（7959）

7959

如何完成下列转变？

60.4分（7960）

7960

61.4分（7961）

7961

以苯及C2有机原料合成化合物

三、推结构题（共12题58分）

62.4分（7962）

7962

某化合物A，分子式为C4H8O3，具有光学活性。

A被K2Cr2O7氧化得B（C4H6O3）。

B受热生成CO2和C。

C的IR谱在1680-1850cm-1处有一强的吸收峰，而在NMR谱上只出现一个单峰。

A能与NaHCO3反映。

加热时可生成不旋光的化合物D。

D能使Br2—CCl4溶液褪色。

试推测A至D的结构式。

63.4分（7963）

7963

某化合物A，分子式为C5H8O2，与HBr反映生成B，分子式C5H9BrO2。

B的NMR谱为：

（1H,b）ppm（2H,S）ppm（6H,S）

试推测A的结构式.

64.8分（7964）

7964

某化合物A,分子式为C7H12O,具有光学活性.对KMnO4实验呈阳性.将A加氢得B（C7H14O）,B无光学活性.将A用铬酸氧化后生成C（C7H10O）.IR谱测得在1700cm-1处有吸收峰.将C臭氧化,接着用铬酸氧化生成D（C7H10O）,D可溶于NaHCO3水溶液中.加热D产生气体,同时生成E.E的NMR谱测定在δH为处呈单峰..E也溶于NaHCO3水溶液,且可发生碘仿反映生成戊二酸.试推出A,B,C,D,E的结构式.

65.8分（7965）

7965

按照下列反映进程,推测的结构式:

IR:

1710,1760,2400-3400cm-1

IR:

:

1050,1100,3400cm-1IR:

1070,1120cm-1

66.6分（7966）

7966

有一中性化合物A,分子式为C7H13O2Br,与羟胺或苯肼均无反映,IR光谱分析,在2950-2850cm-1处有吸收峰,而在3000cm-1以上无吸收峰,在1740cm-1处有强吸收峰.NMR谱如下:

δH（ppm）

1.1（3H,三重峰）（6H,双峰）

2.1（2H,多重峰）（1H,三重峰）

4.6（1H,多重峰）

试推测A的结构式.

67.4分（7967）

7967

马尿酸是一个白色固体.190℃）,分子式为C9H9NO3,它的质谱给出分子离子峰m/e=179,当马尿酸与6N盐酸溶液回流,取得两个晶体B和C,B微溶于水.122℃）,它在IR谱中,于3200-2300cm-1处有一宽吸收峰,并于1680,1600,1500,1400,750,700cm-1处有吸收峰.中和当量为121±

1,C能溶于水,有一等电点,质谱给出的分子离子峰m/e=75,试推测马尿酸的结构.

68.4分（7968）

7968

某化合物A,分子式为C3H5ClO2,与NaHCO3溶液作用呈正反映,它的NMR谱如下:

δH（ppm）为:

（3H,双峰）

4.47（1H,四重峰）

5.22（1H,单峰）

69.4分（7969）

7969

按照下列数据,推测化合物结构:

C4H7ClO

1810cm-1

HNMR（δ）:

（t,2H）（heptet,2H）（t,3H）

70.4分（7970）

7970

判断下列氢谱数据与CH3CH2COOCH2CH3是不是相符,为何?

（q,2H）（q,2H）（q,6H）

71.4分（7971）

7971

C6H9NO2

2250cm-1

NMR（δ）:

（q,2H）（q,1H）（d,3H）（t,3H）ppm

72.4分（7972）

7972

C5H10O2

1735cm-1

（heptet,1H）（s,3H）（d,6H）ppm

73.4分（7973）

7973

C7H12O4

（q,4H）（s,2H）（t,6H）ppm

四、机理题（共25题150分）

74.4分（7974）

7974

试为下述反映建议合理的,可能的分步反映机理:

75.6分（7975）

7975

76.6分（7976）

7976

77.8分（7977）

7977

78.8分（7978）

7978

79.8分（7979）

7979

80.6分（7980）

7980

81.6分（7981）

7981

82.6分（7982）

7982

83.8分（7983）

7983

84.6分（7984）

7984

试为下述实验事实提出合理的分步反映机理:

85.4分（7985）

7985

预料下述反映的主要产物,并提出合理的,分步的反映机理:

86.8分（7986）

7986

试为下述反映建议合理的,可能的,分步的反映机理:

87.6分（7987）

7987

88.4分（7988）

7988

89.4分（7989）

7989

试为下述反映写出可能的,分步的反映机理

用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体

90.4分（7990）

7990

91.6分（7991）

7991

92.6分（7992）

7992

93.6分（7993）

7993

94.4分（7994）

7994

95.8分（7995）

7995

96.4分（7996）

7996

97.8分（7997）

7997

98.6分（7998）

7998