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“菌剂课题”筛选出了多株高效功能菌，对主要菌株进行了降解机制与应用方法的研究，开发了适用于石油和印染废水为主的多个品系菌剂及其高密度发酵工艺，形成了规模化的菌剂生产线，并在炼油废水处理工程上进行了示范应用，初步建立了废水处理系统中微生物种群监测及调控的分子生物学方法。
课题在菌种筛选、微生物处理模块应用和菌剂开发等方面取得了创新性成果。
“反应器课题”研制出了高效厌氧和好氧一体化生物反应器，开发了新型高分子载体和微生物菌剂，研究了微生物自固定化聚集体的活性及稳定性、反应器与载体和微生物的协同作用，并进行了该反应器的工程示范。
课题在厌氧好氧一体化生物反应器结构设计、微生物菌剂复配、高分子载体制备、反应器与微生物菌剂和载体技术集成等方面取得了创新性成果。
“863”计划十五重大专项
在农业领域获系列重要进展国家“863”计划“十五”重大专项在农业领域取得群体突破。
“现代农业技术主题”、“优质超高产农作物新品种培育”、“现代节水农业技术体系及新产品研究与开发”和“数字农业”等4个重大专项共开发新技术和新成果2732项，申请专利1448件，制定标准358项，示范应用创经济效益1137亿元，显著增强了我国现代农业的核心竞争力。
“现代农业技术主题”专项以“优质、高产、高效、生态、安全”为目标，在优质、专用、高效农作物育种技术及新品种选育、优质特色畜禽、水产专门化品种培育及快速扩繁、农业生物药物、动植物无特定疫害生产关键技术等10个方面展开研究与产业化开发。
该专项共开发新技术新成果1666项，申请国内外专利861件，制订国家、行业、地方、企业标准和技术规程219个；
新品种累计推广面积5.7亿亩以上，290个产品进入中试或产业化阶段；
转让科技成果275项，转让收入4.6亿元，成果创直接经济效益约317.6亿元。
“优质超高产农作物新品种培育”专项主要开展水稻、小麦、棉花、大豆、玉米、油菜、薯类、花生和蔬菜等农作物现代高效育种技术体系的构建、新品种繁育技术和产业化研究。
该专项已申请国内外发明专利171件，制定技术标准48项，攻克了一批主要农作物杂种优势利用和分子育种的关键技术，推动了我国农作物育种技术原始创新能力的自主发展；
培育出650个优质超高产农作物新品种，其中有重大应用前景的新品种262个，累计推广面积超过17.5亿亩，增产粮食600多亿公斤，直接经济效益731.5亿元；
培育高科技种业15家，促进了我国农作物育种科技产业化快速发展。
我国成功研制表达凝血
八因子新的重组质粒石家庄牛满江实验室科研人员经过艰苦攻关，近日成功研究出表达凝血八因子的一种新的重组质粒，这为生产治疗血友病的药物“基因重组人的凝血八因子”奠定了基础。
国家专利局已经受理了该项目的发明专利申请。
血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A（凝血八因子缺乏）、血友病B（凝血九因子缺乏）和血友病C（凝血十因子缺乏），以血友病A最多见，亚洲患者约为人口总数的万分之一，欧美患者比率达到万分之二。
目前用于血友病的药物主要有两大类，一是传统的血制品提纯物，即从血液中提取和纯化凝血因子，经过病毒灭活，制成浓缩药品。
二为近年推出的基因重组凝血因子，即将基因克隆入一特定的表达载体，再转化到稳定的细胞培养系，通过培养产生大量凝血蛋白，再将凝血蛋白提取纯化和浓缩，即成为基因重组凝血新药。
凝血八因子、九因子即是用于治疗血友病A和B及帮助内创性止血的药物。
我国目前约有13万人患有这种遗传性疾病。
中科院水生所开发名优
