考研有机化学机理题题库Word下载.docx
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解发生碳正离子重排。
第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子,但分子中有五元环。
重排时,碳正离子α-位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上,生成六员环(1,2-迁移,碳正离子是1-位,2-位基团迁到1-位上)。
8
解环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。
9
解
释乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体
乙烯加溴得到溴翁离子,其稳定性大于开链的伯碳正离子。
异丁烯CH2=C(CH3)加溴后得到的开链叔碳正离子稳定。
11解释:
环戊二烯在室温时生成一个不带双键的聚合物,加热后又生成环戊二烯单体。
环戊二烯室温下很容易二聚(Diels-Alder反应),得到的产物有双键,还可与环戊二烯反应,这样得到的聚合物只有单键。
Diels-Alder反应可逆,加热时解聚。
12解释:
3-溴环己烯和HBr反应生成一个产物反-1,2-二溴环己烷,而3-甲基环己烯同样反应后生成四个产物顺-和反-1-溴2-甲基环己烷及顺-和反-1-溴-3-甲基环己烷。
氢离子加到烯键的1-位碳原子时,正电荷在溴原子的β-位,溴孤对电子向碳正离子靠近可以形成稳定的环状溴翁离子,接下去溴负离子对溴翁离子进攻,得到反-1,2-二溴环己烷。
3-甲基环己烯与氢离子加成,得到两种碳正离子稳定性差不多,碳正离子平面结构,溴负离子可从环上下方进攻碳正离子,故可得4种产物。
134R-甲基己烯与HBr反应后生成不等量的2S,4R-2-溴-4-甲基己烷和2R,4R-2-溴-4-甲基己烷。
溴负离子进攻平面三角形碳正离子,从位阻小的氢原子一侧容易些,所以得到产物以A占优势。
14解释:
在相同反应条件下,乙烯、丙烯和2-甲基丙烯发生水合反应的相对速率分别是1、1.6×
106及2.5×
1011。
因为反应中间体分别是伯碳正离子,仲碳正离子,叔碳正离子,稳定性依次增大。
15
的结构并解释原因
产物有两种异构体1和2。
17请比较α-皮考啉和β-皮考啉硝化反应活性并说明原因,给出硝化反应的主要产物。
吡啶亲电取代反应发生在β-位。
α-皮考啉硝化中间体的共振结构中,1和2有给电子基甲基连在碳正离子上的结构,比较稳定;
β-皮考啉硝化中间体无这种稳
定共振结构。
所以前者反应活性大。
18吡啶N-氧化物的芳香族亲电取代反应通常发生在4-位,而不是3-位,从碳正离子的稳定性解释其原因。
解因为亲电试剂进攻吡啶N-氧化物4-位得到的碳正离子中间体,所有原子全部满
足8电子构型的极限式1参与共振,比较稳定,对杂化体贡献最大,进攻3-位得到的碳正离子中间体没有这种稳定的极限式,所以吡啶N-氧化物亲电取代在4-位发生而不在3-位发生。
19喹啉在进行硝化反应时会生成两个不同的单硝化产物,给出它们的结构并解释原因。
喹啉是苯环和吡啶环稠合,氮的电负性使吡啶环电子云密度比苯环小,亲电取代反应发生在苯环上,酸性条件下氮接受质子后更是如此。
喹啉硝化时,硝酰正离子进攻5-或8-位碳,各有两个保留吡啶环系的稳定极限式参与共振;
硝酰正离子进攻6-或7-位碳,各只有一个保留吡啶环系的稳定极限式参与共振。
硝酰正离子进攻5-或8-位碳得到的中间体正离子稳定,过渡态势能低,所以硝化产物是5-硝基喹啉和8-硝基喹啉。
20给出4-氯吡啶与甲醇钠反应产物的结构,并用箭头描述该反应机理,包括所有的中间体。
214-溴吡啶与3-溴吡啶哪个可与酚基负离子发生取代反应?
