852细胞生物学1994答案分析文档格式.docx
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C．S+G2相
D．G0相
4、成纤维细胞所特有的中等纤维蛋白是
A．角纤维蛋白
B．波形纤维蛋白
C．结纤维蛋白
D．角质纤维酸性蛋白
5、与细胞胞质分裂过程有关的细胞骨架是
A．微丝B．微管C．中等纤维D．微梁系统
6、参与鱼类细胞色素颗粒运输的发动机蛋白是
A．动力蛋白B．肌动蛋白C．驱动蛋白D．管蛋白
7、通过选择法或克隆形成法从原代培养物活细胞系中获得具有特殊性质或标记的细胞群体都称为
A．cell
line
B．cell
strain
C．cell
library
D．其他
8、红细胞膜上的带Ⅲ是一种运输蛋白，它的主要功能是运输
A．阴离子
B．单价阳离子
C．两价阳离子
D．氨基酸分子
9、小肠上皮细胞吸收葡萄糖是通过
来实现的A．Na+泵B．Na+通道C．Na+偶联运输D．Na+交换运输
10、在细胞膜上有些运输蛋白形成跨膜的水性通道，允许相当大小的带电荷溶质按以下方式过膜
A．主动运输
B．促进扩散
C．协同运输
D．简单扩散
11、核糖体小亚单位的S6蛋白是
A．初级结合蛋白B．刺激结合蛋白C．6S分裂蛋白D．6S核心蛋白
12、不少涉及合成甾体激素的酶分布于
A．高尔基体
B．粗面内质网
C．线粒体
D．光面内质网
13、线粒体基质的标记酶是
A．单胺氧化酶B．苹果酸脱氢酶C．腺苷激酶D．细胞色素氧化酶
14、阻断膜受体抑制腺苷酸环化酶的细菌毒素为
A霍乱毒素
B白喉毒素
C百日咳毒素
D肺炎球菌毒素
15、表皮生长因子的跨膜信号转到是通过以下方式实现的
A．活化酪氨酸激酶
B．活化腺苷酸环化酶
C．活化磷酸二酯酶
D．抑制腺苷酸环化酶
16、动物细胞水分约占
A．50%以下
B．60%—75%
C．75%—85%
D．95%以上
17、核小体是
A．染色质的一种基本结构
B．原生动物空泡状核中着色深的小体
C．染色体畸变时无着丝粒的片段
D．真核细胞中可用苏木精染色并主要由蛋白质和RNA组成的小体
18、微细胞是
A．微生物细胞的总称
B．细胞进化过程中一类早期出现的原始细胞
C．少数染色体外包少量细胞质和具完整质膜的核质体
D．完整的细胞核从细胞内向外脱出时，携带了少量的细胞之并具有完整的质膜
19、原核细胞遗传物质集中在细胞的一个或几个区域中，密度较低，与周围的细胞质无明确的界限，称作
A．核质
B．类核
C．核液
D．核孔
20、从热力学角度看，生命个体
A．有时是开放系统，有时是封闭系统，按条件不同而改变
B．既是开放系统又是封闭系统，是两者的辩证统一
C．是开放系统
D．是封闭系统
三、填空题：
每题2分，共20分。
1、原核细胞的呼吸酶定位
上，而真核细胞的呼吸酶定位在
。
2、构成细胞最基本的要素是
、
和完整的代谢机构。
3、线粒体内膜亚单位亦称
，它由F1小头（头部）、
和F0（膜部）组成。
4、内质网所特有的标志酶是
，主要定位
5、核糖体上可区分出四个功能活性位点，其中A位点主要在
上，二P位点主要在
上。
6、细胞间通讯方式为：
通过分泌化学系号进行通讯；
B
；
C
7、原核生物的分裂过程包括：
8、真核生物mRNA合成加工时，在先导片段5’末端加“帽子”
，在3’末端加“尾巴”
9、分裂中期染色体是有两条
所组成，两者在
相互结合。
10、核粒中主要的而又比较稳定化学组成是
和
四、问答题：
（任选4题，每题10分，共40分）
1、简述表皮生长因子调控细胞的机制。
2、举例说明什么是朊病毒，以及为什么其发现对学术界震动很大？
3、简述癌基因学说在细胞转化的癌变中的意义。
4、图解说明铁传递蛋白受体介导的内吞过程中蛋白质的分拣和受体的再循环。
5、简述单克隆抗体的制备过程。
中国科学院1993年攻读硕士研究生入学细胞试题A卷答案
一、是非题
1、-溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，植物细胞内也有与溶酶体功能相似的细胞器——圆球体及植物中央液泡。
原生动物细胞只有类似溶酶体的结构。
2、-考察细胞全能型与细胞分化，多能干细胞和单能干细胞均已经分化。
3、+考察核质互做、基因组、基因型的概念。
4、-细胞对外界因子的敏感性受分化程度的影响，但无比例关系。