水产健康高效养殖技术近日，由中国科学院水生生物研究所、华中农业大学、长江大学等单位承担的湖北省“十五”科技攻关计划重大项目“名优水产品健康高效养殖技术研究及产业化开发”通过了湖北省科技厅组织的专家组验收。
科研人员系统地研究了黄鳝、长吻鮠、黄颡鱼、鳜鱼和青虾的繁殖、营养、养殖等关键技术；
合理评估了鳜鱼、河蟹和青虾的养殖容量和生态效应，提出了鳜鱼的湖泊放养措施和管理模式；
完成了中华鳖的快速培育技术和大水面的无公害养殖生产技术。
建立了健康、高效的养殖模式，并进行了示范和产业化生产。
优化了淡水鱼类的冰温气调保鲜和含气调理保鲜技术，提高了低值鱼类的综合利用率和名优水产品的加工质量。
2006,26
（1）动态
中国生物工程杂志ChinaBiotechnologyVol.26No.12006
“生物柴油”植物栽培
在江苏获突破日前，在江苏大丰县围堤内盐碱地开展的耐盐经济植物研究中，美国海滨锦葵的种子萌发和直播育苗栽培试验均获得突破。
这为今后改良我国沿海滩涂、发展盐土农业以及开发“生物柴油”新能源开辟了广阔前景。
海滨锦葵是一种多年生宿根植物，天然分布于美国东部特拉华州至得克萨斯州的盐沼海岸带，其种子含油量和粗蛋白含量与重要经济作物大豆相仿，钙和钾的含量很高，营养结构十分合理，可以充当重要的油料、饲料来源。
南京大学生物技术研究所的科研人员从1993年开始对引自美国的海滨锦葵开展了一系列引种生态研究，并在南京大学试验园和江苏大丰县的围堤内盐碱地分别进行了种子萌发实验和直播育苗栽培实验。
据介绍，亩产原来只有50公斤的海滨锦葵，经科研攻关，目前亩产已达到100公斤，具有良好的产业化前景。
“耐盐经济植物海滨锦葵聚合育种的研究”现已列入国家“863”计划项目，研究人员正在应用分子标记结合有关主基因检测等技术，进行海滨锦葵聚合育种研究，以期将单位产量提高到每亩300公斤。
防治禽流感特异性免疫
球蛋白值得关注中国工程院院士、军事医科院军事兽医研究所研究员夏咸柱近日表示，疫苗是禽流感最有效的预防方法，但由于病毒抗体漂移引起病毒的变异，生产应对当前流行株的疫苗至少需要4个月，这当然也包括H5N1抗原变异株。
因此，在流感大流行的早期阶段应用抗病毒药物有助于控制疫情。
WHO正准备利用现有的流感实验室网络，建立测定抗病毒药物敏感性检测机制，我国更有必要对国内的H5N1禽流感病毒株进行药物筛选与调查，为药物储备提供参考。
夏咸柱研究员认为，免疫球蛋白可用作紧急预防与治疗制剂，中和病毒进而阻止病毒吸附或侵入细胞。
免疫球蛋白生产方法简单，便于大量生产。
为给禽流感紧急预防与治疗提供技术与物质储备，他们的课题组研制了高致病性禽流感病毒（HPAIV）特异性免疫球蛋白：
筛选免疫用毒株并进行抗原纯化；
从2005年开始对6匹马和3头驴进行了免疫，获得1万余毫升的高免血清（血浆），经HI检测，血清抗体效价达1:
2560，细胞中和试验表明中和抗体效价可达1:
5120。
在此基础上进行了纯化研究，用纯化的IgG对小鼠进行了抗流感紧急预防与治疗实验，结果表明，在攻毒前一天给小鼠腹腔注射0.1毫升，免疫保护率可达100％；
提前4天腹腔注射0.2毫升，免疫保护率达100％，提前8天注射0.2毫升，免疫保护率达80％。
结果显示，高致病性禽流感病毒特异性免疫球蛋白有望成为紧急预防和治疗H5N1感染的有效制剂。
北京大学成立蛋白质科学中心
日前，北京大学宣布成立蛋白质科学中心，该中心将整合北京大学有关院系从事蛋白质研究的力量，进行密切的跨院系合作和学术交流，对蛋白质开展全方位的深入研究。
中心成员来自多个院系，将从生物、化学、物理、医学及工程等多角度对蛋白质开展基础和应用研究。
中心还将发挥其跨学科交叉的优势，对蛋白质分子开展全方位的基础和应用研究、理论和实验研究，并力争在研究的仪器和方法方面也有所贡献。
生命科学学院中心昌增益教授担任中心主任，饶子和院士任学术委员会主任。