给出产物结构并解
释原因。
电荷在氮原子上的稳定极限式1参与共振,负离子稳定,过渡态势能低,所以酚基负离子与4-溴吡啶易反应。
酚基负离子与3-溴吡啶的反应中间体负离子没有这
种稳定极限式,所以两者不易反应
22解释下列反应过程:
23(S)-3-甲基己烷进行自由基溴代反应主要生成一个非光学活性的3-溴-3-甲
基己烷,从中你可以得出什么有关自由基中间体的结构信息及反应过程。
Et
因为产物为外消旋体,无光学活性,可以知晓此反应中间体自由基Pr-nMe有平面结构。
24解释3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯和NaOCH3/CH3OH反应有相同的反应速率和产物组成。
中间体碳正离子存在共振,产物为CH3OCH2CH=CHC3H以及CH2=CHCH(OC3)HCH3
25解释全氟叔丁基氯(CF3)3CCl很难进行亲核取代反应。
因为三氟甲基是强吸电子基,如果该氯代烃进行SN1反应,得到的碳正离子会很不稳定;
如果进行SN2反应,三个三氟甲基位阻又大。
所以进行SN1,SN2反应都很困难。
26解释光学纯的Z-4-氯-2-戊烯受热时发生消旋化。
27以2-戊烯为原料和NBS反应来制备1-溴-2-戊烯的合成路线是否可行,为什么?
较·
CH2CH=CHC2CHH3稳定。
28CH3CH=CHCH=CH2ClH发生水解反应能生成几个产物?
它们的相对比例如何?
2较少,因为它无共轭烯键。
3中间体碳正离子最稳定(既是烯丙,又是仲),所以3比1稍多。
29解释R-3-溴环己烯和溴加成后生成两个产物,一个有光学活性,另一个无光学活性。
产物1有光学活性,2无光学活性(有对称面)。
30解释将2-或3-氯戊烷置于溶解有ZnCl2的浓盐酸中都得到2:
1的2-和3-氯戊烷的混合物解:
CH3CHCH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3
碳正离子重排,3223
(1)重排为3223
(2),同样
(2)重排为
(1),
(1)因5根C-H键参与σ-p共轭,比
(2)4根C-H键参与σ-p共轭多点,更稳定,所以得到2-氯戊烷比3-氯戊烷多
31解释Z-1,2-二氯乙烯消除氯化氢的反应速度比E-式异构体快。
氢。
E-1,2-二氯乙烯被消除的氢与氯不处于反式共平面,所以难消除些
32解释内消旋2,3-二溴丁烷脱溴化氢给出E-2-溴-2-丁烯而光学活性的原料给出Z-式产物。
反式消除
33解释卤原子接在桥头碳原子上的桥环卤代烃不易发生亲核取代反应。
如果起SN1反应,得到中间体碳正离子平面型结构,而桥环卤代烃存在刚性结构,桥头碳不易形成sp2杂化的平面构型;
如果起SN2反应,要求亲核试剂从桥头碳背后进攻,高度空间障碍又妨碍了这一点。
所以不论SN1、SN2反应都不容易,也就是不
易起亲核取代反应。
34释仲丁基氯脱氯化氢生成顺-和反-2-丁烯,二者之比为1:
6(假如只有反式消除机理)。
以构象A消除,得到反-2-丁烯;
以构象B消除,得到顺-2-丁烯。
A构象只有两个大基团相邻,B构象有三个大基团相邻,反应底物以A构象存在几率大得多,所以主要得到反-2-丁烯。
此外反-2-丁烯也比顺-2-丁烯热力学稳定。
35顺-和反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应,何者更快一点,为什么?
顺-和反-2-溴-1-甲基环己烷呢?
解先说产物。
卤代环己烷消除要满足反式消除条件,在此前提下如有两种可能
(如顺-1-甲基-2-溴环己烷的消除)以得到稳定烯烃(Zaytseff烯烃)为主。
再说本题的难易程度。
反-1-甲基-2-溴环己烷比顺-1-甲基-2-溴环己烷难消除,因反式消除所需构象两个大基团都在a键。
反-1-叔丁基-4-溴环己烷,叔丁基体积特别大,更难在a键,所以更难消除,比顺-1-叔丁基-4-溴环己烷难
36指出化合物1反式消除HBr或DBr后得到的2-丁烯产物的结构。
为什么2同样反应主要得到消除HBr的产物?
2消除溴化氘时,所需中间体两个相邻甲基之间的扭转张力较大,所需能量比消除溴化氢大,得到产物又是不稳定的顺式烯烃,所以主要得到消除溴化氢产物。
1消除溴化氘、溴化氢各有利弊。
所以得到两种产物。
37解释3-氯代吡啶在液氨中与NH2Li作用生成3-和4-氨基吡啶。
3-氯吡啶与LiNH2/NH3(l)反应形成中间体吡啶炔如下图的A,而不形成B,因为吡啶4-氢的酸性比2-氢酸性大得多。
由A出发,与LiNH2/NH3(l)继续反应的产物是4-氨基吡啶(为主)与3-氨基吡啶.