5、-在个体发育中，有一种相同的细胞类型经过细胞分裂后逐渐在形态、结构、功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程称细胞分化，但并非不可逆，比如去分化。
6、+核仁通常表现为单一或多个均匀的球形小体。
核仁的大小、形状和数目随生物种类、细胞类型和细胞的代谢状态而变化。
7、+。
8、+。
考察分辨率的概念。
9、-定位于线粒体内膜。
考察呼吸链、氧化磷酸化的概念。
在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物。
在内膜上相互关联的有序排列，称为电子传递链或呼吸链。
当电子从NADH或FADH2经过呼吸链传递给氧形成水时，同时伴随有ADP磷酸化形成ATP。
这一过程称为氧化磷酸化。
氧化磷酸化是生成ATP的主要方式，是细胞内能量转化的主要环节。
10、+物质的通透性主要取决于分子的大小、分子的极性。
11、-每个肌细胞或肌纤维含有许多根肌原纤维。
骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维，肌原纤维由粗肌丝和细肌丝装配形成，粗肌丝的主要成分是肌球蛋白，系祭司的主要成分是肌动蛋白，辅以原肌球蛋白和肌钙蛋白。
12、+。
13、-。
14、-考察中心法则。
15、-相变温度会变低。
膜脂的流动性主要指脂分子的侧向流动，它在很大程度上由脂分子本身的性质决定。
一般来说，脂肪酸链越短，不饱和程度越高，膜脂的流动性也越大。
膜脂的流动性是生长细胞完成各种生理功能所必需的。
在细菌和动物细胞中常是通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度，以维持膜脂的流动性。
16、+。
17、+。
18、+。
19、+。
20、-。
二、选择题
1、BC带主要显示着丝粒结构异染色质及其染色体区段的异染色质部分。
2、C偶线期主要发生同源染色体配对。
3、B两次细胞分裂之间的时相为分裂间期，是细胞增殖的物质准备和积累时期。
4、B波形纤维蛋白。
5、A虽然胞质分裂时，纺锤体逐渐瓦解消失，但在细胞中部微管反而增加，其中掺杂有浓密物质和囊状物质，这一结构称为中心体。
此时，中心体像一条带联系两个子细胞，最后收缩断裂，细胞一分为二。
6、D。
7、C。
8、A带Ⅲ蛋白是红细胞膜上Cl-/HCO3-阴离子转运的载体蛋白，其的N端伸向胞质基质面，折叠成不连续的水不溶性区域，为膜骨架蛋白提供结合位点。
9、C在小肠或肾细胞中，葡萄糖的运送是伴随Na+一起运输进入细胞的，所以这种运送称协同运送。
10、B膜转运蛋白分为两类：
一类称为载体蛋白，一类是通道蛋白。
11、A初级结合蛋白，在核糖体亚基的组装过程中，先与rRNA结合成核糖体亚基核心的核糖体蛋白。
它们是核糖体亚基组装的起始所必需的。
它们与rRNA的特定区域结合形成核糖体亚基核心，然后其它核糖体蛋白在一次结合到这个核心上，结合成大小亚基，直到完成装配。
12、C光面内质网是合成脂的主要场所，细胞中几乎不含有纯粹的光面内质网。
它们只是作为内质网这一连续结构的一部分。
在某些细胞中，光面内质网非常发达，并具有特殊的功能。
13、B。
14、C霍乱毒素具有ADP-核糖转移酶活性，进入细胞内的NAD+的ADP核糖基共价连接到Gs的α-亚基上，致使α-亚基失去GTP酶活性，与α-亚基结合的GTP不能水解成GDP，结果GTP永久结合到Gs的α-亚基上，是α-亚基处于持续活状态，因而腺苷酸化化酶不可逆的永久活化。
百日咳毒素催化Gi的α-亚基ADP-核糖基化，结果降低了GTP的α-亚基的结合能力，使得Gi的α-亚基不能活化，从而阻断了Ri受体引起的对腺苷酸环化酶的抑制作用。
15、A。
某些生长因子与受体结合后，活化受体本身的酪氨酸激酶活性使靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化，引起细胞反应，这条通路的特点是不需要信号偶联蛋白，而是通过本身的酪氨酸激酶活化，这些生长因子包括：
EGFPDGFCFS-1和胰岛素等的受体。
16、B。
17、A。
18、D用细胞松弛素结合离心技术，可将细胞分拆为核体和胞质体。
由于核体外面包有一层细胞膜和少量胞浆，因而也称为小细胞。
