中药饮片批生产记录毒性药材Word格式文档下载.docx
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损耗量
剩余量
a
b
c
d
e
f
g
h
i
中药材投料量(kg)
上批零头(袋)
本批实际包装数量(袋)
取样、留样数()
本批零头(袋)
实际入库件数(kg)
中间体质量
成品质量
性状
水分
批收得率:
(d+e)/a×
100%=成品饮片量/中药材用量×
100%=
填表人:
批生产指令单(毒性药材)
产品名称:
规格:
产品代号:
批号:
批量:
代号
化验单号
投料量
备注:
车间授权人
日期
中药饮片净制岗位生产记录(毒性药材)
页次:
1/2
品名
操作步骤
生产记录
净制前的准备工作
开始时间:
结束时间:
—检查现场状态标志是否符合规定
状态标志:
符合规定□不符合规定□
—检查设备运行是否正常
风选机运行情况正常□不正常□
--检查计量器具是否有合格标志、是否按规定放置
计量器具标志与状态:
合格□不合格□
--领取各种记录、凭证,并替换状态标志
已领□未领□已换□未换□
操作人:
班长:
质监员:
净制:
1、到仓库领取所需的药材,核对品名、批号、数量应与批生产指令一致,并有化验合格报告单。
2、根据各产品的工艺规程选用净制方法:
1)拣选:
除去杂质、变质品,
2)筛选:
用适当的筛、箩,除去杂质、泥沙、灰屑以及大小分档。
3)风选:
利用风力簸扬,使药材与杂质分离。
4)淘洗:
用箩框淘洗细小的果实种子类药材去除泥沙。
5)其他方法:
用刷、刮、剔、抽、碾、撞、火燎等方法去毛、去腐肉、去心、去壳、去核、去芦、去头足翅等非药用部分
3、将净制后的净药材装箱称重转入下道工序。
净制方法:
挑选□筛选□风选□淘洗□其他方法□
净制开始时间:
净制结束时间:
净制前
药材名称
净制后药材重量(kg)
不可利用量(kg)
收得率=净制后重量/净制前药材量×
100%=%
平衡率=(净制后重量+损耗量+不可利用量)/净制前药材量×
100%=%
质量检查:
去杂完全□不完全□
药材清洁度洁净□不洁净□
大小分档合理□不合理□
结论:
页次2/2
净制清场结束工作:
1.清除场地的废弃物料。
将杂质、非药用部分、灰屑、包装物装入塑料袋密封双人送锅炉房焚烧。
清除□未清除□
已焚烧□未焚烧□
2.按清场管理制度SMP-S-010-1对场地进行清场清洁。
清洁□不清洁□
3.按清洁规程对设备、操作台、工具、容器进行清洁,做好各项记录。
4.检查岗位生产记录和各项原始记录是否完整。
完整□不完整□
5.将生产现场的有关文件收集,存放到指定处,生产用器具应清洗定位存放。
是□否□
6.替换状态标志。
替换□未替换□
班长:
中药饮片洗润岗位生产记录(毒性药材)
1/2
洗润前的准备工作:
符合规定□不符合规定□
—检查生产设备是否运行正常
正常□不正常□
—领取各种记录、凭证,并替换状态标志
已领□未领□已换□未换□
洗润:
1.按“在生产”指令,到上道工序领取所需的净药材,核对品名、批号、数量。
2.根据各产品工艺规程,选用洗润方法:
1)抢水洗
将质地疏松和具有芳香性的药材,放入饮用水中快速洗涤,及时取出。
2)浸泡:
将质地较坚实的药材,先按大小、粗细、软硬分档处理,再分别在饮用水中浸泡一定时间,使其组织软化至适当程度,及时取出。
3)润:
将质地坚硬的药材,经浸泡后仍达不到软化要求的浸泡药材置适当容器中,以湿物遮盖,并经常喷水保持湿润至润透。
4)漂;
将毒性中药或含盐分等药材,放入饮用水中反复漂洗、翻动,经常换水漂去腥味、咸味或降低毒性、副作用
3.将洗润后的净药材装框称重转入下道工序。
洗润方法:
抢水洗:
手工洗□浸泡□润:
手工润□漂□
净药材名称
领用量(kg)
洗润后重量(kg)
药材清洁度清洁□不清洁□
药材浸润程度润透□不润透□
页次2/2
洗润清场结束工作:
1.清除场地的废弃物料。
2.将汇集于污水处理池的废水,按各品种生产工艺规程中[废水收集与处理]操作方法进行解毒处理,达标后送入污水处理站。
已处理□未处理□
3.按清场管理制度SMP-S-010-1对场地进行清场清洁。
4.按清洁规程对洗润设备、工具、容器进行清洁,做好各项记录。
5.检查岗位生产记录和各项原始记录是否完整。
6.将生产现场的有关文件收集,存放到指定处,生产用器具应清洗定位存放。
7.替换状态标志。
中药饮片切制岗位生产记录(毒性药材)
切制前的准备工作;
符合规定□不符合规定□
—检查生产设备运行是否正常
转盘式切药机运行情况:
正常□不正常□
切制:
1.按“在生产”指令,领取经洗润后的净药材,核对品名、批号、数量。
2.根据各产品工艺规程要求,选用相应的切药机。
3.检查刀口是否锋利,调整所切饮片厚度与规格标准相符,紧固各螺栓。
4.按下切片机启动开关,先进行空机倒转运行,观察运行应正常。
5.调试完成后,即可正常进料切制。
6.将切制品装筐称重转入下道工序。
7.切制完成后,关闭切片机。
净药材名称
切制品规格
领用量(kg)
切制品重(kg)
收得率=切制后药材重量/切制前药材量×
100%=%
平衡率=(切制后药材重量+损耗量)/切制前药材量×
100%=%
切片厚度:
mm
切制清场结束工作:
将非药用部分、灰屑装入塑料袋密封双人送入锅炉房焚烧。
2.按清场管理规程SMP-S-010-1进行清洁
3.按中药切片机清洁规程对所用切片机进行清洁
4.检查岗位生产记录和各项原始记录是否完整
5.将生产现场的有关文件收集,存放到指定处,生产用器具应清洗定位存放
是□否□
6.替换状态标志
替换□未替换□
中药饮片干燥岗位生产记录(毒性药材)
干燥前的准备工作
—检查现场状态是否符合规定
符合规定□不符合规定□
正常□不正常□
1.按“在生产”指令,领取待干燥的辅料,核对品名、批号、数量。
2.根据各产品工艺规程,选用干燥方法:
A:
热风循环干燥:
①在干燥箱内均匀、平整地放入待干燥的饮片;
关闭干燥箱箱门,打开干燥箱电源开关,开启鼓风机按钮,设定干燥温度,调节闸阀至合适的压力,从温度表上观察干燥室内温度变化,到达设定温度后开始记时,按产品的工艺规程干燥至规定时间,关闭干燥箱电源,开始出料。
②取样测定干燥品水分,控制饮片水分在规定范围内。
③干燥完毕,如需去灰屑,按产品工艺规程过筛。
④将饮片装框称重转入下道工序。
⑤关闭蒸汽和传动按钮。
B:
电热恒温鼓风干燥:
①将需干燥的饮片装盘自上而下放入干燥箱内,关闭烘箱门。
②将电源开关拨至“开”处,按产品工艺要求设定干燥温度,使箱内温度上升。
③打开循环风机使箱内空气对流、循环,使得箱内温度均匀。
④当温度上升至设定温度时,恒温指示灯亮,自动控制恒温干燥。
⑤取样测定干燥品水分,控制饮片水分在规定范围内。
⑥干燥完毕,关闭电源停止加热。
⑦按产品工艺规程过筛,去灰屑。
⑧将饮片装框称重转入下道工序。
干燥方式:
热风循环干燥□电热恒温鼓风干燥□其它干燥方法□
干燥温度设定:
干燥开始时间:
__时__分干燥结束时间:
__时__分
干燥温度控制:
时间
温度
待干燥品名称
批号
筛号
灰屑量(kg)
干燥后重量(kg)
操作人:
收得率=干燥后重量/干燥前重量×
平衡率=(干燥后重量+损耗量)/干燥制前量×
干燥温度:
干燥后水分:
干燥清场结束工作:
2.按清场管理规程SMP-S-010-1进行清场清洁。
3.按热风循环干燥箱清洁规程清洁干燥箱
4.按带式干燥机清洁规程清洁干燥机
