0910含答案Word文件下载.docx
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评分
一、选择题(共20分,每题2分)
1.(0225)
下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与HBr反应的活性顺序为。
(A)III>
II>
I>
IV(B)IV>
I>
III
(C)IV>
III>
I(D)I>
IV
2.(7581)
下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是
(A)CH3CH2CH2OCH3(B)CH3CH2CH2CH2OH
(C)CH3CH2OCH2CH3(D)(CH3)2CHCH2OH
3.(7576)
按SN1反应,下列化合物的反应活性顺序应是。
(A)①(B)②
(C)③(D)④
4.(0087)
的Z,E及顺,反命名是:
(A)Z,顺(B)E,顺
(C)Z,反(D)E,反
5.(7851)
下面各碳正离子中最不稳定的是:
(A)Cl─C+HCH2CH3(B)C+H2CH2CH2CH3
(C)CF3C+HCH2CH3(D)CH3OC+HCH2CH3
6.(8669)
与
一对化合物的相互关系是:
A.相同化合物B.对映异构体
C.非对映异构体D.不同化合物
7.(7512)
鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是:
(A)Br2的CCl4溶液,KMnO4溶液(B)HgSO4/H2SO4,KMnO4溶液
(C)AgNO3的氨溶液,KMnO4溶液(D)Br2的CCl4溶液,AgNO3的氨溶液
8.(7523)
下面化合物中无芳香性的是:
9.(0136)
根据定位法则哪种基团是间位定位基?
(A)带有未共享电子对的基团(B)负离子
(C)致活基团(D)带正电荷或吸电子基团
10.(0037)
CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?
(A)I>
II>
III(B)III>
I
(C)II>
I>
III(D)II>
III>
二、填空题(共3题,6分)
11.按亲核加成反应活性从大到小排列下列羰基化合物的顺序(2分)
CH3CHO、CH3COCH3、CF3CHO、CH3CH=CHCHO、CH3COCH=CH2
(1)
(2)(3)(4)(5)
()>
()>
()
12.按SN2历程从大到小排出下列化合物的相对反应活性(2分)
氯甲烷、氯乙烷、2-氯丙烷、2-氯-2-甲基丙烷
(1)
(2)(3)(4)
()>
()
13.把下列各组烯烃按加成的活性从大到小排列成序(2分)
1-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯
(1)
(2)(3)
()>
三、命名化合物或写出结构式(共10分,每题2分)
14(8223)(2分)
画出顺-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象。
15.(1413)(2分)
(E)-3,4-二甲基-2-戊烯
16.(8024)(2分)
17.(8037)(2分)
-乙基--萘磺酸的结构式是?
18.(2分)
四、完成下列反应式(共30分,每题3分)
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
19.(8012)3分
20.(8351)3分
21.(5400)3分
22.(8356)3分
23.(8011)3分
24.(3分)
25.(3分)
26.(8029)(3分)
27.(8047)(3分)
28.(5477)(3分)
五、用化学方法进行鉴别或分离。
(共7分)
29.(7034)4分
鉴别正戊醇,3-戊醇,2-甲基-2-丁醇,3-丁烯-2-醇。
30.(3分)
提纯含有少量乙醇杂质的苯甲醛。
六、合成题(共15分)
(请用指定的有机物为原料和必要的无机试剂,并指出必要的反应条件合成目标产物)
31.(2317)(5分)
如何实现下列转变?
苯和甲苯1-苄基-4-硝基苯
32.(2496)(5分)
由苯及2个C原料合成化合物
33.(2034)(5分)
丙烯4-甲基-2-戊炔
七、推结构题(共12分)
34.(3516)(6分)
化合物A(C8H16O)不与金属Na,NaOH及KMnO4反应,A与HI作用生成化合物B(C7H14O);
B与浓H2SO4共热生成化合物C(C7H12);
C在过氧化物存在下加HBr得化合物D,D水解又可生成B;
C臭氧氧化再还原水解后只得到一种化合物。
试推测A,B,C,D的结构。
35.(3555)(6分)
化合物A,B的分子式为C6H12,它们的核磁共振谱都只有一个单峰,A与溴水的四氯化碳溶液反应,溴的棕色迅速消褪,B在光照下能与Br2发生取代反应,只生成一种一元取代产物。
试推测A,B的结构式。
一、选择题(共10题,20分)
1.(0225)(A),2.(7581)(C),3.(7576)(B),4.(0087)(A),5.(7851)(C)
6.(8669)(B),7.(7512)(C),8.(7523)(C),9.(0136)(D),10.(0037)(B)
11.[解](3)>
(1)>
(2)>
(4)>
(5)
12.[解]
(1)>
(3)>
(4)
13.[解](3)>
(1)
14.(8223)[解]
15.2分(1413)
[解]
16.(8024)
[解]二环[4.1.0]庚烷
17.2分(8037)
[解]
18.[解](R)-3-溴-1-己烯
19.(8012)
20.(8351)
[解]
21.(5400)
22.2分(8356)
23.(8011)
[解](CH3)2CHCH2CH2OH
24.[解]
25.[解]
26.(8029)
27.(8047)
[解]
28.2分(5477)
29.(7034)4分
30.[参解]方法1:
用氯化钙吸收乙醇。
过滤。
滤液蒸馏得乙醚。
方法2:
金属钠除。
水洗。
分出有机相。
无水硫酸钠干燥。
31.(2317)
[参解]甲苯
(1)混酸,分离,得对位硝化产物
(2)Cl2,光照,侧链取代
(3)苯,AlCl3F-C烷基化反应
32.(2496)
33.(2034)
[参解]①Br2②KOH/醇,△(-2HBr)③NaNH2得(A)丙烯④HI得(B)
34.(3516)
35.(3555)