19、B。
20、C。
三、填空题
1、细胞膜、线粒体内膜。
2、细胞膜、遗传信息载体DNA与RNA。
3、ATP合成酶，柄部。
4、葡萄糖-6-磷酸酶。
5、50S亚基。
6、细胞间直接接触，通过信号分子影响其他细胞；
细胞间形成间隙连接，使细胞膜相互沟通，通过交换小分子调节代谢反应。
7、核区DNA与中膜体接触，开始复制；
中膜体一分二，开始DNA分裂，形成2个核区，至最后形成细胞壁。
8、m7GpppN（m），polyA。
9、染色单体，着丝粒。
四、问答题
1、表皮生长因子受体是酪氨酸激酶（RTKs），是细胞表面的一大类重要受体家族，包括6个亚族。
RTKs多肽链只跨膜一次，胞外区是结合配体的结构域，胞内肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位，并具有自身磷酸化位点。
表皮生长因子在胞外与受体结合并引起构象变化。
但单个跨膜α-螺旋是无法传递这种构象变化的。
因此，配体的结合导致受体二聚化，形成同源或异源二聚体，从而在二聚体内彼此相互磷酸化受体胞内肽段的酪氨酸残基，即实现了受体的自身磷酸化。
自身磷酸化的结果是激活了受体的酪氨酸蛋白激酶活性，磷酸化的酪氨酸残基可被含SH2结构域的胞内信号与之结合。
由此引起一系列的磷酸化级联反应，终至细胞生理或基因表达的改变，从而启动了信号转导。
这条通路的特点是不需要信号偶联蛋白，而是通过受体本身的酪氨酸蛋白激酶的激活来完成信号的跨膜转导。
蛋白激酶的磷酸化级联反应的基本步骤如下：
①活化的Ras蛋白与Raf的N-端结构域结合使之活化，Raf是Ser/Thr蛋白激酶（MAPKKK），它使蛋白的Ser/Thr磷酸化，其寿命延长。
②活化的Raf结合并磷酸化另一种蛋白质激酶MAPKK，是蛋白的Ser/Thr磷酸化而活化。
③MAPKK是一种双重特异性的蛋白质激酶，它能磷酸化其唯一的底物MAPK的Ser/Thr磷酸化而使之活化。
④活化的MAPK
进入细胞核，可使许多底物蛋白的Ser/Thr磷酸化，从而修饰她们的活性。
RTK→Ras的信号通路为：
配体→RTK→adaptor→GRT→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→进入细胞核→其它激酶或转录因子的磷酸化修饰。
2、朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。
是蛋白质的病毒，即朊病毒。
是绵羊和山羊的一种中枢神经系统退化性紊乱疾病的病原具有脱毛、皮肤瘙痒、失去平衡和后肢麻痹等症状。
朊病毒在电子显微镜下呈杆状颗粒，直径为25nm，100-200nm长。
杆状颗粒不单独存在，总是呈丛状排列。
这一发现与目前公认的“中心法则”相抵触。
随着人们对朊病毒来源、传播方式、增殖及遗传方式、致病机理等方面的研究，不仅可以组织朊病毒疾病的病理发生，而且可能为分子生物学的发展带来革命性的影响。
同时还可能为弄清一系列疑难杂症的病原带来希望。
3、1972年，R、Huebner和G、Todaro提出了癌基因学说。
主张细胞癌变是由于病毒基因组引起的。
反转录病毒的癌基因是细胞基因的组成部分，这可能是在早期进化中通过病毒感染获得的。
如果癌基因受到阻遏，则细胞可以保持正常状态，一旦这种阻遏被打破，细胞即发生恶性转化，致癌因子如致癌化学物质、辐射等能激活这种潜在的内源病毒。
在这场情况下，细胞癌基因的存在不仅是无害的，而且这些基因的按程序有控制的表达是个体发育、细胞生长、组织再生等方面所必需的，即细胞癌基因不都是病毒癌基因的同源物，在进化上是病毒基因来源于细胞的原癌基因，v-onc是c-onc的复本，这种亲缘关系与病毒的进化地位吻合。
4、铁蛋白是一种细胞质内查封铁原子的蛋白，从而保护细胞免受游离金属原子的影响。
铁蛋白mRNA的翻译受一种特异性阻抑物的调节，这种阻抑物称为铁调蛋白（IRP），它的活性依赖于细胞内非结合铁的浓度。
在铁浓度低时，IRP与铁蛋白mRNA的5’UTR特意序列结合，这段特异序列叫铁应答原件（IRE）。
结合的IRP干扰了核糖体与mRNA5’端的结合，从而抑制了翻译的起始；
在铁浓度高时，IRP被修饰，因而丧失了对IRE的亲和性，使IRP从铁蛋白mRNA上解离下来，促使翻译装置与mRNA接近，并使编码的蛋白质的以合成。