38解释次氯酸HOCl和同位素标记了的烯丙基氯H2C=CHC2H*Cl反应生成三种产物:
ClCH2CH(OH)CH2*Cl、HOC2HCHClCH2*Cl和HOC2HCH*ClCH2Cl。
若以H2C=C(CH3)CH2*Cl为原料,则标记*Cl重排的产物比例下降。
在第二个反应中,中间体叔碳正离子稳定生成,很少形成环状氯正离子,所以重排产物少。
39解释2-溴-1-苯乙醇PhCH(OH)C2HBr脱水反应后主要生成E-β-溴苯乙烯。
解2-溴-1-苯乙醇两个构象中,B中的三个大基团都在邻位交叉位置,不稳定。
所以脱水反应时的反应物构象以A为主,主要生成E-β-溴苯乙烯。
40解释正丁基氯在含水乙醇中碱性水解的反应速度随水量增加而下降,叔丁基氯在同样情况下观察到的现象正相反。
正丁基氯在乙醇–水中碱性水解是SN2反应,含水量增大极性增大,对反应不利
叔丁基氯在乙醇–水中碱性水解是SN1反应,含水量增大极性增大,对反应有利。
41下列反应得到不等量的非对映异构体(56:
44),为什么不是等量的?
哪一种异构体多一些,指出它的立体构型。
溴进攻时从大基团苯基的另一侧较为有利,故得到的产物有一定的立体选择性
42
解根据产物的结构可以发现它们都是重排形成的,都是与碳正离子直接相连的碳上的键迁到碳正离子。
本题在写机理时第一步要写加氢离子,不要写加HCl。
43
44
4546
47
48
49解:
51
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53
54
55
56
58
说明:
羟醛缩合可逆。
经过两步Michael加成。
60
中间体碳正离子特别稳定。
产物是缩醛。
缩醛碱性条件稳定,酸性条件下水解。
这种缩醛的水解产物是羟基醛和醇。
此反应可用于保护醇羟基。
61
先后经过酯的胺解和分子内Michael加成。
62
先后经过氮原子对羰基的亲核加成,氮原子对C=C―C=N烯键的亲核加成
63
先后经过硼氢化-氧化,缩醛酸性条件水解,分子内生成半缩醛。
64
65
酯缩合反应是可逆的。
如果用乙醇钠-乙醇,产物是苯甲酸乙酯。
66
这是二苯羟乙酸重排。
68
涉及酯与1分子格氏试剂反应生成酮,酮式-烯醇式互变,分子内羟醛缩合。
69
取代苯甲酸的脱羧反应
70
涉及苯环上亲电取代,半缩酮水解。
71
涉及α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成(1,4-加成),分子内SN2反应
72
反应物是含有羧基的缩酮。
酸性条件水解得到丙酮与含羟基的羧酸,后者再发生酯化生成内酯。
乙酸酯顺式热消除,OAc与H顺式共平面得到一种产物,OAc与D顺式共平面得到另一种产物。
74
α-硝基酸经过六元环过渡态脱羧,存在硝基式和酸式互变。
α-氰基酸经过六元环过渡态脱羧,存在烯亚胺和氰基互变。
75
经过Hofmann重排,氨与羰基加成的逆反应。
76
77
经过Michael加成与分子内SN2反应。
80
经过酰胺的肼解和Michael加成。
从产物与反应物的比较中可看出肼进攻上图所示的羰基,这个羰基只连一个胺基,比另一个连两个胺基的羰基碳电正性强,较易受亲核试剂进攻些。
79
经过两次SN2反应。
第一步醇与对甲苯磺酰氯反应生成对甲苯磺酸酯,OTs是易离去基团,接着起分子内SN2反应得到最后产物。
Schmidt反应。
酸催化下叠氮酸与羰基化合物室温就能反应生成N-烃基取代酰胺。
81
酸催化下腈的醇解。
产物是酯
82
CN
NH
对两个氰基各进行一次亲核加成
1、2两种构型的醇脱水后得到同样的碳正离子,叠氮离子从a路线进攻得到3,叠氮离子从b路线进攻得到4,由于叔丁基位阻的影响,3占的比例较大(46%),
4占的比例稍小(36%);
如果经E2反应得到烯烃,1、2两种构型的醇只有1可以实现。
消除需要克服的活化能比取代反应大,所以消除产物占的比例小(18%)。
84
85
Leuckart
反应,水解产物为伯胺。
86
87
88
COCl
NH3
CH2N
-N
-HCl
Ag2O
H2O
OCH=N=N
CH=C=O
H2CONH2
其中