清华大学开发成功生物法
制1，3丙二醇工艺清华大学化工系承担的国家“十五”科技攻关项目生物发酵法制1，3丙二醇（PDO）中试技术已开发成功，并在此基础上与黑龙江辰能生物工程有限公司共同规划2万吨/年PDO项目，一期工程2500吨/年PDO装置正在设计中。
PDO主要用于合成聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）。
目前工业上PDO生产有环氧乙烷羰化法和丙烯醛水合法，这两种路线都以不可再生的石油为基础原料，且生产过程会产生有毒有害中间体。
相对而言，生物法合成路线具有环保优势和资源优势。
目前世界上DuPont等公司已采用微生物发酵法建PDO工业装置，但至今尚未工业化。
清华大学以葡萄糖和粗淀粉（如木薯粉）为原料，采用双菌种两步发酵生成PDO。
该技术已在5000L发酵罐上通过中试。
针对PDO发酵过程副产大量有机酸（盐）的特点，在PDO提纯过程中引入了电渗析脱盐技术，并通过絮凝、浓缩和精馏等工序，使PDO产品纯度达到99.92％，收率超过80％。
香港大学发现SARS克星基因
香港大学李嘉诚医学院外科学系副教授林成龙等人根据SARS样本首次证实，人体内一个与生俱来的基因LSIGN，能有效分解、消灭病毒，可减低3成感染率。
港大统计285名SARS病人，发现当中仅4成多人是纯合子，这比例远低于正常人56%为纯合子的比例，证明纯合子的人感染SARS的风险较非纯合子低3成。
虽然纯合子是先天的，后天不能将非纯合子转为纯合子，但港大的学者指出，LSIGN的数量可以利用药物调控，该校正研究部分药物，以有效刺激LSIGN增生，藉此加强人体“吸住”病毒的能力，消灭更多致命病毒。
这次研究进一步解开SARS之谜，同时对病理机制与SARS相似的禽流感、艾滋病、结核杆菌、丙型肝炎和埃博拉病毒的治疗带来重大启示。
研究人员相信服用能刺激LSIGN增生的药物，或透过验血挑选LSIGN基因强的医护人员照顾上述病人，能有助于预防疫症蔓延。
美国破解病毒进入靶细胞的机理
美国西北大学生物学家殷献生博士研究组发现，一种能帮助病毒在人体内传播的蛋白质的结构，这种在“副流感病毒5型”的外层表面发现的蛋白质通常被叫做“融合蛋白”（fusionprotein），即所谓的“包膜”病毒，它可以将自身细胞膜与人体的细胞膜进行融解并感染。
一旦细胞膜被融解，病毒就会将自身的基因物质倾注到健康的人体细胞中，并夺取人体细胞能量来进行病毒复制。
研究人员将“融合蛋白”进行结晶处理，然后利用X射线的结晶技术确定它的三维立体结构。
生物学家通过显微镜发现，这种蛋白质具有一个防水的顶端。
在没有碰到人体细胞时，“副流感病毒5型”细胞表层的“融合蛋白”看起来就像一个蘑菇，防水顶端严密封闭，且安全地藏在蘑菇帽子下面；
当病毒接触到人体细胞时，蘑菇帽子会突然破裂开来，防水顶端也像鱼叉一样暴露出来，并陷入人体细胞膜内。
“融合蛋白”将病毒和人体细胞连在一起并使细胞膜融解，病毒最后吞噬人体健康的细胞。
这一发现将有利于科学界进一步研制预防各种病毒感染的药物。
美国培育出抗干旱的转基因西红柿
美国康涅狄格大学将拟南芥的AVP1基因插入西红柿内，培育出能高度抗旱的转基因西红柿植株。
早先的研究已显示，AVP1基因的过度表达能使拟南芥细胞免受脱水之害，并能使其根部吸收和保持水分的能力更强，从而帮助植株忍耐缺水环境。
在这一研究中研究人员发现，插入AVP1基因的西红柿根部比普通西红柿根部更强壮，在干旱期吸水能力更好。
研究人员还在实验中模拟了13天的干旱环境，并对比两种西红柿的生长情况，结果转基因西红柿不仅在干旱期的生长状况远好于普通植株，在干旱期结束后的恢复中，生长速度也比普通西红柿快两倍。
此外，转基因植株结出的果实在成分上与普通西红柿没有明显区别。