5、生产杂交瘤细胞系的过程大致为：
先给小鼠接种一个抗原，并在几个星期内连续接种几次，单击此免疫的时间间隔不能太短，以防动物死亡，后检测小鼠体内是否引起了免疫反应。
若起了免疫反应，就把小鼠杀死，取出脾脏洗净磨细，制成B细胞悬浮液。
将制成的B细胞悬浮液与骨髓瘤细胞悬浮液混合，由于，免疫动物品系与所采用的骨髓瘤细胞在品系上差距较大，所产生的杂交瘤细胞系稳定性差。
因此在制备单克隆抗体时一般采用与骨髓瘤细胞系来源相同的同一品系动物免疫，由于骨髓瘤细胞系多来自于Balb/c小鼠，所以免疫动物是也采用这一品系的小鼠。
细胞融合可以采用仙台病毒介导，也可以用PEG介导。
骨髓瘤细胞是次黄嘌呤-鸟嘌呤核糖转移酶缺陷型的（HGPRT-）。
二者混合后的细胞悬浮液与35%的PEG或仙台病毒混合几分钟后，再转移至一含次黄嘌呤氨基蝶呤和胸腺嘧啶（HAT）培养基中。
由于使用HAT培养基，未融合的脾细胞、脾-脾融合的细胞不能生长。
HGPRT-的骨髓瘤细胞和瘤-瘤融合的细胞不能利用次黄嘌呤作为前体合成鸟嘌呤、腺嘌呤，从而影响了核苷酸的合成，但可以利用脱氢叶酸还原酶合成嘌呤，所以加入氨基蝶呤。
因此它们均不能合成嘌呤，不能生长。
这一来就只能有脾-瘤融合的细胞可以在HAT培养基上生长，虽然通过脱氢叶酸还原酶合成嘌呤的途径被加入氨基蝶呤阻断了，脾细胞可以提供有功能的HGPRT，可以加如外源次黄嘌呤；
同时骨髓瘤细胞提供了很强的细胞分裂功能。
加入的胸腺嘧啶可以克服由于氨基蝶呤抑制脱氢叶酸还原酶而阻碍了嘧啶合成。
10-14天后，HAT培养基就只有脾-骨髓瘤细胞还能存活生长。
由此可以转移到塑料多孔培养板上，在没有HAT的培养液中培养生长。
由于大量的非融合细胞死亡，少数或单个分散的细胞很难存活，所以培养时通常加入饲养细胞，如小鼠腹腔巨噬细胞、小鼠脾细胞、大鼠胸腺细胞。
小鼠浆细胞（自变或诱变）
小鼠脾细胞（SRBC免疫，注射X蛋白）
PEG或仙台病毒
不能在HAT培养基上生长的骨髓瘤细胞
B细胞（带有X抗体）
转移到HAT培养基
变非目标细胞大量死亡
多孔塑料板内培养单个细胞
2周
亲代细胞死亡
杂种细胞生长
检测
优质高产细胞
接种动物生产
冷冻保存
细胞培养生产
中国科学院1994年攻读硕士研究生入学细胞试题答案
1、-细胞分裂后就进入分裂间期，这个时候是细胞增殖的物质准备和积累阶段，物质准备和积累很显然是通过代谢完成的。
周期中的细胞可以连续进行分裂，静止期的细胞会在分裂后休止。
2、-哺乳动物成熟的红细胞和植物成熟的筛管的细胞没有细胞核。
3、+癌变的细胞多数是由于细胞的生长分化失去了控制。
4、-不一定，比如转化因子受体丝/苏氨酸蛋白激酶。
5、+。
6、+。
7、+前列腺素手提就分布于脂膜上。
8、-病毒是非细胞形态的生命。
9、-膜的通透性取决于两方面：
分子大小和极性。
10、+膜周边蛋白拨弄各离子键和其它较弱键与膜表面分子结合，而膜骨架与膜内在蛋白相结合可以间接控制膜周边蛋白的运动。
11、-20中基本氨基酸有对应密码子，有些氨基酸是后加工修饰的，如羟脯氨酸和羟赖氨酸是无密码子的，是由脯氨酸和赖氨酸羟化后的产物。
12、+。
13、-冈崎片段是指不连续合成的DNA片段。
14、+。
15、+原核生物可以边转录边翻译。
16、-核小体为真核生物染色质包装的基本结构单位。
17、-。
18、+神经元的胞体与轴突之间进行着物质交换，轴突运输分慢速和快速运输、慢速运输是指胞体内新合成的神经丝、微丝和微管向轴突终末的缓慢运输，速度为0.1~0.2mm/天，快速运输包括快速顺向运输和快速逆向运输，速度为100~400mm/天。
20、-非肌细胞中，微丝多作为一种动态结构，持续进行装配及解聚，并与细胞形态维持及细胞运动有关。
1、B协助扩散：
物质通过脂膜进出细胞的方式之一。
物质必须在载体蛋白的协助下，才能从高浓度一侧通过脂膜向低浓度一侧扩散，但此种方式不消耗代谢能。
协助扩散和自由扩散是物质顺浓度梯度的扩散过程，主要动力是脂膜两侧的浓度差。
2、C线粒体和叶绿体是半自主性细胞器。
3、D细胞松弛素在细胞内同微丝的正端结合，并引起F-肌动蛋白解聚，阻断亚基的进一步聚合。
4、D。
5、B电镜下观察肌肉收缩时肌原纤维的变化，发现A带长度不变，只是I带随收缩程度不同而有变化。
6、B。
7、C（见图）。
8、A。
9、C。
间期
G1期