5.检查岗位生产记录和各项原始记录是否完整。
6.将生产现场的有关文件收集,存放到指定处,生产用器具应清洗定位存放。
7.替换状态标志
中药饮片蒸煮岗位生产记录(毒性药材)
蒸煮前的准备工作:
蒸煮:
蒸煮方法:
蒸制□煮制□
1、按“在生产”指令,领取需蒸煮的药材,核对品名、批号、数量
领用量(kg)
蒸煮后药材重量(kg)
2.根据各产品工艺规程,选择相应的蒸煮方法:
1)蒸制:
取浸润净药材加入清洁容器中,按照工艺规程加入相应的辅料,拌匀,密封。
隔水加热蒸透,或达质量要求时取出。
2)煮制:
取净药材,加入液体辅料或固体辅料及适量的饮用水,用蒸气蒸至辅料汁吸尽或达到质量要求时取出。
辅料名称
备注
蒸煮程度:
温度:
3.将蒸煮后的药材装框称重转入下道工序。
页次2/2
蒸煮清场结束工作:
将煮制后的辅料(豆腐或荷叶)装入塑料袋,密封,双人送至锅炉房焚烧。
2.按清场管理规程SMP-S-010-1进行场地清洁
3.清洁蒸煮锅
中药饮片炒制岗位生产记录(毒性药材)
炒制前的准备工作:
--检查生产设备是否运行正常
炒药机运行情况:
炒制:
炒制开始时间:
炒制结束时间:
1.按“在生产”指令,到上道工序领取饮片至炒制间,核对品名、批号、数量,根据产品工艺要求,领取相应的辅料。
2.根据产品工艺规程,选用炒制方法:
2.1米炒:
按2.1方法开启炒药机,取米或浸湿的米置炒药锅内,加热至冒烟时,立即投入饮片拌炒,米呈焦黄色时,出料。
筛去米,放凉。
(每净生饮片100kg,用米20-30kg)
2.2醋炙:
按2.1方法开启炒药机,取饮片加醋拌匀,闷润至醋被吸尽,置炒药锅内炒至饮片达质量要求时,出料,放凉。
(每净生饮片100kg,用醋20kg)
3.将炒炙放凉的饮片装框称重转入中间站,待检。
炒制方法:
米炒□醋炙□
设定温度:
设定时间:
饮片名称
炒制后饮片
重量(kg)
(kg)
收得率
(%)
辅料
名称
收得率=炒制后重量/炒制前重量×
100%=
平衡率=(炒制后重量+损耗量)/炒制前重量×
炒炙温度:
应为
炒炙质量:
水分:
2/2
炒制清场结束工作:
将使用后的辅料(米)和灰屑装入塑料袋密封,双人送锅炉房焚烧。
2.按清场管理规程SMP-S-010-1进行清场清洁
3.按清洁规程清洁炒药机
检查人:
中药饮片内包装岗位生产记录(毒性药材)
包装前的准备工作
封口机运行情况:
-检查计量器具是否有合格标志、是否按规定放置
合格□不合格□电子称规格、型号:
包装:
待包装中药饮片重量:
化验单号:
1、按批包装指令,到中间站领取待包装中药饮片,认真核对品名、批号、数量,并有中间体化验合格报告单。
物料名称
2、到车间暂存库领取塑料袋、合格证,核对品名、批号、规格、数量与批包装指令单一致,并有化验合格报告单。
3、调好电子称与封口机,编排好批号,按包装规格逐一称重,分装到塑料袋内,每袋放一张合格证后封口。
分装半成品数量:
袋损耗量:
4、在内包装过程中,随时检查封口是否严密,有无漏气,批号是否清楚。
不合格的不得转入外包装。
收得率=分装半成品袋数×
规格量/领用饮片总重量×
100%
平衡率=(分装半成品袋数×
规格量+损耗量)/领用饮片总重量×
5.将分装合格的半成品装筐、计数,计算收得率,转入下道工序。
工号
检查时间
装量()
密封度
合格证内容
操作步骤
生产记录
分装清场结束工作
1、将清除场地的废弃物装入塑料袋密封,双人送锅炉房焚烧。
2、按清场管理规程SMP-S-010-1进行清场清洁
清洁□不清洁□
3、检查岗位生产记录和各项原始记录是否完整
完整□不完整□
4、将生产现场的有关文件收集、存放到指定处,生产用器具应清洁定位放置。
是□否□
5、替换状态标志
中药饮片外包装岗位生产记录(毒性药材)
1/