格拉克西奥亚等人因此认为，植入AVP1基因能帮助西红柿更好地抵抗干旱，安全且高产。
美国提出新的镰状细胞
贫血病的基因治疗方法美国纽约斯隆－凯特林纪念癌症中心的研究表明，在镰状细胞贫血病的治疗中，医生可以从患者身上提取的干细胞，进行“修复”后重新移植到患者体内，从而避免了为患者到处寻找匹配捐献者的麻烦，这给许多无法找到匹配捐献者的患者带来了希望。
贫血病是由单一变异基因引发的全球流行疾病之一，目前一般采用输血的方法来控制患者的病情，唯一能够使患者痊愈的治疗方法是为病人移植健康的干细胞，不过只有极少一部分患者能找到相匹配的捐献者。
研究人员表示，这个新疗法的第一步，即对提取的干细胞进行修复已被证实是可行的。
在研究中，研究人员使用一种被称为“小干预核糖核酸”（siRNA）的基因物质封塞了缺陷的基因，这种基因物质具有分裂其它特定基因的能力。
在抑制患者缺陷基因的同时，研究人员成功地用健康的基因将其替换。
研究人员目前正在老鼠身上测试这个疗法第二步的可行性，即把修复的干细胞再重新移植到患者体内。
此项研究的负责人迈克尔塞德林表示，这种治疗方法在一次性能治愈的治疗方法在费用上是有竞争力的。
但这项研究还处于初期阶段，对于镰状细胞贫血病这种目前还无法治愈的疾病患者来说，它只是提供了治愈的可能性。
美国公布癌症基因图谱绘制计划
美国政府近日公布了一项癌症基因图谱绘制计划，旨在找到所有致癌基因的微小变异，从而为治疗各类癌症开创新天地。
癌症由细胞DNA中的变异和其他变化诱发，按基因变异区分有200多种。
美国政府发起的“癌症基因图集”计划将针对不同癌症的所有基因变异进行系统分析。
这一项目预计耗资1亿美元，由美国国家癌症研究所和国家人类基因组研究所联合进行。
两家研究所承诺，将在3年的时间内各投资5000万美元作为研究经费，并计划在这3年探索初期，成功绘制出2~3种癌症类型基因。
在“基因图谱绘制计划”后期，预计可以完成目前所发现的200多种类型癌症的基因图谱。
绘制癌症基因图谱有助于把研究人员从目前逐个追踪基因的大量劳动中解放出来，便于迅速设计和找到针对性抗癌药物。
欧委会通过生物质能行动计划
欧委会近日通过了一项旨在加强对生物质能应用的行动计划。
该计划中的生物质能主要来自林业、农业和一些废弃物。
该计划对生物质能在传热、发电和运输三个领域的使用作出了规划，公布了20多项行动计划，大部分计划将于2006年以后实行。
计划的主要内容包括：
针对怎样改进燃料标准才能推动生物质能在运输、传热和发电领域应用的多项评论；
对研究领域的投资问题，尤其是对利用木质材料和废弃材料生产液体燃料的投资；
发起一次向农民及林场场主宣传能源植物的活动。
此外，欧委会还通过了一份关于支持利用可再生能源发电的多项计划的报告；
还将立法以鼓励可再生能源在传热领域的使用。
欧委会估计该计划中的措施会在不显著影响国内食品生产以及不增加农业投入的情况下，使生物质能的应用到2010年时增加到150百万吨石油当量，并预测该计划的实施会为30万人带来直接就业岗位，并使欧盟对进口能源的依赖度从48%降低到42%。
黄禹锡造假事件轰动全球
首尔大学调查委员会近日公布的“黄禹锡造假事件”最终调查报告，认定黄禹锡研究小组2004年发表在美国《科学》杂志上的论文同其2005年发表的论文一样属于造假。
调查报告同时表示，黄禹锡研究小组克隆出的“斯纳皮”狗可能确实是体细胞克隆狗，但是否属实尚待最终确认。
调查报告再次证实了黄禹锡研究小组2005年发表在《科学》杂志上的论文完全属于造假，将两个干细胞系夸大为11个干细胞系，并且这两个胚胎干细胞也并非体细胞克隆干细胞，而是受精卵胚胎干细胞。
另外，对于黄禹锡申请宽限6个月时间为患者培养胚胎干细胞的要求，调查委员会予以回绝。