转录大量的RNA和合成大量的蛋白质，为DNA复制做准备
S期
DNA复制，一个DNA分子复制出的两个DNA分子通过着丝粒连在一起，与蛋白质结合形成2个姐妹染色单体
G2期
为进入分裂期做准备
分裂期
前期
染色质转变为染色体，核膜解体，核仁消失，形成纺锤体
中期
着丝点排列在赤道板中央，染色体数目最清晰，形态最固定
后期
着丝点分裂，染色单体分裂，在纺锤丝牵引下移向细胞两级
末期
染色质转变为染色体，核膜重建，核仁出现，纺锤体解体，赤道板→细胞版→细胞壁
10、B．11、B。
12、B微管的装配需要GTP提供能量，并需要Mg2+的存在。
13、Cα-鹅高蕈碱是从鹅高蕈提取出来的毒素，可以抑制RNA聚合酶的活性，从而终止转录。
14、A。
15、D。
16、D生物基因表达中非组蛋白能够识别并专一的结合到特定的DNA序列上，并通过激活RNA合成的起始反应来调控其转录。
17、D染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成，比例为1：
1：
0.5：
0.5。
18、A质粒DNA一般以滚环复制的方式进行，复制完成后的质粒DNA随着宿主细菌分裂以一定数目分配到子代细胞中去。
20、A。
1、细胞被，细胞外基质。
2、识别，代谢调控。
3、第一次减数分裂双线，两栖类动物卵母细胞。
4、质量。
5、mRNA四种dNTP。
6、过氧化物酶体，乙醛酸循环体。
7、细胞核、内质网。
8、逆浓度、主动。
9、染色体数目、形态。
10、Cdc2蛋白和周期蛋白
1、减数分裂和有丝分裂的比较
异同
比较项目
有丝分裂
减数分裂
不同点
产生子细胞类型
体细胞
生殖细胞
产生子细胞数目
2个
4个
分裂次数
1次
2次
同源染色体
不出现联会体、四分体、分离现象
减数I发生联会、四分体、分离现象
子细胞染色体数
与母细胞相同
比母细胞减半
相同点
纺锤体出现和着丝粒的分离，染色体都只复制一次
2、认为在分泌蛋白合成机制中，指导分泌蛋白合成的mRNA在AUG起始密码子之后有一信号密码子顺序，编码一段疏水性氨基酸组成的信号肽。
信号肽包括疏水核心区、N端和C端三部分，可被信号识别颗粒所识别，信号肽引导合成中的分泌蛋白多肽链穿过内质网膜，并定位于停泊蛋白。
在蛋白质合成结束之前，信号肽会被切除。
3、乳糖操纵子的结构图如下：
乳糖操纵子的结构
大肠杆菌的乳糖操纵子含Z、Y及A三个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节基因Ⅰ。
Ⅰ基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子受阻遏而处于转录失活状态。
在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白CAP结合位点，由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成LAC操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调表达。
阻遏蛋白的负性调节
在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态。
此时，Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合，故阻断转录启动。
阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对，偶有阻遏蛋白与O序列解聚。
因此，每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。
当有乳糖存在时，乳糖操纵子即可被诱导。
真正的诱导剂并非乳糖本身。
在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白CAP结合位点，由P序列、O序列、CAP结合位点共同构成LAC操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一个调控区调节，实现基因产物的协调表达。
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