报告称，涉嫌主导论文编造的黄禹锡科研组有关人员将不可避免地受到相应的惩处，检察机关也将全面调查黄禹锡科研组的研究工作。
不能排除黄禹锡教授科研组的核心人员受到司法处理的可能性。
产业动向
生物疫苗产业化将获资助国家发展和改革委员会日前发出通知，针对我国传染病及肿瘤等重大疾病防治的需要，决定在2006年~2007年期间，组织实施生物疫苗和诊断试剂高技术产业化专项，并为符合产业化专项的企业提供资金资助。
发改委表示，通过实施生物疫苗和诊断试剂高技术产业化专项，治疗性疫苗可以加速产业化进程，促使新产品尽快上市，为临床治疗肿瘤及其他疾病提供安全有效的新药；
诊断试剂和智能化诊断系统可以实现大规模产业化，减少进口，为疾病的早期诊断提供有效的技术和产品支撑。
根据我国在生命科学和生物医药领域中的技术发展基础和特点，此次发改委确定生物疫苗和诊断试剂高技术产业化专项重点领域为：
预防性疫苗、治疗性疫苗和诊断试剂。
发改委强调，产业化进程一定要注重自主创新和集成创新、技术开发和技术引进相结合，着重实现具有我国自主知识产权产品的产业化，着力培育具有较强市场竞争力的企业和企业集团，同时申报产业化专项的单位应具备较强的经营、管理、筹资等方面的能力。
我国建成最大诊断试剂生产基地作为国家发改委高技术示范工程，国内最大的诊断试剂生产基地——1．1万平方米的中生北控生物科技股份有限公司生产基地日前在北京昌平区落成，标志着我国临床诊断试剂生产能力迈上新台阶。
生产基地占地73亩，厂房按照ＧＭＰ标准建设，并通过ISO9001认证，年生产能力达到15亿人份测试量，是我国迄今规模最大、信息化程度最高、净化设施最先进的临床化学检验试剂制造基地。
上实集团推出3个国家一类新药上实集团日前向外界公布了其自主研发的3个国家一类新药，分别为抗肿瘤生物基因药物重组人5型腺病毒注射液（“H101”）、治疗急性脑梗塞化学药注射用尤瑞克林（“凯力康”）和注射用重组改构人肿瘤坏死因子（“TNF”）。
这标志着上实集团在生物医药研发上取得了重大突破。
在这三个一类新药中，H101是全国第一个同时拥有中国专利及国际知识产权的基因治疗药物，开发历时七年，是世界上首个以改造的病毒攻击肿瘤细胞，而不损害健康细胞的抗癌药物。
而上实联合控股子公司广东天普生化历时12年开发的“凯力康”作为第一个缺血部位靶向性治疗药物，目前已获得三项国家发明专利，申请了4项国家专利和3项国际专利。
TNF则由常州药业和第二军医大学历时10年联合开发，主要用于一些恶性肿瘤临床治疗等。
上实集团目前在国内外已拥有医药制造企业和科研机构近30家，其医药产品涵盖了中药和植物药、生物医药、以及保健品，涉及临床诊断和治疗方面各个领域。
天津工业生物技术研发
基地联合建设启动近日，中国科学院微生物研究所与天津保税区管委会在天津签订了联合建设天津工业生物技术研发基地的合作协议。
中国科学院微生物研究所所长高福与天津市委副秘书长，天津保税区管委会主任苟利军分别在合作协议上签字，这表明该所与天津保税区的合作进入了一个崭新的阶段，天津研发基地的建设也即将全面展开。
中国科学院副院长陈竺院士希望天津工业生物技术研发基地能够以最快速度建立起来，为国家工业生物技术的发展，为天津市科学技术与保税区社会经济的发展，为科学院科技创新，体制创新和院地合作模式创新的发展打下坚实的基础。
我国用现代生物技术生产壳寡糖大连中科格莱克生物科技有限公司采用自主研发的酶反应膜分离耦合技术建成了年产30吨壳寡糖生产基地，对推动我国壳寡糖的应用及糖生物工程产品产业化具有重要意义。
由中国科学院大连化学物理研究所杜昱光研究员等开发的这项技术，与传统的强酸及氧化降解化学生产方法相比，具有聚合度可控性、产物活性高及生产过程无污染等优势。
该项技术已获得国家专利。
利用这一研究成果科研人员还开发成功了壳寡糖免疫调节“奥利奇善”胶囊、促进排铅作用的“派其安”胶囊及具有调节血脂功效，对化学性肝损伤有保护功能的“久康奇善”胶囊保健食品并已实现产业化。
新型壳寡糖饲料添加剂（寡糖素COS）已通过全国饲料评审委员会审定，产品即将上市。
广州首个基因工程药品
通过国家药品GMP认证广州拜迪生物医药有限公司的重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子（GMCSF）通过了国家药品GMP认证现场检查。
广药集团于2001年开始涉足生物制药领域，成立了广州拜迪生物医药有限公司，先后投入8000万元用于生物制药项目的研发与产业化建设，开发出国家一类新药“治疗型抗乙肝基因疫苗”、“大规模动物细胞培养生产冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”等一批国际先进和国内领先水平的生物制药项目。
该企业GMP认证的通过为下一步上述产品的顺利上市奠定了良好的基础。
新加坡生物医药业发展迅速新加坡的生物医药业正在迅速增长，目前共有多家国际制药商在新加坡设厂，并有多达数百家较小的生物科技公司在新加坡进行各类研究。
新加坡政府打算将生物医药产出在2010年增至200亿美元，并在2015年将其升至250亿美元。
新加坡希望通过一系列努力将本身提升为区域药剂、医疗服务、生物科技和保健业的中心。
预计生物医药业对新加坡总体经济的比率将在未来10年内升至14%。
通用电气医疗集团任命
新的分子诊断业务总裁通用电气医疗集团（GEHealthcare）宣布任命GeneCartwright为分子诊断业务部的总裁，全面负责临床体外诊断业务。
通用电气医疗集团BioSciences业务部总裁兼首席执行官PeterLoescher表示：
“体外诊断是疾病预测和早期干预的一个重要组成部分，我们非常高兴GeneCartwright能加入BioSciences并领导公司的这个业务增长点。
他在诊断学方面的丰富经验，将成为我们在分子诊断领域继续投入和发展的巨大财富。
”
Cartwright加入通用电气医疗集团前在著名的Abbott实验室工作，在诊断学方面有超过20年的丰富经验。
他获得斯坦福大学的化学博士学位后，在Abbott以科学家的身份开始了他杰出的职业生涯，后来成为Abbott分子诊断业务的战略计划副总裁。
会议报道
中国大洋生物基因资源研究
开发战略研讨会闭幕近日，由中国大洋矿产资源研究开发协会办公室组织的“2005中国大洋生物基因资源研究开发战略研讨会”在福建厦门召开。
此次会议旨在加强我国大洋领域生物基因资源的研究和开发力度，了解国际相关研究领域的进展和趋势，推动我国深海生命科学研究的发展，促进我国深海生物及其基因资源的产业化。
研讨会上，20余位与会专家、学者就该领域国际发展现状、动态和趋势以及该领域的关键科学问题；
国内研究现状、进展、动态和深海极端环境下的微生物与生态系统；
深海共生生物与生物活性物资研究及应用；
极端环境下的生命过程与环境适应性机理；
深海生物基因资源的开发利用和产业化等热点问题进行了交流。
研讨了我国深海生物基因资源的研究与开发和深海生命科学研究领域未来5年～10年的发展战略，以求为我国大洋该领域以及相关科学研究规划的制定提供参考和依据。
40位来自中国科学院、国家自然科学基金委、中国医科院相关研究所、国家海洋局第一海洋研究所、第三海洋研究所、高校等从事大洋领域生物基因资源研究、开发和产业化领域的专家、学者出席了会议。
第五届国际蛋白质化学和生物
技术前沿研讨会在长春举行由国家自然科学基金委、教育部、韩国科学工程
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